薄层色谱法测定渣油族组成的研究

以色谱棒薄层色谱法替代薄层板的薄层色谱法,对渣油的族组成进行了研究。确定了溶剂的精确配比,选择了适宜的展开剂。在定性分析的基础上,考察了样品的负载量、TLC／FID的扫描速度,并与经典柱色谱法进行了比较,结果完全吻合。同时,测定了各组分的校正因子之比,考察了方法的准确度与精密度,并对实际样品进行了测定。     

TLC/FID法快速进行减压渣油族组成分析

建立快速测定重质油（减压渣油）及其SCFEF窄馏分族组成的薄层色谱／氢火焰（TLC／FID）法,用两种展开剂将试样分成饱和烃,芳烃和同三个组分,建立与液固色谱法的对应关系,比液固色谱法（LC）缩短了分析时间,提高了分析精度。     

离心薄层色谱法提取纯大豆磷脂酰胆碱的研究

采用离心薄层色谱法 (CTLC)提取大豆磷脂酰胆碱 (SPC) ,速度快 ,溶剂消耗量少 ,制备样品量大 ,成本低。研究旨在找到 CTLC的最佳控制条件。产品鉴定采用 HPLC和 TLC,证明产品不含中性杂质和其他磷脂 ,原子吸收测定锌含量质量分数不高于 0 .0 55× 1 0 -6。     

薄层色谱法测定丁苯橡胶的溶解度参数

我们根据由薄层色谱法(下称TLC法)测得的R_f可用以表征溶剂对聚合物的溶解能力的观点,以及由此选择氯丁胶粘剂的两组低毒溶剂的结果,认为如果选择一组可对某高聚物作TLC展开的溶剂体系,它们分别具有不同δ值以构成一个溶解度参数谱,测定它们对高聚物的展开结果,其中R_f最大的溶剂体系对它的溶解能力为最大。     

美卡比酯质量检测方法的研究

通过高效液相色谱法(HPLC)与薄层色谱法(TLC)测定美卡比酯的含量和反应终点控制。HPLC法采用反相C18柱(150 mm×4.6 mm),流动相为0.02%磷酸二氢钾水溶液(pH 3.0)∶乙腈=35∶65(V/V),检测波长217 nm,流速1.0 mL/min。TLC法以硅胶GF254薄层板展开,以二氯甲烷-甲醇(20∶1)为展开剂。结果表明,美卡比酯在0.8～8.0μg范围内线性关系良好,回收率为98.9%。TLC判定反应终点简单快捷,HPLC测定美卡比酯含量的方法准确、简单可行、重复性好。薄层色谱法和高效液相色谱法适用于美卡比酯工业生产的质量控制。     

薄层色谱法测定^18F-脱氧葡萄糖放射化学纯度研究

采用了薄层色谱法对不同的展开体系进行筛选，建立测定^18F-脱氧葡萄糖注射液放化纯度的分析方法，并与同一样品的高压液相法分析比较。结果表明，固定相为IILC/SG，流动相为95％的乙腈，TLC可有效测定^18F-FDG的放化纯度；TLC法简便，适用于常规检验。     

薄层色谱法测定 18F-脱氧葡萄糖

采用了薄层色谱法对不同的展开体系进行筛选,建立测定 18F-脱氧葡萄糖注射液放化纯度的分析方法,并与同一样品的高压液相法分析比较.结果表明,固定相为IILC/SG,流动相为95%的乙腈,TLC可有效测定18F-FDG的放化纯度;TLC法简便,适用于常规检验.     

建立液体石油产品烃类族组成的测定及影响因素分析

利用气相色谱法在石油产品分离方面的应用,以正戊烷作为标准物质,通过分析正戊烷保留时间、柱温调节和气体流速等影响因素,建立了气相色谱法分离测定液体石油产品族组成分析方法,研究了在测定液体石油产品烃类组成中影响测定结果的主要因素,结果准确,相对标准偏差在0.94%~3.60%范围内,所得到的分析结果有利于今后液体石油产品的分离研究。     

薄层棒色谱测定水悬浮液中的噻菌灵

噻菌灵(以下简称TBZ)化学名称为2-(4-噻唑基)苯并咪唑,他常配成水悬浮液,用于水果和蔬菜贮藏前的防腐处理,以及农田作物病害的防治。为了测定水悬浮液中TBZ的含量,我们采用了薄层棒色谱法。用氯仿-醋酸乙酯混合溶剂,从水悬浮液中萃取TBZ,将萃取液浓缩后,用薄层棒色谱展开,然后以氢焰扫描仪进行定量分析,当水悬浮液中TBZ的浓度为50～1000ppm时,回收率为97.5～103.6％,变动系数为2.22％。     

煤焦油沥青喹啉不溶物的脱除与族组成关系研究

采用混合溶剂法对煤焦油沥青进行净化精制处理以脱除其中的喹啉不溶物(QI),作为制备高性能针状焦的原料。考察了溶剂配比(芳脂比)、溶剂用量(溶剂比)对精制沥青中QI含量和收率的影响,采用溶剂抽提的方法对煤沥青的族组分分布进行了分析测定,构建了芳脂比和溶剂比与精制沥青的族组成间的关联关系。结果表明:在实验条件下,当芳脂比为0.2、溶剂比为2:1时,精制沥青中QI含量达到最低。精制沥青中的重组分HI-TS和TI-QS的含量与煤沥青中的QI含量随溶液芳脂比和溶剂比的变化趋势相一致。     

