水溶性壳聚糖的制备及脱乙酰度的测定

以高脱乙酰度壳聚糖为原料,在乙酸水溶液-乙醇-吡啶介质中,实现了壳聚糖的N位均相乙酰化反应,制备了具有良好水溶性的壳聚糖.研究了乙酰酐用量、反应时间、反应温度、溶剂对壳聚糖脱乙酰度的影响.结果表明,在乙酰酐用量与壳聚糖的摩尔比为2.0、温度40℃、反应时间3 h、溶剂为乙醇、搅拌速度适中时产物的脱乙酰度为52.9%.同时对水溶性壳聚糖进行了红外光谱测定.结果显示52.9%脱乙酰度的壳聚糖与90%脱乙酰度的壳聚糖在分子结构上没有什么不同,52.9%脱乙酰度壳聚糖水溶性的提高是由于部分脱乙酰化对晶体的破坏作用造成的.     

超声波辅助制备高脱乙酰度壳聚糖

以壳聚糖粗品(脱乙酰度65%)为原料,在二甲亚砜-氢氧化钠体系中运用超声波技术加速脱乙酰反应,制备了脱乙酰度达97.4%的壳聚糖,研究了相转移催化剂、NaOH、反应温度、反应时间对壳聚糖脱乙酰度的影响,并对壳聚糖产品进行了红外光谱分析。结果表明,超声波技术可以明显降低反应体系的温度,缩短反应时间,提高产品的脱乙酰度。     

壳聚糖脱乙酰度两种测定方法的比较

采用酸碱指示剂滴定法和线性电位滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度,结果表明线性电位滴定法比酸碱指示剂滴定法能更好地避免人为误差,具有较高的准确性和精密度,而且操作简单.     

三维图形处理在磷矿脱镁动力学研究中的应用

建立了磷、镁脱出的动力学模型,并得到硫酸脱出磷矿中氧化镁时磷、镁脱出的反应速率方程。同时应用计算机的三维图形对磷、镁脱出过程进行了表述。研究结果表明：pH, 反应温度,反应时间以及磷矿粒度对磷,镁脱出率有着不同的影响。此结果对于磷矿化学脱镁过程的工业应用有着指导作用。     

不同分子量超高脱乙酰度壳聚度糖的制备

将甲壳素分别在含硼氢化钠的氢氧化钠-正戊醇中和氢氧化钠-水中进行脱乙酰反应,再将得到的壳聚糖用过氧化氢-水反应体系降解,制得不同分子量的超高脱乙酰度壳聚糖.在氢氧化钠-正戊醇中制备的壳聚糖分子量介于24万和35万之间,在氢氧化钠-水中制备的壳聚糖分子量介于81万和100万之间.实验结果表明:在氢氧化钠-正戊醇体系中反应5 h或在氢氧化钠-水体系中反应6 h所制备壳聚糖的脱乙酰度均达98%以上,在脱乙酰反应中,延长反应时间脱乙酰度增大;采用过氧化氢-水反应体系降解壳聚糖时,影响壳聚糖分子量的因素包括过氧化氢与壳聚糖的投料比、反应温度及反应时间,而过氧化氢与壳聚糖的投料比是主要的影响因素.改变这些影响因素,可制备出分子量介于3.2万和56万之间的壳聚糖.     

壳聚糖的制备及应用

研究了甲壳质、光聚糖的制备方法，控制条件以及游离胺基、脱乙酰度的计算。     

双突跃电位滴定法测定壳聚糖脱乙酰度的影响因素

研究了双突跃电位滴定法测定壳聚糖脱乙酰度的准确性以及壳聚糖溶液质量浓度、粘度、不同脱乙酰度等因素对滴定终点测定结果的影响．结果表明：壳聚糖样品质量浓度控制在2～6g／L，利用双突跃电位滴定法可以测定壳聚糖的脱乙酰度，不同样品脱乙酰度测定结果RSD(相对标准偏差)小于0．61％(n=3)，该方法具有较高地准确性，可以用于壳聚糖生产和加工过程中的质量控制与检测．     

壳聚糖的制备及应用

研究了甲壳质、光聚糖的制备方法,控制条件以及游离胺基、脱乙酰度的计算。     

二元n次方程的分类及其图象

本文的目的是充分利用微机的计算速度快的特点,研究二元n次方程的主要规律性,内容包括二元n次方程的分类、图象及其图象的绘制等。     

具有相同反应级数的平行反应的动力学方程

本文将产率的概念引入具有相同反应级数的平行反应中。只要测定出反应级数和产率,就可以建立某一生成物的动力学方程。这对于求反应速率常数和估计反应的活化能都具有重要意义。     

