裂片~(147)Pm在睾丸滞留诱发精子畸形和基因突变效应

实验中观察了当机体摄入不同放射性活度的重核裂片~(147)Pm时,在睾丸中的滞留过程诱发精子畸形效应以及基因突变效应。实验结果发现,当~(147)Pm由静脉摄入机体3.7×10~2～1.85×10~5Bq/g后在持续50d的观察中,可在BALB/C小白鼠睾丸中受到6.95×10~(-2)～2.25Gy的β粒子辐照。且其诱发基因突变的放射遗传毒理效应可随睾丸受照剂量的加大而增升,引起活胎率下降,胚胎吸收数增加。至于显性骨骼突变发生率与睾丸中~(147)Pm累积吸收剂量间呈正相关,其关系式为:B=20.68 35.48D;而在诱发精子畸形观察中,其量效关系式为:S=10.8705D~(0.5224) 3.1768。     

裂片~(147)Pm在肝及胚肝中的滞留诱发肝及胚肝细胞突变效应比较研究

考虑到肝脏是~(147)Pm污染早期滞留和作用的主要靶器官,本研究对~(147)Pm在肝及胚肝中的滞留和诱发肝及胚肝细胞染色体畸变效应进行了对比观察。发现当~(147)Pm摄入机体后,在再生肝中的滞留量要比在同期胚肝中高出700倍之多,估算在再生肝中的累积吸收剂量为2.87Gy,而在胚肝中只有0.004Gy。这与胎盘的屏障作用密切相关,起到了对胚胎细胞的保护作用。在此条件下~(147)Pm诱发再生肝细胞的染色体畸变率为50.2％,而对胚肝细胞则为28.3％,二者之差不到一倍。由此可见胚肝细胞对~(147)Pm的辐射敏感性要比再生肝细胞高得多。至于从~(147)Pm对再生肝及胚肝细胞所诱发的染色体畸变类型来看,则都以染色单体型畸变为主。     

电镜放射自显影术研究裂片~(147)Pm在体内亚细胞水平的滞留

用电镜放射自显影术研究了重核裂片~(147)Pm在体内亚细胞水平滞留动态。发现~(147)Pm的内污染沉积危害早期是在血细胞和血管内皮细胞中,尤以在红细胞中的沉积为多。~(147)Pm呈选择性滞留于肝细胞亚微结构中。至于在肾小体的足细胞的细胞器中,尤以在线粒体和溶酶体中,有浓集的~(147)Pm放射自显影径迹呈现。在肾近端小管曲部上皮细胞核中,以及胞质中的线粒体和微体中亦有较多的~(147)Pm滞留。随着观察时间的延长,~(147)Pm在骨有机质亚微结构中呈现选择性的、持续性的沉积增生。该放射性核素可浓集于破骨细胞和成骨细胞核中,至于在细胞器中,则主要沉积于糙面内质网和线粒体,尤其观察到在高尔基复合体与糙面内质网所芽生的转移小泡融合处,有~(147)Pm滞留的放射自显影象。     

电镜放射自显影术研究裂片~(147)Pm在体内亚细胞水平的滞留

用电镜放射自显影术研究了重核裂片~(147)Pm在体内亚细胞水平滞留动态。发现~(147)Pm的内污染沉积危害早期是在血细胞和血管内皮细胞中,尤以在红细胞中的沉积为多。~(147)Pm呈选择性滞留于肝细胞亚微结构中。至于在肾小体的足细胞的细胞器中,尤以在线粒体和溶酶体中,有浓集的~(147)Pm放射自显影径迹呈现。在肾近端小管曲部上皮细胞核中,以及胞质中的线粒体和微体中亦有较多的~(147)Pm滞留。随着观察时间的延长,~(147)Pm在骨有机质亚微结构中呈现选择性的、持续性的沉积增生。该放射性核素可浓集于破骨细胞和成骨细胞核中,至于在细胞器中测主要沉积于糙面内质网和线粒体,尤其观察到在高尔基复合体与糙面内质网所芽生的转移小泡融合处,有~(147)Pm滞留的放射自显影象。     

