利用北疆电厂排出的浓海水制取工业溴的研究

通过对低浓度卤水进行试验表明,使用酸法对北疆电厂排出的浓海水进行吹溴,工艺是可行的.并分析了提高浓海水溴提取率,是值得关注的技术问题.     

浓海水提溴方法及存在问题的研究

文章综述了浓海水(低浓度卤水)的制溴方法,并对目前使用的空气吹出酸法吸收工艺进行了认真研究,通过自动优化控制浓海水制溴工艺参数,使浓海水提溴的生产成本得到有效控制,利用海水淡化后的浓海水提溴实现了工业化生产。     

气-液平衡相图在有机化学蒸馏教学中的应用

以高职有机化学实验中的蒸馏技术训练为教学项目,结合物理化学中的气-液两相平衡知识点,讨论讲解有机化学实验蒸馏、分馏操作中的技术要领,旨在理论联系实际,进一步培养学生的学习兴趣和用科学的理论指导实际工作。     

新型大孔树脂吸附浓海水中溴的工艺研究

文章重点研究了D301大孔树脂在浓海水体系中提溴的应用。考察了该树脂最大吸附量、吸附平衡时间、吸附动力学和吸附热力学行为;同时对吸附洗脱速率、还原剂及其用量、洗脱剂及其用量等工艺参数进行了优化,溴的总回收率可达85%以上。     

淡化后浓海水制溴工艺中几种节水改进措施

文章针对浓海水空气吹出法制溴生产中,需使用清水作为吸收剂、浓酸稀释剂、二氧化硫冷却洗涤剂,因此需要消耗大量的淡水资源,通过对浓海水吹溴工艺进行研究,采用吹溴后的浓海水作为吸收剂、稀释剂、冷却剂,达到了节约淡水及对物料进行回收的目的,提高企业整体效益.     

海水提溴技术的研究与发展

文章综合叙述了几种海水提溴技术的基本原理及发展情况,同时对每项技术的特点及工业化情况也作了相应介绍。     

海水和卤水中溴离子测定方法的改进

文章对海水和卤水中溴离子测定常用的次氯酸钠—碘量法进行了改进,简化了次氯酸盐的配制,并改用沸水浴代替煮沸去除多余次氯酸盐及甲酸钠。采用平行测定、加标回收等方法,考察了方法改进后的精密度、准确度,试验结果表明,平行测定的人工卤水相对标准偏差为0.09%,相对误差在0.5%以内。淡化副产浓海水和盐田滩晒卤水加标回收率为97%～99%,符合容量法回收率在95%～105%的要求。溴离子浓度为79.6 mg/L～1 000mg/L范围内的重复性相对标准差为1.14%,再现性相对标准差为2.38%。考察了浓海水中碘离子含量对测定结果的影响,实验数据表明,碘离子浓度较低,对测溴结果不产生影响。改进后的方法具有重复性好、精密度高、准确度较高的特点,可用于海水和卤水中溴离子浓度的测定。     

卤水提溴吹出液再利用的探讨

文章对卤水提溴吹出液再利用从资源量、工艺技术、生产设备、生产成本等方面进行了分析和探讨,对吹出液的再利用提出建议。     

丙酸-水体系等压汽液平衡数据的测定与关联

采用双循环汽液平衡釜测定了丙酸-水在101.325kPa下的汽液平衡数据。实验结果经Herrington面积积分法校验符合热力学一致性。用Wilson和NRTL模型关联该实验数据,方程的计算平均偏差分别为0.011和0.025,拟和精度令人满意,这为建立丙酸和水体系的精馏分离数学模型提供了基础数据。     

