硅油基钴/Fe3O4复合磁流体的研制及磁性能

用化学法制备纳米钴、Fe3O4微粒，用月桂酸、月桂酸钠对其进行表面改性后制成磁胶粒，磁胶粒经中间体包覆后二次分散于硅油中，得到饱和磁化强度值为106．25mT、透光率低于2％的硅油基钴／Fe3O4复合磁流体。利用振动样品磁强计测定磁化强度，用透射电镜测定磁微粒，大部分Co、Fe3O4微粒呈球型晶貌，平均粒径约为12．0nm。通过正交实验确定了制备钴微粒的最佳工艺条件为反应温度65℃、搅拌转速650r／rain、反应时间7h；Co胶粒和Fe3O4胶粒质量比1：3；月桂酸、月桂酸钠、中间体、硅油4者之间的质量配比为1：0．7：10．2：32。研究表明用适量的Co微粒取代Fe3O4磁流体中的一部分Fe3O4微粒，可以使磁流体的饱和磁化强度提高12．18％。     

密封润滑油用磁流体的制备

使用磁流体密封润滑油，前提是要保证磁流体和被密封的润滑油不相溶．本采用化学共沉淀法获得了Fe3O4纳米磁性颗粒，通过相溶性实验选取了合适的表面活性剂和栽液，制备合成了与润滑油完全不相溶的磁流体．实际的密封试验表明，所制备的磁流体性能优良稳定，能够满足旋转轴密封润滑油的使用要求．     

Fe-Co基软磁合金粒子高粘度磁流体的制备

为了提高磁流体的磁性能和热稳定性,采用Fe-Co基软磁合金粒子和高粘度载液制备磁流体.利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、震动样品磁强计和旋转粘度计对磁性粒子和磁流体的组成成分、微观结构、磁性能与热稳定性进行了测试分析.结果表明:在(Fe_0.8Co_0.2) _98-xB_xSi₂软磁合金中,随着B含量的减少,磁性粒子的饱和磁化强度和剩磁逐渐升高;当Fe₆₈Co₂₂B₁₀磁性粒子的质量分数为35%时,磁流体饱和磁化强度达到47.08 A·m²/kg,剩磁为3.96 A·m²/kg,最高粘度为46.3 Pa·s;随着温度的上升,磁流体粘度下降,且在65～100℃之间温度系数较低,表现出更好的热稳定性.所制备的磁流体具有较高的粘度、磁性和热稳定性.     

非〈弱〉磁性颗粒在磁流体静力分选中分离高度的计算

对非〈弱〉磁性颗粒在磁流体中的受力情况进行了分析，并从基本原理出发，推导出其在磁流体静力分选中分离高度的计算式，所得结果对实际应用有一定的指导作用。     

乳化硅油制备的研究

采用转相乳化法，以较低黏度的二甲基硅油进行为原料，Span—60和Tween—60为乳化剂，成功制得了硅油乳液，质量配比为硅油10％，Span—60和Tween—60各占2.5％，增稠剂C占2％，离心及冻融实验证明乳液具有良好的稳定性，有一定应用价值。     

镝改性铁氧体磁流体的制备与表征

为制备工艺简单且饱和磁化强度高的磁流体,采用化学共沉淀法通过对铁氧体磁流体改性制备了水基稀土镝(Dy)复合铁氧体磁流体。采用红外光谱测试,证明产品为表面活性剂所包覆的纳米级磁粉,粒径<10nm;采用XRD及X射线光电子能谱分析证实产品为掺杂有少量镝离子的铁氧体磁粉;采用古埃磁天平对产品进行了性能测试并讨论了镝铁氧体磁粒子的改性及形成机理。实验表明:稀土镝(Dy3 )的加入可提高铁氧体磁流体的饱和磁化强度,且当镝用量为n(Fe)∶n(Dy3 )=30∶1时,磁流体饱和磁化强度最高。     

四氧化三铁磁流体的制备及性能分析

采用化学共沉淀法制备了Fe3O4磁流体。以阴离子表面活性剂油酸钠对磁性颗粒进行包覆,分析了pH值、温度和Fe2＋/Fe3＋比例等制备条件对Fe3O4磁流体的影响。运用磁天平、粒度测试仪对磁流体的粒径和磁化率进行了测定,并用傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）、透射电子显微镜（TEM）和振动样品磁强计（VSM）等对磁流体进行了表征。实验和分析结果表明,所制备的磁流体具有超顺磁性,粒径约为16 nm,饱和磁化强度在73.8 emu/g以上。     

原位合成颗粒增强镍基材料的制备方法

原位合成技术日益引起科研人员的广泛关注,但是采用原位合成技术制备颗粒增强镍基复合材料的介绍相对较少。介绍了原位合成颗粒增强镍基材料的主要制备方法和工艺,从制造过程分析各方法的优缺点,指出当前研究中存在的主要问题,探讨未来镍基材料制备技术的发展方向。     

空间用氯苯基硅油的弹流牵曳特性

基于Carreau剪切稀化非牛顿流变模型,针对一种空间用国产氯苯基硅油(CSO)弹流牵曳特性进行了完全数值解,CSO相关流变参数值为拟合实验数据所得.采用球-盘式弹流牵曳试验装置,测定了CSO在不同工况下弹流牵曳系数.将理论与实验结果进行比较表明,随着滑滚比的增大,CSO弹流牵曳系数经历了由急剧增加到缓慢增加,直至逐渐减小的过程.与其他2种润滑油相比,CSO弹流牵曳系数对载荷敏感度低,且在大滑滚比工况下弹流牵曳系数随滚动速度增大而减小.因此,在高速重载工况下,用CSO润滑的空间摩擦学部件寿命更长,动力消耗更低.但是,CSO在宽温度范围内,粘度变化幅度为5个数量级,因此,不适合在低温工况环境下使用.     

