电感耦合等离子体法检测轮胎中的钴含量

研究电感耦合等离子体发射光谱法测定轮胎胶料中的钴含量。试验得到最优测试条件如下:发射功率1 300W,雾化气流量0.55 m L·min^-1,进样量1.2 m L·min^-1,等离子气体流量10 L·min^-1。结果表明,方法的样品检出限为0.2 mg·kg^-1,相对标准偏差为2.62%,回收率为94.5%~104.8%。该方法操作简便、快速,结果准确、可靠。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定麦饭石中微量有害元素

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)进行麦饭石中微量有害元素的同时测定。通过对麦饭石样品化学处理试验建立了溶矿体系。本实验建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法法同时测定麦饭石中镉、铅、砷、铬四种元素的方法,本方法测得方法检出限为0.000 5~0.002 1μg·m L-1、回收率为97.50%~103.33%、相对标准偏差RSD(n=8)为1.3%~2.8%。该法准确、快速、简便、结果令人满意。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定 炭黑中重金属元素含量

采用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定炭黑中重金属元素(铅、镉、铬、汞)含量,对消解溶剂、升温程序、控制温度及恒温时间等消解条件进行优化,并选择各元素分析谱线。试验结果表明,各元素检出限为铅2.0mg·kg^-1、镉2.0 mg·kg^-1、铬3.1 mg·kg^-1、汞1.6 mg·kg^-1,各元素加标回收率为89%～103%,各元素含量测试结果的相对标准偏差为1.03%～3.78%。该方法操作简单、结果准确,满足相关法律法规的要求。     

决明子中矿质元素的测定分析

将实验样品决明子利用干式灰化法进行处理,运用电感耦合等离子体发射光谱法定量分析测定了样品中的矿质元素。研究结果表明,样品中11种元素的含量由高到低依次为:CaKMgFeAlNaZnSrMnCrCu。各元素中Ca的含量最高,为41151.653μg·g~(-1);Cu的含量最低,为6.690μg·g~(-1)。11种元素的RSD值在4.29%～9.96%之间。研究结果为决明子的进一步研发提供了理论依据。     

石灰石全组分化学元素同时测定的研究

采用偏硼酸锂熔样,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法对石灰石实现了一次熔样,全组分同时分析.对影响其光谱测量的各种因素进行了研究,确定了实验的最佳测定条件.结果表明,方法的检出限为0.005～0.221μg·mL-1 ,回收率为87.00%～110.00%,RSD小于3.25%.该法准确、快速、简便,应用于石灰石中全组分的测定,结果满意.     

电感耦合等离子体质谱仪测定气体重金属

本文采用电感耦合等离子体质谱仪测定环境空气和固定污染源中18种重金属。通过微波消解法和电热板消解法两种前处理展开测试和比较,得出环境空气的电热板消解法检出限在0.01～6 ng·m^-3,微波消解法检出限在0.01～8 ng·m^-3;固定污染源的电热板消解法检出限在0.004～2μg·m^-3,微波消解法检出限在0.005～2μg·m^-3;变异系数均在6.5%以内,加标回收率均在72%～125%以内,证实了采用微波消解法或电热板消解法进行前处理测定气体重金属,结果均准确可靠。     

电感耦合等离子体发射光谱法分析土壤水溶性盐中的阳离子

阐述了电感耦合等离子体发射光谱法分析土壤水溶性盐中的阳离子的方法和步骤。通过震荡浸出,离心分离,0.45μm的滤膜抽滤,再用电感耦合等离子体发射光谱同时分析土壤水溶性盐中阳离子（K+、Na+、Ca2+、Mg2+）的含量,该方法测量的范围为0.1~10000μg·g-1,检出限为0.005~0.025μg·g-1,测定的...     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水中7种微量元素

利用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了矿泉水及饮用水中的铝、铬、锰、汞、镉、铅、镁等7种元素的含量。结果表明:标准曲线的线性关系良好,检出限为0.000 9⁰.075 9μg/mL,精密度为0.530.075 9μg/mL,精密度为0.53².42,加标回收率在101.2%2.42,加标回收率在101.2%¹06.5%之间。     

