纳米TiO2光催化剂的电化学法制备及其表征

采用有机电解-溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2光催化剂,通过XRD、TEM、TG-DTA、激光粒度分析法等对纳米TiO2的结构相变、表面形貌、颗粒大小等进行了表征.实验表明:当热处理温度低于350℃时,TiO2的晶相结构均为锐钛型,颗粒大小在25nm以下,样品的比表面积大于65m2*g-1;热处理温度为400℃时,TiO2的晶相结构出现锐钛型和金红石型混合相,颗粒大小在35nm以下,样品比表面积为46.43m2*g-1,实验制备的粉体样品属于纳米级水平;实验测试了各焙烧温度下粉体样品的光催化活性.     

TiO2纳米微晶的RF-PCVD法制备及表征

以TiCl4为原料,采用高频等离子化学气相沉积(RF-PCVD)法制备了TiO2纳米微晶,考察了控制粒径大小及晶相转化的关键操作条件.借助XPS、TEM、XRD、BET等技术对颗粒的化学组成、形貌、晶相结构等进行了表征.研究表明:所得TiO2纳米微晶大部分为球形体颗粒,粒径30～50 nm,单分散性良好;颗粒中锐钛相和金红石相两相共存,结晶完整;金红石相含量在26.7%～53.6%之间可调.     

一锅溶剂热法合成SnO2纳米球和纳米颗粒

用SnCl4·5H2O和乙二醇作为前驱体，采用一锅溶剂热法合成单分散SnO2纳米球和纳米颗粒，用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、傅立叶红外吸收光谱（VT—IR）和紫外吸收光谱等手段对产物的结构、形貌进行表征，考察了反应时间对SnO2的形貌特征的影响，XRD的结果表明，合成得到的SnO2为金红相的结构SnO2；SEM和TEM观察结果显示，SnO2的形貌随反应时间的改变而改变，随着反应时间的增加，SnO2最终从单分散纳米球变成纳米颗粒；在红外吸收光谱分析的基础上对溶剂热反应机理进行了讨论；紫外吸收光谱的谱图表明合成得到的SnO2有较好的光电性能。     

高温水解溶剂热法合成纳米TiO2及其光催化性能研究

以钛酸丁酯为前驱体,在丙酮、吡啶和乙醇的混合溶剂中,采用高温水解溶剂热法合成了纳米TiO₂粉体。XRD和TEM分析结果表明,纳米TiO₂的平均晶粒尺寸约为11nm,分散性好,是纯单相锐钛矿型。经不同温度煅烧处理后可知,当煅烧温度低于等于800℃时,该纳米TiO₂都能保持单一的锐钛矿相,具有高的热稳定性;当煅烧温度低于等于600℃时,煅烧温度对该纳米TiO₂光催化性能的影响较小,都具有优良的光催化活性。     

纳米TiO2粉体的制备方法及应用

概述了用气相法、液相法及固相法制备纳米TiO2,对纳米TiO2的表面进行有机、无机改性,以及根据纳米TiO2的物化性质在各领域的应用。讨论了制备与改性的反应机理、各种制备方法的优缺点。     

湿式超声化学法制备TiO2纳米晶的研究

采用湿式超声化学法制备了锐钛矿相TiO2纳米晶，通过XRD、TEM及粒径统计分析等手段研究了不同工艺条件下产物的不同性质。结果表明，超声反应温度、持续时间及超声波发生方式对TiO2纳米晶的形貌、粒径及结晶度等均有不同程度的影响。     

纳米TiO2粉体的低温制备

采用液相沉积法制备锐钛矿型TiO2纳米光催化粉体,研究了沉积温度、反应物的摩尔比、沉积时间、[TiF6]^2-水溶液的浓度等对TiO2粉体性能的影响。用甲基橙的光催化降解表征了所制备的TiO2粉体的光催化活性。结果表明光催化活性最佳的实验参数为：温度为90℃,(NH4)2TiF6与H3BO3的摩尔比为1：2。5,沉积时间为1h,加水量为320ml。     