低剂量~(147)Pm内照射对精子DNA链修复的刺激效应

用碱性淋洗技术探讨了机体受低剂量~(147)Pm内照射时对精子DNA链修复的刺激效应。机体预先在睾丸内注入~3H-TdR,用以标记精子DNA,从标记到采集精子的时间固定为36d,正好为BALB/c小白鼠雄性生殖细胞的一个发育周期,从摄入~(147)Pm到采集精子的时间则固定在12d,待精子被溶破后,加入30mL淋洗液,此时调节蠕动泵流量为120μL/min,共收集标本4h。然后用Beckman液体闪烁装置测量膜上和膜下各收集标本中的放射性活度,就可以判断膜上及各收集标本中DNA的量。研究结果发现,当机体摄入低剂量~(147)Pm的内照射水平在185Bq/g后,此时的膜上DNA存留率即呈现上升,显著高于相应对照组,表现出低剂量裂片~(147)Pm内照射对精子DNA链修复的刺激效应。     

低剂量~(147)Pm内照射对精子DNA链修复的刺激效应

用碱性淋洗技术探讨了机体受低剂量~(147)Pm内照射时对精子DNA链修复的刺激效应。机体预先在睾丸内注入~3H-TdR,用以标记精子DNA,从标记到采集精子的时间固定为36d,正好为BALB/c小白鼠雄性生殖细胞的一个发育周期,从摄入~(147)Pm到采集精子的时间则固定在12d,待精子被溶破后,加入30mL淋洗液,此时调节蠕动泵流量为120μL/min,共收集标本4h。然后用Beckman液体闪烁装置测量膜上和膜下各收集标本中的放射性活度,就可以判断膜上及各收集标本中DNA的量。研究结果发现,当机体摄入低剂量~(147)Pm的内照射水平在185Bq/g后,此时的膜上DNA存留率即呈现上升,显著高于相应对照组,表现出低剂量裂片~(147)Pm内照射对精子DNA链修复的刺激效应。     

~(147)Pm放射性标准溶液制备

本文叙述了~(147)Pm的分离、纯化、溶液组成及其稳定性,发展和建立了制备~(147)Pm放射性标准溶液的方法。~(147)Pm溶液的放射性活度采用效率示踪和液体闪烁两种方法测量。实验检验和应用的结果表明,本文所提供方法是可靠的,完全符合放射性计量标准要求,并已在国内得到了广泛的应用。     

内污染~(147)Pm诱发血淋巴细胞致畸和SCE持续变化

研究了重核裂片~(147)Pm内污染的体内滞留过程。发现仅在早期降低较快,以后的排除则极为缓慢。估算了体内的滞留方程,方程包括了两个快慢组分的半滞留期,即T_1=4.77d,T_2=816.3d。~(147)Pm内污染机体时,可诱发外周血淋巴细胞染色体畸变,所诱发的畸变类型大多属于染色单体型畸变,且畸变率(Y)随~(147)Pm摄入放射性活度(X)的加大而相应增升,并可拟合成二次函数方程。在~(147)Pm滞留的不同间隔阶段,可诱发血淋巴细胞的SCE率明显增升,尤其是到30d观察阶段,出现了一个与血淋巴细胞染色体畸变相对应的SCE频率增生高峰值。     

内污染~(147)Pm诱发血淋巴细胞致畸和SCE持续变化

研究了重核裂片~(147)pm内污染的体内滞留过程。发现仅在早期降低较快,以后的排除则极为缓慢。估算了体内的滞留方程,方程包括了两个快慢组分的半滞留期,即T_1=4.17d,T_2=816.3d。~(147)Pm内污染机体时,可诱发外周血淋巴细胞染色体畸变,所诱发的畸变类型大多属于染色单体型畸变,且畸变率(Y)随~(147)Pm摄入放射性活度(X)的加大而相应增升,并可拟合成二次函数方程。在~(147)Pm滞留的不同间隔阶段,可诱发血淋巴细胞的SCE率明显增升,尤其是到30d观察阶段,出现了一个与血淋巴细胞染色体畸变相对应的SCE频率增生高峰值。     

