高效液相色谱法测定药物中安乃近的含量

建立以高效液相色谱法测定安乃近的含量。用反相高效液相色谱法。乙腈 :水( 75∶ 2 5 )为流动相 ,外标法 ,检测波长为 2 5 4 nm,平均回收率为 1 0 1 .2 % ,用该法测定了药物中的安乃近 ,结果满意     

高效液相色谱法测定工业废水中的丙酮

建立用高效液相色谱法测定工业废水中丙酮的方法。样品经简单的预处理后,通过Diomonsil C_(18)(2)5u色谱柱分离,以甲醇+水混合溶液为流动相进行洗脱,于254 nm波长下紫外检测,一次进样分析仅需4min,丙酮在0.1～50μg/L范围内的线性关系良好,在加标水平为10μg/L、30μg/L、40μg/L时,被测物的回收率为96.9%～104.7%。     

高效液相色谱法测定吡罗昔康片的含量

目的探讨吡罗昔康片含量测定的方法。方法采用GL Sciences Inertsil ODS-SP（5p-m,250×4．6mm）色谱柱,以乙腈一磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠7．15g,加水溶解成1000mL,用20％柠檬酸溶液调节pH值为5．0）（40：60）为流动相,检测波长为358nm,柱温为55℃,流速为1．0mL·rnin^-1。结果吡罗昔康在21．26～106．30mg·L＾－1“范围内进样量与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．68％（n=6）,gSD为0．88％。结论HPLC法测定吡罗昔康片的含量,专属性强,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定葡萄酒中白藜芦醇的含量

利用高效液相色谱法测定样液中的白藜芦醇含量,采用乙腈水为流动相,检测波长306nm,分析测定了葡萄酒中白藜芦醇的含量.结果表明,葡萄酒中检测到白藜芦醇检出限为0.05mg/L,加标回收率达98.5％.该方法简便、快速、准确度高、前处理简单、能够满足葡萄酒中白藜芦醇的分析要求.     

高效液相色谱法测定油类样品中的胆固醇含量

建立并验证了用高效液相色谱法测定油类样品中胆固醇含量的检测方法;方法:样品经无水乙醇-氢氧化钾溶液皂化后,石油醚和无水乙醇溶液提取,甲醇溶解定量后,高效液相色谱法检测,以相对保留时间定性,色谱峰面积定量;结果:该方法平均回收率为81.04%,RSD为1.15%,检测限(S/N=3)为1.11mg.L-1;结论:实验表明该方法准确可靠,回收率良好,对于地沟油的鉴定具有一定的借鉴意义。     

高效液相色谱法测定血浆中伪麻黄碱的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定血浆中伪麻黄碱含量的方法。方法:使用ZorbaxSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.2%磷酸溶液-乙腈(95∶5),流速1.0mLmin,检测波长194nm。结果:线性范围50～1000ngmL(r=0.9993),平均回收率79.20%,日内、日间RSD<5%,最低检测浓度25ngmL。结论:方法简便、快速、准确,适用于伪麻黄碱药代动力学和生物等效性研究。     

高效液相色谱法测定动物组织中四环素族抗生素残留

建立了一种使用高效液相色谱同时测定动物组织中土霉素(OTC)、四环素(TC)和金霉素(CTC)残留的方法。样品的预处理采用5%高氯酸溶液去除样品中蛋白质。采用Kromasil C18柱(250×4.6mm,5μm);0.01mol/L NaH2PO4.2H2O(pH=3)—60/40的乙腈/水(v/v)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长为355nm;梯度洗脱。四环素族抗生素(TCs)的回收率在89.4%～101.2%之间,相对标准偏差RSD在1.41～3.50%。本方法可靠、灵敏、经济、快速。     

高效液相色谱法测定三嗪环

建立了一种测定三嗪环的高效液相色谱法,固定相为碳十八硅烷键合硅胶,流动相为0.8%的溴化四庚基胺-乙腈溶液︰磷酸盐缓冲溶液︰柠檬酸盐缓冲液︰水（体积比为500︰55︰5︰440）,检测波长254nm。在0.05～10mg/mL范围内三嗪环的线性关系良好,相关系数R=0.9994,相对标准偏差为1.31%,加标回收率在99.4%～102.7%之间。     

高效液相色谱法测定黄瓜幼苗叶片的甘氨酸甜菜碱含量

采用高效液相色谱法测定了黄瓜幼叶中甜菜碱(GB)的含量。实验采用ODSC18柱(5μm,Φ4.5mm×250mm),以50mmol/LKH2PO4为流动相,UV检测波长为200nm,方法回收率和相对标准偏差分别为79.4%和1.2%。     

高效液相色谱法测定生发胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立生发胶囊中阿魏酸含量的HPLC测定方法。方法：采用Zorbax SB-C_(18)柱(4．6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈：1％冰醋酸(35：65),流速为1．0mL/min,检测波长为320nm。结果：线性范围为10～500mg/L(r=0．9999),平均回收率为100．9％,RSD=1．5％。结论：该方法简便、快速、准确,可作为生发胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定舒胸分散片中人参皂苷Rg1的含量

