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嗪化合物的研究与应用进展(一)
--三苯二3.
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本文着重介绍了１９８７～１９９５年国外在三苯二恶嗪活性染料方面研究的进展状况，并预见了其发展前景。 相似文献
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本文测试了两个三苯二(口恶)嗪化合物在18种溶剂中的电子吸收光谱和荧光发射光谱。计算了这些化合物的荧光量子产率。发现化合物的荧光光谱的ν_(max)~F与溶剂的(n~2—1)/(2n~2+1)和E_T(30)以及化合物的荧光光谱的Stokes位移△ν_s与溶剂的E_T(30)均存在着良好的线性关系。醇类溶剂与溶质间的氢键作用以及含卤素溶剂的“外部重原子效应”导致 相似文献
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本文以2,4－二硝基氯苯（MZ）为起始原料与乙胺盐酸盐在无水乙醇中缩合得到2,4－二硝基－N－乙基苯胺（MZ－1）。MZ－1与硫化钠在热水中还原为N1－乙基－4－硝基苯－1,2二胺（MZ－2）。MZ－2同尿素经固相缩合得到了1－乙基－5－硝基－1H－苯并[d]咪唑－2（3H）－酮（MZ－3）。以MZ－3为起始原料,经铁粉还原得到了5－氨基－1－乙基－1H－苯并[d]咪唑－2（3H）－酮（MZ－4）。它们的结构均通过质谱、核磁共振等手段加以表征,纯度用高效液相色谱（HPLC）进行了测定。通过MZ－4与四氯苯醌在二氯苯溶剂中缩合,然后在浓硫酸中在闭环剂的作用下得到了苯并咪唑酮－二噁嗪颜料（P．B．80）粗品,经过颜料化得到了精品颜料。 相似文献
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本文以４－氨基－４－苯基二苯醚和４－氨基－２－苯基二苯醚与四氯苯醌反应,合成了两个新结构三苯二恶嗪荧光染料。在五种肿瘤剂中测定了它们的吸收及荧光光谱,并讨论了溶剂极性对染料荧光光谱影响。 相似文献
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9′-取代吲哚啉螺噁嗪衍生物的合成与光谱性质 总被引：1，自引：0，他引：1
将2个9′-羟基吲哚啉螺萘并(口恶)嗪衍生物(Ⅰa、Ⅰb),进一步以N,N′-二环己基碳二酰亚胺为脱水剂、4-二甲氨基吡啶为催化剂合成了2个9′-丙烯酰氧基吲哚啉螺萘并(口恶)嗪衍生物(Ⅲa,Ⅲb)和2个9′-(α-呋喃丙烯酰氧基)吲哚啉螺萘并(口恶)嗪衍生物(Ⅴa,Ⅴb).通过元素分析、1HNMR和IR对产物的结构进行了表征.将化合物Ⅲa的乙醇溶液浸渍在脱脂棉上,经太阳光照射由无色变为蓝色;当脱脂棉移至阴暗处后,蓝色慢慢变淡消失.光致变色过程循环50次无异常发生,显示出良好的光致变色性能. 相似文献
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该文以2,4－二硝基氯苯（MZ）为起始原料与乙胺盐酸盐在无水乙醇中缩舍得到2,4－二硝基－N－乙基苯胺（MZ-1）。MZ—1与硫化钠在热水中还原为N1-乙基-4一硝基苯一1,2二胺（MZ-2）。MZ-2同尿素经固相缩合得到了1-乙基-5-硝基-1H-苯并[d]咪唑-2（3H）-酮（MZ-3）。以MZ-3为起始原料,经铁粉还原得到了5-氨基-1-乙基-1H-苯并[d]d咪唑-2（3H）-酮（MZ-4）。它们的结构均通过质谱、核磁共振等手段加以表征,纯度用高效液相色谱（HPLC）进行了测定。通过MZ一4与四氯苯醌在二氯苯溶剂中缩合,然后在浓硫酸中在闭环剂的作用下得到了苯并咪唑酮一二噁嗪颜料（P．B．80）粗品,经过颜料化得到了精品颜料。 相似文献
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