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固体超强酸Tm-SO2-4/TiO2催化合成柠檬酸三丁酯 总被引:4,自引:0,他引:4
制备固体超强酸催化剂Tm-SO2-4/TiO2,应用于柠檬酸和正丁醇的酯化反应,与浓硫酸和SO2-4/TiO2等不同催化剂进行比较,并通过单因素实验对酸醇摩尔比、催化剂用量和反应时间等酯化反应条件进行了优化。实验结果表明, Tm-SO2-4/TiO2的催化性能优于其他催化剂,用于合成柠檬酸三丁酯反应的柠檬酸转化率达94.4%,柠檬酸三丁酯选择性为99.2%,产率达93.6%,产品纯度>99%。重复使用5次后,催化活性仍高达93.1%。Tm-SO2-4/TiO2催化合成柠檬酸三丁酯的最佳合成条件为n(柠檬酸)∶n(正丁醇)=1∶4,反应时间3.5 h,催化剂用量占总投料量的质量分数为1.5%。 相似文献
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镍掺杂对二氧化钛光催化性能影响的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用溶胶-凝胶法制备了纳米二氧化钛以及不同掺镍量的TiO2纳米粒子(原料中Ni∶TiO2的摩尔分数为1%、3%、5%、7%、9%)。用紫外光照射甲基橙溶液的光催化降解实验研究了掺镍对二氧化钛光催化剂催化效率的影响,试验结果表明,当用n(Ni)∶n(TiO2)=5%的Ni(NO3)2溶液进行镍掺杂时,制得的TiO2催化剂光催化效率最高,但与纯TiO2相比,镍掺杂会减弱TiO2的光催化效率。X射线衍射分析表明,未掺杂的TiO2以锐钛矿和金红石两种晶型混合存在,镍掺杂后TiO2的晶型几乎全为锐钛矿。镍掺杂后会减小TiO2粒子的尺寸,增大其比表面积。 相似文献
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磁性纳米TiO2/SiO2/Fe3O4光催化剂的制备及光催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以化学共沉淀法制备的纳米铁氧体Fe3O4 为磁载体,采用溶胶-凝胶法制备易于固液分离回收的新型磁性纳米TiO2/SiO2/Fe3O4 光催化剂。采用X射线衍射、透射电镜、扫描电镜、傅立叶红外变换光谱和紫外可见漫反射光谱等对催化剂进行表征。以酸性大红3R为目标降解物,对催化剂的光催化性能进行了研究。结果表明,磁性纳米TiO2/SiO2/Fe3O4 光催化剂样品混晶中,锐钛矿相TiO2 占90%以上,制备的催化剂样品为层状结构,平均颗粒粒径约为(50~80) nm,呈现顺磁性,在外加磁场的作用下,催化剂可与液相迅速分离。同时,磁性纳米TiO2/SiO2/Fe3O4 光催化剂具有较强的光催化活性,在光催化剂用量0.5 g·L-1 、溶液初始浓度100 mg·L-1 和光催化反应120 min条件下,酸性大红3R降解率达95%。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备了TiO2、Mn4+/TiO2、Ce4+/TiO2和Mn4+-Ce4+/TiO2光催化剂。通过考察掺杂离子的种类和用量对所得催化剂用于紫外光催化降解甲基橙性能的影响,表明Ce4+/TiO2中Ce4+的适宜掺杂量为1.0%,Ce4+-Mn4+/TiO2中,当Mn4+的掺杂量为25.0%时,Ce4+的适宜掺杂量为0.50%,相应的脱色效率为92.39%和99.41%。当掺杂量适当时,四种催化剂用于紫外光催化降解甲基橙的活性次序为:Mn4+-Ce4+/TiO2 > TiO2>Ce4+/TiO2> Mn4+/TiO2。XRD分析结果表明,所得光催化剂均为锐钛矿型纳米粒子。 相似文献
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以钛酸丁酯为钛源,采用微波辅助溶胶-凝胶法制备Ti O2微粒,用于亚甲基蓝染料紫外光照降解实验。对比研究了未掺杂、B掺杂、N掺杂和B-N共掺杂Ti O2的光催化活性,采用扫描电子显微镜表征催化剂微观结构,用Langmuir-Hinshelwood模型进行动力学拟合,并从电化学角度分析。结果表明,采用微波辅助溶胶-凝胶法制备的B-N共掺杂Ti O2具有最佳催化活性,其表面形貌比未掺杂Ti O2更均匀,具有更高的比表面积,同时B-N共掺杂使Ti O2催化剂产生了微观的p-n结效应,表现出很好的催化活性。在B-N共掺杂Ti O2催化剂用量为2 g·L-1和亚甲基蓝初始浓度为10 mg·L-1条件下,室温紫外光照4 h,亚甲基蓝降解率达91.6%。 相似文献
