高锰酸钾的氧化助凝效能研究

通过烧杯搅拌试验及大型生产性试验,探讨了高锰酸钾对地表水的氧化助凝效能。研究结果表明,高锰酸钾对地表水有显著的助凝效果,沉淀后浊度明显降低,具有较大的经济效益。     

高锰酸钾和氯对高藻水的氧化助凝作用

研究了高锰酸钾和氯对夏季滦河水的氧化助凝作用。结果表明，经高锰酸钾预氧化处理后的气浮和过滤出水浊度明显降低，其最佳投量为0．8～1．2mg／L；预氯化的助凝作用与原水水质有关，在藻类高发期其助凝作用较明显。     

高锰酸盐复合药剂助凝处理高稳定性地表水

以富含有机物的地表水为研究对象,通过烧杯搅拌试验与生产性对比试验考察了高锰酸盐复合药剂对高稳定性地表水的助凝效果。结果表明,高锰酸盐复合药剂预氧化助凝能显著提高该地表水的混凝效果,明显提高水质或降低混凝剂药耗,比单纯用聚合铝混凝显著降低沉后余浊,在达到相同沉后余浊情况下,比单纯用聚合铝混凝显著降低沉后余浊。在达到相同沉后余浊情况下,比单纯用聚合铝混凝降低药耗３５％￣３８％。     

对饮用水处理中投加氧化助凝剂高锰酸钾的探讨

本文主要为解决南湖水厂水源污染逐渐增加,投加净水剂量较大且净水效果不理想的实际,对高锰酸钾(KMnO4)在饮用水处理氧化助凝方面进行了实验室探究及实际应用。结果表明,高锰酸钾能显著提高混凝过程对浊度、藻类等有机污染物的去除效率,改善出水水质,经计算同条件下与单纯混凝相比加入高锰酸钾预氧化对浊度的去除率可提高10~20%,CODMn的去除率可提高5-10%。加入高锰酸钾还能节省净水剂投量,经计算达到同样的出水水质加入高锰酸钾可使聚合氯化铝的投量减少25%,总成本低于不投加高锰酸钾。     

高铁酸盐复合药剂氧化助凝效能研究

对高铁酸盐预氧化在常规水处理工艺基础上的净水效能通过与高锰酸钾的对比试验进行了研究.试验结果表明,对于微污染水源,高铁酸盐预氧化可有效地去除部分有机物,并具有良好的助凝除浊作用.高铁酸盐的助凝除浊除微污染作用优于高锰酸钾,是一种性能更加优良的助凝剂.     

高锰酸钾、高锰酸盐预氧化处理高氨氮、高有机物污染原水

介绍了针对高氨氮、高有机物污染的上海淀浦河原水进行的高锰酸钾、高锰酸钾复合盐（PPC）预氧化研究。比较了它们的助凝、除锰、UV254和耗氧量的去除等效果;分析了它们的最佳投加量;指出了高锰酸钾及其复合盐对UV254和耗氧量没有明显的去除效果,两者均会增加出水色度。在综合考虑了处理效果与助凝剂使用成本的基础上得出：试验期间的上海淀浦河原水更适合采用高锰酸钾预氧化技术。     

高铁酸钾预氧化海水的助凝效果研究

在混凝沉淀处理海水的过程中，预投加高铁酸钾，通过烧杯试验考察了其助凝效果。结果表明，预投加高铁酸钾对混凝沉淀去除海水中的浊度、UV254、CODMn和藻类均有不同程度的促进作用。pH值为5～6时，对UV254、CODMn和藻类的去除效果最好；预氧化时间为20～30min时，更有利于对上述三个指标的去除。合理剂量的高铁酸钾与三氯化铁混凝剂结合使用，不会增加混凝沉淀出水中的总铁含量。高铁酸钾预氧化海水的助凝效果明显优于常用氧化剂次氯酸钠的，且其还原产物为无毒害的Fe（Ⅲ），不会对环境造成不良影响，因此用其作为海水的预氧化剂是可行的。     

