肥料中水溶性二氧化硅的测定

介绍了肥料中可溶性硅测定原理、方法及测定影响因素,以及测定过程中应采取的相应措施以提高测定的准确性。     

改进的铝还原-重铬酸钾滴定法快速测定生料Fe2O3

在水泥生产质量控制中通常通过快速测定生料中的CaO和Fe2O3来控制生料的三率值。对于快速测定Fe2O3，我厂生产控制上采用改进的铝还原一重铬酸钾滴定法快速测定生料Fe2O3，既提高了测定效率，又提高了测定的准确度。测定结果见表1。     

凝血四项测定结果的影响因素

目的观测凝血四项的结果变化,以便合理安排采血时间,减少对凝血四项结果的影响。方法对300例凝血四项患者的标本立即测定与放置3h后再进行测定。结果PT与APTT测定结果有显著差异(P<0.01)。结论标本久置可使凝血酶时间测定结果缩短与活化部分凝血酶时间测定结果廷长。对凝血四项应立即进行测定或在1h内完成测定。     

硫酸装置出口炉气中二氧化硫测定方法的改进

硫酸生产中,焙烧炉出口炉气中二氧化硫的含量测定采用传统方法存在测定偏差,介绍了采样体积校正的方法,阐述了该方法的测定过程、测定结果,并对此方法和传统的测定方法进行了比较,认为采样体积校正的方法缩短了测定时间,提高了测定效率。     

石油沥青软化点测定因素的探讨

对影响石油沥青软化点测定的因素进行了分析,如升温速率对软化点测定的影响、底板隔离剂厚度对软化点测定的影响及加热介质是否降温至5℃对软化点测定的影响,结果表明:若升温速率大于国家标准(5℃/min),测定的软化点偏高;若升温速率小于国家标准(5℃/min),测定的软化点偏低。底板隔离剂涂抹过厚,会使软化点测定结果偏小。不降温至5℃开始实验,测定的软化点偏高。。     

甲亚胺-H光度法检测水中硼测定条件的改进性研究

对水中硼的标准分析方法甲亚胺-H分光光度法分别从方法的测定范围、校准系列溶液及被测样品的取样量、校准曲线标准点的合理化设置、分析测定的质量控制和提高测试灵敏度等方面进行改进。结果表明,经优化改进后,分析方法的检出限为0.045 mg/L,测定下限为0.18 mg/L,测定范围为0.083～3.3 mg/L。精密度和准确度的检验结果符合技术要求。改进后的方法,测定范围拓宽了2倍,降低了测定下限,提高了测定灵敏度,适合地表水以及其他水体中硼的分析测定,也适合大批量水样的快速测定。     

浅析原油水分测定方法及溶剂的选择

简要介绍了原油水分的测定中国内外采用几种方法,目前原油水分测定的主要方法-蒸馏法的测定过程,以及原油水分测定所用溶剂的一般性质和选择。     

甲壳胺质量检测的方法

研究提出了甲壳胺的游离氨基含量测定、粘度测定、水分测定、灰分测定及分子量测定的方法。     

甲亚胺-H光度法检测水中硼测定条件的改进性研究

对水中硼的标准分析方法甲亚胺-H分光光度法分别从方法的测定范围、校准系列溶液及被测样品的取样量、校准曲线标准点的合理化设置、分析测定的质量控制和提高测试灵敏度等方面进行改进。结果表明,经优化改进后,分析方法的检出限为0.045 mg/L,测定下限为0.18 mg/L,测定范围为0.083～3.3 mg/L。精密度和准确度的检验结果符合技术要求。改进后的方法,测定范围拓宽了2倍,降低了测定下限,提高了测定灵敏度,适合地表水以及其他水体中硼的分析测定,也适合大批量水样的快速测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定生物血中硒

应用氢化物发生-原子荧光法对生物血液中硒含量进行测定。探索了分析测定条件,方法简便、快速。测定硒的线性范围为0~40μg.L-1。线性相关系数0.9999。应用于样品测定,测定结果的相对偏差小于1.1%。加标回收率为97.1%~101.6%。     

影响反萃取测定挥发酚类物质因素的探讨

挥发酚的检测是近年来废水监测中的必测项目。挥发性酚类的分析方法很多,在生活废水挥发酚的浓度较低,目前普遍采用4-氨基安替比林氯仿反萃取法,但该方法在实际操作中仍存在着准确度不易把握,结果易于偏低等许多问题。因此,本文对影响该方法的几种主要因素进行探讨,提高了该项目的准确度,节省了操作时间。     

