E/VAC对PC/PBT共混体系性能的影响

针对聚碳酸酯(PC)／聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)共混体系相容性差的缺点,采用(乙烯／乙酸乙烯酯)共聚物(E／VAC)作增容剂对其进行改性。研究了E／VAC对PC／PBT共混体系结晶性能和力学性能的影响,并用扫描电子显微镜观察了共混体系的形态结构。结果表明,E／VAC可以提高PC／PBT共混体系的相容性,当E／VAC含量为2％时共混体系的综合性能较好。试验还发现加入E／VAC后PC／PBT共混体系有良好的成型加工性能。     

马来酸酐化增容剂对PP/PET共混物性能的影响

采用熔融共混法制备了聚丙烯(PP)/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)共混物,研究了马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)和马来酸酐接枝乙烯/辛烯共聚物(POE-g-MAH)作为增容剂对共混物力学性能和非等温结晶行为的影响。结果表明:PP-g-MAH提高了共混体系的拉伸强度,加入POE-g-MAH则显著提高共混物的断裂伸长率;当PP∶PET∶增容剂质量比为80∶20∶5时,共混体系的力学性能较好;PET起到异相成核的作用,使PP的结晶峰温升高,半结晶时间缩短;加入增容剂,使PP的结晶峰温降低,半结晶时间延长。     

E/VAC增韧PBT复合材料的力学性能研究

采用(乙烯/乙酸乙烯酯)共聚物(E/VAC)增韧改性聚对苯二甲酸丁二酯(PBT),研究了不同含量E/VAC和不同增容剂及其含量对复合材料力学性能的影响。结果表明,加入E/VAC可以提高PBT的韧性,且引入(乙烯/丙烯酸甲酯)共聚物后复合材料的韧性进一步得到提高,但却使复合材料的拉伸强度降低;而三羟甲基丙烷三丙烯酸酯增容剂可以使复合材料的拉伸强度略有提高,而韧性稍有下降。     

PBT与官能化POE共混过程中的增容反应研究

采用带流变槽的HAAKE流变仪研究了乙烯-辛烯共聚物（POE）和甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯-辛烯共聚物（POE-g-GMA）与聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）共混物的黏度随共混时间的变化过程，并对这两种共混物的断面形貌和力学性能进行对比分析。结果表明，由于POE-g-GMA能够与PBT发生原位增容反应，使得POE-g-GMA颗粒的粒径小、分散均匀，体系黏度随共混时间先长时间持续上升，然后保持不变，体系最终黏度也随着POE-g-GMA浓度升高而升高；然而在不发生反应的PBT／POE体系中，POE颗粒分散性差，颗粒粒径大，体系黏度受POE的浓度影响相对较小且随时间基本上保持不变。由于POE-g-GMA与PBT之间的增容反应使得PBT／POE-GMA的力学性能优于PBT／POE，并且冲击强度随POE-g-GMA浓度呈现两个阶段变化，即低于临界浓度时冲击强度缓慢升高，高于临界浓度时冲击强度快速升高。     

PBT/HDPE和PBT/HDPE-g-MAH共混体系形态和性能研究

通过熔融共混制备了聚对苯二甲酸丁二酯／马来酸酐接枝高密度聚乙烯(PBT／HDPE-g-MAH)和PBT／HDPE共混物,研究了共混体系的力学性能、相形态、熔融结晶行为和加工性能。结果表明,单纯加入HDPE对PBT的增韧效果并不理想,而加入HDPE-g-MAH可以提高PBT的冲击强度;HDPE-g-MAH可以改善共混体系的相形态,提高共混体系的相容性,有利于共混物性能的提高。     

