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利用熔融接枝法将马来酸酐(MAH)接枝上聚烯烃弹性体(POE),制备了马来酸酐接枝聚烯烃弹性体(POE-g-MAH),探讨了各个因素对POE-g-MAH接枝率和熔体流动速率(MFR)的影响,得出了最佳配方为:50gPOE中加入MAH0.75g,过氧化二异丙苯(DCP):0.125g;反应温度为180℃,反应时间8min。螺杆转速80r/min^-1在此基础上添加第二单体苯乙烯(St),当St与MAH质量比为0.8,接枝率达到1.02%;将POE与接枝产物POE-g-HMA同时作为弹性体改性尼龙6(PA6),研究发现,弹性体含量一定,PA6/弹性体为80/20,POE,弹性体为20%时,体系的缺口冲击强度较纯尼龙提高接近8倍,而其他力学性能改变不大。 相似文献
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利用熔融接枝法制备了甲基丙烯酸甲酯接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MMA),探讨了各个因素对POE-g-MMA接枝率和熔体质量流动速率(MFR)的影响.得出了最佳配方为:MMA 2.5%,DCP 0.5%;第二单体St的加入使接枝率有所提高,当St与MAH物质的量比为1/1时,接枝率达到最高;最佳工艺条件为:温度150℃,反应时间10 min,螺杆转速80 r/min. 相似文献
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以苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)为接枝单体,以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,在氯丁橡胶(CR)上进行接枝共聚,制备出CR/St/MMA/AA四元接枝共聚物。用红外光谱(IR)和差热分析(DSC)对接枝共聚物进行了表征,探讨了提取剂和提取时间对四元接枝共聚物的接枝率测定的影响,并讨论了St/MMA质量比、AA用量对接枝率和单体转化率的影响。结果表明,选用丙酮作提取剂。提取时间为48h,能达到最佳的萃取效果;BPO质量分数为CR的1.3%~1.6%。CR/St/MMA/AA四元接枝共聚物的质量比为100/30/30/15时,其接枝率和单体转化率最佳;与CR相比,四元接枝共聚物的结晶性降低,极性增强。 相似文献
4.
用溶液接枝共聚合法合成了三元乙丙橡胶(EPDM)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的接枝共聚物EPDM—g—MMA。红外光谱(FT—IR)分析证实EPDM分子链已接上MMA支链。用EPDM—g—MMA与MMA/笨乙烯(St)共聚物(MS树脂)熔融共混制备耐老化黄变高抗冲塑料(EMS)。研究了EPDM—g—MMA对MS树脂的增韧作用。结果表明:随着EPDM含量的增加,EMS的冲击性能提高,拉伸及弯曲性能下降。在EPDM质量分数为25%时,EMS缺口冲击强度达22.3kJ/m^2,约为MS树脂的15倍。EMS冲击断面形态的扫描电镜(SEM)分析表明,随着EPDM含量增加,其增韧机理由空穴化向轻度剪切屈服转变。 相似文献
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GMA/St双组分单体熔融接枝聚丙烯的研究 总被引:2,自引:2,他引:2
分别以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和马来酸酐(MAH)为接枝单体,苯乙烯(St)为接枝共单体,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂对聚丙烯(PP)进行熔融接枝,研究了接枝单体的种类、组分配比等因素对PP的接枝率和熔体流动速率等的影响,并研究了接枝PP的力学性能和耐热变形性能。实验结果表明:作为接枝单体,GMA比MAH更具有优越性;双组分单体熔融接枝PP的接枝率和性能优于单组分单体熔融接枝;接枝PP的结晶参数受其接枝率的影响;当PP/GMA/St/DCP=100/6/3/0、3时,PP—g^-(GMA—CO—St)的接枝率最高,力学性能和耐热变形性能最好。 相似文献
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PDC引发明胶接枝甲基丙烯酸甲酯 总被引:2,自引:0,他引:2
以二羟基二过碘酸合铜(Ⅲ)钾(PDC)为氧化剂,明胶(简称GL)为还原剂,组成氧化还原体系,于碱性介质中引发GL与甲基丙烯酸甲酯(MMA)接枝共聚合,获得接枝率大于90%的共聚物。研究了PDC浓度、MMA—GL配比、反应温度和时间、GL用量等因素对接枝参数的影响,并用红外光谱、扫描电子显微镜、X射线衍射等方法对共聚物的结构和性能进行了表征。结果表明,PDC—GL是引发GL接枝共聚合的高效引发体系。接枝共聚合的最佳工艺条件是:反应温度为45℃,反应时间35min,MMA与GL的质量比为3.76,PDC浓度为0.45-0.50mmol/L,GL用量为0.3g。 相似文献
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用悬浮接枝共聚合法合成了乙烯-丙烯-乙叉降冰片烯三元乙丙橡胶(EPDM)与甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈(MMA—AN)共单体的接枝共聚物(EPDM—g—MAN)。将其与苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN树脂)共混制备了耐热氧老化黄变性能优异的高抗冲工程塑料EPDM—g—MAN/SAN共混物(AEMS)。研究了仇(AN)/m(MMA—AN)和m(EPDM)/m(MMA—AN)对5个接枝共聚体系反应行为的影响。结果发现,随着AN比率(fAN)的增加,共单体的转化率(CR)、接枝率(GR)和接枝效率(GE)都有所下降;随着m(EPDM)/m(MMA—AN)的增加,CR先增后降,GE增加,GR下降;随着优(AN)/(MMA—AN)和m(EPDM)/m(MMA—AN)的增加,AEMS的缺口冲击强度先增后降,出现极大值。AEMS在‰为5%,CR为98.9%,GR为68.4%,GE为84.6%时出现极大值,为76.8kJ/m^2。FTIR图谱显示,EPDM确已接枝上了甲基丙烯酸甲酯一丙烯腈(MAN)支链。TEM分析表明,m(EPDM)/m(MMA~AN)为55/45,fAN为10%时合成的EPDM—g—MAN在SAN树脂中以“海-岛”结构存在,相界面模糊,EPDM粒子的粒径范围为0.2~0.5μm,增韧效率高。 相似文献