水中痕量挥发性酚类的流动注射——分光光度测定

建立了测定水中痕量挥发性酚类的４ － 氨基安替比林（４ － ＡＡＰ） － 流动注射分光光度法。将含挥发性酚类的预蒸馏水样注入到载流中，与４ － ＡＡＰ试剂流混合，在Ｋ２Ｓ２Ｏ８ 流（ｐＨ１１．０） 的催化下，反应形成红色吲哚酚安替比林染料，在λｍａｘ 为５１０ ｎｍ 处对其进行分光光度检测。线性范围为０．０ ～１６．０ ｍｇ／Ｌ 挥发性酚类，检测限为０．０３４ ｍｇ／Ｌ，测定频率为４０ 次／ｈ 。本法的灵敏度较高，选择性较好，分析速度快。测定工业废水中痕量挥发性酚类，获得满意结果。     

流动注射法测定水中挥发酚的不确定度评估

通过对流动注射法测定水中挥发酚整个实验过程的分析,对挥发酚标准溶液及稀释,标准曲线的拟合,样品重复检测方面引入的不确定度进行了量化定值,建立数学模型,最终确定其不确定度。     

饮用水中挥发酚测定的相关因素探讨

酚类属高毒物质,水中挥发酚的含量直接影响人类健康。在用4-氨基安替比林(4-AAP)法测定挥发酚中,影响因素很多,如:样品预处理、试剂纯度、显色萃取操作等问题,在测定过程中操作不当均会给分析结果带来误差。针对挥发酚的测定中可能出现的问题,从三大方面进行研究探讨,为提高测定挥发酚的精密度和准确度提供科学依据。     

连续流动分析(CFA)测定水中挥发性酚和氰化物

水中挥发性酚和氰化物的检验方法在《生活饮用水卫生标准检验法》(GB—5750—85)作了规定,这些方法操作均比较烦琐,水样需经蒸馏、富集处理,耗费较高的人工、试剂和时间。作者用连续流动分析法(CFA)测定水中挥发性酚和氰化物做了初步探讨和实验。结果表明连续流动分析法在灵敏度、稳定性和回收率方面都达到测定要求,在分析速度、消耗人工、时间等要大大优于常规检验法,可以替代常规标准方法用于水中挥发性酚和氰化物的测定。     

Fenton法＋活性炭吸附处理苯海因生产废水的研究

苯海因生产废水中CODcr、挥发酚等污染物浓度都比较高,采用三级Fenton＋活性炭吸附处理后,CODcr、挥发酚均能达到国家一级排放标准。     

水解酸化—MBR—臭氧处理卤化丁基橡胶废水

采用水解酸化-MBR-臭氧组合工艺处理卤化丁基橡胶废水,研究组合工艺对COD、NH4^+-N、石油类、挥发酚以及有机卤化物(AOX)的处理效果。结果表明,组合工艺对COD、NH4^+-N、石油类、挥发酚及AOX均有较好的处理效果,去除率分别高达95.13%、99.20%、95.42%、99.64%和93.72%,出水COD≤60 mg/L,NH4^+-N、石油类、挥发酚、AOX的质量浓度分别≤8、≤5、≤0.5、≤1 mg/L,出水水质满足GB 31571-2015排放要求。     

煤气化高浓度含酚废水处理工艺的研究

煤气化高浓度含酚废水属于＂高危＂难处理的工业废水。文章采用混凝-Fenton氧化-混凝联合工艺对高浓度煤气化废水进行预处理,考查了影响处理效果的主要因素。结果表明,采用硫酸铁混凝处理,挥发酚去除率仅有57%;当酚/铁比为1：4,双氧水（30%）投加量10 mL/L,聚合氯化铝投加量为1 g/L时,采用联合工艺处理挥发酚和COD的去除率分别达96%和94%以上。若在氧化后利用剩余活性污泥进行吸附处理,处理效果进一步提高,挥发酚和COD的去除率分别达99%和97%以上,色度小于10倍。     

国标中4-氨基安替比林萃取法测定水中挥发酚的改进

国标中规定用4-氨基安替比林萃取法测定水体中挥发酚,是因为该方法灵敏度、精确度等非常高,但是其具体操作过程较为烦琐。根据实际操作经验,文章主要对该法提出了一些改进,主要包括:4-氨基安替比林的提纯处理的优化,萃取、分离过程的改进;另外利用改进后的方法针对标准样品进行了测试试验,验证了改进方法的准确性和可靠性。     

桥键烷基酚及其衍生物用于合成橡胶防老剂的研究进展

分析了2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)作为合成橡胶防老剂存在易迁移、易挥发、抗老化效率低等问题,阐述了BHT与桥键烷基酚类防老剂的作用机理,介绍了桥键烷基酚类防老剂的优势、合成方法,指出用桥键烷基酚及其衍生物取代BHT是合成橡胶防老剂发展的方向.