~(147)Pm对小鼠生殖细胞的遗传毒理效应

本文研究观察了小鼠静脉摄入重核裂变产物~(147)Pm后不同间隔时间对生殖细胞染色体畸变和精子(主要是无钩精子)畸形的诱变效应,实验结果发现~(147)Pm可诱发精原细胞染色体结构畸变;随着机体受内污染时间的延长,染色体畸变率和多倍体细胞也有所增加,同时~(147)Pm也可诱发初级精母细胞产生染色体断片和易位,形成多价体。染色体断片率随~(147)Pm辐照时间的延长而升高。而多价体只在内污染10天后的实验组中出现。     

~(147)Pm在模拟池塘中的动力学研究

报道了在模拟池塘的小生境中~(147)Pm在水体、土壤及水生生物之间的转移和积累情况,并对其进行了动力学模型分析。结果表明,~(147)Pm在小生境中的转移与积累均符合一级反应     

~(147)Pm在模拟池塘中的动力学研究(英文)

报道了在模拟池塘的小生境中~(147)Pm在水体、土壤及水生生物之间的转移和积累情况,并对其进行了动力学模型分析。结果表明,~(147)Pm在小生境中的转移与积累均符合一级反应动力学模式;水生植物对~(147)Pm的浓集能力最强,可作为环境监测的指示生物和用于净化水体;鲤鱼对~(147)Pm的吸收极少,且大部分积累于骨骼中;~(147)Pm在土壤中的渗透力较弱,80％积聚于表层1cm内。     

液体闪烁法研究~(147)Pm在骨组织的选择性滞留对骨髓免疫活性细胞的损伤效应

研究了当机体摄入不同放射量裂变产物~(147)Pm时在体内的选择性滞留特性和对免疫活性细胞的损伤效应。实验发现在罹受不同放射量~(147)Pm内污染时,在体内主要器官组织中的蓄积特性是:~(147)Pm选择性滞留于骨组织中,其后依次在肝脏、血液、肾脏和肺脏中蓄积,且随着摄入~(147)Pm放射量的增加,在骨组织中的滞留比例亦呈显著升高,在骨组织中的累积吸收剂量亦随之增加。机体在实验性摄入的5个不同放射量~(147)Pm内污染时,可发现骨髓免疫活性细胞中~3H-TdR的掺入率都显著下降,表现出在~(147)Pm内照射的作用下,骨髓幼稚细胞受到严重损伤,使增殖能力、DNA合成功能明显受到抑制,导致中枢免疫器官骨髓的免疫活性细胞严重受损。     

裂变产物~(147)Pm在体内蓄积的放射遗传毒理效应研究

本研究观察了当机体摄入不同放射量裂变产物~(147)Pm时的体内选择性蓄积部位骨髓细胞染色体畸变、姐妹染色单体互换(SCE)频率和微核率变化的诱发效应。实验结果表明,小剂量~(147)Pm以诱发骨髓细胞染色单体型畸变为主。而随着~(147)Pm摄入量的增加,可出现染色体断裂和易位。~(147)Pm摄入量与骨髓细胞染色体畸变率之间呈半对数直线效应关系,拟合的对数回归方程式为:Y=10.69+1.435InX。同时骨髓畸变细胞与~(147)Pm摄入量之间亦呈现线性关系,拟合的方程式为:Y=9.61+1.24InX,~(147)Pm内污染机体后,可诱发骨髓细胞SCE率和微核的阳性率明显升高,且随着~(147)Pm摄入量的加大,微核阳性率亦进一步增升。     