目的:建立HPLC法测定舒胸分散片中人参皂苷Rg1的含量。方法:以舒胸分散片为研究对象,采用Diamonsil C18(200×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈∶水(0.05%磷酸)=25∶75,流速1.0mL/min,检测波长203nm,柱温为35℃。结果:人参皂苷Rg1在27.52~440.4μg/mL(r=0.9999)范围内呈良好线性关系;平均回收率为97.1%。结论:本测定方法简便、快速、准确,为舒胸分散片质量评价提供可靠方法。     

尼卡巴嗪残留量测定和安全性分析

用乙腈提取试样中的尼卡巴嗪，经碱性氧化铝层析柱纯化，用反相高效液相色谱仪，在波长340nm对尼卡巴嗪含量进行测定。结果表明，尼卡巴嗪回收率在80．9％-95．7％之间。研究还表明添加125mg／kg尼卡巴嗪的饲料饲喂鸡42天后，停药7天后鸡肝中尼卡巴嗪残留量有0．18mg／kg。     

高效液相色谱法测定片剂中的盐酸舍曲林及有关物质的含量

目的:建立盐酸舍曲林片含量及有关物质测定的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Diamonsil C_(18) (4.6mm × 200mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%三乙胺溶液(用磷酸调到pH4.0) (60:40),流速1.5mL/min;检测波长225nm。结果:进样量在2.49～19.94μg范围内,与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.55%,RSD为0.60%(n=9)。结论:该方法简单、快速、准确,重现性及专属性好,可用于盐酸舍曲林片的质量控制。     

HPLC法测定活血壮筋丸中血竭素的含量

目的:HPLC法对活血壮筋丸中血竭素含量的测定。方法:Kromasil C_(18)(4.6mm× 250mm,5 μ m)为色谱柱,乙腈: 0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(35 : 65)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:440nm,柱温40℃。结果:血竭素浓度在5.50一27.48 μ g/ mL之间线性关系良好,平均回收率96.62%,RSD=1.1%,结论:该方法简单、可靠、专属性强,可用于活血壮筋丸的质量控制。     

HPLC法测定小儿消食片中橙皮苷的含量

目的采用HPLC法测定小儿消食片中橙皮苷的含量.方法HPLC法,VP-ODS柱(4.6mm*250mm),流动相乙腈-0.4%磷酸溶液(2476),检测波长283nm,流速1.0ml·min-1;结果橙皮苷在1.56μg～15.61μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为98.79%.结论该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于小儿消食片的质量控制.     

高效液相色谱法测定鸡蛋中苏丹红的检测方法

建立了快速检测鸡蛋中苏丹红的高效液相色谱方法,针对鸡蛋样品的特点,采用水及正己烷提取样品,有效的去除水溶性及蛋白等杂质,同时采用氧化铝固相革取柱净化,去除脂肪等干扰物。采用乙睛和水做为流动相,用二极管阵列检测器检测,而且根据检测器能够采集化合物的紫外吸收光谱曲线的特点,确定苏丹红I—IV吸收波长,采集光谱图定性,减少假阳性的出现,具有快速准确而且灵敏度高的特点。     

HPLC法测定郁福来胶囊中芦丁含量

HPLC法测定郁福来胶囊中芦丁的含量,Inertsil ODS-3.5μm 150×4.6mm色谱柱,SecurityGuard Guard Cartridge Kit保护柱,乙腈-1%甲酸(19∶81)流动相,检测波长360 nm,柱温30℃,线性范围为0.219~2.19μg.mL-1,r=0.998,平均回收率为99.2%,RSD为1.52%。     

高效液相色谱法测定维生素C片中V_C含量

目的:建立维生索C片中Vc的高效液相色谱测定法(HPLC).方法:以甲醇-0.015mol/L醋酸钠(体积比5:95)为流动相,用ExformmaC18柱(4.6×250mm,5μm)进行分离,于波长254nm处检测.结果:线性范围为37.6～601.6ng(r=0.9999,n=7),平均回收率为99.51%,RSD为0.53%(n=9).结论:用该方法测定Vc含量,结果稳定,重现性好,可操作性强,适于维生素C片的质量控制.     

高效液相色谱法测定不同产地虎杖中白藜芦醇的含量

采用高效液相色谱法测定不同产地虎杖中自藜芦醇的含量。结果表明,虎杖中白藜芦醇含量最高达到0．412％。最低为0．186％,不同产地虎杖的品质有一定的差异。     

HPLC法测定饲料中已烯雌酚的关键点控制

介绍了用高效液相色谱法（HPLC）测定饲料中己烯雌酚的一些注意事项，并从线性范围、样品提取和净化、色谱条件等几个关键点进行了优化。通过此方法可以快速、准确地对配合、浓缩和预混合饲料中己烯雌酚进行测定。