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相似文献
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1.
BACTEC MGIOT960全自动快速分枝杆菌培养鉴定药敏仪能大大缩短分枝杆菌的检测时间,结核以杆菌平均为7.2天,非结核分枝杆菌最快仅需1天即可报告结果,该仪器自动化程度高、污染频率低,每小时自动进行质量控制,还可进行药效学的初步研究。  相似文献   

2.
利用BACTEC-960全自动分枝杆菌培养鉴定药敏仪建立动物试验模型,以观察结核分枝杆菌(M.tuberculosis,MT)MPT64质粒DNA疫苗预防结核病的效力,第一组小鼠接受H37RV攻击一个月后的肺,肝,脾培养结果:90%阳性标本培养时间为7-13天,肝脏仅75%出现阳性结果。第二组小鼠接受H37RV攻击两个月后,其肺、肝、脾培养结果:90%阳性标本培养时间为10-15天,肝脏仅60%出现阳性结果。第二组比第一组生长天数总体向后推迟,生长时间明显集中,生长曲峰强度比第一组明显减弱,第二组在肝脏中的感梁率比第一组有所下降。可能是因为小鼠轻DNA疫苗刺激后,免疫力增强,使结核分枝杆菌生产缓慢之故。  相似文献   

3.
本文采用状态变量法研究了交流异步电动机在起动过程中的状态方程和发生堵转时的保护方法,介绍了用于电机堵转保护的专用仪器-电机堵转保护仪的硬件电路框图和仪器的应用实例。该交流异步电动机起动过程堵转保护装置经过理论计算、试验室的仿真实验及真机实测证明是可行的,测试装置具有技术先进、功能齐全、运行可靠、操作方便等特点。  相似文献   

4.
应变片式动态钻削测力仪是钻削及其孔加工机理研究仪及实现钻削加工过程自动监测必不可少的手段,该测力仪中用来测量轴向力及扭矩,提出了具有辅助支承的测力仪结构方案,研制了具有很小的鉴别力阈值,较高的灵敏度和较大承载能力的应变片工微小孔钻削测力仪。  相似文献   

5.
本文利用自主研制的法医DNA提取纯化试剂盒在Hamilton Microlab~ Starlet DNA自动提取仪上提取276份血斑样本DNA,PCR扩增检测到270份样本STR分型,成功率达97.8%。结果表明法医DNA提取纯化试剂盒可与国外进口的DNA自动提取仪相配伍进行血斑样本的批量提取。  相似文献   

6.
本文介绍了德国Eofa公司生产的全自动实沸点蒸馏仪的工作原理和操作方法,并利用该仪器在实验室对原油进行蒸馏,其蒸馏的数据与英国Intertek实验室进行了对比,我们对蒸馏的结果进行研究分析,研究结果表明,该仪器完全符合AST MD2892和ASTM D5256标准方法,已经应用于原油评价工作中,实现了测定原油沸点蒸馏的自动化。  相似文献   

7.
本文利用自主研制的法医DNA提取纯化试剂盒在Hamilton Microlab(R)Starlet DNA自动提取仪上提取276份血斑样本DNA,PCR扩增检测到270份样本STR分型,成功率达97.8%.结果表明法医DNA提取纯化试剂盒可与国外进口的DNA自动提取仪相配伍进行血斑样本的批量提取.  相似文献   

8.
以电液伺服三轴仪伺服轴向力的伺服系统为研究对象,采用定量反馈理论(QFT)设计的鲁棒控制器进行控制其设计,并利用AMESim软件建立液压系统的动态数学模型,代替传统的传递函数所建立模型的进行联合仿真。研究表明,QFT控制器可以有效抑制参数扰动,如弹性负载刚度变化、油液有效体积弹性模数变化,系统摩擦力变化。工程上易于实现,可以有效地改善伺服三轴仪的控制性能。  相似文献   

9.
为克服主观评价的模糊性,确保组合开关力特性评价结果客观、科学、合理,在统计分析的基础上提出一种新的评价方法。确立了汽车转向组合开关力特性的6项评价指标;通过因子分析对转向组合开关的指标体系进行归类和分层,并根据主因子对总目标的贡献率及因子得分系数确定了各级指标的权重值。  相似文献   

10.
BACTECMGIT 96 0全自动快速分枝杆菌培养鉴定药敏仪能大大缩短分枝杆菌的检测时间 ,结核分枝杆菌平均为 7.2天 ,非结核分枝杆菌最快仅需 1天即可报告结果 ,该仪器自动化程度高、污染率低 ,每小时自动进行质量控制 ,还可进行药效学的初步研究。  相似文献   

