加氢裂化高压空冷器进出口管道的选材

加氢装置中高压空冷器及其进出口管道中存在腐蚀环境,主要是加氢装置反应生成的H2S和NH3,以及该系统因存在氯而生成的HCl,在随后的冷却过程中发生反应并结晶为NH4Cl和NH4HS,容易造成管道堵塞和垢下腐蚀。分析了该类腐蚀发生的原因及机理,对碳钢、双相钢及Incoloy825(等同于NS1402)材料在各腐蚀介质下的抗腐蚀性进行探讨,明确加氢装置材料选用的合适条件。     

氯化铵分解制氨气和氯化氢工艺

对NH4Cl分解的硫酸氢铵法和镁氧化物法分别进行了验证性实验研究,结果表明,NH4HSO4工艺NH4Cl转化率很低,不具有可行性;镁氧化物转化率较高,具有深入研究的价值. 对镁氧化物法的MgO, Mg(OH)2和Mg(OH)Cl三种工艺路线进行了系统研究,结果表明,这3种工艺的NH4Cl转化率均可达到90%以上. 与Mg(OH)Cl和Mg(OH)2工艺相比,MgO工艺具有流程简单、生产周期短、能耗小等优点. 当MgO:NH4Cl及H2O:NH4Cl的摩尔比分别为0.76:1和8.3:1时,在110℃反应4 h,氨气收率可达95%.     

1Cr18Ni9Ti不锈钢在含NH4+的NaCl水溶液中应力腐蚀开裂研究

研究了退火态 1Cr18Ni9Ti不锈钢在 78± 5℃的纯NaCl和NH4Cl溶液、NH4Cl +NaCl混合溶液中的应力腐蚀性能。结果表明 ,在 2 2 %NaCl溶液中试样经 10 0 0h试验不发生应力腐蚀开裂 ,而浸在 3%NH4Cl+17%NaCl、5 %NH4Cl+10 %NaCl、5 %NH4Cl+17%NaCl、5 %NH4Cl+2 5 %NaCl 4种混合溶液的试样 ,经过小于 10 0 0h的试验就产生应力腐蚀裂纹或断裂 ,即NH+ 4 促进了 1Cr18Ni9Ti钢在NaCl溶液中的应力腐蚀开裂。根据扫描断口形貌和裂纹扩展途径的金相观察 ,还探讨了在混合溶液中的应力腐蚀机制。     

25℃和35℃时NH4Cl-CO(NH2)2-H2O三元体系相平衡研究

为了确定尿素和氯化铵两种肥料形成加合物的条件和性质,采用等温法分别对25℃和35℃下NH4Cl-CO(NH2)2-H2O三元体系相平衡进行了研究,测定了溶解度数据,并绘制了完整的相图.得出实验条件下,氯化铵与尿素能形成摩尔比为1:1的加合物;该体系相图存在NH4Cl、CO(NH2)2、CO(NH2)2·NH4Cl三个纯固相结晶区,和NH4Cl与CO(NH2)2·NH4Cl及CO(NH2)2与CO(NH2)2·NH4Cl两个共结晶区.对氯化铵与尿素的加合物及其两者组成混合物进行红外、热稳定性、X衍射等分析表征可知,NH4Cl与CO(NH2)2形成的加合物没有产生新的共价健,但加合物的红外特征峰相对于纯物质发生小量的位移,加合物热稳定性比混合物稍低.     

加氢精制装置换热器腐蚀原因分析及防护措施

换热器是加氢精制装置中的关键设备之一,其换热效率的高低是整个加氢装置效率的一个重要影响因素。本文以某石化公司3.0 Mt/a加氢精制装置换热器为例,通过检修研究了换热器效率降低的原因。结果表明:换热器效率降低的原因是由于管束泄露和管箱与隔板焊接处出现裂缝,其主要原因是NH4Cl垢下腐蚀和氢脆,最后提出了合理的解决方案,为相关企业提供一定的参考和借鉴。     

纳米二氧化钛粉的水热合成与光催化性能研究

以钛酸四丁酯(TBOT)为钛源,NH4Cl为分散剂,不经高温煅烧,直接低温水热合成纳米TiO2粉。采用FT-IR,XRD,TEM等方法研究了低温高压水热条件和NH4Cl浓度对TiO2粉的相组成、组织形貌的影响,并研究了其对甲基橙光催化降解的性能。结果表明,纳米TiO2具有锐钛矿相结构且无有机物残留。晶粒尺寸随着水热合成温度增高(120~180℃)而增大,随着NH4Cl/TBOT的摩尔比(0.1~0.5)增加而减小,但纳米粉逐渐出现团聚现象。水热温度为160℃以及NH4Cl/TBOT=0.25条件下合成的锐钛矿相纳米TiO2具有良好的分散性,其颗粒尺寸约为14 nm,且有高的光催化降解甲基橙的能力。     