带有自由边界条件的反应扩散方程描述的竞争模型

在生态学中,种群向新领域入侵时,生存区域的边界是随时间变动的边界(被称为自由边界)。采用自由边界问题来描述种群的传播,其中自由边界满足经典的Stefan自由边界条件,方程为反应扩散方程组,改进了以往的竞争模型。利用比较原理和上下解的方法研究了解的渐近行为,分析了强竞争和弱竞争时种群的传播,结果表明,无论种群初始密度多小,种群都会生存且生存区域不变。     

高登粒度特性方程式的参数及变化规律研究

磨矿产品粒度特性方程式的参数不可能是常数,而是一个变数.它随矿石性质及磨矿粒度粗细而变化.本文中通过实际矿物磨碎试验而研究细磨及超细磨下高登粒度特性方程式参数k的意义及变化规律.     

微分方程组在体内酒精稀释模型中的应用

利用微积分理论,建立了反映驾驶员重复喝酒后体内酒精稀释速度模型.根据确定的模型参数,推导出了在饮酒量相同的情况下,不同饮酒方式对酒精稀释速度的影响,以及由此产生的对饮酒驾驶员的不同安检结果.     

利用FDTD与传输方程混合计算散射系数的方法

利用FDTD(F in ite-D ifference Tim e-Domain)方法分析天线等无耗传输线馈电问题的散射系数时,为了得到输入电压和反射电压的时域信号,必须将FDTD仿真程序重复运行两遍.这对计算域较大的问题来说要花费很长的仿真时间和占用较大的存储容量,而实际散射系数中用到的端口输入电压与激励信号在时域波形上必须完全一致,只不过因为输入端口取样位置的不同,输入电压相对于激励信号在时间上有所延迟.对于无耗传输线其反射电压的最大值与输入电压的最大值应该相等.因此,利用已知的输入电压取样位置和电磁波的传输速度,并结合无耗传输线的波动方程(电报方程),可以从理论上推导出输入电压的时域波形和表示方程.这样在计算散射参数时就不需要用FDTD仿真来获得输入信号,而只需要进行一次FDTD运算获得所需的反射信号即可.在此不仅推导出了无耗传输线上任意一点电压、电流的时域表达式,还利用它计算出了微带线馈电的矩形贴片天线和低通滤波器的散射参数,并与二次FDTD仿真获得的结果进行了对比,二者结果完全一致.但使用此方法使仿真时间和存储量都节约了一倍.     

高取代度羧甲基松木纤维素制备工艺优化及表征

以松木纤维素为原料,氯乙酸钠为醚化剂,采用浓碱预处理,醚化过程中两次加碱法制备高取代度羧甲基松木纤维素。以单因素实验的方法对反应条件进行优化,探讨了浓碱预处理及醚化两阶段中碱浓度、温度、处理时间、固液比及醚化剂用量各因素对产品取代度的影响。结果表明其制备最佳工艺为：浓碱预处理为NaOH质量分数40%,固液比1g∶35mL,温度30℃,时间1.5h;醚化阶段工艺为NaOH的用量2g,氯乙酸钠的用量4.3g,固液比1g∶20mL。第一阶段加入质量分数50%的碱剂和70%的氯乙酸钠,温度35℃、时间1.5h,第二阶段加入剩余的碱剂和醚化剂,温度75℃、时间2h,在此条件下制得取代度高达1.237的羧甲基松木纤维素,并采用红外光谱和XRD对产物结构进行了表征。     

氮化铝超微细粉制备规律的研究

利用直流电弧等离子体具有的高温、高反应活性和高的急冷速度等特点，通过氮等离子体与金属铝反应的方法，制备了平均粒径为５０ｕｍ的高纯氮化铝（ＡＩＮ）超微细粉，并对氮化反应原理及ＡｌＮ的成核机理进行了探讨。结果表明，等离子条件下的化学反应是极其复杂的，等离子态有利于氮化反应。ＡｌＮ的成核速率与反应物的浓度和反应温度有关。实验中，通过控制反应气体的分压、反应的温度及冷却速度等工艺参数，制备出了粗径可控的ＡｌＮ超微细粉。     

SHS法合成Ni_3Al有序度和有序畴尺寸的测定

用Ｘ射线衍射法测定自蔓延高温合成（简称ＳＨＳ）Ｎｉ３Ａｌ固溶体有序度和有序畴尺寸，结果指出：待反应混合物成形压力越大，有序度越高，有序畴尺寸越大。     

聚芳醚腈砜合成反应的动力学方程

本文采用原子吸收光谱方法对聚芳醚腈砜（ＰＥＮＳ）进行端基分析,获得了聚合物的数均分子量（Ｍｎ）,利用“官能团等活性”假设推出ＰＥＮＳ合成反应的动力学方程,并计算出该反应的平衡常数,同时对其动力学曲线偏离线性关系的原因进行了探讨。