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用溶液接枝共聚法合成三元乙丙橡胶(EPDM)与甲基丙烯酸甲酯及苯乙烯(MMA—St)接枝共聚物(EPDM—g-MS),并与甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯共聚物(MS树脂)熔融共混制备了耐老化黄变高抗冲材料(MES),研究了EPDM和MMA—St接枝共聚合反应条件与产物接枝率之间的关系及其对MS树脂的增韧作用的影响。结果表明,EPDM-g-MS的接枝率与MES的缺口冲击强度具有紧密的相关性。随着EPDM—g—MS接枝率的提高,MES的相结构由“取向”结构转变为“溶胀”结构,MES的断裂形变机理由空穴化转变为轻度剪切屈服,使得MES的缺口冲击强度显著提高。 相似文献
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氯化聚丙烯/MMA/BA/MAA接枝共聚物的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
采用溶液法用混合单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯和2-甲基丙烯酸(MAA)对氯化聚丙烯(cmm)进行接枝改性,考察了反应温度、反应时间、引发剂浓度和单体浓度等因素对接枝率的影响,并对接枝产物进行了傅立叶变换红外光谱分析。确定了理想的工艺条件:反应温度为105℃,反应时间为5h,m(CPP)/m(单体)/m(BPO)为1:0.3:0.0:3。 相似文献
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以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和α-甲基丙烯酸(MAA)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,选择合适的溶剂,在78 ℃C条件下,采用溶液聚合法制备了油溶性三元共聚破乳剂.实验考察了单体配比、溶剂种类以及引发剂用量对合成破乳剂相对分子质量的影响,用凝胶渗透色谱对产物进行了相对分子质量测定,并对其进行了红外检测分析.结果表明,溶剂以及引发剂均存在最佳用量,即m(单体)=36 g,单体质量比m(MMA)∶m(BA)∶m(MAA)=1∶9∶2,m(乙酸乙酯)=15.4 g,m(引发剂)=0.6g为最佳合成条件,得到的破乳剂相对分子质量大,破乳效果好.在ρ(破乳剂)=300mg/L时,脱水率可达95.75%. 相似文献
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以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯腈(AN)和丙烯酸丁酯(BA)作为接枝单体,对SBS进行接枝改性。在SBS主链上引入极性基团后[1],提高了SBS胶粘剂对极性材料的粘接性能;改善了与纳米碳酸钙(nCaCO3)粒子的相容性。探讨了接枝聚合工艺条件及各组分加入量对胶粘剂性能的影响。结果表明,以120#汽油、碳酸二甲酯(DMC)、乙酸乙酯(EAC)为混合溶剂,加入5.3%的AN、0.45%的CHP、4.5%的MMA与BA混合物(mMMA:mBA=3:1)、2.4%的nCaCO3,制备的接枝改性胶粘剂综合性能良好。 相似文献
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均相制备纤维素/丙烯酰胺/甲基丙烯酸丁酯接枝共聚物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以氢氧化钠/硫脲/尿素新型溶液溶解纤维素,在均相条件下以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)为接枝单体,过硫酸铵为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,通过自由基聚合法制备出了纤维素/AM/BMA接枝共聚物。考察了聚合温度、时间以及(NH4)2S2O8、AM、BMA、MBA的用量对接枝效果的影响。利用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对接枝产物进行了结构表征。实验结果表明,纤维素/AM/BMA接枝共聚物的最佳合成条件为:m(纤维素)∶m(AM)∶m(BMA)∶m[(NH4)2S2O8]∶m(MBA)=1∶4∶2∶0.05∶0.006,反应温度为65℃,反应时间为2h,在此条件下接枝率可达87%,接枝效率为36%。制备的纤维素/AM/BMA接枝共聚物的吸水倍率为583g/g。 相似文献
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γ辐射硅橡胶固相接枝甲基丙烯酸甲酯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用60Coγ射线,研究了硅橡胶(SR)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)固相接枝反应,考察了接枝单体浓度、辐射剂量和剂量率等因素对接枝反应的影响,用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)、和接触角测定仪等分析手段对接枝产物的结构和性能进行了表征分析。实验结果表明:辐射剂量和单体浓度分别为30kGy和m(MMA)/m(SR)=0.1左右时,接枝效果较好,接枝后的硅橡胶的热性能和亲水性能得到改善。 相似文献
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甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯的无皂乳液共聚 总被引:1,自引:1,他引:0
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为主要原料,过硫酸铵为引发剂,进行无皂乳液聚合.结果表明:在不添加乳化剂的情况下,当MMA/BA=1:1、引发剂用量为0.24%、反应温度为80℃、反应时间8.0h时,所得乳液最稳定,单体转化率为81.84%,此无皂乳液对牛皮纸的粘接性比常规乳液好. 相似文献