N,N—二甲基苯胺氧化制备N—甲基甲酰苯胺的研究

本文以Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺为原料，Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）为溶剂，在催化剂存在下，用氧气氧化，一步合成了Ｎ－甲基甲酰苯胺。     

N—脱氢枞基—N,N—二甲基季铵盐类阳离子表面活性剂的合成及性质

本文合成了Ｎ－脱氢枞基－三甲基硫酸甲酯铵，Ｎ－脱氢枞基－Ｎ，Ｎ－二甲基－Ｎ－羟 在氯化铵、Ｎ－脱氢枞基－Ｎ，Ｎ－二甲基－Ｎ－苄基氯化铵等三种季铵盐类阳离子表面活性剂。对产品结构进行了紫外、红外光谱，核磁共振谱以及元素分析鉴定。测定了产品表面物理性质，并对产品缓蚀及抗菌性能进行了应用研究。     

N—氰乙基—N—乙酰氧乙基苯胺合成研究

本文以Ｎ－氰乙基苯胺为原料，经常压Ｎ－烷化，Ｎ－酰化反应制取了Ｎ－氰乙基－Ｎ－乙酰氧乙基苯胺，并通过工业试生产，总收率达９３．３％。     

N,N—二甲基乙胺的合成

以乙醇胺为原料，经成盐、氯化，Ｎ－甲基化等３步反应合成Ｎ，Ｎ－二甲基忆二胺，总收率为７３．６％。     

N－氰乙基－N－乙酰氧乙基苯胺合成研究

本文以Ｎ－氰乙基苯胺为原料，经常压Ｎ－烷化，Ｎ－酰化反应制取了Ｎ－氰乙基－Ｎ－已酰氧乙基苯胺，并通过工业试生产，总收率达９３．３％。     

N,N—二甲基乙二胺合成研究

本文对Ｎ，Ｎ－二甲基乙二胺合成方法进行了综述，并对以乙醇胺为原料经氯化氯乙胺合成Ｎ，Ｎ－二甲基乙二胺的合成路线进行了深入研究，取得了以乙醇胺计总收率达７０％以上的良好结果。     

N—甲基—N—羟乙基苯胺制备

以Ｎ－甲基苯胺和环氧乙烷为原料，采用气相非均相法合成了Ｎ－甲基－Ｎ－羟乙基苯胺。在反应温度１２０－１４０℃，反应压力０．４－０．６ＭＰａ，催化剂 ０．３％－０．４％的条件下，得到了较好的产品质量和收率。     

钠取代N－烷基化反应合成4－（N，N－二烯丙基氨基）吡啶

钠取代Ｎ－烷基化反应合成４－（Ｎ，Ｎ－二烯丙基氨基）吡啶黄积涛，孙经武，刘振华（天津理工学院化工系，天津３００１９１）（天津大学应化系，天津３０００７２）４－（Ｎ，Ｎ－二烯丙基氨基）吡啶（ＤＡＡＰ）是合成迄今已知最高活性的烷氨基吡啶高分子催化剂的单体...     

N，N－二乙基－α－萘胺转化为N－乙基－α－萘胺的研究

通过取代剂将Ｎ－乙基－α－萘胺生产中副产品Ｎ，Ｎ－二乙基－α－萘胺转化为产品。试验考查了温度、时间及反应物配比对转化反应收率的影响，确定了最佳操作条件。使Ｎ－乙基－α－萘胺收率由６８．９％提高至８４．３％。     

N，N，N′，N′－四甲基二氨基二苯甲烷的合成

Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－四甲基二氨基二苯甲烷的合成阎圣刚，赵育明，周科衍（大连理工大学化工学院，１１６０１２）Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－四甲基二氨基二苯甲烷（简称ＭＢＤＡ）是合成重要精细化工产品米量酮（ｍｉｃｈｅｌｅｒｓ′ｋｅｔｏｎｅ）的前体化合物，也被用于配...     