加氢裂化装置结垢分析与防治措施

某石化公司加氢裂化装置脱丁烷塔及热高分换热器发生结垢导致非计划停工。取垢样通过XRD、SEM-EDS、XRF、FT-IR分析发现,脱丁烷塔底处的泵、加热炉以及管线中垢样成分主要为Fe S;而热高分换热器壳程及副线中垢样成分以氯化铵为主,另含有少量Fe S及含Gr化合物。对此,建议炼厂升级装置材质,以减少装置腐蚀导致的Fe S结垢,严格控制Cl-含量,提高换热器注水频率或使用阻垢剂以防止换热器内NH4Cl结垢。     

2(1/4)Cr-1Mo锻焊结构高压换热器设计与试制

本文论述引进法型三十万吨/年合成氨装置的关键设备之一,合成气出口气锅炉给水换热器。本设备为高温、高压、抗氢的管壳式列管换热器。本设计采用2(1/4)Cr-1Mo大型锻件及2(1/4)Cr-1Mo、20MnMoNb锻件的异种钢焊接、在2(1/4)Cr-1Mo管板表面上309L、308L带极堆焊、管板与管子强度焊与爆炸胀接工艺等一系列措施,解决了高温、高压氢腐蚀开裂泄漏的难题。     

铵盐催化剂对木浆粘胶纤维热处理中结构与性能的影响

选择木浆粘胶纤维作为前驱体,采用催化剂硫酸铵[(NH4)2SO4]和氯化铵(NH4Cl)对粘胶纤维进行催化处理,制备粘胶基碳纤维。研究了催化剂对粘胶纤维在热处理过程中纤维结构与性能的影响。结果表明:(NH4)2SO4和NH4Cl均能有效降低纤维的初始热失重温度和失重率,NH4Cl对失重温度降低的幅度较大,(NH4)2SO4对失重率降低的幅度较大;在高温下铵盐催化剂均会与纤维素发生反应生成有机胺盐,达到催化的目的;在低温热处理过程中,随着温度的升高,纤维取向度先降低后升高,在210℃左右,取向度到达最低点;在热处理结束时,经(NH4)2SO4处理的纤维的取向度要比经NH4Cl处理的高,纤维内部结构排列更加有序,有利于后续碳化工艺的进行;(NH4)2SO4的催化效果要比NH4Cl的好。     

三元体系MgCl_2+NH_4Cl+H_2O 298.15K稳定相平衡

采用等温溶解平衡法研究了三元体系MgCl2+NH4Cl+H2O 298.15 K的稳定相平衡,测定了平衡时各组分的溶解度及平衡液相的密度、折光率等物化性质。该三元体系在298.15 K时的稳定相图含有2个共饱点E1,E2,3条单变量曲线AE1,E1E2,E2B,3个结晶区。3个结晶区分别对应MgCl2.6H2O,NH4Cl及复盐铵光卤石(NH4Cl.MgCl2.6H2O)。2个共饱点中,E1为不相称共饱点,对应的平衡固相为NH4Cl.MgCl2.6H2O+NH4Cl,平衡液相组成为w(NH4Cl)=7.79%,w(MgCl2)=21.90%;E2为相称共饱点,对应的平衡固相为NH4Cl.MgCl2.6H2O+MgCl2.6H2O,平衡液相组成为w(NH4Cl)=0.21%,w(MgCl2)=32.27%。研究结果表明:该三元体系为复杂三元体系,有不相称复盐NH4Cl.MgCl2.6H2O生成。MgCl2对NH4Cl有强烈的盐析作用。平衡液相的密度和折光率随着溶液中MgCl2质量分数的增加而增大。采用经验公式对密度和折光率进行计算,计算值与实验值吻合度较好,相对偏差小于0.012。     

高氯原油加工问题分析及对策

对现有炼油装置因氯带来的腐蚀问题进行分析,氯化物产生的盐酸腐蚀、NH4Cl垢下腐蚀和氯化物应力腐蚀开裂等问题会造成催化剂中毒和对炼油装置带来不利影响。提出了解决上述问题的对策,以确保装置生产安稳长满优运行。     

氯化钾铵混晶组成的研究

测定了25℃时KCl-NH4Cl-H2O三元体系的相平衡数据,绘制了相应的相图。采用恒速冷却的方法制备出不同比例的固溶体mNH4Cl.KCl和NH4Cl.nKCl(m,n≥1),并分别对这些固溶体晶体进行XRD、FTIR和SEM表征,获得了晶胞参数。结果表明,该三元体系存在纯NH4Cl、mNH4Cl.KCl和NH4Cl.nKCl固溶体结晶区;两类固溶体均属于立方晶系,晶相组成的数量均趋向于无穷,并发现在mNH4Cl.KCl中,少量的K+取代NH4+,会使晶体沿(010)面生长。     