11.
原子力显微镜(Atomic force microscopy,AFM)由于自身的优势,在生物领域内应用越来越广泛。同时,DNA分子由于其稳定的物理化学性质而成为纳米领域的重要实验材料,近阶段把它作为模板应用在构建纳米线等方面的研究越来越多,而怎样建立有规则图样的DNA模板就成为一个关键问题。本文介绍用原子力显微镜观察液流操纵后的DNA规则图案。  相似文献   

12.
Long F  Wang C  Lü M  Zhang F  Sun J  Hu J 《Journal of microscopy》2011,243(2):118-123
Recent progress in single DNA manipulation with atomic force microscope has proved its potential in analysing genetic information at the molecular level instead of macro ensemble approach. However, current manipulation of DNA is mainly carried out by manual operations, which is labour-intensive and time-consuming, thus limits the further applications in other fields. In this paper, an optimized DNA manipulation method is successfully established. An image correlation technique is introduced to realize automatic thermal drift compensation. Combined with elaborately designed tip movement control for different manipulation purposes, accurate and efficient DNA manipulations such as dissection, folding and picking are realized. The efficiency has been improved for an order of magnitude compare to manual manipulations, whereas the performance is demonstrated to be the same. This newly developed method has shed light on high-efficiency nanomanipulation of small molecules with complex structures, and thus provides the possibility of deeply understanding the intrinsic properties of single biomolecules.  相似文献   

13.
一种阳离子卟啉与DNA荧光猝灭体系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了DNA对meso-四-(对-三四胺基苯基)卟啉荧光定量猝灭的体系,研究了卟啉的特征荧光谱以及pH值,DNA变性时间和紫外光对体系荧光强度的影响,建立了一种定量检测DNA的方法。该方法线性范围为0-5ug/ml,检出限为0.717ug/ml,相关系数为0.993。  相似文献   

14.
Cellular DNA crosslinks are a type of DNA damage induced by toxic chemicals or high‐energy radiation. If damaged DNA is not rapidly repaired, cells will die or mutate. To evaluate the types of DNA damage and their influence on vital cell activities, it is necessary to be able to detect DNA crosslinks. To date, indirect methods such as alkaline elution, potassium chloride–sodium dodecyl sulfate assay and comet assay have been used to detect DNA damage. Direct morphological observation, on the other hand, may be a useful tool to differentiate the types of DNA damage. In this report, atomic force microscopy (AFM) has been employed to visualize the breakage and crosslinking of cellular DNA strands in cells treated with formaldehyde and hydrogen peroxide. Our results showed that toxic chemical‐induced crosslinking of cellular DNA occurred in a dose‐dependent manner. DNA conglomerates were observed with high concentrations of formaldehyde, and the AFM observations were consistent with those of a comet assay. Our experiments demonstrate that AFM is an efficient method to differentiate the types of DNA damage. SCANNING 31: 75–82, 2009. © 2009 Wiley Periodicals, Inc.  相似文献   

15.
本文运用MP-120自动化DNA提取仪对72份血斑检材进行DNA提取扩增,荧光检测信号均值在200-3000RFU之间,表明所建立的MP-120工作操作程序在血斑的批量提取方面具有较高的成功率、稳定性和均一性,适用于法医DNA数据库的建立和案件中血斑样本的批量提取。  相似文献   

16.
A DNA computing algorithm (DNACA) with an electron–ion interaction potential (EIIP) decoding scheme is proposed to identify a class of transfer functions. The DNACA includes enzyme and virus operators which provide a highly modular, flexible, and accurate self-organizing structure environment. Simulation study based on De Jong’s test functions show its superior performance when compared with the improved and standard genetic algorithms (GAs).  相似文献   

17.
为实现现场DNA杂交检测,设计了一套便携式电化学DNA检测系统;系统以MSP430单片机为主控芯片,结合外围恒电位电路和控制软件,实现电化学循环伏安法检测;电化学DNA生物传感器利用原位电化学共聚合技术将DNA探针包埋固定在导电聚吡咯分子网络中,利用DNA杂交反应改变聚吡咯氧化还原过程中的离子交换动力学行为的原理实现DNA杂交检测;设计的DNA检测系统硬件结构检测,低功耗,精确实现电化学循环伏安法检测;配合电化学DNA生物传感器,可实现无标记DNA检测,检测下限达到5×10-18M,适合在野和个性化DNA检测。  相似文献   

18.
为改进结核分支杆菌药敏试验方法,用BACTEC-960液体培养分离株300例,根据模板将菌液稀释至10-6CFU/mL,分别接种于14种不同药物改良7H10药敏培养基和改良罗氏药敏培养基上,观察耐药情况.改良7H10培养基比改良罗氏早12~15天报告结果.在两种培养基中的14种,耐药结果无显著性差异(P>0.05).说明BACTEC技术与改良7H10药敏培养基方法结合,弥补BACTEC只做四种药敏的不足,扩展药敏试验范围,并比传统改良罗氏培养和药敏提前30天报告结果,更利于实际应用.  相似文献   

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