电晕放电自由基簇射过程中臭氧和NOx的生成

电晕放电自由基簇射过程中产生的臭氧和NO_x对NO氧化以及能耗有着重要的影响.从喷嘴电极入手,深入研究了喷嘴电极结构、数量以及放置方向对放电过程中臭氧以及NO_x生成的影响.结果发现：喷嘴半径和个数的增加能够扩大电晕区域,同时提高放电强度.随着喷嘴半径以及喷嘴个数的增加,臭氧的产生显著提高.但是由于电晕之间的屏蔽作用,过大的喷嘴半径以及过多的喷嘴个数,都会减少放电电流,从而减少臭氧的产生.本实验中最好采用φ3(14)喷嘴电极.喷嘴电极个数的增加只是提高了臭氧的最大产生值,但并没有提高臭氧生成的能量利用率.喷嘴电极竖放时能产生更多的臭氧.不同喷嘴电极结构下产生的NO_x都较少,浓度在15 μl•L^-1以下.     

电晕放电自由基簇射同时脱硫脱硝反应特性研究

对电晕放电自由基簇射技术同时脱硫脱硝过程进行了详细的实验研究和分析,揭示了反应特性,探讨了反应机理.研究结果表明:SO2的脱除主要依靠和氨气的热化学反应,但自由基反应对其脱除也有一定的促进作用.而Nox脱除主要依靠电晕放电过程,NH、NH2、OH的自由基反应以及亚硫酸盐对NO2的还原反应起了重要的作用.氨气注入的增加能够促进SO2和Nox的脱除,而Nox对氨气的敏感性要明显低于SO2.随着能量注入的增加,SO2和Nox脱除的能量利用率先显著下降,在能量密度大于3 W·h·m-3之后趋于稳定.     

丙酮对介质阻挡结合电晕放电脱除NO的影响

采用自行开发的介质阻挡结合电晕放电装置进行模拟烟气脱除NO的实验研究,考察了丙酮对不同组成的烟气体系中脱除NO的影响,同时探讨了烟气脱除NO过程中丙酮添加剂的作用机理。结果表明:在NO/O_2/N_2体系中,增加O_2含量会降低NO的脱除率,极少量丙酮的加入可完全抵消O_2的抑制影响并能大幅提高NO的脱除率;在NO/O_2/N_2/CO_2体系中,CO_2的增加可降低NO的脱除率,极少量丙酮的加入可以明显减弱CO_2对NO脱除的抑制;在NO/O_2/N_2/CO_2/H_2O体系中,H_2O的加入可降低NO的脱除率,极少量丙酮的加入可以明显减弱H_2O对NO脱除的抑制。     

炭基催化剂脱除汽车尾气中NO的研究

为了改善炭基催化剂对汽车尾气脱除NO的性能,利用固定床装置分别在80℃/160℃/240℃/320℃/400℃条件下,载入NH_3制备高效脱除NO催化剂,并分别利用比表面仪、X光电子能谱和基耶达检测法测定催化剂的BET比表面积、表面元素组成和有机总氮量;NH_3载入温度的提升显著增加表面N元素的含量,脱除NO效率也随之提升,由未载入NH_3的55.4%升至88.9%;增加NH_3/NO比例对提升脱除NO效率影响不明显;尾气中O_2的存在对脱除NO效率有一定影响,但是没有O_2存在条件下炭基催化剂最高脱除NO效率仍可达到82.4%。     

自由基簇射电催化氧化同时脱硫脱硝过程反应特性及机理研究

应用一种新型的电催化氧化技术??电晕放电自由基簇射技术进行了烟气同时脱硫脱硝实验,重点分析了SO2和NOx脱除的反应特性和相互影响机理.结果表明:在0.042 L(min(1的氨气注入下,50%的SO2在放电前被脱除,但放电过程仍对SO2的脱除有一定的促进作用.而NOx的脱除取决于放电过程,放电前的脱除几乎可以忽略不计.在脱除过程中,适量的SO2能够提高NOx的脱除,最大能使NOx脱除率提高25%,但过高的SO2又使NOx的脱除趋于减少.不同SO2初始浓度下NOx脱除率的变化主要归因于SO2和NO2之间的反应.NO初始浓度的变化对SO2的脱除影响较小.烟气成分的变化对SO2和NOx的脱除影响也不明显.在脱硫脱硝过程中,观察到的白色晶体状物质主要成分是硫酸铵和硝酸铵.     