聚偏氟乙烯中空纤维气态膜法海水提溴研究

文章以新型高分子材料聚偏氟乙烯(PVDF)为膜,采用中空纤维气态膜分离方法对海水及增浓后海水(卤水)提溴进行了探讨。结果表明:通过改变溴过膜后即膜后侧的真空度来增加膜两边的压强差并不能提高溴的通量J,因此,此传质过程的推动力是浓度差而不是压强差。传质系数k随压强差的增加而略有增大。收率η、传质系数k和通量J均随温度的升高而增大,但收率η和传质系数k随温度变化较通量J显著。通量J随浓度的增加显著增大。由于原料液采用循环方式,因此流速对收率η、传质系数k和通量J的影响可以忽略。     

氯化钠-硫酸钠-水三元体系相平衡

采用等温法，在15℃和20℃下测定了氯化钠和硫酸钠在水中的相互溶解度数据，得到了平衡液相组成的密度和折光率。     

多元水盐体系相平衡组成及密度的计算与应用

运用Pitzer电解质溶液理论及Krumgalz提供的Pitzer体积参数 ,建立了计算饱和水盐溶液组成及密度的方法 ,在微机上计算了Na+ 、Mg2 + ∥C1- 、SO2 -4—H2 O四元体系 2 5℃氯化钠相平衡组成及密度 ,在相图上绘制了等密度线 ,并通过实例说明了等密度线的用途     

海水提溴工艺中酸化氧化技术研究

在卤水提溴工艺中,酸化氧化技术控制着溴素的提取率及其成本。通过试验研究,不同的温度、pH值、配氯率因素对溴素的提取有很大影响,当温度≥25℃、pH值为3左右,配氯率115%左右时,溴素提取率超过85%,生产成本较低,工业化生产经济效益较高。     

浓海水、卤水制备氢氧化镁阻燃剂研究进展

氢氧化镁阻燃剂因其无毒抑烟的环保特征成为最有发展前景的阻燃剂之一.文章介绍了利用浓海水、卤水为原料制备阻燃型氢氧化镁的研究情况,综述了国内外氢氧化镁阻燃剂的生产状况,并对我国浓海水、卤水制备氢氧化镁阻燃剂研究情况及发展方向进行了分析.     

氯化钠-过氧化氢-水三元体系的相平衡研究

利用等温法，在10℃、15℃和20℃下测定了氯化钠一过氧化氢-水三元体系相平衡，得到了平衡液相组成的密度和折光率。结果表明，氢化钠一过氧化氢-水是简单的三元体系，没有复盐的生成。     

海水淡化浓盐水石灰法制备氢氧化镁的研究

以海水淡化获得的浓盐水为原料,进行石灰法制备氢氧化镁的实验研究。通过单因素实验和正交实验,考察了反应陈化时间、Ca(OH)2与Mg2+摩尔比、Ca(OH)2加料速率和反应器搅拌速率对氢氧化镁纯度及钙含量的影响,优化了反应条件。实验结果表明,影响氢氧化镁纯度及钙含量的各因素大小依次为:Ca(OH)2与Mg2+摩尔比、Ca(OH)2加料速率、反应陈化时间。并确定了氢氧化镁制备的优化条件为:Ca(OH)2与Mg2+摩尔比0.9、Ca(OH)2的加料速率10 mmol/min,反应陈化时间120 min。     

NaCl-NH4Cl-H2O三元盐水体系相平衡研究

利用湿渣法研究了NaCl-NH4Cl-H2O三元水盐体系的固液相平衡关系,测定了NaCl和NH4Cl在水中的溶解度数据。并采用Pitzer法计算了该三元水盐体系相平衡溶解度,比较了计算值和实验值,结果基本吻合,验证了该计算方法。并绘制和分析了相图。为热法氯化铵工艺生产提供了理论指导。     

NaCl—NH_4Cl—H_2O三元盐水体系相平衡研究

利用湿渣法研究了NaC1-NH4C1-H2O三元水盐体系的固液相平衡关系,测定了NaC1和NH4C1在水中的溶解度数据.并采用Pitzer法计算了该三元水盐体系相平衡溶解度,比较了计算值和实验值,结果基本吻合,验证了该计算方法.并绘制和分析了相图.为热法氯化铵工艺生产提供了理论指导.