聚乙烯溶液运动黏度的影响因素

采用全自动毛细管黏度计测试聚乙烯溶液的运动黏度。考察了聚乙烯溶液浓度、搅拌时间、搅拌转速和溶液在空气中暴露静置时间对聚乙烯运动黏度的影响。结果表明,聚乙烯溶液浓度过小,测试值误差大,溶液浓度选0. 005g/m L。聚乙烯溶液搅拌时间0. 5h,搅拌转速800r/min为佳。溶液在空气中短时间静置对聚乙烯运动黏度影响小,长时间静置,溶液分相,黏度下降,测试值偏差大。     

不同中和度聚丙烯酸水溶液的黏度行为

测定了不同中和度聚丙烯酸水溶液的黏度,结果表明,在中和度为0.25时聚丙烯酸水溶液比浓黏度出现最大值。进一步测定了中和程度分别为0.04和0.09、以及没有经过中和的聚丙烯酸水溶液比浓黏度的浓度依赖性,发现存在着两个特征的浓度C1和C2。当溶液的浓度小于C1时,高分子溶液的比浓黏度保持恒定;当溶液的浓度大于C1时,高分子溶液的比浓黏度随着浓度的增加而增加。当溶液浓度达到C2时高分子溶液比浓黏度对浓度作图再次出现转折,此时进一步增加溶液的浓度,高分子溶液比浓黏度虽然继续增加,但是增加的梯度有所下降。高分子溶液比浓黏度的浓度依赖性与溶液中高分子内和高分子之间相互作用密切相关。     

聚酯切片黏度测量不确定度的评定

以瓶用聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂为研究对象,依据GB 17931-2003测定试样的特性黏度,分析了溶液浓度、溶样温度、溶样时间、溶样搅拌速率等参数对测定结果的影响,并依据JJF1059.1-2012对测定过程中引入的标准不确定度分量进行了评定。结果表明:影响聚酯切片黏度测量不确定度的最主要因素是溶液浓度,溶样搅拌速率、试样的干燥处理和测量重复性也对测定结果影响较大,溶剂和溶液的流经时间对测定结果的影响较小。     

谷朊纤维制备及其柠檬酸交联处理研究

以谷朊粉为原料,利用湿法纺丝方法制备再生蛋白质纤维。讨论了剪切速率、还原剂用量、静置时间、静置温度对纺丝液黏度的影响,以及交联处理时柠檬酸浓度、时间、温度、pH对纤维拉伸性能的影响。结果表明,当纺丝液还原剂用量为0.9%~1.1%(w/w),静置温度为20~25℃、静置时间为24~30h,纺丝液表观黏度在120~125Pa·s范围内,能够纺制性能较好的纤维;谷朊纤维经柠檬酸溶液交联处理后,拉伸力学性能提高,在浓度0.9mol/L、温度50℃、pH9,时间2.5h条件下处理后的纤维断裂强度最高。谷朊纤维可潜在应用于生物医疗、纺织等领域。     

低温等离子体高效净化含PAM废水工艺研究

采用低温等离子体技术处理含聚丙烯酰胺(PAM)废水,研究了放电电压、放电时间、溶液pH对不同浓度PAM溶液化学需氧量(COD)降解率的影响规律,同时还研究了不放电条件下PAM溶液pH以及放电条件下放电时间对不同浓度PAM溶液黏度去除率的影响,考察了放电条件下pH对质量浓度1.0g/L PAM溶液黏度去除率的影响规律。通过正交试验确定影响PAM溶液COD降解率的主次顺序为:放电时间>放电电压>溶液浓度>溶液pH。在放电时间5h、放电电压40kV、PAM溶液质量浓度1.0g/L、pH=1.5时,COD降解率最佳,可达85.74%。     