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采用三种不同方法对TiO2粉末进行改性,制得蒙脱土/TiO2、Ag/TiO2和SO42-/TiO2催化剂。以亚甲基水蓝溶液的脱色率为指标,采用XRD、SEM和XPS等手段分析考察了3种改性催化剂的活性及抗无机离子的干扰能力。结果显示,三种改性光催化剂在溶液中的活性顺序为:蒙脱土/TiO2>SO42-/TiO2>Ag/TiO2>TiO2。其中,蒙脱土/TiO2活性提高最大,在温度30 ℃和催化剂用量1.0 g·L-1条件下,1 h内使 5.0 mg·L-1的亚甲基蓝溶液的脱色率达90%以上,Ag/TiO2的抗无机离子干扰能力最强。 相似文献
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粘土、活性炭、二氧化钛复合陶瓷球对染料废水的降解 总被引:1,自引:0,他引:1
将具有高吸附特性的活性炭和易加工成型的粘土作为TiO2光催化剂的载体,分别制成粘土/AC、粘土/TiO2、粘土/TiO2/AC复合陶瓷球,研究对酸性湖蓝A染料废水的净化效果。试验结果表明,粘土/TiO2复合陶瓷球的光催化降解率较低,而粘土/AC复合陶瓷球在多次利用后降解效率下降较大;但粘土/TiO2/AC复合陶瓷球吸附光催化降解后使染料废水变得无色透明,重复利用50次仍可使染料降解率达95%以上,并且可解决只以活性炭作为吸附剂饱和后黏度极大、难清理的问题。 相似文献
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以环氧树脂为炭质前驱体将TiO2粉体粘附于ACF表面,然后在N2气氛460 ℃焙烧,树脂热解、逸失使剩余残炭成为二者之间的连接体,获得TiO2/ACF复合产品。ACF负载TiO2后,其比表面积降低,但仍很好地维持了ACF的孔隙结构。由SEM可知,纳米级单体TiO2颗粒以微小团簇结构分布于ACF表面。以对氨基苯酚、亚甲基兰和β-环状糊精三种不同分子尺寸的有机化合物为探针,通过TiO2/ACF对它们的光催化降解研究发现,化合物自身分子尺寸对其降解程度有重要影响。具有适宜分子尺寸亚甲基兰的去除程度最高,TiO2/ACF的降解速率高于悬浮态P25,在重复利用过程中未见降低。通过对比三种有机分子在有、无紫外光照下的去除程度,可确认有机分子是被降解而非吸附于TiO2/ACF上。 相似文献
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壳聚糖对活性翠蓝模拟印染废水的吸附性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以壳聚糖为吸附剂,研究了其对活性翠蓝模拟印染废水的吸附性能。探讨了壳聚糖用量、介质的pH值、温度、时间、染料浓度对吸附性能的影响。结果表明:壳聚糖用量增加,脱色率和吸附量逐渐减小;介质的pH在3~7范围内,吸附性能较好;温度对吸附性能影响不大;一定范围内,脱色率和吸附量随活性翠蓝浓度的增大逐渐增大。经单因素试验得出了最优工艺条件为:壳聚糖加入量为0.05g、温度为45℃、反应时间为120min、活性翠蓝溶液浓度为60mg/L、体积为50mL、介质的pH为6.9的条件下,脱色率可达到93.43%,吸附量可达到58.56mg/g。且其吸附行为符合Langmuir吸附模型。IR和SEM检测证实了壳聚糖与活性翠蓝之间的交互作用。 相似文献
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选取亚甲基蓝染料为降解目标物,研究了ZnO掺杂TiO2为催化剂的可见光催化反应,重点考察了ZnO的掺杂量、催化剂的添加量、溶液初始浓度、光照时间、溶液pH值对降解效率的影响。实验结果表明,在ZnO掺杂比为0.5%、ZnO掺杂TiO2的催化剂用量为10g/L、pH为8、浓度为2mg/L的亚甲基蓝100mL,白炽灯光照降解... 相似文献
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不同方法负载钨钒钛催化剂对催化氧化邻二氯苯的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
钨钒钛催化剂是消除钢铁冶炼废气中的二噁英最好的催化剂,为了降低工业生产成本,并获得良好的催化效果,将实验室筛选出的钨钒钛催化剂负载到不同载体上,研究催化剂负载量及不同负载方法对降解邻二氯苯催化效率的影响。采用溶胶-凝胶-浸渍法和直接浸渍法在堇青石蜂窝陶瓷上负载V_2O_5/WO_3/TiO_2催化剂,用X射线衍射、扫描电镜和X射线能量色散谱对制备的催化剂进行表征,结果表明,直接浸渍法在堇青石蜂窝陶瓷上负载的V_2O_5/WO_3/TiO_2催化剂含量比溶胶-凝胶-浸渍法负载的含量高,粒度较小,表面光滑无缝隙,活性成分V和W分散较好,催化活性高,在(250~350)℃邻二氯苯去除率大于95%,直接浸渍法负载的催化剂与堇青石的最佳质量比为1:100。 相似文献