海泡石对金属离子的吸附作用及再生性研究

研究了活化海泡石对废水中Ｐｂ＾２＋，Ｃｒ＾３＋，ＣｒＯ＾２－４离子的吸附作用，活化条件对吸附性能的影响，并对海泡石再生利用的可能进行了探讨。     

络合萃取法处理β-萘磺酸钠工业废水

采用络合萃取法,以ＴＯＡ为萃取剂、煤油为稀释剂处理β－萘磺酸钠工艺废水。结果表明,当ＰＨ＝０．５－１．０,废水：萃取剂：稀释剂＝１００：１０：４０时,废水经二级萃取ＯＣＤｃｒ去经达９８．０％。将二级萃余水相用Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ＾２＋氧化后,出水ＣＯＤｃｒ降至１００ｍｇ／Ｌ以下,可达标排放。     

掺杂Cr2O3,MgO对C4A3形成及水化性能影响的研究

研究了掺杂Ｃｒ２Ｏ３，ＭｇＯ对Ｃ４Ａ３＾－Ｓ矿物形成及水化性能的影响。结果表明，在１３００℃保温１ｈ的煅烧条件下，掺加一定量的ＭｇＯ能促进Ｃ４Ａ３＾－Ｓ的形成，而Ｃｒ２Ｏ３则有稳定过渡产物ＣＡ的作用，从而减慢Ｃ４Ａ３＾－Ｓ的形成速率；在１３００℃保温３ｈ的煅烧条件下，掺中Ｃｒ２Ｏ３，ＭｇＯ均能使Ｃ４Ａ３＾－Ｓ的形成量增加。掺杂使Ｃ４Ａ３＾－Ｓ晶体主要以四方晶系的结构形式存在。在本实验条件下，掺杂可     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：II.凝胶的…

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７３３～８７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了β－Ｃ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ；由Ｃ     

CH型絮凝剂处理废水的研究

研究了ＣＨ型絮凝剂对废水中重金属离子去除效果,结果表明,对废水中Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾６＋等单一离子（浓度２０￣４０ｍｇ／Ｌ）的去除率大于９０％,对混合废水中的Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｃｄ＾２＋等（各离子浓度２０￣－４０ｍｇ／Ｌ）的去除率均大于９６％。     

电化学法研究钼系缓蚀剂

用动电位慢扫描法研究了钼系缓蚀剂在去离子水中和含５ｐｐｍＣ１＾－的去离了 对Ａ３钢的缓蚀性能,并与２００ｐｐｍ的Ｋ２ＣｒＯ４在同样条件下对Ａ３钢的缓蚀性能作了比较。在５ｐｐｍ Ｃｌ＾－的去离子水的敝开体系中,１００ｐｐｍ Ｎａ２ＭｏＯ４的缓蚀性能与２００ｐｐｍ的Ｋ２ＣｒＯ４相当,复合缓蚀剂Ｎａ２ＮｏＯ４（１２ｐｐｍ）＋ＮａＮＯ２（２３ｐｐｍ）＋ＺｎＳＯ４（５ｐｐｍ）＋十二酰基肌拟定酸钠（１００ｐｐ     

锡在碱土焦磷酸盐中发光特性的研究

本文合成了Ｓｒ２Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ，（Ｓｒ１－ｘＣａｘ）２Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ和（Ｓｒ０．９Ｃａ０．１）２Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ三个体系系列样品，研究了它们的发光光谱，详细地讨论了Ｓｎ２＋含量对Ｓｒ２Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ和（Ｓｒ０．９Ｃａ０．１）２Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ以及Ｃａ２＋含量对（Ｓｒ１－ｘＣａｘ）Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ发光特性的影响     

酸碱滴定法间接测定钡含量

研究了酸碱滴定法间接测定钡含量的方法。方法基于被测Ｂａ＾２＋与Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７溶液反应生成ＢａＣｒＯ４沉淀，置换出与Ｂａ＾２＋等摩尔的Ｈ＾＋，以溴甲酚绿为指示剂，用ＮａＯＨ标准溶液滴定而间接测定钡。方法简便快速，应用于钡盐及重晶石中钡的测定，结果满意。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：I.溶胶的形…