兰州百合干中矿质元素的测定分析

运用干式灰化技术处理兰州百合干,将样品中的矿质元素经由电感耦合等离子体发射光谱法进行定量分析测定。实验结果表明,样品中11种元素的含量由高到低依次为:KCaNaMgAlFeZnMnSrCuCr,各元素中K的含量3000μg/g,为3604.791μg/g,Cr的含量仅为2.502μg/g,其中有10种元素的RSD值在0.84%～9.31%之间。研究结果为兰州百合的进一步研发提供了实验依据。     

光谱法测定粘土样品全组分化学元素的研究

采用偏硼酸锂熔样,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法对粘土矿物实现了一次熔样,全组分同时分析。对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,方法的检出限为0.005～0.857μg·mL-1,回收率为92.87%～104.46%,RSD小于4.50%。该法准确、快速、简便,应用于粘土矿物中全组分的测定,结果满意。     

ICP-AES法测定味精中的硫含量

采用电感耦合等离子体发射光谱法测定味精中的硫含量。用硝酸和高氯酸消解样品,在182.034 nm波长下,用电感耦合等离子体发射光谱仪在一定条件下进行测定,S在0～1000μg/100mL成线性关系,线性方程为I=45.630C(μg/m L)+3.631,其相关系数为0.9999。方法检出限为0.019μg/m L,相对标准偏差小于0.92%,加标回收率在96%～108%之间。用于味精中硫含量的测定,结果满意。     

过氧化钠熔融ICP-OES法测定地矿样品中的硼

地矿样品中硼的测定难点在于既要将样品完全分解还不能造成硼的损失，本文选择强碱过氧化钠(Na2O2)作为熔剂能够完全有效地分解样品。碱熔带入试液中大量的钠会影响仪器测定，采用强酸性阳离子交换树脂，在振荡器上交换吸附溶液中Na⁺，降低试液含盐量，减小Ca²⁺、Mg²⁺、Al³⁺、Fe³⁺、K⁺等阳离子的干扰，同时也可以降低溶液的pH值到中性。使用柠檬酸溶液络合试液中的重金属离子，进一步降低基体干扰。使用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)进行测定。通过实验，选择出合适的分析谱线，确定最佳的树脂用量和交换吸附时间。对国家标准物质和地矿样品进行测定，确定方法的检出限为50μg·g^-1，相对标准偏差(RSD,n=7)为1.90%～8.36%，相对误差为-1.67%～5.20%。与其他测试方法进行比对，测定结果没有明显偏差。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定化妆品原料羟丙基四氢吡喃三醇中硼酸盐的残留量

建立了一种电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定化妆品原料羟丙基四氢吡喃三醇中硼酸盐残留量的方法。采用硝酸-过氧化氢-微波消解法进行样品消解，ICP-OES法测定，标准曲线法定量。结果显示，在0.5～20.0μg·mL^-1范围内线性关系良好，相关系数为0.999 5，回收率在98.3%～100.6%，相对标准偏差(RSD)在1.7%～2.9%，硼酸盐的检出浓度、定量浓度(以硼酸计)分别为0.6、1.8 mg/kg，重复性检测结果的RSD为1.4%(n=6)。该方法操作简单，重复性良好，结果准确，适用于化妆品原料羟丙基四氢吡喃三醇中硼酸盐残留量的测定。     

微波辅助测定土壤中重金属元素和有机污染物

针对传统测量土壤中重金属元素与有机污染物的方法精准度低的问题，提出动态微波法分别辅助ICP-AES和高效液相色谱与二级质谱联用(HPLC-MS/MS)对土壤中重金属元素和有机污染物进行测定。测定结果表明，土壤中重金属检出限范围为0.0004～0.006μg·m L^-1;R2>0.99,RSD约为5.0%～6.9%。测定土壤四溴双酚A的线性范围为5～500ng·g^-1,R2>0.99，检出限为1.6ng·g^-1，定量检出限为5.0；精密度约为4.7%～6.9%，回收率约为94%～104%。结果证明，微波辅助ICP-AES可以精确测量土壤中重金属元素与有机污染物的含量。     

