丙烯酸2—乙基己酯辐射乳液聚合

研究了丙烯酸2-乙基己酯辐射乳液聚合过程中反应速度与剂量率、乳化剂浓度、单体含量等因素的关系。发现反应速度与剂量率的指数依赖关系(R_p∝I~n)随起始单体含量的增大,n值由小变大,最后趋近于1;反应速度与乳化剂浓度的0.5-0.6次方成比例。对实验结果进行了讨论,并对静态下辐射引发的乳液聚合的成核机理作了初步探讨。     

丙烯酰胺与丙烯酸钠水溶液辐射共聚合竞聚率的研究

本文研究了丙烯酰胺(AM)与丙烯酸钠(AANa)水溶液辐射共聚合在室温下不同pH值的竞聚率。聚合物的转化率高于10％,因此用Mayo-Lewis积分公式计算,得到的r_1(AM)和r_2(AANa)分别为0.90～1.18及0.32～0.48,不同的几种条件下,并无明显区别。     

苯乙烯辐射乳液聚合—Ⅱ.聚合反应动力学

本文在前文所设想的成核模型基础上,建立了聚合反应动力学模型公式,其聚合反应第Ⅱ阶段总转化率表达式如下: X=AX_m BX_w A和B分别为胶束成核和水相成核分数。 用本文的动力学模型公式计算出的转化率—时间曲线,粒子数,聚合度与实验结果相符。     

水溶性超高分子量聚丙烯酸胺的辐射反相乳液合成

用＾６０Ｃｏγ射线引发丙烯酰胺反相乳液聚合，研究了吸收剂、剂量率、乳化剂含量和单体含量及辐射后效应对聚丙烯酰胺分子量的影响，特别是采用高剂量率引发，特低剂量率辐射聚合的手段，不仅提高了产物分子量，缩短聚全时间，而且提高了转化率，防止了聚合物的交联。     

苯乙烯无乳辐射乳液聚合

本文研究了各种因素对苯乙烯无乳辐射乳液聚合及胶乳粒子增长动力学的影响,发现水与单体体积比对聚合速率及胶乳稳定性影响很大,聚合速率R_p与剂量I成0.5次方关系。反应活化能为7.5kcal/mol,产物分子量在10~4～10~5范围内。胶乳的分子量分布比化学法的窄。在合适的聚合条件下,可以获得粒度单分散的“清洁”的胶乳。提出了这种聚合体系的反应机理。     

水溶性超高分子量聚丙烯酰胺的辐射反相乳液合成

用~(60)Coγ射线引发丙烯酰胺反相乳液聚合，研究了吸收剂量、剂量率、乳化剂含量和单体含量及辐射后效应对聚丙烯酰胺分子量的影响，特别是采用高剂量率引发，特低剂量率辐射聚合的手段，不仅提高了产物分子量，缩短聚合时间，而且提高了转化率，防止了聚合物的交联。     

预辐射聚丙烯纤维接枝丙烯酸的研究

以电子束和＾６０Ｃｏγ射线为辐射源，对聚丙烯纤维分别在空气和氮氢气下进行预辐照，然后将样品置于丙烯酸水溶液体系中进行接枝反应。研究了吸收剂量、反应温度、反应时间、丙烯酸浓度等接枝率的影响，还研究了硫酸和硫酸亚铁等添加剂以及预辐照样品在室温下的存放时间等对接枝率的影响。比较了两种不同辐射源在预辐射接枝中的差别。     

甲壳胺-丙烯酸钠超强吸水剂的辐射法制备与性能

初步探讨了辐射法制备甲壳胺 -丙烯酸钠体系吸水剂的原料配比、剂量、剂量率、交联剂含量等多种影响因素 ,并对吸水剂的吸水性、保水性等性能进行了测试。结果表明 ,该树脂可吸蒸馏水约 4 0 0mL·g- 1,自来水约 15 0mL·g- 1,0 .9%NaCl约 5 0mL·g- 1;吸液速率较快 ;压力下保水性能良好     

