铕高分子配合物荧光强度与铕离子浓度的关系

稀土离子发光材料性能优良,既可电致发光又可光致发光,广泛应用于生物分析化学,激光材料,防伪商标等领域。本文以邻菲哕啉为小分子配体,聚丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯为高分子配体,制备铕的高分子荧光配合物,研究了配合物中荧光强度与铕离子浓度的关系,发现Eu^3＋的浓度在1．25×10^-5mol／L和2．0×10^-4mol／L之间配合物的荧光强度与Eu^3＋的浓度呈线性关系,其加标回收率为98．6—101．3％,在该浓度范围内可对配合物中Eu^3＋浓度进行定量测定。     

BSPDA合成及其铕配合物的荧光性质

合成了时间分辨荧光配体化合物BSPDA（4,7-bis（sultlaydrylphenyi）-1,10-phenanthroline-2,9-dicarboxylic acid简写）,并且它能与铕（Ⅲ）离子盐形成配合物,经紫外光激发可发射出铕的特征谱线,研究了铕配合物的荧光特性与寿命。由于BSPDA具有巯基,可望与纳米金反应并对于生物传感器与微器件的研究与应用具有重大意义。     

稀土铕配合物的合成、表征及其荧光性能研究

在乙醇为溶剂的条件下，以8羟基喹啉为pH值调节剂，制备出了稀土铕（Eu）与2，2-二羟甲基丙酸、1，10-邻菲咯啉的新型四元配合物。通过元素分析、红外光谱^13C固相核磁共振谱对其进行了表征，其基本结构为Eu[CH3C（CH2OH）2COO]（NO3）2（phen）。配合物的荧光光谱分析结果表明，合成的配合物在600、625、663和705nm处都出现了发射峰，分别与Eu^3＋的^5d0→^7F1、5^D0→^7F2、5^D0→^7F3、5^D0→^7F4跃迁相对应。最强的发射峰625nm位于叶绿素a、b吸收波段（600-680nm），这对作物的生长很有利。     

含铕可聚合荧光配合物单体的合成与表征

通过稀土氯化物与丙烯酸、1,10-菲罗啉进行配位反应,制得了含铕可聚合荧光配合物单体。通过红外、紫外、荧光、核磁、元素分析等方法对其结构和性能进行了表征。结果表明,产物符合预先设计的结构。具有可聚合活性和良好的荧光性能。     

铕(Ⅲ)含氮苯环配合物的合成及荧光性质

本文选择了三种含氮苯环有机配体与稀土金属离子铕（Ⅲ）进行络合，生成的配合物具有荧光性质，不同结构的配体，共轭效应不同，其配合物发光性能存在差异。     

激光诱导荧光测定β-萘甲酰三氟丙酮合铕配合物的荧光寿命

本文采用激光诱导荧光的方法测定了九种L_4EuQH型β-二酮铕配合物的荧光寿命(其中Q表示胺的衍生物)。结果表明,对相同Q的配合物的6130(?),5910(?)和5797(?)三个荧光峰所测得的寿命均相同。不同的Q可能通过氢键作用对配合物的荧光寿命有一定影响。     

聚醋酸乙烯酯及其铕配合物的合成和性能研究

以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,甲醇为溶剂合成了聚醋酸乙烯酯(PVAc),研究了引发剂和甲醇用量、反应时间对转化率和固含量的影响,并对聚合物进行了粘接性能测试;同时以PVAc为高分子配体,合成了PVAc-铕(PVAc-Eu)配合物,并通过红外光谱对配体和配合物的结构进行了表征,测定了配合物的发光和热性能。结果表明,醋酸乙烯酯聚合的较佳条件是：甲醇体积为单体体积的11.9%,引发剂用量为0.19 g(单体质量的0.5%),反应时间为3 h;用508 nm作激发波长,配合物荧光光谱在612 nm处出现铕的特征吸收峰;热重(TG)测试显示,PVAc和PVAc-Eu起始热分解温度分别是300和86 ℃。     

铕-香豆素-3-羧酸配合物的合成、表征及其荧光性质研究

以香豆素-3-羧酸为配体,在超声波辅助下,合成了两个铕-香豆素-3-羧酸配合物EuL3 NO3和EuL、C1、(L=香豆素-3-羧酸根阴离子),通过IR、1HNMR、13CNMR、MS和元素分析等表征手段,对配合物的结构和组成进行了表征,并对其荧光光谱性质进行了研究.结果表明,配体的羧酸、羰基基团均与铕离子配位;配合物...     