PTT／PP／PP-g-MAH共混材料的形态与性能研究

研究了马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)对聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/聚丙烯(PP)共混体系的形态结构和性能的影响。结果表明,PP在PTT连续相中分散均匀,粒子尺寸随着增容剂含量的增加而细化,分散相与连续相之间有较好的黏结作用,PP-g-MAH改善了PP与PTT的相容性。共混物熔体为假塑性流体,其假塑性随PP-g-MAH含量的增加而升高,熔体表观黏度从1．31 Pa·s降低到1．19 Pa·s,黏流活化能从64．5 kJ/mol降低到36．7 kJ/mol。共混物中PTT和PP可分别结晶,但结晶行为相互影响,PP-g-MAH促进了PTT在高温结晶。共混物的冲击强度随着PP-g-MAH含量的增加从14．2 kJ/m~2提高到33．5 kJ/m~2,拉伸强度在PP-g-MAH含量为5％～10％(质量分数,下同)时最大。共混物的热稳定性随着PP-g-MAH含量的增加而逐渐降低。     

(E/VAC)-g-MAH/PA6共混物的热致形状记忆功能

采用马来酸酐接枝(乙烯／乙酸乙烯酯)共聚物[(E／VAC)-g-MAH]与尼龙6(PA6)共混制备了具有微晶物理交联结构的(E／VAC)—g—MAH／PA6形状记忆体系。研究了PA6含量与聚合度、形变拉伸温度与形变回复温度及回复次数等因素对形状记忆功能的影响。结果表明,形状回复率随着PA6含量的增加而上升,在形变回复温度为80—100℃时达到最大值(大于95％),并随着回复次数的增多而显著下降。     

PA6/PBT合金的制备与性能

将乙烯–辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)和乙烯–辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POEg-GMA)复配作为增容剂,采用熔融共混的方法制备尼龙(PA)6/聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)合金。通过扫描电子显微镜、力学性能和吸湿性研究了PA6/PBT配比和增容剂用量对合金性能的影响。研究表明,增容剂的加入能改善PA6/PBT合金的相容性,PBT和增容剂的加入能有效地抑制PA6的吸水率。添加15份增容剂可使合金的缺口冲击强度达到15.5 k J/m~2,相比未加入增容剂提高385.9%。     

PP-g-MAH增容PBT/Mg(OH)_2阻燃复合体系

采用马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)增容氢氧化镁(MH)阻燃聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)复合体系。通过母料法的运用大大提高了MH的用量,并考察了乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(EMG)对复合体系性能的调节作用,通过UL94垂直燃烧和极限氧指数(LOI)测试复合体系的阻燃性能,并用热重分析仪、动态力学分析仪和扫描电镜(SEM)分析PP-g-MAH、EMG对复合体系阻燃性能和力学性能的影响。实验表明,PP-g-MAH的加入显著改善了复合体系的加工性能,并且当PP-g-MAH为4%(质量分数,下同),EMG为2%,MH为50%时,PBT的LOI为36.1%,UL94垂直燃烧通过V-0级,并基本保持了PBT的力学性能。     

PP/PET共混体系相容性的研究进展

综述了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)和聚丙烯(PP)共混体系相容性的研究进展,主要介绍了共混体系所采用的增容剂的类型、共混体系形态和共混物的性能。     

玻璃纤维增强PBT/PC共混体系的研究

用双螺杆挤出机制备了不同组成的玻璃纤维增强聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)／聚碳酸酯(PC)共混体系,研究了抗冲改性剂及酯交换抑制剂对共混体系力学性能的影响,并用扫描电子显微镜观察了不同共混体系的形态结构。结果表明,抗冲改性剂使共混体系冲击强度提高的同时,降低了共混体系的拉伸强度、弯曲强度及弯曲弹性模量;酯交换抑制剂的加入,降低了共混体系的力学性能,适当的酯交换反应有利于共混体系力学性能的提高;在该体系中PBT与PC相容性较好。     

PET/PBT共混过程中酯交换反应的~(13)CNMR研究

用13C NM R 考察了添加扩链剂进行反应性共混后PET/PBT 的结构变化。在共混初期,检测不到嵌段共聚物的存在,可能与其含量极少有关。随着共混时间的增加,开始出现酯交换反应,且酯交换度随共混时间和温度而增加。扩链剂的加入能促进酯交换反应,但扩链剂的用量对酯交换的影响并不大     

Functionalization of polypropylene with oxazoline and reactive blending of PP with PBT in a corotating twin-screw extruder