TiO2纳米晶的制备

本文采用一种新的制备工艺制备了二氧化钛纳米晶，研究了二氧化钛的晶型和晶粒尺寸与工艺条件的关系，并对纳米晶的控制进行了初步探讨。     

纳米TiO2光催化剂的研究进展

介绍了TiO2纳米材料(包括颗粒、管、线、薄膜、膜电极以及多孔纤维)的合成、修饰及其在光催化中应用的最新研究进展,比较了气相法、液相沉积法、溶胶 凝胶法、微乳液法和模板法等各种合成方法的优缺点,并提出了进一步研究的方向。     

纳米TiO2光催化剂可见光化的最新进展

TiO2是当前最具应用潜力的光催化剂之一，但仍然存在不足，主要表现在光吸收波长狭窄，吸收波长阈值在紫外区，摘要利用太阳光能量比例低等方面。对其进行改性，增加其光吸收波长范围，可以更充分地利用太阳光，达到节约能源的目的。因此，TiO2可见光化一直是研究热点。综述了近几年国内外最新的纳米TiO2可见光化改性的进展，如金属或非金属离子掺杂、贵金属沉积、有机染料光敏化、溶剂热法制备等，并对TiO2光催化剂的应用前景进行了展望，认为溶剂热法简便易行，应该重视和大力研究。     

表面活性剂模板法制备纳米TiO2有序薄膜

以表面活性剂吐温20为模板，乙酰丙酮修饰异丙氧醇钛的表面活性剂模板法制备了纳米多孔二氧化钛有序薄膜；并用于组装成染料敏化太阳能电池，在模拟太阳光下的光电性能测试表明：开路电压为0．715V，短路电流密度为11．99mA／cm^2，光电转换效率为5．34％。对二氧化钛有序膜的微观结构及结构特征进行了表征和讨论。     

溶剂热法制备不同微米结构的氧化亚铜

以乙酸铜为原料,采用溶剂热法合成了球形直径约为2~3μm和八面体粒径大小约为4μm的氧化亚铜颗粒。通过选用不同的还原剂如三乙醇胺和乙二醇,系统研究了不同反应体系中如反应温度、溶剂、原料配比和添加表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对微米结构氧化亚铜晶型与形貌的影响,选出制备氧化亚铜八面体和球形的最佳条件,并初步探讨了氧化亚铜微米颗粒的生长机理。     

高反射比纳米TiO2的制备

采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2,利用紫外-可见-近红外分光光度计测定样品在400～2500 nm的反射率.系统研究了制备条件对样品反射率的影响,并确定了最佳制备条件.所制备的纳米TiO2粉体的平均反射率大于110％,明显高于市售的太阳热反射粉,该粉体能够作为良好的太阳热反射涂料颜填料.     

Preparation of barium titanate nanocube particles by solvothermal method and their characterization

Barium titanate (BaTiO₃) nanocube particles below 20 nm were prepared by solvothermal method. A selection of organic solvent and inorganic materials of Ba and Ti sources was most important for the preparation of nanocubes. A nucleation and particle growth of BaTiO₃ nanoparticles led to a formation of the BaTiO₃ nanocubes with a size of 10–15 nm at temperatures above 200 °C.     

乙二醇中机械化学法制备纳米CuO粉体

以CuSO4·5H2O与NaOH为反应物, 在乙二醇中机械化学法直接合成了纳米CuO粉体.用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)对产物进行了表征.结果表明,产物CuO颗粒大小比较均匀,平均粒径30nm左右.对于反应机理,认为是固-固反应中放出的大量的热,使Cu(OH)2直接转化为CuO粒子.该方法具有合成工艺简单、产率高等特点.     

复合型纳米TiO2成膜液的制备及膜性能

研究了一种纳米成膜分散液的制备方法,探讨了超声作用对悬浮液分散稳定性的影响。实验结果表明,对纳米TiO2-水体系进行长时间超声强烈振荡(8h以上),对粒子在水中的分散起决定性作用,超声分散经历3个重要阶段:初级分散(超声2h左右),逆分散(3~5h),完全分散(8h以上);所制得的成膜液分散稳定性及光催化性能优异;用该成膜液制备纳米TiO2薄膜,所制得的薄膜具有优良光催化性能,以及耐热、耐水、耐腐蚀性、界面粘结性能和耐老化性能。