矿化度影响HPAM溶液黏度机理

研究了矿化度对HPAM(部分水解聚丙烯酰胺)溶液流变性的影响,测定了电渗析器处理前后的油田污水、淡水、浓水配制的HPAM溶液的流变性,浓水对HPAM流变性影响最大;通过流变曲线拟合,确定了流变参数,矿化度越高,稠度系数越小,幂律指数越大。探讨了阴阳离子对HPAM溶液黏度的影响,阴离子对HPAM溶液黏度降低无贡献,阳离子是引起HPAM溶液黏度损失的主要原因,应用双电层理论深入探讨了阳离子浓度、电荷数及阳离子半径对HPAM分子构型的影响。得出了阳离子对HPAM分子构型的影响规律。     

湿法制备聚偏氟乙烯-六氟丙烯聚合物隔膜的研究

采用湿法以PVDF-HFP(聚偏氟乙烯-六氟丙烯)为本体聚合物制备了聚合物锂离子电池用隔膜.正交实验结果分析表明,工艺条件中静置时间和水浴温度为主要影响因素,并研究了这两个因素对隔膜形貌和电化学性能的影响.采用交流阻抗技术和PC(碳酸丙烯酯)浸入实验分别测定了隔膜的电导率和吸液率.采用最佳的工艺条件:搅拌温度/静置时间/空气湿度/水浴温度为55℃/10min/45%/40℃制备的聚合物隔膜装配电池,首次充放电效率为87%,放电比容量335mAh/g,充电比容量291mAh/g,表现出良好的电化学性能.     

离子凝胶法制备纳米壳聚糖及其表征研究

利用离子凝胶法将低分子量的壳聚糖(CS)制成纳米CS,为探讨影响纳米CS粒径的因素,采用正交试验设计分析CS浓度、CS与三聚磷酸钠(TPP)溶液的体积比、搅拌时间和超声时间对粒径大小的影响,通过直观分析和方差分析优化选择。结果表明:CS与TPP溶液的体积比影响最大,其次为CS浓度、超声时间和搅拌时间。最佳工艺条件为CS浓度2.5g/L,CS∶TPP=5∶1,搅拌时间为10min,超声时间为30min。用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、热重(TG)、X射线光电子衍射(XPS)对其进行表征,FT-IR和XPS分析表明,纳米CS、低分子量CS与原CS的主要化学成分相同;XRD结果表明,随着分子量和粒径的减小,水溶性增强;TG表明3种CS的热稳定性顺序:CS纳米CS低分子量CS。     

聚衣康酰对苯二胺的合成及表征

为研究一种性能更优越的新型聚酰胺材料,以衣康酰氯及对苯二胺为原料,采用低温溶液缩聚法制备出聚衣康酰对苯二胺(PPIA)。通过红外光谱和核磁共振确定了目标产物的分子结构;探究了PPIA的合成工艺,即原料的摩尔比、滴加时间、反应时间、反应温度对PPIA比浓对数黏度的影响。运用X射线衍射、热重分析和差示扫描量热分析研究了其结晶情况与热性能。结果表明,衣康酰氯与对苯二胺的摩尔比为1.05∶1,滴加时间为60 min,反应时间60 min,反应温度-5℃时,得到的产物比浓对数黏度(η)最大,即相对分子质量最大,η能达到1.6 d L/g。通过XRD表明低温下制备的PPIA具有更好的晶型结构;通过DSC和TGA可知PPIA具有良好的热稳定性能;通过拉伸强度和弯曲强度的测定可知PPIA具有较好的力学性能。     

乳化液膜的制备及其在1-萘酚废水处理中的实验研究

在较低的转速下(720 r/min),将磁力搅拌和超声方法结合,制备煤油-Span80-NaOH乳化液膜,在较温和条件下制备了稳定性较高的乳化液膜.将制备的乳化液膜应用于1-萘酚废水溶液的处理.系统考察了液膜制备过程的影响因素,如NaOH浓度、超声时间、油内比等;废水处理的操作条件:外水相pH、接触时间和乳水体积比等因素对1-萘酚的去除效果.结果表明,NaOH浓度为2％、超声时间为5 min、油内比为1∶2、无需调节pH、接触时间为15min、乳水比为1∶5时,1-萘酚去除率可高达94％.     

