氟化物激光晶体 Nd3+:LiYF4的坩埚下降法生长

本文报道了氟化物激光晶体Ｎｄ３＋： ＬｉＹＦ４的坩埚下降法生长工艺．采用经氟化处理的无水氟化物原料,按照 ＬｉＦ： ＹＦ３＝ ５１．５： ４８．５的比例配料,控制炉体温度于 ９２０～９６０℃,晶体生长速度为 ０．４～０．８ ｍｍ／ｈ,通过密闭条件下的坩埚下降法生长出尺寸为 ４２５ｍｍ×８０ｍｍ的完整单晶．     

多孔La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ的制备及表征

多孔Ｌａ０．６Ｓｒ０．４Ｃｏ０．２Ｆｅ０．８Ｏ３－δ陶瓷具有一定的强度、良好的透气和电传导性能,可用于中温ＳＯＦＣ阴极支撑和氧分离膜活性支撑体。本文用固相反应法制备了多孔Ｌａ０．６Ｓｒ０．４Ｃｏ０．２Ｆｅ０．８Ｏ３－δ陶瓷。考察了烧结条件１成型压力有机添加剂量对孔隙率和孔径的影响,研究发现气体渗透随机孔隙率线性增长,电导率随孔隙率的增大而下降,并满足关系式σ＝σ０（１－Ｐ）＾３．１。     

大尺寸Y:PbWO4晶体的坩埚下降法生长与光学均匀性研究

报道了大尺寸Ｙ：ＰｂＷＯ４晶体的坩埚下降法生长工艺，讨论了影响晶体生长的主要 因素．探讨了消除晶体开裂、抑制晶体组分过冷的工艺措施，成功地生长出无宏观缺陷的大尺 寸Ｙ：ＰｂＷＯ４晶体，尺寸达５２ｍｉｎ×５２ｍｍ×２５０ｍｍ．同时，对实验样品沿晶体生长方向不同部 位的横向透过率及发射光谱进行了测试，结果表明，坩埚下降法生长的大尺寸Ｙ：ＰｂＷＯ４晶体 具有较好的光学均匀性．     

赝二元系LiF-CaAlF5相图

本文通过差热分析（ＤＴＡ）和Ｘ射线粉末衍射（ＸＲＤ）方法研究了赝二元系ＬｉＦＣａＡｌＦ５的相平衡关系,该赝二元系在ＬｉＦ：ＣａＡｌＦ５＝１：１处形成一致融熔化合物ＬｉＣａＡｌＦ６,其熔点为８１４℃,并分别在ＬｉＦ￣ＬｉＣａＡｌＦ６和ＬｉＣａＡｌＦ６￣ＣａＡｌＦ５区域形成两个共晶体系,采用坩埚下降法生长出氟化物激光晶体Ｃｒ＾３＋：ＬｉＣａＡｌＦ６。     

某些氟化物的升华提纯 Ⅱ．ZrF_4和HfF_4的升华提纯

尽管升华方法在除去氧化物方面很有成效，但也必须注意ＺｒＦ４和ＨｆＦ４的水解温度和脱水温度．由于升华方法不能有效地除去象ＦｅＦ３等氟化物杂质．作者根据ＦｅＦ６３－，ＣｏＦ６３－是属于外轨道络合物，它们是不稳定的和容易离解出Ｆｅ３＋和ＣＯ３＋，同时ＦｅＺｒＦ６·６Ｈ２Ｏ也易于离解出Ｆｅ２＋，以致使（ＮＨ４）３ＺｒＦ７和（ＮＨ４）３ＨｆＦ７可以用ＤＤＴＣ－ＣＨＣｌ３，在ｐＨ３～３．５的有效萃取成为可能．在ＺｒＦ４－ＨｆＦ４的二元组分系统中，它们的升华、凝华过程是遵循图２的相平衡规律进行的．用ＸＲＤ检测升华产品，为无水单斜态的ＺｒＦ４或ＨｆＦ４晶体，用ＧＦＡＡＳ检测，升华前后Ｆｅ含量各自为０．８ｐｐｍ和０．５ｐｐｍ，批生产量２５０ｇ．     

大尺寸Y:PbWO4晶体的坩埚下降法生长与光学均匀性研究

报道了大尺寸Ｙ：ＰｂＷＯ_４晶体的坩埚下降法生长工艺,讨论了影响晶体生长的主要 因素．探讨了消除晶体开裂、抑制晶体组分过冷的工艺措施,成功地生长出无宏观缺陷的大尺 寸Ｙ：ＰｂＷＯ_４晶体,尺寸达５２ｍｉｎ×５２ｍｍ×２５０ｍｍ．同时,对实验样品沿晶体生长方向不同部 位的横向透过率及发射光谱进行了测试,结果表明,坩埚下降法生长的大尺寸Ｙ：ＰｂＷＯ_４晶体 具有较好的光学均匀性．     

