分光光度法测定小东江水质总磷含量

目前,我国的水质污染形势日益严峻,尤其是城区水体富营养化问题日益突出,并受到人们的广泛关注.因总磷含量是衡量水体富营养化的重要指标,采用钼酸铵分光光度法测定桂林市小东江水样的总磷含量,发现桂林市小东江的水体富营养化程度较低.     

过硫酸钾消解—钼锑抗分光光度法测定水中总磷的讨论

用一般民用压力锅进行高压高温过硫酸钾消解-钼锑抗分光光度法测定水中总磷,是一种仪器设备简单,易操作,灵敏度高,结果准确,操作安全可靠的分析方法,特别适用于设备配置水平落后的三级环境监测站应用。     

一种快速测定水中总氮、总磷的分析方法探讨

用新鲜去离子水代替无氨水,微波密封消解COD快速测定仪微波消解代替高温高压消解,联合测定水中总氮、总磷.消解过程中以浓度为40 g/L的过硫酸钾、6g/L的氢氧化钠为配比的碱性过硫酸钾溶液作为氧化剂,消解时间为12min.实验表明:此方法操作简便,标准统一,精密度和准确率较高,与标准方法无显著差异.     

在线消解-流动注射测定牛奶中总磷北大核心CSCD

建立测定牛奶中总磷的在线消解-流动注射的方法。采用全自动流动注射分析仪,对牛奶中的总磷进行测定,在最佳条件下,方法在0．1-10mg／L的质量浓度范围内具有良好线性（r=0．9994）,方法的检出限为0．1mg／L,精密度试验相对标准偏差（RSD）为1．33％1．99％,平均回收率为94．0%-101．1％,与国标方法中钼酸铵分光光度法比较,无明显差异,且具有灵敏度高、重复性好等优点,实现了自动的在线消解代替了传统较为繁琐的消化方式,检测过程容易实现自动化,提高了检测效率。     

钼酸铵分光光度法测定葡萄籽提取物中的原花青素

提出了测定原花青素的新方法，它是基于原花青素与钼酸铵在弱酸性介质中反应生成黄色钼酸酯，反应产物在333nm波长处具有最大吸收。该方法的线性范围为5－110μg/mL，相对标准偏差（RSD）1.1%-1.3%，回收率为97.8%－102.5%，相关系数r=0.9995 ,检出限为2.7μg/mL。     

钼酸铵分光光度法测定葡萄籽提取物中的原花青素

本文提出了测定原花青素的新方法，它是基于原花青素与钼酸铵在弱酸性介质中反应生成黄色钼酸酯，反应产物在333nm波长处具有最大吸收。该方法的线性范围为5—l10μg／ml，回收率为97．8％—102．5％，相关系数r＝0．9995，检出限为2．7μg／ml。     

微波消解-分光光度法测定肉制品中磷酸盐

为建立用微波消解技术进行样品前处理,磷钼蓝分光光度法测定肉制品中磷酸盐含量的方法;采用微波消解仪,在肉制品中加入硝酸密闭消解,消解液用磷钼蓝分光光度法在660hm波长处测定样品中磷的含量。结果是微波消解技术可将样品消解完全,采用磷钼蓝分光光度法测定体系中磷酸盐（以磷酸根计）的含量在0～150μg（25ml比色管）时,磷酸盐的含量与吸光度呈线性关系,相关系数0．9999;用本法测定了国家标准物质茶叶与小麦粉等,测定值与标准参考值基本一致,对实际样品的加标平均回收率在97．0％～105．5％之间。该法操作简单,试剂用量少、重现性好,用微波消解技术大大缩短了样品前处理时间,适于肉制品中磷酸盐含量的测定。     

水中总磷测定校准曲线的研究

本文对水样中总磷测定中标准曲线和工作曲线的使用进行了比较分析。结果表明,两种曲线无显著差异,实际工作中,可用标准曲线代替工作曲线。     

探究水中总磷测定的影响因素

在天然水和废水中,磷几乎可以各种磷酸盐的形式存在,分为正磷酸盐、缩合磷酸盐和有机磷。磷是生物生长必须的元素之一,但如果水体中磷的含量过高,可导致藻类过度繁殖,引起水体富营养化。因此,磷是评价水质的重要指标之一,所以快速、准确、经济、安全地测定总磷是非常重要也是必要的。目前我国总磷监测的主要方法是钼酸铵分光光度法,该方法操作过程简单、反应过程稳定、易掌握。本文对过硫酸钾—钼酸铵分光光度法测定水中总磷的影响因素进行了研究。     