聚氧化乙烯和聚丙烯酰胺在高速搅拌下降解和嵌段共聚的研究

本文分别研究了高速搅拌下聚氧化乙烯(PEO)和聚丙烯酰胺(PAM)在水溶液中的降解规律以及PEO与PAM的共聚反应。用曲线拟合法得到了高速搅拌降解动力学方程。PEO/PAM水溶液在氮气氛下通过高速搅拌能生成共聚物,后者经质谱法(MS)、差热分析法(DTA)、扫描电子显微法(SEM)鉴定得到确认。根据高分辨核磁共振氢谱(~1H-NMR)、红外光谱(IR)、MS分析结果,可以认为所得共聚物为嵌段共聚物。从X-射线衍射和偏光显微镜观察到共聚物中既有PEO结晶区,也有PAM无规区。共聚物产率与溶液浓度,搅拌速度和搅拌时间有关。将浓度为1％的PEO/PAM(1:1重量比)水溶液在20±3℃,20000rpm转速下搅拌10分钟,共聚物产率达66.6％。     

4,4′-二氨基二苯砜共缩聚改性PPTA及性能研究

芳纶1414(PPTA)以其高强度、高模量、耐化学腐蚀的特性,被广泛应用于航空航天、电器和特种品开发等领域。采用低温溶液缩聚法,在二甲基乙酰胺(DMAC)-氯化锂(LiCl)溶剂体系中引入4,4′-二氨基二苯砜(4,4′-DDS)作为第三单体,对PPTA进行改性。并对改性PPTA进行表征。研究反应温度、LiCl含量以及第三单体含量对共聚物比浓对数黏度的影响。先加入第三单体且添加量为30%(摩尔百分用量),LiCl用量为1.6%(wt,质量分数),第二阶段反应温度为80℃时,制得的改性PPTA比浓对数黏度为2.52mL/g,在氮气气氛下的分解温度为500℃,具有较好的耐高温性能。     

高性能PVC/PSf共混超滤膜的研制——(Ⅰ)稀溶液黏度法测PVC/PSf共混相容性的研究

首次采用稀溶液黏度法(DSV法),通过相对黏度-组成曲线、增比黏度-浓度曲线,以及值对PVC与PS f的相容特性进行了研究。结果表明,PVC/PS f共混体系为部分相容体系,体系相容性随PVC/PS f共混比的增大而增加;溶液浓度和温度对PVC/PS f体系的相容性存在一定的影响。     

聚乙烯醇溶液的紫外光催化降解

以锐钛型二氧化钛作为催化剂在紫外光下催化降解聚乙烯醇（PVA）溶液。通过化学需氧量除去率和相对黏度测定,探讨了不同初始浓度PVA溶液紫外光催化降解的规律：随紫外光辐照时间延长,PVA溶液化学需氧量除去率增加;PVA溶液相对黏度呈先下降后上升再下降趋势;较低初始质量浓度（0.4 g/L）PVA溶液比较高初始质量浓度（1 ...     

阳离子丙烯酸酯共聚物表面活性剂的结构及溶液性能

通过自由基溶液共聚合法合成了无规型阳离子丙烯酸酯共聚物表面活性剂,利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振谱(1H-NMR和13C-NMR)对聚合产物的结构和组成进行了表征,考察了浓度、温度等对聚合物丙酮溶液的增比黏度和聚合物水溶液表面张力的影响。结果表明,聚合物丙酮溶液的增比黏度随溶液浓度增加总体呈现上升趋势,在相同溶液浓度下,其增比黏度随温度升高呈先降低后升高再降低的趋势;聚合产物可将水溶液的表面张力降低到43mN/m,其临界胶束浓度为0.8 g/L;聚合物水溶液的表面张力随温升高而降低,且随溶液pH值增大而增大。     