原子转移自由基聚合体系中催化剂的脱除

采用甲苯为溶剂,酸性三氧化二铝为吸附剂脱除原子转移自由基聚合体系中的含铜催化剂,ICP AES表征铜的含量可降至10-6级。研究了两种催化剂CuCl/bpy和CuCl/dNbpy对苯乙烯和甲基丙烯酸丁酯的原子转移自由基本体和乳液聚合的催化及脱除, 结果表明:虽然CuCl/dNbpy对聚合反应具有较好的催化活性,但由于与聚合物具有较好的相溶性,使得催化剂较难从体系中脱除,脱除效果次于 CuCl/bpy。而乳液聚合,由于体系的复杂性,使其在吸附剂脱除之后聚合物中的铜含量高于本体聚合。     

三乙烯四胺合钴溶液脱除烟气中NO的实验研究

采用三乙烯四胺合钴溶液作为吸收液,在填料塔内,对模拟烟气进行了湿法脱硝的实验研究.主要考察了不同吸收液的NO脱除能力,以及温度和氧体积分数对NO脱除效率的影响.研究结果表明:无氧条件下,三乙烯四胺合钴溶液脱除NO的能力比Fe2+-乙二胺四乙酸(EDTA)溶液脱除NO的能力强;气相中的氧体积分数对NO的脱除影响显著,气相...     

钠添加剂对介质阻挡-电晕放电耦合法尿素脱除NO的影响

利用自主设计的介质阻挡-电晕放电耦合装置进行脱除NO的实验研究,在N₂/O₂/NO体系中,考察加入不同钠添加剂（Na₂CO₃、NaOH、CH₃COONa）对尿素脱除NO的影响,同时探讨其在脱除NO过程中的作用机理。结果表明：在研究范围内,仅添加尿素时,NO脱除率随尿素含量的增加而增大,当输入电流为0.83A,尿素分解产生氨气的体积分数为0.3%时,NO脱除率为64.23%,此时体系中有CO生成且随尿素含量的增加而增加;少量钠添加剂的加入可显著提高NO脱除率,且脱除率随钠添加剂含量的增加而增大,此时CO生成量得到有效抑制。在加入量相同的条件下,各种钠添加剂对尿素脱除NO均有促进作用,促进作用大小依次为：NaOH > Na₂CO₃ > CH₃COONa,当加入氢氧化钠与尿素质量比为10∶10时,输入电流仅为0.83A时,脱除率可达90.71%;电流为5A,脱除率达95.71%,此时体系中几乎无CO生成。     

乙醇胺对介质阻挡耦合电晕放电同时脱除NO、SO2的影响

采用自行设计的介质阻挡耦合电晕放电等离子体反应装置进行了模拟烟气同时脱硫脱硝的研究,分别考察乙醇胺（HOCH₂CH₂NH₂,MEA）在不同模拟烟气体系中对NO、SO₂脱除的影响,深入探讨了MEA在放电过程中与NO的作用机理。结果表明：在N₂/O₂/SO₂/NO体系中,0.56% MEA的加入可以显著消除O₂对NO脱除的抑制作用;在N₂/CO₂/SO₂/NO体系中,MEA会吸收进入体系中的部分CO₂,以减弱CO₂对NO脱除的抑制;在N₂/O₂/CO₂/H₂O/NO/SO₂体系中,0.56% MEA的加入既可以有效减弱H₂O的影响,也可以使NO的脱除率达到71.28%,继续将MEA的体积分数增大至1.20%时,可将该体系下NO脱除率提高到81.25%;同时,MEA可以在短时间内高效吸收体系内的SO₂,且几乎不受其他气体成分的影响,SO₂脱除率保持在95%左右。     

原子转移自由基聚合体系中催化剂的脱除与回收(英文)

用原位吸附法除去了ＡＴＲＰ聚合体系中的催化剂，对所选吸附剂的研究结果表明：纯化后的聚合物铜含量不大于１０×１０－６，含ｂｐｙ的吸附剂同碱液共热后，ｂｐｙ易于和水一起蒸出，经乙醚萃取、真空干燥得熔程为６８～７２℃的纯ｂｐｙ。     

低碳源条件下反硝化同步除磷脱氮的研究

对低碳源条件下反硝化同步除磷脱氮的影响因素进行了研究.结果表明,在低碳源情况下,硝基氮的消耗与磷的吸收呈线性关系,在厌氧段维持合适硝基氮与磷的质量比,可较好地实现同步去除氮磷,而污泥泥龄控制不当则影响反硝化除磷的效果.     

Transformations and destruction of nitrogen oxides—NO, NO2 and N2O—in a pulsed corona discharge reactor

There has been an increasing recent research interest in the removal of NO_x from combustion gases using electrical discharges, especially pulsed corona discharge reactors. The major issues in development of this technology are (a) the energy consumption required to achieve the desired pollutant reduction; and (b) the formation of undesirable byproducts. In this study, the transformations and destruction of nitrogen oxides—NO, NO₂ and N₂O—were investigated in a pulsed corona discharge reactor. Gas mixtures—NO in N₂, N₂O in N₂, NO₂ in N₂ and NO-N₂O-NO₂ in N₂—were allowed to flow through the reactor with initial concentrations, flow rates and energy input as operating variables. The reactor effluent gas stream was analyzed for N₂O, NO, NO₂, by means of an FTIR spectrometer. In some experiments, oxygen was measured using a gas chromatograph.Reaction mechanisms were proposed for the transformations and destruction of the different nitrogen oxides within a unified model structure. The corresponding reaction rates were integrated into a simple reactor model for the pulsed corona discharge reactor. The reactor model brings forth the coupling between reaction rates, electrical discharge parameters, and fluid flow within the reactor. It was recognized that the electron-impact dissociation of the background gas N₂ leads to both ionic and radical product species. In fact, ionic reactions were found responsible for N₂O destruction. Radical reactions were dominant in the transformation and destruction of NO and NO₂. However, decomposition of N₂⁺ ions also leads to indirect production of N radicals; this appears to be a less-power intensive route for NO destruction though longer residence times may be necessary. In addition, the decomposition of N₂⁺ ions limits the N₂O destruction that can be achieved. Comparison with our experimental data, as well as data in the literature, was very encouraging.     