The aim of this study was to prepare a compatibilized PP/PBT blend in a twin-screw extruder, using oxazoline-functionalized PP. First we prepared the functionalized PP (PP-g-OXA), and then we used it as a compatibilizer in the subsequent reactive blending stage. Polypropylene was successfully functionalized by ricinoloxazoline maleinate in a corotating twin-screw extruder using a melt free radical grafting technique. Grafting yields up to 2.1 phr were achieved. This functionalized PP used as a compatibilizer markedly improved the mechanical properties of the uncompatibilized PP/PBT (PBT content 30 wt %) blend. Significant improvements were observed, especially in impact strength (Charpy) and elongation at break of the compatibilized blends. The increased interactions between the phases were characterized by SEM analysis, DMTA, and DSC experiments. The properties of the blend greatly depended on the degradation of the PP during grafting. An optimal content of compatibilizer exists, which is dependent on the degradation of PP, grafting yield of oxazoline monomer, and on the amount of free, ungrafted monomer present in the compatibilizer. These factors can be adjusted by properly choosing the processing conditions and chemical parameters. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 63: 883–894, 1997     

淀粉填充聚乳酸体系的增容改性研究进展

综述了近年来国内外有关淀粉填充聚乳酸(PLA)体系增容改性的研究进展,分类介绍了反应性低分子增容剂增容、接枝改性增容剂增容、可生物降解聚合物增容等3类增容改性方法,评价了各自的优缺点及增容改性的效果,指出了淀粉填充PLA体系增容改性研究的发展趋势。     

Morphology monitoring of PE/PBT blends by reactive processing

Polyethylene (PE)/poly(butylene terephthalate) (PBT) blends were in situ compatibilized during a processing operation by the addition of a partially hydroxylated ethylene vinyl acetate copolymer (EVAh). This copolymer, obtained from ethylene vinyl acetate (EVA), was as compatible with PE as EVA was before modification. In the presence of EVAh, the dispersion of PBT in the PE matrix was finer, and the interfacial adhesion was improved. These results are relevant for the compatibilization of PE/PBT blends. Moreover, such blends present good toluene barrier properties. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 82: 3568–3577, 2001     

含磷化合物对PBT/PC合金酯交换反应的影响

采用差示扫描量热(DSC)仪研究了聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)和PBT/聚碳酸酯(PC)在两次升降温过程中熔融和结晶行为的变化,比较了亚磷酸三苯酯、十八烷基亚磷酸酯、季戊四醇二亚磷酸酯3种含磷化合物对PBT/PC合金酯交换反应的影响。研究发现,添加十八烷基亚磷酸酯的PBT/PC合金的结晶温度可达194.0℃,而且两次升降温过程中熔点和结晶温度的变化小于1.0℃。相比亚磷酸三苯酯和季戊四醇二亚磷酸酯,十八烷基亚磷酸酯作为PBT/PC合金酯交换反应的抑制剂,抑制效果较好。     

小振幅振荡剪切法测量PP/(E/VAC)共混物的界面张力

借助于动态流变学中小振幅振荡剪切法测得聚丙烯(PP)与两种不同牌号(乙烯/乙酸乙烯酯)共聚物(E/VAC)共混物的动态模量,通过扫描电子显微镜对共混物中分散相粒径及分布进行表征,将实际测得的共混物动态模量与用Palierne乳液模型计算得到的共混物动态模量进行数据拟合,得到PP与两种不同牌号E/VAC共混物的界面张力分别为0.44 mN/m和1.39 mN/m。     

E／VAC的性能与应用

对E／VAC树脂的性能及应用进行了探讨,同时分析了E／VAC的市场前景。     

PBT共混改性研究最新进展

综述了最近几年国内外聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共混改性的研究进展,分类介绍PBT/聚烯烃、PBT/同系聚酯、PBT/液晶、PBT/弹性体、PBT/聚碳酸酯等不同共混体系,讨论了各体系中的相行为、相容性、热稳定性、力学性能等,并对该类共混物的发展趋势作了简要的分析。