以溶胶－凝胶方法制备ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料工艺流程为基础，利用ＸＲＤ，ＩＲ及固体核磁共振（＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ）等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶－凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，结果表明，在多组分溶胶的形成过程，由Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＰＯ４反应生成Ｃａ２Ｏ２Ｏ７和Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２（羟基磷灰石，简写为ＯＨＡｐ，下同），两者     

废水处理系统结垢现象的研究

本文通过对废水处理系统中与废水接触的设备和构筑物表面所形成的污垢的成份分析，确定出在酸性工业废水中和处理系统中污垢的主要成份为ＣａＳＯ４（可含两个结晶水）；其含量占７４．４￣９４．８％，在生化处理系统中污垢的主要成份为ＣａＣＯ３，含量占９５．７￣９６．３％。探讨了污垢的形成机理，阐述了废水中Ｃａ＾２＋，ＳＯ４＾２－以及ＣＯ３＾２－离子的来源，提出了减轻结垢现象应采取的措施。     

废水处理系统结垢现象的研究

通过对废水处理系统中与废水接触的设备和构筑物表面所形成的污垢的成份分析，确定出在酸性工业废水中和处理系统中污垢的主要成份为ＣａＳＯ４（可含两个结晶水）；其含量占７４．４￣９４．８％，在生化处理系统中污垢的主要成份是ＣａＣＯ３，含量占９５．７￣９６．３％，探讨了污垢的形成机理，阐述了废水中Ｃａ＾２＋，ＳＯ４＾２－１以及ＣＯ３＾２－离子的来源，提出了减轻结垢现象应采取的措施。     

光合细菌法综合处理丙酮——丁醇发酵废水

利用光合细菌生物氧化及物化法综合处理丙酮－丁醇发酵废水，ＣＯＤＣｒ去除率达９９％，光合细菌处理段ＣＯＤＣｒ容积负荷达６．５ｋｇＣＯＤＣｒ／ｍ＾３．ｄ，饲料蛋白回收率为１０ｋｇ／ｔ。该工艺使污染严重的丙酮－丁醇废水得以彻底处理，同时可获得一定的经济效益。     

聚硅酸锌絮凝剂处理制革工业废水的研究

本文研究了聚硅酸锌絮凝剂处理制革工业废水的效果。试验表明,聚硅酸锌絮凝剂对废水ＣＯＤＣｒ的去除率达８０％,浊度的去除率达９８％以上,总Ｃｒ和Ｓ＾２－的去除经达９０％以上。比较结果还表明聚硅酸锌絮凝剂的絮凝效果优于聚合硫酸铁。     

W18Cr4V钢表面激光熔覆Al2O3陶瓷涂层的组织结构

研究了Ｗ１８Ｃｒ４Ｖ钢表面Ａｌ２Ｏ３／ＮｉＣｒＡｌ复合陶瓷涂层的组织结构、成分分布及界面组织特征。结果表明：Ａｌ２Ｏ３／ＮｉＣｒＡｌ复合陶瓷等离子喷涂层的组织呈层片状,面层由α－Ａｌ２Ｏ３和少量的γ－Ａｌ２Ｏ３组成,层间为机械结合界面,界面处成分变化梯度较大。经激光重熔后的面层组织为单一的α－Ａｌ２Ｏ３柱状晶,Ａｌ２Ｏ３与中间合金ＮｉＣｒＡｌ间存在明显的界面反应,且界面相增多,在ＮｉＣｒＡｌ与基体     

高纯,超细SrTiO3中钛锶比的测定

将化学沉淀法制备的ＳｒＴｉＯ３溶于硫酸，加入有Ｈ２Ｏ２存在的４０％乙醇溶液中，加入过量ＥＤＴＡ标准溶液，ＴｉＯ＾２＋形成Ｔｉ－Ｈ２Ｏ２－ＥＤＴＡ络合物，Ｓｒ＾２＋沉淀为ＳｒＳＯ４。钛、锶分离后，用重法测定锶的含量，用Ｃｕ＾２＋离子标准溶液回滴过量ＥＤＴＡ，测定钛的含量。     