溶解氧和碳源在人工湿地脱氮中的耦合关系分析

硝化-反硝化过程是人工湿地脱氮的主要途径。如何同时保障硝化-反硝化这一重要脱氮机制的畅通是提高湿地脱氮效率的关键。对溶解氧和碳源在人工湿地脱氮中的作用及其主要来源进行了描述,重点论述并分析了溶解氧和碳源在人工湿地脱氮中的耦合关系,合理调整进水中的碳氮比被认为是提高湿地脱氮效率的关键。     

序批式反应器中反硝化除磷脱氮的研究

为了提高污水脱氮除磷的效率,研究采用序批式反应器(SBR工艺)厌氧、好氧和缺氧(AOA)的运行方式富集反硝化聚磷菌(DPB),实现同步脱氮除磷。结果表明:在好氧段投加甲醇作为碳源(25—40 mg/L)可有效抑制好氧吸磷,对硝化反应影响较小,能够在缺氧段实现同时反硝化脱氮除磷。SBR反应器稳定运行10个月,当进水NH4+-N、PO43--P分别为30,15 mg/L时,总氮(TN)和PO43--P的平均去除率分别为82.5%和92.1%。聚磷菌能够利用硝酸盐作为电子受体,DPB占总聚磷菌的比例达到44.8%。与A2O运行方式相比,AOA运行方式更有利于实现DPB的富集。     

有机物对厌氧氨氧化生物脱氮影响研究

以经过处理和未经处理的生活污水中添加碳酸氢铵、亚硝酸钠为试验用水,进行了两阶段对比研究,以期考察有机物对厌氧氨氧化生物脱氮效果的影响。研究结果表明,在平均pH值为8.07,ALK为855～1468mg/L、平均进水NH3-N、NO2--N、COD的质量浓度分别为325.57、301.63、139.35mg/L的条件下,二级串联反应器两阶段的TN去除率分别为78.63%、76.57%,COD去除率分别为64.54%、66.87%。在高氨氮、低碳氮比水质条件下,难降解有机物对厌氧氨氧化细菌活性没有太大影响。同时,扫描电镜观察结果证实,污泥中形成了以厌氧氨氧化球状菌为主,其它杆状菌、丝状菌共存的微生物混培体。此外,厌氧氨氧化菌表面附着的颜色较亮的白色小球,可能是反硝化菌。     

煤制氮肥厂废水氨氮污染源调查及脱氮对策分析

通过测定污染源水质中氨氮、COD等多项指标,表明气化废水和火炬液封排水是两大氨氮重大污染源,提出切合实际的脱氮对策,从根本上脱除氨氮,减轻氮肥企业治理环境污染的压力。     

碳源类型和温度对BAF脱氮性能影响研究

以某钢铁厂的二级出水为研究对象,研究了曝气生物滤池(BAF)系统的挂膜,不同碳源类型和温度对该系统脱氮的影响。结果表明:利用含有硝化菌与好氧反硝化菌的富集菌液进行挂膜,16d基本完成挂膜,氨氮、硝态氮的去除率分别高达90.2%和92.2%。不同碳源类型对系统的脱氮性能影响存在差异,以葡萄糖和乙醇作为碳源时效果最佳,氨氮和硝态氮的去除率均超过85%,总无机氮去除率分别是93.4%、95.6%。乙酸钠为碳源时亚硝态氮的质量浓度积累最高达5.79mg/L,采用其它碳源时亚硝态氮几乎没有积累;当不投加外部碳源时,通过内源呼吸代谢作用进行硝化反硝化效果最差,总无机氮的去除率仅有20.4%。随着温度的上升,硝化和反硝化效果逐渐升高,其中硝化的最适温度是在27.3℃左右,氨氮的去除率高达91.1%,好氧反硝化过程对温度的耐受性比较好,在17.5～33.1℃时,平均去除率大于90%。     

污泥回流比对A2/O工艺脱氮除磷效果的影响

污泥回流比作为活性污泥法设计与运行的参数已显示出比其它参数更加重要.试验以实际生活污水、生产废水为对象,考察污泥回流比对系统有机污染物去除效果的影响以及污泥特性的变化.试验结果表明:污泥回流比为80％时系统总体脱氮除磷效果最好,CODCr、NH3-N、TN、TP的去除率分别为92％、98％、81％、94％.在此条件下,...