铝基复合材料的制备工艺

综述了近几年铝基复合材料的制备方法,从纤维增强和颗粒增强两个角度全面综合的介绍了铝基复合材料的制备工艺。     

磁流体技术及发展方向综述

本文综述了磁流体制备和应用技术的新进展，并对现阶段我国磁流体制备和应用中存在的问题及将来的发展方向进行了探讨。     

旋转轴的磁性流体密封

本文根据电磁学和流体力学对磁性流体密封进行了理论分析。推导出磁性流体内部压强和边界压差公式,进而得出密封压差公式。同时提出了减小离心力作用的方法。对静止和旋转密封进行了数值计算,分析了磁性流体量和转速对密封能力的影响。     

磁性流体多极－多级密封

分析了磁性流体多级密封中存在的问题，提出了实现高压差密封的方法，对多极－多级密封的特性进行了分析，提出了控制压差形成的方法，进一步提高了密封压差，密封压差达到２．５ＭＰａ。     

热疗用磁流体的热磁稳定性研究

采用两步法制备了环糊精(β-Cyclodextrin)改性纳米四氧化三铁(Fe3O4)磁流体.通过在交变磁场下感应加热对其磁热稳定性进行了研究,在交变磁场下加热后悬浮裸磁颗粒或改性颗粒的磁性液体最高升温分别达到63℃和53℃,感应加热实验结果表明所制磁流体可用于肿瘤的热疗研究.     

复合铁磁流体（FFC）的微波特性

研究了ＦＦＣ中颗粒间的相互作用，推导了这种复合材料的微波特性，预测这种新型材料功能的可能用途。     

国外铁流体换能器的研究情况

本文简要评述了国外铁流体换能器的研究情况,分析了铁流体换能器研究背景以及它的工作原理,提供了美国海军研究所所研制的两种铁流体换能器的设计方案,讨论了铁流体换能器的特点.文章对我国研制铁流体换能器的可能性和必要性提出了看法,并提供了有关的参考文献.     

选区激光熔化3D打印钛合金及其复合材料研究进展

综述：生物医用铁基磁性纳米颗粒的制备研究进展

毛宇,李艳,顾宁

（东南大学 生物科学与医学工程学院,江苏省生物材料与器件重点实验室,生物电子学国家重点实验室,南京 210096）

摘要：磁性纳米材料具有独特的物理性能、化学性能以及生物效应,是一类重要的功能材料,可以应用于很多领域。在过去的几十年,铁基磁性纳米材料由于其优越的磁性能和巨大的生物医用潜力在生物医学领域引起了大量的关注。特别是具有诊断和治疗功能的磁性氧化铁纳米颗粒一直在生物医学领域发挥着重要作用。磁性氧化铁纳米颗粒是良性的、低毒的、生物相容且生物可降解的,是目前美国食品及药物管理局批准的唯一可用于临床的无机磁性纳米材料。本综述主要介绍了生物医用铁基纳米材料包括铁单质纳米颗粒、铁基合金纳米颗粒及磁性氧化铁纳米颗粒的制备研究进展,重点介绍了磁性氧化铁纳米颗粒的制备方法,并总结指出了磁性氧化铁纳米颗粒制备方法发展的重要性。

关键词: 铁基磁性纳米材料;生物医用;磁性氧化铁纳米颗粒;诊断和治疗功能;制备方法

     

反胶团微乳液制备纳米粒子的研究进展

反胶团微乳液制备纳米粒子已经引起人们的广泛关注,介绍了该微粒液的特点以及反胶团微乳液法制备纳米粒子的原理、实验室制备过程并讨论了影响粒径及其分布的有关因素。     

Ni超微粉制备工艺的正交试验设计

在制备金属超微粉时，其产率与电弧电流、气氛比例及水平气流等诸多因素有关为提高产率，需确定出某种金属超微粉的最佳制备工艺为此，采用了正交设计试验方法，较好地解决了影响因素与试验次数之间的矛盾     

聚氨酯乳液的制备与稳定性分析

按照丙酮路线,以异弗尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚丙二醇-1000（PPG-1000）和二羟甲基丙酸（DMPA）等为原料设计和制备了以异氰酸酯（—NCO）封端,二羟甲基丙酸的质量分数分别为2.1%、4.2%、6.4%和8.6%不同分子量的聚氨酯。傅里叶红外变换光谱（FT-IR）的吸收峰与聚氨酯分子中的官能团特征吸收峰一致;聚合物的凝胶渗透色谱仪（GPC）分析表明：聚合物的分子量分别为3 450、6 700、8 600与13 500 g/mol,分子量（MW）对应密度函数（dw/dlgMW）曲线呈正态单峰窄分布。分析了不同含量的二羟甲基丙酸（DMPA）聚合物乳液的稳定性,结果表明：在重力场和离心力场下,二羟甲基丙酸含量越高,乳胶粒的亲水基团含量越高,聚合物的乳胶粒径和分布宽度越小,乳胶粒ζ电位的绝对值越大,乳液越稳定。