高质量钨酸铅(PWO)晶体的生长

用改进的垂直坩埚下降法成功地生长了高质量的钨酸铅晶体,晶体毛坯的尺寸为２８ｍｉｎ×２８ｍｍ×３６０ｍｍ;晶体的生长工艺参数为：籽晶取向［００１］;下降速度 ０．６～１．０ｍｍ／ｈ;生长界面附近的温度梯度为２０～３０℃／ｃｍ,加工后的晶体成品在４２０ｎｍ附近的透过率＞６０％;在３６０ｎｍ附近的透过率＞２５％．晶体的光输出＞９ｐ．ｅ／ＭｅＶ;光伤＜５％．     

检测123：3只美能达α系列镜头测试简评（下）

３．２美能达ＡＦ８５ｍｍ ｆ／１．４Ｇ 这款镜头镜头号为：２０８０１１９１。最大光圈Ｆ１．４,采用浮动对焦设计,圆形９瓣光圈叶片,有特宽的橡胶对焦环、焦点固定按钮。 主要性能规格 焦距：８５ｍｍ光圈范围： Ｆ１．４至Ｆ２２镜头组成： ６组７片视场角： ２８°３０’最短摄影距离： ０．８５ｍ最大摄影倍率： ０．１２８滤镜尺寸： ７２ｍｍ外形尺寸： ７８ｍｍ（最长）× ７２． ５ｍｍ（直径）重量： ５５０ｇ 焦距实测值为８５．７５ｍｍ。与标称值的相对误差为０．９％。 摄影分辨率测试条件同上,该款镜头的分辨率如表２。…     

La1-xCaxFe1-yCoyO3对氧气还原的催化活性

为了提高燃料电池、金属－空气电池中氧电极的性能,本工作合成了Ｌａ１－ｘＡ′ｘＦｅ１－ｙＣｏｙＯ３（Ａ′＝Ｃａ、Ｓｒ、ＢＡ）,作为氧气还原的催化剂,制成了氧电极,在碱性介质中以Ｈｇ／ＨｇＯ为参比电极测量了电极的极化曲线,考察了组成催化剂的电催化活性和化学稳定性的影响。用ＢＥＴ法测量了催化剂的表面积,发现ｘ＝０．４时,催化剂的比表面积最大,同时电催化性能也最强,本工作表明Ｌａ０．６Ｃａ０．４Ｃｏ０．４     

Pd/γ-Al2O3复合膜的制备工艺研究

本文研究了采用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法制备用于Ｈ２分离的Ｐｄ／γ－Ａｌ２Ｏ３复合膜的工艺过程,将含Ｐｄ＾２＋的源物质直接加入到稳定,ｐＨ适宜的勃姆石溶液中,用直接浸取的方法在多孔α－Ａｌ２Ｏ３实底上成膜。ＢＥＴ测试表明,复合膜的平均孔径为２．５－４．０ｍｍ,分析了Ｐｄ的含量和工艺参数对复合膜的形貌和结构的影响,并对膜材料进行了ＳＥＭ,ＸＲＤ和Ｎ２透气性能研究。     

四英寸四硼酸锂压电晶体的生长研究

以直径3英寸Li2B4O7晶体为籽晶，采用改进型坩埚下降法在Pt坩埚中生长了直径105mm、长度120mm、无宏观缺陷的高质量Li2B4O7晶体。生长速率＜0.3mm/h，固液界面附近的温度梯度约为30℃／cm。探讨了开裂、孪晶、包裹体等缺陷的形成和消除办法，测试了该晶体的性能。介电常数ε11＝9．33，压电系数d33＝0．94C/m^2，机电偶合系数k33＝0．42，高机电偶合系数和低介电常数表明该晶体在高频声表面波器件应用方面具有很大的潜力。     

闪烁晶体的生长与宏观缺陷研究

用提拉法生长了Lu2Si2O7：Ce晶体，讨论了晶体生长过程中的几个问题；（1）熔体挥发；（2）晶体开裂；（3）层状包裹．生长过程中LPS和SiO2均存在挥发，其中后者占主导；LPS挥发不会造成组分偏析，因此对生长过程没有负面的影响．接种温度偏低导致晶体出现多晶化和晶体中较大的热应力是促使开裂发生的主要原因．层状包裹现象的出现主要是由于该晶体的结晶温度范围狭窄，熔体容易出现组分过冷，以及生长设备的温控系统精度不高等造成的．     

Two new barium indium phosphates with intersecting tunnel structures: BaIn2P4O14, and Ba3In2P4O16

Two new barium indium phosphates BaIn₂P₄O₁₄ and Ba₃In₂P₄O₁₆ were synthesized by high temperature solution growth method and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction analysis. They represent first compounds in the Ba-In-P-O systems. BaIn₂P₄O₁₄ and Ba₃In₂P₄O₁₆ display different types of 3D architectures. The projections of both structures concern about the existence of the intersecting tunnels. In compound BaIn₂P₄O₁₄, the tunnels are built up of the corner-sharing InO₆ octahedra and P₂O₇ groups, whereas in compound Ba₃In₂P₄O₁₆, they are formed by corner sharing of PO₄ tetrahedra and InO₆ octahedra. The electronic band structure calculations of two compounds have been performed with the density functional theory method. The study of calculations and optical diffuse reflectance experimental results show both compounds are insulators with direct band-gap.     