晶体化合物(n-C_(12)H_(25)NH_3)_2CdCl_4(s)的制备及热化学研究

用水热合成法合成了晶体化合物(n-C12H25NH3)2Cd Cl4(s);根据热化学原理计算了化合物(n-C12H25NH3)2Cd Cl4(s)的晶格能为889.81 k J·mol-1。利用等温溶解-反应热量计,得到了该化合物的标准的摩尔焓:[(n-C12H25NH3)2Cd Cl4,s]=-(1836.23±7.95)k J·mol-1。     

如何调节锅炉给水中的pH

为了防止给水对锅炉系统金属的氢去极化作用而引起的腐蚀,以及防止金属表面的保护膜遭到腐蚀破坏,通常是在给水中加氨(或胺)来调节p H,使其保持在8.5~9.2之间,氨溶于水呈碱性的氨水(NH4OH)与水中的碳酸起中和反应:NH4OH+H2CO3→NH4HCO3+H2O NH4OH+NH4HCO3→(NH4)2CO3+H2O     

锅炉水、冷却水的最新处理技术——第八讲 冷却水引起的障害

1冷却水引起的障害发生原因 冷却水系统障害的发生原因可分为①腐蚀,②污垢（腐蚀生成物、垢、粘泥）。 冷却水系统发生的障害及其原因如表1所示。腐蚀不仅会引起设备寿命缩短、因换热器管穿孔产品泄漏和污染等直接障害,而且也会引发由于腐蚀生成物的附着使换热器热效率下降、泵的压力上升等间接的障害。此外,在高温、高压工艺的冷却水系统中,事故的发生也可能导致人身事故。     

加氢反应进出料换热器管束腐蚀原因分析

本文分析了加氢反应进出料换热器管束腐蚀的原因。通过材质分析、宏观检查、微观金相组织分析等技术手段,结合工艺条件,最终确定了腐蚀原因为Cl离子腐蚀,并提出了合理的防护措施。     

溶胶-凝胶法制备二氧化钛及其光催化性能研究

二氧化钛因具有优秀的抗化学和光腐蚀性能、高稳定性、价格低廉等特点被国际上普遍认为是最理想的光催化材料之一。但由于其存在禁带间隙较宽,光生载流子的的复合率高等缺陷导致其对光能利用率低。本文采用溶胶-凝胶法,以Ti(OC4H9)4为主要反应原料,NH4Cl、Fe Cl3、H3BO3作为掺杂剂,合成了Fe3+掺杂、B3+单掺杂; N、Cl、C共掺的改性Ti O2。通过样品表征,发现Fe3+改性催化剂在60min内对甲基橙解率高达87.5%,而B3+改性的Ti O2催化剂在60 min内对甲基橙解率只有80%。NH4Cl以浓HNO3为水解抑制剂制备的改性Ti O2催化剂要优于以浓HCl为水解抑制剂,其在60 min内对甲基橙降解率达到81.2%。     

加氢反应流出物系统露点腐蚀失效预测和防护

针对加氢裂化反应系统出现的露点腐蚀隐患,利用Aspen Plus化工软件进行数据模拟预测,提出高压系统反应流出物的露点温度点,采取注水点前移和设备材质升级等有效的技术改造措施来防护,减少高压换热器等输送设备的露点腐蚀概率,提高加氢装置的安全稳定生产,该方法可推广至同类加氢装置的露点腐蚀失效预测与防护。     

NH_4Cl-CaCl_2-H_2O三元体系相平衡研究

采用湿渣法测定了NH4Cl-CaCl2-H2O三元体系在25℃、50℃和75℃时的相平衡数据,并绘制了相图。结果表明,在25℃时,该体系相图存在NH4Cl和CaCl2.6H2O两个单结晶区、NH4Cl与CaCl2.6H2O共晶区。在50℃和75℃时,该体系相图存在NH4Cl、2NH4Cl.CaCl2.3H2O和CaCl2.2H2O三个单结晶区,NH4Cl与2NH4Cl.CaCl2.3H2O及2NH4Cl.CaCl2.3H2O与CaCl2.2H2O两个共结晶区。在该三元体系中首次发现了一种新的水合复盐2NH4Cl.CaCl2.3H2O。     

兰州市气溶胶中主要水溶性离子相关性研究

在兰州市区同步连续采集30 d大气气溶胶TSP和PM10样品,对其水溶物中8种阴离子和6种阳离子进行了相关分析研究。通过相关分析结果,初步推断兰州市气溶胶水溶性无机阴阳离子之间以NH4NO3、(NH4)2SO4、MgSO4、NH4Cl等多种形式存在。