多维气相色谱法测定汽油烃组成结果准确性保障条件的考察

利用多维气相色谱仪,对国标GB/T 30519-2014《轻质石油馏分和产品中的烃族组成和苯的测定多维气相色谱法》[1]的准确性保障条件进行了考察,并于经典的荧光法GB/T 11132-2008进行比较,以仲裁实验的荧光法为参考基础,矫正色谱法各项参数,参考AC的M3分析仪[2],以实际样品分成不同组别,建立不同的矫正参数,实现多维气相色谱法对荧光法的替代。     

煤沥青与橡胶改质筑路油族组成分析

利用石油道路沥青 ４ 组分分离方法,测定了石油沥青、石油道路沥青以及煤沥青的族组成。利用该测定结果指导煤沥青橡胶改质筑路油的开发和橡胶改质的机理研究,并在此基础上成功地开发出高质量的煤沥青筑路油新产品。建立了能关联煤沥青组成与软化点之间关系的方程。     

薄层色谱法在α-苯乙醇合成中的应用

用薄层色谱法对α-苯乙醇合成的产品进行了分离、分析。选择出最佳展开溶剂体系为:己烷:乙酸乙酯=5:3(v/v),用该展开剂可有效地分离反应原料和反应产物。并用柱色谱分离得到了纯的产品。     

薄层色谱法测定纸张水解液中单糖的研究

采用薄层色谱法测定了纸张样品水解液中的单糖组成。以硅胶G为固体吸附剂,以体积比为正丁醇∶乙酸乙酯∶异丙醇∶乙酸∶吡啶∶水=7∶20∶12∶7∶6∶5的混合溶剂为展开剂,以苯胺―草酸为显色剂,测定了单糖的比移值(Rf),并对纸张样品水解液中的单糖进行了定量分析。     

浅谈液相色谱仪及其在分析化学中的应用和维护

以往,在石油化工、农药、环保等方面,经常采用薄层色谱法(TLC)和气相色谱法(GC)进行含量测定,而液相色谱法(LC)只是用于对组分标样的测定和分离的可能性的研究。可是,到六十年代末期,现     

煤加氢产品沥青烯中的杂原子化合物

作者研究了由三种烟煤得到的加氢萃取物(产品A)以及加氢低温焦油(产品B和C)中的沥青烯。通过氮碱的HCl加合物的沉淀作用将沥青烯分离成为碱性(B)和酸性/中性(A/N)馏分。用薄层色谱法研究了B和A/N馏分并用红外光     

气相色谱法同时测定化工产品中丙酮、乙酸乙酯、乙酸溶剂残留

建立了同时测定化工产品中丙酮、乙酸乙酯、乙酸溶剂残留的气相色谱法。样品用二甲基亚砜溶解后,采用Agilent DB-624毛细管柱,程序升温,气化室温度220℃,氢火焰离子检测器(FID)250℃,外标法定量。三种溶剂定量限均为500 mg/kg,在10～120 mg/L浓度范围内线性关系良好,回收率在90.5%～107.9%之间。此方法定量准确度高,简单快捷,精密度好,是一种同时测定化工产品中丙酮、乙酸乙酯、乙酸的理想和有效的方法。     

TLC-HPLC法检测减肥产品中的西地那非和西布曲明

建立了薄层色谱法-高效液相色谱法快速测定减肥类保健品中西地那非和西布曲明等成分的方法。采用薄层色谱法(TLC)进行前处理,配合高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为甲醇/三乙胺(100/0.1),用冰醋酸调节pH=7,检测波长254 nm,流速1.0mL·min~(-1)进行检测。在选定的色谱条件下,2种非法添加的化学药物成分有很好的分离,西布曲明和西地那非均在5～100μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,相关系数(R2)≥0.9997。不同样品中的西地那非和西布曲明的最低检测限分别为4.2μg·mL~(-1)和3.1μg·mL~(-1)。该方法灵敏准确,可用于减肥类保健品的质量检验监督。     

毛细管气相色谱法测定工业丙烯酸甲酯含量

采用毛细管柱气相色谱法测定工业丙烯酸甲酯含量,该方法载气为高纯氮气,样品经DB-1701毛细管柱(14%氰丙基-苯基-甲基聚硅氧烷填料,可用溶剂冲洗)分离,采用FID检测器检测,用校正面积归一化法定量计算工业丙烯酸甲酯含量,通过实测样品分析验证了方法的可行性和准确性,为工业生产丙烯酸甲酯成品的质量控制提供了快速、有效的测定方法。     

催化裂化原料油四组分测定方法研究

催化裂化原料油中四组分的测定结果,反映了石油的族组成及石油的特点。精确度高,重复性好的测定结果可以指导催化裂化的生产操作、工艺的改进和优化。本文根据现行的NB/SH/T 0509-2010(《石油沥青四组分测定法》)的测定方法,提出了方法改进、操作要求等,以提高催化裂化原料油四组分的测量精度,并对该方法日后的完善修订有借鉴意义。