离子色谱法用于测定化工废水中F~-含量研究

实现使用离子色谱法测定化工废水F~-含量的分析方法创建,使用具有较强亲水性的银离子交换分离柱实现分离,利用碳酸氢钠及碳酸钠相互混合进行淋洗。直接分取样品,利用碳酸钠使pH值调节为5~8,之后实现测定。此种方法能够在化工废水样品F~-含量分析中使用,并且操作较为简单且方便,能够有效满足化工厂对于废水处理F~-快速检测的需求,测试结果良好。     

液碱中Cl-、S042-含量的测定——离子色谱法

本文通过研究,建立了用离子色谱法同时测定液碱中Cl-、S042-含量的分析方法。选择的色谱条件:采用亲水性较强的阴离子交换分离柱分离,电导检测器,碳酸钠和碳酸氢钠混合淋洗液淋洗。样品经前处理及过H型预处理柱后直接进样测定。该方法各元素均具有良好的线性范围(Cl-在0～500μg/mL范围内相关系数为0.9999;S042-在0～50μg/mL范围内相关系数为0.9999),样品加标回收率Cl-为94.1%～113.3%;S042-在93.4%～118.2%之间,通过对3个样品的11次测定,相对标准偏差分别为Cl-0.79%～1.70%,S042-1.53%～3.90%之间该方法主要用于化工产品液碱中Cl-、S042-含量的快速分析,方法操作简便,可满足化工厂液碱产品中Cl-、S042-离子的快速检测要求,所测结果令人满意。     

离子色谱法测定水泥中氯离子含量要点探究

根据水泥样品的特点，建立了离子色谱法测定水泥中氯离子含量的方法。试验采用Metrosep A Supp 5-250/4.0阴离子交换色谱柱，以碳酸氢钠和碳酸钠为淋洗液，流速为0.700 m L/min，抑制型电导检测器。试验结果表明氯离子可以较快地分离，并且与常见成盐阴离子分离良好。通过大量的验证试验，文章对离子色谱法在水泥中氯离子测定的技术应用做出了明确的概述与分析。离子色谱法有着快速、灵敏而又精准的特点，在水泥分析领域之中，有着极为广阔的发展前景。     

离子色谱法在盐碱分离中测定氯离子的应用

为了准确快捷了解盐碱分离过程中氯化钠含量,引入离子色谱法对氯离子浓度进行分析。建立了碱矿脱盐过程中对氯离子的离子色谱分析方法,选用Shodex阴离子色谱分析柱、碳酸钠溶液为淋洗液、电导检测器检测。在实验中,测试了碱液中碳酸钠和碳酸氢钠对氯离子测定的影响并得出测定碱液中氯离子的标样条件,以及通过对淋洗液改进(浓度、流速、有机试剂)缩短出峰时间,最优化条件能使之从11.682 min缩短到8.367 min。该方法具有良好的精密度,相对标准偏差为0.89%(n=6),加标回收率为98.73%。     

离子膜法烧碱中碳酸钠含量的测定

应用GB/T 4348.1—2000《工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定》和GB/T 7698—2003《工业用氢氧化钠碳酸盐含量的测定滴定法》两种标准方法测定碳酸钠含量,结果表明:黑龙江昊华化工有限责任公司"双三十项目"中30万t/a离子膜法烧碱装置开车样品中的碳酸钠含量达到了高纯液体氢氧化钠HL-Ⅱ型一等品指标,即碳酸钠质量分数≤0.06%。     

离子色谱法测定配煤、焦炭和焦油中的氯含量

研究了用带电导检测器的离子色谱对配煤、焦炭和焦油中的Cl- 进行测定的方法。在YSA型8126A-4# 阴离子分离柱上用3.5mmol/LNa2CO3、5.3mmol/LNaHCO3做淋洗液对Cl-进行测定,方法简便快速。Cl-的检出限为2×10-6。该法也适用于F-、NO2-、NO3-、SO42-等的测定。     

抑制型电导离子色谱法检测海水中溴离子的实验方法研究

建立了一种抑制型电导离子色谱检测海水中溴离子的检测方法。使用Dionex IonPac AS23分离柱和IonPac AG23保护柱,4.5 mmol/L Na_2CO_3/0.8 mmol/L NaHCO_3缓冲溶液等度淋洗,用抑制型电导检测器直接分析。实验结果表明,在氯离子含量达10000 mg/L范围时仍能对溴离子进行良好分离和准确定量分析,相关性好(相关系数γ=0.9997);精密度和准确度高,实际样品加标回收率在85%~101%之间,实际样品测定的相对标准偏差为2.93%。本方法完全可以作为海水提溴行业的样品分析需要。     