对分光光度法测定饲料中总磷含量标准的修订

对国家标准GB/T 6437—2002《饲料中总磷的测定分光光度法》进行修订。增加了方法的检出限、定量限和磷标准贮备液的保存期;删除干灰化法中"不适用于含磷酸二氢钙(Ca(H₂PO₄)₂)的饲料"的内容;修订了标准曲线的线性范围。修订后的方法,经试验验证,方法的检出限和定量限分别为:20 mg/kg和60 mg/kg,磷在0～15.00μg/ml浓度范围内与吸光度值呈良好的线性关系(r>0.999 9),方法回收率为94.6%～98.2%,相对标准偏差(RSD)为1.8%～4.1%,磷酸二氢钙对饲料中总磷的测定无影响。修订后方法应用于实际各类饲料产品中总磷含量的测定,结果准确可靠。     

钼酸铵比色法测定蔗汁中磷酸盐含量试验方法的改进

采用钼酸铵比色法测定蔗汁中磷酸盐含量。考察检测波长、显色时间、硫酸溶液、钼酸铵溶液和氯化亚锡溶液添加量对测定结果的影响。研究结果表明:检测波长为660 nm;硫酸溶液(6.25 mol/L)、钼酸铵溶液(25 g/L)和氯化亚锡溶液(50 g/L)的加入量分别为0.5、2.0 m L、15滴;显色时间5 min。在此条件下,磷酸盐测定回归方程为A=0.17898C+0.00093,相关系数r=0.9998,线性关系良好。高、中、低3种样品浓度方法回收率和RSD都在合理范围内。该方法可用于蔗汁中磷酸盐含量测定。     

钼酸铵分光光度法检测汽凝水微蔗糖含量

利用分光光度法测定糖厂汽凝水中的蔗糖含量。结果表明：在一定条件下,蔗糖在加入盐酸经过加热会转化成葡萄糖与果糖,可被钼酸铵与盐酸所生成的钼酸还原成钼蓝,其颜色深度与蔗糖浓度成正比。蔗糖含量在0～800μg/mL范围内遵守郎伯比尔定律,检测限为0.8μg/L,精密度（RSD）小于3.6%,样品加标回收率在99.99%～100%之间,结果符合要求。     

磷钼蓝分光光度法测定有机磷农药残留量的改进

对有机磷农药残留量的磷钼蓝分光光度测定法进行了改进。探讨了检测波长、显色反应条件、共存离子等因素对测定结果的影响,并与国标GB/T 6913-2008比较灵敏度、准确度、精密度、稳定性。研究表明:当检测波长为890 nm;反应体系为2.0 mL钼酸铵溶液(26 g/L)、1.0 mL抗坏血酸溶液(100 g/L)并添加0.4 g/L ED-TA;45℃水浴条件下显色10 min。在此条件下,测定吸光度与质量呈线性关系,PO43-的量在0～160μg内符合比耳定律,磷酸盐测定回归方程为Y=0.004 53X-0.002 29,相关系数(R2)=0.999 84,表观摩尔吸光系数为2.118×104 L/(mol.cm),方法回收率为95.199%～102.097%。此方法操作简单,可满足有机磷农药残留量的检测要求。     

工业盐中总铵量的测定方法

文章主要是通过试验确定应用纳氏试剂分光光度法测定工业盐中总铵含量的方法     

用流动分析仪测定烟田土壤中的全氮、全磷

利用流动分析仪测定了烟田土壤中的全氮、全磷。结果表明,氮的RSD<2%,回收率97.7%～102.5%;磷的RSD<2%,回收率96.2%～104.7%。     

钼酸铵分光光度法检测糖厂工业磷酸含量的应用研究

基于钼酸铵分光光度法建立一种适用于糖厂工业磷酸含量的检测方法。应用国标方法对钼酸铵分光光度法进行验证,结果为:样品加标回收率在100%~109%之间,精密度实验结果相对标准偏差小于4.0%,浓度在0.02~0.72 mg/L之间线性相关良好,方法合成不确定度为1.8041%,专属性实验表明磷酸杂质不影响方法测量准确性。钼酸铵分光光度法在2个不同糖厂测定85%工业磷酸平均值为84.738%和83.152%,样品加标回收率平均为100.20%和104.09%。钼酸铵分光光度法能适用于糖厂工业磷酸含量的测定。     

可见分光光度法测定刺山柑花蕾中总黄酮含量

通过不同方法提取刺山柑花蕾中总黄酮,以芦丁为标准品,NaNO3-Al(NO3)3-NaOH 体系显色,可见分光光度法测定其含量,检测波长为500nm。结果表明,甲醇回流法提取效果最好,在0～32mg/L(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均加标回收率为100.3%,RSD=0.98%(n=6),测得样品中总黄酮平均含量为1.13%。该法操作简便、结果准确,可用于总黄酮的含量测定。     

氯化铵还原法测定饲料中总铁含量的研究

对氯化铵(NH44Cl)还原法测定饲料中总铁含量的方法进行了研究.结果表明,用原子吸收光谱法测定饲料中的铁含量时,由于Fe3 会生成Fe(OH)3胶体从而影响方法的准确性,用NH4Cl将Fe3 转化成Fe2 将有利于提高方法检测的准确性.