线性扫描Langmniur吸附不可逆电流各阶导数的实验验证

利用水杨基荧光酮对导出的线性扫描Ｌａｎｇｍｎｉｕｒ吸附不可逆电流的各阶导数公式分别在两种导数极谱仪上进行了实验验证。把用计算机做出的理论曲线和实验曲线进行了对比，验证了扫描速度和吸附电流各阶导数峰值、峰电位、峰间距的关系，以及峰峰值与浓度、富集时间及电极面积的关系，实验结果和理论基本相符。     

铍-铬偶氮酚KS络合物吸附波的研究

在ｐＨ５８０的ＨＡｃ—ＮａＡｃ缓冲溶液中,Ｂｅ（Ⅱ）—铬偶氮酚ＫＳ在单扫描示波极谱仪上能产生灵敏的二阶导数极谱波,Ｅｐ为－０５９Ｖ（υｓ．ＳＣＥ）．峰电流与Ｂｅ（Ⅱ）浓度在４４４×１０－６～５５３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好线性关系．试验表明,该极谱波为络合物吸附波．     

鸟嘌呤-铜配合物在汞电极表面上的电吸附性研究

通过峰电流函数（ｉｐ／ＡＣυ１／２）的实验值与υ１／２的关系的研究,说明铜—鸟嘌呤配合物的电极还原过程是一反应物吸附在电极表面的电极过程。在００２ｍｏｌ／ＬＮａＨＣ０３～００５ｍｏｌ／ＬＮａ２ＳＯ４介质中,用极谱法和伏安法研究表明,铜—鸟嘌呤配合物在汞电极表面上的吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附。测得其饱和吸附量Γｍ＝１１×１０－１０ｍｏｌ／ｃｍ２,吸附系数β＝４７×１０４,吸咐自由能ΔＧｏ＝－３６６ｋＪ／ｍｏｌ。在８×１０－６ｍｏｌ／ＬＣｕ２＋离子存在下,当鸟嘌呤的浓度在８×１０－１０～１×１０－８ｍｏｌ／Ｌ浓度范围时,示差脉冲阴极吸附溶出峰电流与鸟嘌呤的浓度呈线性关系。     

铜（Ⅱ）—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸络合物吸附波的研究

在ｐＨ６．３４的柠檬酸三钠－盐酸介质中,铜与７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸形成络合物,在线性单扫描示波极谱仪上产生一灵敏吸附波,二阶导数峰电位Ｅｐ＝－０．５６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。峰电流与铜的浓度在０．００５－０．３１５μｇ／ｍｌ间呈良好的线性关系,检出限为０．００１μｇ／ｍＬ。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,证明了该极谱波为络合物吸附波,峰电流由中心离子铜还原产生,络合物组成为Ｃ     

pH值对柳江沉积物及沿岸土壤吸附磷酸根影响

研究了pH值变化对柳江河沉积物及沿岸土壤对磷酸根吸附性能的影响，其吸附百分率E％－pH曲线皆为峰形曲线，峰值出现在pH值为4．5－6．5之间。     

高温XRD法考察磷酸铝分子筛的热稳定性

采用动态高温Ｘ射线衍射法考察了ＡｌＰＯ４－５分子筛的热稳定性，常温下考察了其不同吸附时间下Ｘ射线衍射谱峰强度的变化。结果表明有较大孔径的ＡｌＰＯ４－５在１０００℃时骨架仍没有明显破坏，在１１００℃时转化为磷铝致密相。ＡｌＰＯ４－５分子筛吸附水汽并没有改变其基本的化学结构，此吸附过程是可逆的。此外，ＡｌＰＯ４－５分子筛在低角区的Ｘ射线衍射谱峰强度对吸附水汽十分敏感。     