微波消解-ICP-MS法测定人参和西洋参中锰的含量

建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定人参、西洋参中的Mn含量的方法，并对32批人参及33批西洋参中的Mn含量进行测定。样品经微波消解法处理，采用ICP-MS法碰撞反应模式下进样测定，分析样品中Mn含量差异的原因。经方法学验证，在1.0～100μg·mL^-1浓度范围内，线性关系良好，相关系数r=0.9975，检出限为12.5μg·kg^-1。低、中、高水平平均回收率为102.0%、97.3%、97.1%，精密度良好。所检人参和西洋参样品中共有5批次Mn含量超标，超标2.7～25倍不等。方法操作简便、稳定性好、灵敏度高、重现性好，适用于人参及西洋参中Mn含量的测定。     

HPLC法测定乳苣不同部位菊苣酸含量

采用超声法提取乳苣不同部位总多酚,建立了测定乳苣不同部位菊苣酸含量的HPLC法,色谱条件为：岛津LC-16型高效液相色谱仪,SPD检测器,C18色谱柱(4.6 mm×150 mm, 5μm),柱温为40℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为280 nm,进样量为10μL。结果表明,菊苣酸浓度在11.6～58.0μg·mL^-1范围内与峰面积线性关系良好(R²=0.9994),平均加标回收率为95.30%(n=6);乳苣根、茎、叶、全草中菊苣酸含量分别为23.70 mg·g^-1、37.20 mg·g^-1、114.24 mg·g^-1、102.50 mg·g^-1,乳苣不同部位菊苣酸含量大小顺序为：叶>全草>茎>根。该方法简便、快速、准确,适用于乳苣中菊苣酸含量的测定。     

ICP-AES有机进样法测定燃料油中铝、硅、钙、钒、铁、镍含量

采用ICP-AES有机进样法测定燃料油中铝、硅、钙、钒、铁、镍元素。采用航空煤油为稀释剂,按照油/溶剂(质量比)1/9加以稀释后直接进入ICP-AES(电感耦合等离子体发射光谱)仪器测定。方法检出限:钒为0.5μg/g,硅为1μg/g,铝、镍为0.2μg/g,铁、钙为0.05μg/g;相对标准偏差<5%;回收率在88.4%～109.8%之间;与无机灰化-碱熔法(IP 501/05)测定的结果进行了比对,结果基本一致。     

饲料中铝检测方法的建立与评价

旨在建立高效的测定饲料中铝含量的测定方法。样品预处理采用微波消解法，主要从试验结果对空白值测定及校准曲线的绘制、精密度的测定、回收率的测定这几方面进行研究，确定最适合测定饲料中的铝含量的分析方法为电感耦合等离子体发射光谱法。按照电感耦合等离子体发射光谱法测定样品中铝，结果在0～5 mg/L质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 9),检出限为0.057 mg/L,定量限为0.171 mg/L,相对标准偏差(RSD,n=7)为0.6%,小于5%;回收率在96.4%～104.4%,测定结果准确。结果表明，研究建立的电感耦合等离子体发射光谱法准确度高，精密度好，方法可靠，可作为准确、快速检测饲料中铝含量的方法。     

ICP-OES测定无水氢氟酸中微量铁元素方法研究

研究建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定无水氢氟酸中铁元素的分析方法。给出了仪器的工作条件,并考察了分析谱线和观测位的影响,通过加标回收率实验、检出限测定以及精密度实验,筛选了最佳测定条件。方法的检出限为0.216μg/L,加标回收率为98.83%,相对标准偏差为0.31%。     

硅质砂岩化学组成的ICP-AES准确测定

采用LiBO2熔样,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法对硅质砂岩实现了一次熔样、全组分同时分析.对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件.结果表明,方法的检出限为0.005～0.857μg/mL,回收率为90.20%～103.10%,RSD小于2.86%.该法准确、快速、简便,应用于硅质砂岩中化学组分的测定,结果满意.