对氨基—N,N—二乙基苯胺的合成

常压法合成对氨基－Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺，避开了以往采用的高温高压的合成条件和较贵重的原料。对氨基Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺是合成染料，医药等重要中间体，也可作环氧树脂固化的促进剂和助交联剂。     

N,N‘—二取对苯二胺防老剂合成工艺研究

介绍了Ｎ，Ｎ’－二取代对苯二胺类防老剂的合成方法，对Ｎ，Ｎ‘－二仲辛基对苯二胺为例介绍了合成方法及其用途。     

N－乙基－N－苄基间甲苯胺合成研究

Ｎ－乙基－Ｎ－苄基间甲苯胺合成研究董源，严伐合成Ｃ．Ｉ．ＡｃｉｄＢｌｕｅ９０、９１、１０９及ＷｏｏｌＤｉｓｃｈａｒｇｅＢｌｕｅＧＮ等品种的重要中间体Ｎ－乙基－Ｎ－苄基间甲苯胺（ＢＥＴ）国内工业化生产单位尚属不多，而ＢＥＴ专用性较强，国外专题报导罕见，...     

成色剂溶剂N—正丁基—N—苯乙酰胺的合成

在非质子溶剂中，以氢氧化钾为缩合剂，有溴代正丁烷和苯乙酰胺进行Ｎ－烃基化，合成了照相级Ｎ－正丁基－Ｎ－苯乙酰胺。     

含磷的金属螯合剂──N，N，N＇，N＇－烃基二氨基四亚甲基膦酸的合成研究（Ⅲ）

ＥＤＴＭＰ［Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＇－乙二氨基四亚甲基膦酸］和ＨＤＴＰ［Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＇－ｌ，６－己二氨基四亚甲基膦酸］是一类重要的金属螯合剂。以甲醛、三氯化磷、乙二胺和己二胺为原料合成了ＥＤＴＭＰ和ＨＤＴＰ，经柱色谱分离，产率在５６％以上，含量大于９８％。     

N－（3－烷氧基－2－羟丙基）－N，N－二乙基氯化铵的合成及其cmc的测定

Ｎ－（３－烷氧基－２－羟丙基）－Ｎ，Ｎ－二乙基氯化铵的合成及其ｃｍｃ的测定３－烷氧基－２－羟丙基－Ｎ，Ｎ－二乙胺既可作为合成相转移催化剂的原料，同时其盐又是一种性能优良的阳离子表面活性剂（这里指烷基碳数在８～１８）。作者曾报道了３－辛氧基－２－羟丙基...     

溴化N—（3—长链烷氧—2—羟）丙基—N,N,N—三甲基铵的合成及性质

脂肪醇和环氧氯丙烷在相转移条件下反应得到长链烷基缩水甘油醚，以此为原料和三甲胺氢溴酸盐反应得到溴化Ｎ－（３－长链烷氧－２－羟）丙基－Ｎ，Ｎ，Ｎ－三甲基铵。其结构通过红外光谱，核磁共振氢谱及元素分析结果得以证实。本文还测定所合成产品的表面张力和临界胶束浓度等。     

相转移催化法合成新树型配体—N,N′,N″—（三苄基）—三乙氨基胺和 …

报道了以相转移催化法合成一类新有机试剂－三乙氨基胺类树型配体Ｎ，Ｎ′，Ｎ″－（三苄基）－三乙氨基胺（ＴＢＡＡ）和Ｎ，Ｎ′，Ｎ″－（三苯甲酰）－三乙氨基胺（ＴＢＯＡＡ），产率８５％以上。此类化合物具有近似三角架形结构，能产生荧光，可以与稀土离子进行选择性配位。     

N—硅丙基—N—甲酰基苯胺衍生物的合成和生物活性研究

本文研究了氯丙基硅烷和取代苯胺在二甲基甲酰胺中，有乙醇钠存在下的反应，合成了８种新的Ｎ－硅丙基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物和２个Ｎ－硅丙基－１，２，４－三氮唑和咪唑化合物。所得化合物均通过元素分析、ＩＲ和ＨＮＭＲ确证了结构。其中８个新化合物进行了杀菌活性和除草活性的测定。结果表明，它们的杀菌活性与相应的Ｎ－硅甲基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物同级。     

含磷的金属螯合剂—N,N,N‘,N’—烃基二氨基四亚甲基膦酸的合成研究（Ⅲ）

ＥＤＴＭＰ［Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＇－乙二氨基四亚甲基膦酸］和ＨＤＴＰ［Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＇－１，６－己二氨基四亚甲基膦酸］是一类重要的金属螯合剂。以甲醛、三氯化磷、乙二胺和己二胺为原料合成了ＥＤＴＭＰ和ＨＤＴＰ，经柱色谱分离，产率在５６％以上，含量大于９８％。