Far-infrared spectra of Bi2Sr2CaCu2O8 single crystal

The far-infrared spectra of a Bi₂Sr₂CaCu₂O₈ single crystal at 2.7 and 298 K is reported for the spectral range of 30–350 cm^–1. Several characteristic bands of Cooper pairs are found at 2.7 K in the far infrared region, and accompanied by low-energy side bands.     

Crystal structure analysis of Y2Cu2O5

Single crystals of Y₂Cu₂O₅ were obtained in the flux growth process by controlled heating of a mixture of Y₂O₃, BaO, and CuO in a molar ratio of 1820. These crystals were analyzed by a single-crystal X-ray diffraction analysis. The crystal contains polymeric chains of Cu₂O₅ interspersed by yttrium ions surrounded by octahedral arrangements of oxygen atoms. Crystal data: space group=Pna2₁,a=10.799(2) Å,b=3.4990(5) Å,c=12.459(2) Å,Z=4, 380 reflections,R=0.026,R _w=0.030.     

Ca4RO(BO3)3(R=Gd,Y)晶体空间方向的确定

介绍了高质量Ca4GdO(BO3)3(GdCOB)、Ca4YO(BO3)3(YCOB)晶体的生长,报道了两种晶体空间方向的确定方法,对于该类低对称非线性光学晶体的实用化具有推动意义。     

Rb5Nd(MoO4)4 a self-tunable birefringent laser crystal

In this paper we report an experimental demonstration of broadband wavelength self-tuning in Rb₅Nd(MoO₄)₄ laser crystal (RNM) together with the theoretical treatment which explains the system behaviour based on its birefringent properties. The self-frequency tuning in RNM was obtained by inserting an a-cut plate inside the laser resonator close to the Brewster's angle. At a given position of the crystal plate, when the wavelength of the oscillating mode corresponds to an integral number of full-wave retardation in the plate, the laser operates in the p polarization of the Brewster surface with no losses. The experimental self-frequency tuning of the laser emission along the free spectral range of the RNM crystal (1062.94–1067.84 nm) was obtained by rotating the birefringent gain plate in its own plane. To investigate the tuning characteristics of the spectral filter, we have used the Jones-vector formalism. The calculated wavelength-selective tuning matches the experimental observations.     

自变频激光晶体Nd3+:GdAl3(BO3)4的研究

采用熔盐法生长出尺寸为30mm的Nd3+:GdAl3(BO3)4优质晶体,进行了吸收光谱和荧光光谱的测定研究,计算得到晶体发射截面为σe1061.9=2.9×10-19cm2和σe1338mm=5.5×10-20cm2.采用染料激光器作为泵浦源,对晶体进行了自变频激光实验研究,在紫外可调谐(378-382nm)、绿光531nm、蓝光(436-443nm)、红光(669nm)和红外可调谐(1305-1365nm)波段实现了激光输出,输出的最大功率分别为:105μJ/脉冲、119.5μJ/脉冲、445μJ/脉冲、19μJ/脉冲和31μJ/脉冲.     

Fe2BP3O12的合成及晶体结构

采用固态反应方法合成了有序的铁基硼磷酸盐Fe2BP3O12,用X射线粉末衍射方法精修了其晶体结构,属三方晶系,空间群为P3,a=8.02703(6)A,c=7.40168(9)A,V=413.02(1)A3,Dx=3.2758(1)(g/cm3),Z=2,对于55个参数,用188条衍射线及18001个衍射强度全谱数据点精修到R(I)=6.35%,R(p)=15.36%,所对应的R(dbw)=10.12%.B原子具有三角形氧配位,P和Fe的氧配位分别是四面体和八面体.Fe的两配位八面体共面形成新结构单元,BO3三角形联接磷氧和铁氧多面体形成三维结构.对比同构的铬硼磷酸盐,此化合物期望具有类似的非线性光学及其它非线性物理性质.     

大尺寸 Ce:Lu1.6Y0.4SiO5闪烁晶体的生长和光谱特性

采用中频感应提拉法生长出尺寸为φ60mm×110mm的CeLu1.6Yo.4SiO5(LYSO)晶体,与LSO晶体相比,LYSO晶体的优势是提高了晶体质量、降低了熔点和原料成本等.在室温下测试了LYSO晶体的透过光谱、激发光谱和发射光谱,结果表明Y的加入使LSO晶体的吸收边向短波方向偏移.Ce3+的4f1→5d1跃迁吸收导致紫外区产生三个吸收带.发射光谱具有Ce3+典型的双峰特征,经Gaussian多峰值拟合,双峰395nm和418nm归属于Ce1发光中心,而435nm的发光峰与Ce2发光中心有关.