金属铕配合物的合成及其晶体结构

合成了席夫碱N-亚水杨基-2-氨基吡啶,并以此为有机配体与过渡金属铕反应,得到了相应的配合物,且在一定的条件下培养得到配合物的单晶,解析出其晶体结构,并对其进行了荧光性质研究。     

镧对铕配合物的发光影响

本实验用氯化铕、氯化镧与对羟基苯甲酸铵和邻菲罗啉合成了异核稀土配合物。研究了它们的发光光谱,由Eu:La的加入量的不同测出其荧光光谱的强度变化规律,随着不发光La^3 的加入量增加,其发光稀土Eu^3 的荧光强度增加。     

苯丙烯酸邻菲罗啉铕钇配合物的合成及荧光特性

在乙醇介质中，合成了标题化合物，测定了其组成，红外光谱及荧光光谱，结果表明，羧酸的羟基氧及邻菲罗啉中的氮原子均与稀土离子配位，铕钇配合物的荧光强度值高于铕配合物。     

含杂芴基双β-二酮铕配合物的合成与发光

合成了三种含杂芴基的双β-二酮及其铕配合物。配体及配合物的红外光谱和紫外-可见吸收光谱表明配体与Eu3+发生螯合配位。配体的荧光光谱是宽的蓝色发光谱带,属H2L*→H2L跃迁。配合物荧光光谱最佳激发波长在400～420 nm之间,且以611 nm处Eu3+的特征红光为主,半峰宽10 nm左右,单色性好。热重-差热分析分析表明配合物具有较好的热稳定性,可作为一种潜在的红光材料。     

八种具有荧光性能的新型配合物的合成与性能研究

设计并合成了8种新的具有荧光性能的反式2-[(4′-二乙氨基)苯乙烯基]吡啶配合物。用元素分析、红外光谱、紫外光谱等方法对配合物进行了表征,并对配合物的溶解性、热稳定性和荧光性能进行了研究。结果表明,这8种配合物都有较强的荧光性能,适合掺入涂料中做成荧光涂料。     

2,3,5-吡啶三酸与稀土铕配合物的合成及发光性质

采用水作溶剂,用2,3,5-吡啶三酸与稀土铕的氯化物反应合成了一种配合物,通过EDTA络合滴定分析,确定了配合物中铕离子的含量;并对配合物进行了熔点、红外光谱测定,测试了固态铕配合物的荧光激发和发射光谱。结果表明,该配合物具有良好的光致发光性质。     

二元、三元二苯甲酰甲烷铕配合物的荧光研究

以发光的三价铕离子为中心体，二苯甲酰甲烷（DBM）、邻菲罗啉（Phen)和2，2‘-联吡啶（Dipy）为配体，在无水乙醇溶液中反应，合成了二元铕配合物Eu(DBM)3和三元配合物Eu(Phen）（DBM）3及Eu(Dipy)（DBM)3,经元素分析，确定了其组成。红外光谱及荧光光谱测试表明，配体中氧原子和氮原子均与铕（Ⅲ）离子配位，三元配合物的荧光强度高于二元配合物，三元配合物中含吡啶的配合物Eu(Dipy)(DBM)3荧光强度又高于含邻菲罗啉的配合物Eu(Phen)-(DBM)。     

发绿光醇酸树脂涂料的制备及其性质研究

合成了稀土铽配合物Tb(OPri)(acac)2,通过配合物中稀土铽离子与醇酸树脂涂料中的羰基发生配住作用后将铽离子引入到涂料中,制得了在紫外灯照射下可发绿光的醇酸树脂涂料.用紫外吸收光谱、红外吸收光谱、荧光光谱、原子力显微镜等分析手段研究了该发光涂料.研究表明,该稀土离子配合物能够与涂料发生配位,所得的涂料具有较好的光致发光性质.     

三嗪三苯甲酸铕配合物的构筑、晶体结构及表征

本文在水热合成条件下,以醋酸铕,三嗪三苯甲酸为原料,合成了一种新型铕配位聚合[Eu(TATB)(H_2O)]_n,并通过X-射线单晶结构、红外光谱、荧光光谱进行了分析和表征。结构分析表明,此配合物属于单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数a=2. 8637(4) nm,b=2. 2239(30) nm,c=2. 0397 nm,α=90°,β=134. 514°,γ=90°,V=9. 263(2) nm3,Z=8。配合物1中存在两个晶体学独立的铕离子,由两个处于八配位的四方反棱柱构型组成。荧光光谱分析表明,配合物1的发射光谱可归属为金属离子铕的特征发光。     

2,6—二甲酸吡啶铕,镧配合物发光性能的研究

合成了一系列不同Ｅｕ、Ｌａ比的２，６－二甲酸吡啶配合物，经元素分析，热量－差热分析，确定其组成为Ｒｕ２Ｌ３．７Ｈ２Ｏ（Ｌ＝Ｃ５Ｈ３Ｎ（ＣＯＯ）＾２－２，ＲＥ＝Ｅｕ、Ｌａ）。     

Eu3+-二苯甲酰甲烷、三苯基氧膦三元配合物的合成与荧光特性

含铕配合物在紫外光的激发下呈现出可见的较强红色特征荧光。以二苯甲酰甲烷和三苯基氧膦为混合配体,合成了Eu~(3+)-二苯甲酰甲烷、三苯基氧膦三元配合物(Eu(DBM)_3(TPPO)_2)。对配合物的合成进行了单因素实验,得到较好的合成工艺条件:以乙醇为溶剂,控制pH在6.5～7.0之间,反应时间为3小时,反应产率在78%以上,对配合物进行了氢谱、红外结构表征。配合物经紫外光谱、荧光光谱分析,表明配合物的紫外吸收特征峰出现在358 nm和274 nm;在398 nm紫外光激发下,配合物发射的波长615.4 nm特征光最强,荧光表现为红色。