^147Pm在大鼠体内的滞留及其诱发血淋巴细胞染色体畸变

本文研究了＾１４７Ｐｍ在大鼠体内的滞留过程：发现仅在早期降低较快，以后的降低极为缓慢，注入后７ｄ的滞留方程可拟合为：Ｒ（ｔ）＝０．１９９ｅ＾－０．１４５２ｔ＋０．８１２ｅ＾－０．００８ｔ，可见包括两个快慢组分的半滞留期，即Ｔ１＝４．１７ｄ，Ｔ２＝８１６．３ｄ。     

稀土元素(~(147)Pm,~(141)Ce,~(147)Nd)的环境毒理及其安全性评价

应用核素示踪技术研究了稀土元素的环境行为、生物富集性及其对动物性腺激素分泌的影响。结果表明:(1)147Pm, 141 Ce 和 Nd 147在土壤中具有强烈的吸附性,难于移动而易于造成累积,在水体中富集于底泥;(2)测得了 Pm 在 5 种水生动植物的生物富集系 147数(BCF)和 3 种水生蔬菜的吸收系数及其食用器官——茎对 Pm 147的富集性,供试的各生物对 Pm 均具有明显的富集性;(3)147Pm, 147141Ce 和 Nd 在动物体内脏器和组织间呈不均匀分布,其中,骨骼、 147骨髓、眼、大脑、心脏、脂肪和睾丸残留量较高,且随剂量或摄入时间增加而增加,表现了明显的选择性蓄积,骨骼对稀土元素的富集尤为突出,141Ce 在眼中蓄积高于其它脏器和组织;(4)以一次性腹腔注射剂量为 200 mg/kg 的 Ce 或 Nd 对小鼠性腺激素分泌具有明显的抑制作用,小鼠血清中睾酮或孕酮浓度比对照减少;然而,以 200 和 800 mg/kg·d 的 Ce 随饲料摄入,对小鼠血清中睾酮浓度没有明显影响,但是,对其精子有影响而畸型率升高,且随时间和剂量而增加。简略地探讨了农业应用稀土的环境安全性,并就稀土农用提出了几点建议。     

稀土元素钷(~(147)Pm)在水生食物链中的生物富集研究

以水生生态模拟系统研究了不同水生生物对钷(~(147)Pm)的富集性及其通过食物链鱼体的生物放大作用。结果表明:(1)供试的五种水生生物(芜萍、小浮萍、水丝蚓、金鱼、草鱼和鳜鱼)在不同食物链中对~(147Pm均具有明显的富集能力,且富集系数(BCF)随时间有递增的趋势,最大BCF分别为萍(芜萍和小浮萍):1115.4;草鱼:440;水丝蚓:182.5;     

稀土元素钷(~(147)Pm)在水生食物链中的生物富集研究

以水生生态模拟系统研究了不同水生生物对钷(~(147)Pm)的富集性及其通过食物链鱼体的生物放大作用。结果表明:(1)供试的五种水生生物(芜萍、小浮萍、水丝蚓、金鱼、草鱼和鳜鱼)在不同食物链中对~(147)Pm均具有明显的富集能力,且富集系数(BCF)随时间有递增的趋势,最大BCF分别为萍(芜萍和小浮萍):1115.4;草鱼:440;水丝蚓:182.5;金鱼:26.3;鳜鱼:4.7。(2)各食物链中后一级生物的BCF均小于前一级生物的BCF,显示~(147)Pm在该食物链传递过程中无生物放大作用。(3)~(147)Pm在鱼体内呈不均匀分布,鳜鱼(富集30天)各组织的放射性比活度(Bq/g)相对比(％)为内脏(48.95％)>鳃(20.03％)>鳍(6.21％)>骨(5.08％)>皮(4.89％)>头(4.58％)>肌肉和鱼卵块(各为4.17％)>眼(1.92％)。