离子色谱法快速测定工业亚氯酸钠多种杂质离子含量

为准确、快速测定工业亚氯酸钠中溴离子、硝酸根和硫酸根3种杂质离子,建立了离子色谱同时快速测定3种杂质离子的方法。采用ICS-1500型离子色谱仪,选取IonPac AS12A型阴离子色谱分析柱、碳酸盐淋洗液系统——2.7 mmol/L碳酸钠+0.3 mmol/L碳酸氢钠、电导检测器检测。研究了流动相浓度比、流速、进样量对分离效果的影响。通过对色谱条件进行优化,实现了3种杂质离子的基线分离与同时测定。方法准确、快速,极大缩短了分析时间,与HG/T 3250—2010《工业亚氯酸钠》方法相比具有显著优势。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定天然橡胶中的氮含量

建立氧弹燃烧-离子色谱法测定天然橡胶(NR)中氮含量的方法。NR样品经氧弹燃烧分解,将总氮转化为二氧化氮,经吸收液转化为硝酸根离子,采用离子色谱外标法测定溶液中硝酸根离子的浓度,最后计算氮含量。试验条件:氧气压力2~3 MPa,充氧时间3~4min,吸收液20mL 0.1mol·L-1的氢氧化钾水溶液。色谱工作条件:淋洗液4.5mmol·L-1碳酸钠/1.4mmol·L-1碳酸氢钠混合液,流速1.0mL·min-1,进样量10μL。标准曲线线性相关因数为0.999 9,测定结果的相对标准偏差小于0.5%。     

非抑制型离子色谱法检测矿泉水中硅酸盐

该文介绍了一种采用阴离子色谱交换柱进行分离,非抑制型电导离子色谱法检测,直接进样测定矿泉水中硅酸盐（偏硅酸）含量的方法。选择的色谱条件为：氢氧化物选择性的IonPac AS11-HC阴离子交换柱,淋洗液自动发生装置在线产生KOH梯度淋洗,非抑制型电导检测。样品无需任何前处理直接进样。此方法具有选择性好,操作简单,适用性广,节省时间,对环境友好等特点,用于实际样品测定,所得结果令人满意。     

离子色谱法测定磷酸二氢钾的纯度及F-、Cl-的含量

建立了离子色谱法同时测定磷酸二氢钾中PO43-、Cl-、F-的方法,在12 min内实现对3种阴离子的分离及同时测定,实验过程通过PO43-的含量计算磷酸二氢钾的纯度。在最佳实验条件下,建立3种离子的标准曲线,其r为0.999 2~0.999 9,检出限为0.051~0.30 μg/mL,样品平均加标回收率为95.6%~104.5%,相对标准偏差为3.1%~4.9%。将测定结果与HG 2321-1992《磷酸二氢钾》所规定的方法进行差异性分析,结果表明,实验所建立的方法与标准方法无显著性差异。该方法具有简单、快速、重现性好的优点,适用于磷酸二氢钾生产过程的工艺控制。     

离子色谱法测定雨水中的主要阴离子

离子色谱法是利用离子交换原理,由抑制柱扣除淋洗液背景电导,然后利用电导检测器测定,根据混合标准溶液中各阴离子出峰的时间以及峰面积(峰高进行定性和定量测定各种阴离子)液相色谱法。该方法灵敏度高,准确性高,稳定性好,检测限低,样品预处理简单,操作简单迅速,能同时测定多种离子。本实验用离子色谱法测定实际雨水水样中的F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO42-等主要阴离子,对南昌市雨水中的阴离子含量有了比较直观的了解。     

氧弹燃烧—离子色谱法测定艾草中氟、氯、氮、硫的含量

利用氧弹燃烧法对艾草中的叶、根、茎样品进行燃烧,用含过氧化氢碱性水溶液进行吸收,并用离子色谱法对样品中F-、Cl-、NO2-、NO3-、SO42-等5种阴离子含量进行分离测定;实验采用AS23型阴离子分析柱(250mm×4mm),AG23型保护柱(50mm×4mm);通过流速为1.0ml/min的4.5m mol/L Na2CO3+0.8m mol/L Na HCO3淋洗液进行洗脱。结果表明:艾草的叶、根、茎样品中均未检测出F-;同一种离子在不同样品中的含量各有差异。本实验方法简单、准确、可靠,具有较好的实用性,同时为艾草中的叶、根、茎中阴离子含量的检测提供依据,为进一步开发艾草,研制艾草精油提供了参考。     