聚氟乙烯-丙烯酸辐射接枝共聚合研究

研究了PVF薄膜共辐照接枝丙烯酸,阐明了剂量、剂量率、单体浓度、温度、莫尔盐、无机酸、薄膜厚度和溶剂等因素对接枝率的影响。由PVF接枝丙烯酸的Arrhenius曲线求得该体系的总活化能为5.8kcal/mol。接枝共聚速率与薄膜厚度呈负一次方关系,说明接枝共聚过程由扩散所控制。红外光谱表明接枝共聚物在1580～1540cm~(-1)和3590～3420cm~(-1)处有强烈吸收,即为被接枝的聚丙烯酸羧基中的C=O基和H—O基吸收。     

辐射聚合丙烯酰胺固定面包酵母

本文研究用~(60)Co辐射聚合丙烯酰胺,包埋具有转化酶活力的酵母细胞的方法。丙烯酰胺作为载体,NN‘-甲撑双丙烯酰胺作为交联剂。探讨了固定化的一些条件,如辐照剂量、聚合温度、酵母和交联剂的用量对酶活力的影响。试验发现,辐照剂量高达2×10~6rad,对酶活力没有影响。由最适条件所制得的固定化细胞既有弹性又有硬度,并且显示较高的活力回收,重复10次反应后酶活力保持不变。     

丙烯酰胶-乙醇体系辐射反应的研究

本文介绍了在乙醇介质中用~(60)Coγ射线辐射引发聚合合成纯度较高的聚丙烯酰胺(PMA),并对它的辐射聚合动力学进行了研究。结果表明:在乙醇介质中丙烯酰胺(AM)辐射聚合转化率随着反应体系的温度、剂量率及单体浓度的增加而增加,但聚合物分子量却随着反应体系温度的增加而略有下降。此外,计算了本体系的表观活化能为7.56kJ/mol(1.88kcal/mol)。     

~(13)C NMR方法研究γ辐照聚合的聚甲基丙烯酸甲酯微观结构及变化

本文利用~(13)C核磁共振方法研究了~(60)Co辐照聚合的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微观结构及其变化。以20 MHz场强和常温32℃下,在羰基区满意地获得了七条谱线,这就断定至少显示了五单元组结构信息。用求出的P_m=0.209值和柏努利概率进行理论计算再与各峰的观察值进行比较,从而对各峰作了归属,确定核聚合过程属柏努利过程。由三单元组数据求出数均序列长度?为1.27,内消旋序列长度?_m为1.26,外消旋数均序列长度?_r为5.78。利用不同剂量下获得的P_m/(1-P_m)值,得出内消旋增长的自由活化焓要比外消旋的自由活化焓高,因而在增长反应和降解反应中均以间同立构PMMA为主。     

~(60)Coγ射线辐射引发铬鞣皮(兰湿皮)与丙烯酸正丁酯的接枝共聚

辐射引发接技共聚是一种重要的改性天然高分子材料的方法。本文报道了在~(60)Coγ射线辐照下,引发铬鞣皮与丙烯酸正丁酯的接枝共聚反应及其对皮革的填充作用。 通过对反应物及其酸水解残余物进行氮含量的测定,红外光谱分析及茚三酮显色试验,证实了皮胶原与丙烯酸正丁酯发生了接枝共聚反应。试验结果表明,接枝率随单体浓度与辐照剂量的增加而增加。辐照接枝后,确有填充效果。     

研究辐射聚合动力学的几种膨胀计

本文介绍了研究辐射聚合动力学的三种膨胀计系统。(1)常压膨胀计,它适用于常压下的均聚合及共聚合反应;(2)压力下本体聚合膨胀计,它适用于10kg/cm~2压力以下进行的本体均聚合及共聚合;(3)压力下溶液聚合膨胀计,它适用于10kg/cm~2压力以下进行的溶液聚合及共聚合。这三种膨胀计皆用硬质玻璃制成,制造简易,使用方便,可以远距离测量和自动记录。这些膨胀计不但能描绘聚合的初期过程,而且能准确地测定自动加速以后的聚合过程。