高效液膜分离富集镍基合金镀层中稀土总量

用ＴＢＰ－ＴＴＡ（协同流动载体）、ＳＰＡＮ８０和煤油高效液膜体系，研究∑ＲＥ＾３＋迁移行为。在适宜条件下，１０ｍｉｎ内，∑ＲＥ＾３＋的迁移率达９９．５％以上。在同样条件下，常见共存金属离子如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｍｏ＾６＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋等均不被迁移；大量碱金属、碱土金属、Ｃｌ、ＮＯ３、ＣｌＯ４、Ｆ、ＳｉＯ３＾２－、ＳＯ４＾２－等离子也不影     

混凝-缺氧-好氧工艺处理纺织印染废水

采用混凝－－水争酸化－－生物接触氧化工艺流程处理纺织印染废水，处理量４０００ｍ＾３／ｄ，进水ＣＯｃｒ１０００～３０００ｍｇ／Ｌ、色度４５１２～１０２４倍、ＰＨ１１～１３。从１９９８年７月开始运行至今，ＣＯＤｃｒ平均去除经为９２．３２％，色度平均去除率为９２．１９％，出水Ｐ来７，出水各项指标均符合《纺织染整工业水污染物排放标准》ＧＢ４２８７～１９９２一组标准的要求，运行结果表明，该工艺处理效果稳定、     

合成2,6-二甲基苯胺的催化剂及工艺条件研究

通过实验筛选出该反应的催化剂为Ｖ２Ｏ５ － Ｃｒ２Ｏ３ － Ａｌ２Ｏ３ ,确定了浸渍法制备的浸渍液质量分数为１３－２％ ,催化剂中主催化剂Ｖ２Ｏ５ 的最佳质量分数为１０ ％ ,最佳改性金属氧化物为Ｃｒ２Ｏ３及最适宜比例为ｎ（Ｖ２Ｏ５）∶ｎ（Ｃｒ２Ｏ３） ＝１０∶１ 。通过工艺条件考察,筛选出最佳工艺条件为：反应温度３７０ ℃,原料配比ｎ（Ｃ７Ｈ７ＮＨ２）∶ｎ（ＣＨ３ＯＨ）∶ｎ（Ｈ２Ｏ）＝ １∶３∶１,液时空速０－５／ｈ,原料中加入水可明显提高目的产物选择性。反应转化率为７４－２９ ％ ,目的产物选择性为５１－２４ ％ 。     

不锈钢在湿法磷酸中腐蚀行为研究

本文采用腐蚀实验和电化学测试方法对不锈钢在湿法磷酸中的腐蚀行为进行了研究，并进行钝化膜的组成与结构分析。研究表明，磷酸中加入ＳＯ４＾２＾－，ｃＬ＾－，Ｆ＾－均提高合金的维钝电流密度和致纯电流浓度，加速材料的腐蚀，这些杂质共存时腐蚀性更大。湿法磷酸中存在的Ｓｉ＾４＾＋，Ａｌ＾３＾＋，Ｍｇ＾２＾＋和Ｆｅ＾３＾＋起缓蚀作用。不锈钢纯化膜主要由Ｃｒ和Ｆｅ的氧化物组成，表面形成致密稳定的Ｃｒ２Ｏ３保护膜是提     

COD/SO42-比值对硫酸盐去除率影响的研究

研究利用ＵＡＳＢ反应器,在水力停留３．８ｈ,ＳＯ＾－２４负荷为６－７ｋｇ／（ｍ＾３．ｄ）,ＳＯ＾－２４浓度为１０００ｍｇ／Ｌ条件下,研究了ＣＯＤ／ＳＯ＾２－４比值对ＣＯＤ和ＳＯ＾２－４去除率的影响,同时分析了硫酸盐不原菌和产甲烷菌对ＣＯＤ的竞争情况。