微波消解离子色谱法测定锂云母中铷、铯

建立了微波消解离子色谱法测定锂云母中铷、铯含量的方法。通过实验确定了样品处理条件、淋洗液浓度和淋洗液流速。方法对铷和铯的检出限分别为0.012 mg/L和0.013 mg/L,线性相关系数r大于0.999 9。对实际锂云母样品进行重复6次测定,并做了加标回收实验,相对标准偏差RSD为0.38%,加标回收率为97.39%~102.8%。经国家标准品验证,测定值与标准值相符。该方法快速准确,能达到测定锂云母中铷、铯含量的分析要求。     

离子色谱法测定化工生产废水中的溴离子和氯酸根离子

采用离子色谱法对化工生产废水中的溴离子和氯酸根离子进行了有效的分离和测定.通过实验确定最佳色谱条件:淋洗液浓度为3.6 mmol/L Na2CO3,流速为0.8 mL/min,色谱柱为Metrosep A Sup 7-250/4.0,柱温45℃.利用该检测方法测定溴离子加标回收率为85％～105％,氯酸根离子加标回收率...     

离子选择电极法测定磷石膏中全氟含量

磷石膏中的氟限制了磷石膏在水泥和建材等领域的应用,因此了解磷石膏中的氟含量非常重要.对磷石膏中的氟含量的测定方法进行了探讨.通过实验提出了用碳酸钠熔融磷石膏样品,用柠檬酸钠-冰醋酸作为总离子强度调节缓冲溶液,采用离子选择电极法测定磷石膏中的全氟含量.该方法氟离子质量浓度检出限为0.34 mg/L,氟离子回收率为88.5%～90.3%,氟离子质量浓度线性范围为0～5 mg/L,线性相关系数R2=0.999 1,相对标准偏差为1.2%(n=7).该方法是一种简便、快捷、灵敏度较高的测定磷石膏中全氟含量的方法.     

离子色谱法测定玻璃中的氧化锂

通过实验验证建立了离子色谱法测定玻璃中氧化锂的的处理条件，淋洗液的适宜浓度及流速，建立了用离子色谱测定玻璃中的氧化锂含量的方法。实验结果表明：本方法玻璃中氧化锂的检出限为0.001 mg/L，回归方程的线性相关系数r大于0.999。对玻璃样品重复进行了6次测定，相对标准偏差RSD为0.54%，并做了不同浓度的加标回收试验，加标回收率为97.3%～102.0%。实验证明，该方法快速准确，高效简便，能达到测定玻璃中氧化锂含量的分析要求。     

乙烯利水剂离子色谱分析方法

[目的]应用离子色谱法快速测定乙烯利水剂中乙烯利含量.[方法]选用IonPac AS 11-HC阴离子分析柱,以氢氧化钾为淋洗液进行多步梯度淋洗,流速为1.0 mL/min,电导率检测器,纯水为溶剂.[结果]方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.19,变异系数为0.45％,样品加标平均回收率为99.71％.[结论]方法操作简单、快速、准确、安全,适用于大批水剂样品的定性和定量分析.     

离子色谱法测定电镀废水中的六价铬

本文用较短的分离柱和较强的淋洗液洗脱电镀废水中的六价铬,并采用离子色谱法进行测定。对淋洗液浓度和流速进行了选择,当以0.0048MNa_2CO_3/0.0024MN_aHCO_3浓度淋洗,流量为1.0ml/min时,检测下限为17ppb,相对标准偏差<0.6％。     

离子色谱法测定甲醇中甲酸根乙酸根的含量

对于甲酸、乙酸含量的分析一般采用气相色谱法。但样品前处理比较复杂,必须经过富集、提纯、浓缩等许多步骤,易造成误差。而且在气相色谱中甲酸的灵敏度低,而在离子色谱中灵敏度较高,因此我们根据样品的特点,采用了碳酸钠和碳酸氢钠作淋洗液的离子色谱法。用该方法测定甲酸根和乙酸根含量,应用范围广,灵敏度较高,具有很好的重复性,分析结果及时准确。