焦化苯中噻吩在改性ZSM—5分子筛上吸附动力学研究

本文系统地 用改性ZSM－5分子筛吸附脱除焦化苯中噻吩过程动力学，测定了池式吸附曲线，提出了可以较好地描述苯－噻吩－ZSM－5吸附体系的动力学模型，模型中考虑了大孔扩散，表面扩散和吸附一反应阻力等吸附过程，并通过实验数据求得了大孔扩散系数，表面扩散系和吸附速度常数等吸附动力学参数与温度的关系，在该吸附过程中，大孔扩散，表面扩散和吸附反应过程都起着重要作用。     

束流扫描系统中扫描磁铁电源的研制

文章设计了一种用单片机控制输出电流峰(峰值为22 A),扫描频率为20～50 Hz的扫描磁铁电源,以及相应的过压过流保护电路和报警电路等,并通过仿真分析和实验验证了系统的合理性和可行性。     

测量LED／LD功率—电压—电流特性的装置

为了测量LED／LD的功率－电压－电流特性曲线,合理选择其工作点,设计了一种采用集成运算放大的测量电路,其中包括电流源、稳压、调节等部分。经实验,由所得数据做出的LED／LD的功率－电压－电流（P－U－I）特性曲线与其理论曲线相符,从而说明本测量电路设计的可行性。     

镓─铬蓝黑B络合物吸附波的研究及应用

在（ｐＨ３．８０的０．４４ｍｏｌ／ＬＨＡＣ－０．０８ｍｏｌ／ＬＮａＡＣ缓冲浴液中，铬蓝黑Ｂ在－０．３９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处有一还原波Ｐ１，当加入Ｇａ（Ⅲ），峰电位移至－０．４０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流显著增加．在０．２－５μｇ／２５ｍｌ范围内，峰电流与Ｇａ（Ⅲ）浓度成正比．检出限为４ｎｇ／ｍｌ．本文对电极反应机理行研究，证明该极谱波属络合物吸附波．方法已用于测定铝箔、矿石中微量镓，结果满意．     

C^3—连续的4—5—5—4次交错B—型参数样条曲线

提出一类＾ＤＣ＾３－连续的４－５－５－４次交错Ｂ－型参数样条曲线，它具有普通四次Ｂ－样条曲线的重要性质，但不是由五个，而是由四个顺序控制点就能生成一曲线段。当用这种曲线作插值时，所解的线性方程组更简单些，而且是严格对角占优的。     

5—Br—PADAP分光光度法测定食品中微量铁的研究

本文研究了Fe(Ⅱ)与2—(5—溴—2一吡啶偶氮)—5—二乙氨基苯酚络合物的结构,稳定常数,显色条件和测定食品中微量铁的方法。结果表明在pH3.6～10的吐温—80介质中,络合物分子中Fe(Ⅱ)与2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二乙氨基苯酚的摩尔比为1:2,络合物的稳定常数为1.38×10~(10),吸光系数ε_(7(?)4)=2.79×10~4L·mol~(-1)cm~(-1),Fe(Ⅱ)在0～35μg/25ml范围内服从Beer定律。常见Cu~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)、Hg~(2+)、Mn~(2+)、Ni~(2+)等阳离子和SO_4~(2-)、NO_(?)~-、PO_4~(2-)等阴离子均无干扰。本法具有简便、快速、灵敏度、选择性和准确性高等特点。用于测定食品中微量铁结果令人满意。     

微乳液介质-5-Br-PADAP光度法测定原油中的锌

以水的质量分数为80%的O/W型十二烷基硫酸钠/正丁醇/正庚烷/水微乳液为介质,以2-(5-溴-吡碇偶氮)-5-二乙氨基苯酚(即5-Br-PADAP)为显色剂,氯化铵-氨水作为缓冲溶液,测定了原油中的锌。锌络合物的最大吸收峰位于555nm,锌在质量浓度为0～1mg/L范围内服从比尔定律,其表观摩尔吸收系数为1.24×105L·mol-1·cm-1。采用三乙醇胺和硫脲作为联合掩蔽剂消除其它离子的干扰,人工合成样品平均回收率在100.15%,相对标准偏差为1.13%。测定了扶余原油和大庆减渣中的锌,其相对标准偏差分别为2.11%和2.46%,加标平均回收率分别为101.96%、101.66%。以O/W微乳液为介质与相应的胶束体系相比较,锌的测定灵敏度提高2.5倍,该方法具有良好的准确性和选择性。     