卧式搅拌磨机能量利用率的研究

为了探讨搅拌叶轮转速、矿浆浓度和介质类型对GN8型搅拌磨机能量利用率的影响,以搅拌叶轮转速、矿浆浓度(矿浆中矿粉质量分数)和介质类型为变量进行能量利用率研究。结果表明:在矿浆浓度相同的情况下,不论磨矿介质是刚玉球还是氧化锆球,搅拌叶轮转速为1 160 r/min时的能量利用率均低于870 r/min时的;在搅拌叶轮转速相同的情况下,以刚玉球为磨矿介质,矿浆浓度为40%时的能量利用率高于矿浆浓度为60%时的,以氧化锆球为磨矿介质时,结果恰好相反;在搅拌叶轮转速相同的情况下,当矿浆浓度为40%时,以刚玉球为磨矿介质时的能量利用率高于以氧化锆球为磨矿介质时的,当矿浆浓度为60%时,结果恰好相反。     

聚电解质溶液特性黏数确定方法的再探讨

Wolf提出用普适特性黏数{η}的外推值,或者用高分子溶液相对黏度的对数值lnηr对浓度C作图的起始斜率,可以更加有效地确定聚电解质溶液的特性黏数。文中的研究结果表明,当高分子溶液浓度趋近于零时,普适特性黏数{η}、表观特性黏数[η]app和比浓黏度ηsp/C的值趋于一致;不仅如此,聚电解质溶液黏度的测定结果表明,当浓度C趋近于零时,{η}、[η]app和ηsp/C三者随浓度C的变化趋势也完全一致,说明用{η}或者[η]app的外推值与用Huggins比浓黏度ηsp/C对浓度C作图的外推值来确定聚电解质溶液特性黏数从本质上来说是完全一致的。     

黏度法测定聚偏氟乙烯溶液凝胶分相温度

采用黏度法测定了聚偏氟乙烯/N,N-二甲基乙酰胺/一缩二乙二醇体系的凝胶分相温度,考察了黏度计转子的转速、高分子浓度、溶液的邻近比及熟化时间对溶液凝胶分相温度的影响.结果显示高分子溶液凝胶分相温度与黏度计转子的转速无关,但随着高分子浓度、溶液的邻近比及熟化时间的增加而升高.黏度法来确定PVDF溶液的凝胶分相温度是一种简...     

温度、浓度对水/乙醇混合溶剂中壳聚糖溶液黏度的影响

研究了溶解于水/乙醇混合溶剂中的壳聚糖溶液黏度随温度和浓度的变化规律。混合溶剂中,乙醇是壳聚糖的不良溶剂,而水是壳聚糖的良溶剂,将乙醇与水按一定比例混合,再加入1%的乙酸,配制成水/乙醇混合溶剂。实验使用乌氏黏度计测量溶液黏度,通过分析黏度随温度、浓度的变化规律,揭示了混合溶剂对壳聚糖溶液黏度的影响规律。研究发现,壳聚糖溶液黏度随着温度的升高而降低;恒定温度,壳聚糖溶液黏度随浓度的增加而增加。而随着温度的升高,壳聚糖在良溶剂中产生的增比黏度变化率要比其在不良溶剂中高;随着浓度的增加,壳聚糖溶液产生的增比黏度的变化率也相应增加。当浓度极稀时,壳聚糖溶液的(ηsp/C)/C曲线会出现反常现象——体系黏度随着浓度的减小而急剧上升。     

硫酸钡比浊法测定土壤全硫的改进

本研究采用硝酸-高氯酸湿法分解将土壤中的硫氧化为SO42-，以（1＋2）甘油-乙醇为稳定剂、用冰醋酸来缓解溶液的酸度变化，加入5％硝酸钡溶液，电磁搅拌1mm，静置20min后、40min内在波长440m处，测定比浊液吸光度，计算土壤全硫含量，相对偏差均在允许范围内。