Anode oxidation of HCHO in THPED-containing electroless copper plating solution

The electrochemical mechanism of anode oxidation of HCHO in electroless copper plating solution with N, N, N', N'-tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine (THPED) was investigated by measuring cyclic voltammetry curves and anodic polarization curves. Three different oxidation peaks occur at the potentials of-0.62V (Peak 1), -0.40V (Peak 2) and -0.17V (Peak 3) in the anode oxidation process of THPED-containing solution. The reaction at Peak 1, a main oxidation reaction, is the irreversible reaction of adsorbed HCHO with hydrogen evolution. The reaction at Peak 2, a secondary oxidation reaction, is the quasi-reversible reaction of adsorbed HCHO without hydrogen evolution. The reaction at Peak 3 is the irreversible oxidation of anode copper. The current density of Peak 1 increases gradually, that of Peak 2 remains constant and that of Peak 3 decreases with the increase of HCHO concentration. The current density of Peak 3 increases with the increase of THPED concentration and the complexation of THPED promotes the dissolution of anode copper.     

多元光度分析中吸光系数矩阵校正方法的研究

以卡尔曼滤波浩为例，选用铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、铁（Ⅲ）、钒（V）与2－（5－溴－2－吡啶偶氛）－5－二乙氨基酚（5－Br－PADAP－CPB组成的3、4、5组分为研究对象，对吸收系数矩阵的倒易校正方法和直接机正方法进行了研究，在此基础上，提出了2次校正方法，获得了一些有意义的结果．     

测定2—重氮—1萘醌—5—磺酰氯的含量

根据吸光度具有加合性的原理,分别在３８０ｎｍ和４０１ｎｍ处测定２１５磺酰氯的丙酮与无水乙醇溶液的吸光度,用联立方程计算２１５磺酰氯的含量,可以消除２１５磺酸对２１５磺酰氯含量测定的影响．平均回收率为９９．７２％,相对标准偏差为０．５１％．     

3,5-Br_2-PADAP分光光度计测定钢铁中微量铌

目前氯磺酚S光度法是测定钢铁及合金中铌量较好的方法,但3,5－Br2－PADAP在钢中测定微量铌的应用国内尚未见报道．研究发现3,5－Br2－PADM－铌在一定酸度条件下,生成稳定的三元络合物．其方法选择性好,精度高,己应用于生产中．     

3-（甲氧基羰基甲基）替加氟的合成

以氯乙酸和甲醇为原料，对甲苯磺酸为催化剂，环己烷为溶剂及带水剂，合成氯乙酸甲酯，收率达到85．1％．以氯乙酸甲酯和替加氟为原料，甲醇钠为缚酸剂，甲醇为溶剂，合成了3-（甲氧基羰基甲基）替加氟产品，得出了最佳的合成反应条件，收率为78．0％，产品结构经IR，^1H NMR，GC—MS表征．     

2-氨基-3-[（2-羟基-5-硝基-亚苄基）氨基]-2-丁烯二腈的合成及其金属配合物对金黄色葡萄球菌杀菌性研究

利用5-硝基水杨醛与二氨基马来腈合成2-氨基-3-[（2-羟基-5-硝基-亚苄基）氨基]-2-丁烯二腈（简称AHNBABEN）,该化合物与金属锌、锰、镍合成金属配合物,并采用抑菌圈法对其进行了抑菌活性研究。研究结果表明,所供测试化合物的抑菌活性均与浓度正相关,配合物的抑菌效果明显高于相应的配体,说明配合物中的过渡金属离子对细菌的生长发挥了重要的抑制作用。