臭氧/高锰酸盐预氧化助凝及影响因素

提出了高锰酸盐强化臭氧氧化助凝技术,并分析了复合氧化助凝效果的各种影响因素。试验结果表明,复合氧化比单独臭氧氧化更有利于对浊度的去除。复合氧化的投加顺序是先投加高锰酸盐后投加臭氧,较佳的剂量配比是高锰酸盐0.4mg/L与臭氧1.0mg/L。复合氧化除浊的效果受诸多因素影响,复合氧化可适应更大的G值变化范围;助凝效果受原水水质的影响,原水硬度为160mgCaCO3/L时助凝效果最佳,原水TOC浓度为3mg/L时对混凝的影响最小;低温有助于复合氧化助凝;复合氧化受pH值影响较小,可以适应较大范围的pH值变化。与臭氧氧化相比,复合氧化更能适应水力和水质条件的变化。     

高锰酸钾协同氯共预氧化效果的探讨

采用高锰酸钾与漂粉精相结合的预氧化方式,探讨其对水源水的预氧化效果。试验结果表明,高锰酸钾与漂粉精相结合作为预氧化剂,在去除浊度、藻类、有机物时,效果均优于单纯的预氯化。     

高锰酸钾预氧化的除藻效果

针对邯郸市滏阳河水考察了高猛酸钾预氧化对高含藻源水的处理效果。结果表明，投加少量高锰酸钾既提高了对藻类的去除率，又降低了出厂水的色度和嗅阈值，效果明显优于传统的预氯化工艺。     

高锰酸钾预氧化处理嘧啶生产废水研究

采用高锰酸钾预处理维生素B1厂的嘧啶生产废水,考察了其预氧化效果及影响因素.结果表明,高锰酸钾的最佳预氧化条件:进水pH值为1、高锰酸钾投量为20 g/L、氧化时间为3 h、出水pH调至中性.此时,在245 nm波长下对嘧啶环的去除率为93.2%,对COD的去除率为40.6%,对色度的去除率为100%,BOD_5/COD值由0.18增至0.44,大大提高了废水的可生化性.     

KMnO_4法和EDTA络合滴法测定饲料中钙含量的注意事项

钙是动物体内含量最大的无机盐,钙不仅是构成骨组织的主要矿物质成分,而且在机体各种生理和生物化学过程中起着重要作用。钙对动物的重要作用是不可替代的,钙缺乏病是常见的营养性疾病,但是钙过量又会对动物造成不良影响和危害。因此,在动物饲粮中应合理添加钙。文章对国标方法(KMn O4法和EDTA络合滴定法)中影响饲料中钙含量测定的关键影响因素进行分析。     

甘蔗糖蜜减水剂的催化氧化改性及其性能研究

为了提高对工业副产品甘蔗糖蜜在混凝土行业中的利用率,通过对甘蔗糖蜜(Mo)进行催化氧化改性,经羧基滴定可知羧基含量从0.50%增加到4.75%,氧化后糖蜜(Mo-r)的减水率从5.7%提高到10.2%,使水泥的分散性能大大提高,初凝和终凝时间略微缩短,但保留了缓凝效果,且使混凝土的抗压强度增大。该催化氧化工艺操作简单,价格便宜。水泥水化放热速率结果表明Mo-r的第二放热峰提前出现,说明凝结时间缩短;同时从Zeta电位与吸附性能揭示了氧化糖蜜对水泥分散性能提高的原因。     

DE型氧化沟的运行效果及交替模式处理工艺

通过分析江苏省某城市污水处理厂的DE型氧化沟工艺的进、出水水质及其交替工况,研究了交替工作式污水处理技术的机制、运行时序、交替模式。交替式污水处理技术处理城市污水是可行的,并且还具有节能、控制灵活、占地省等特点。     

NO催化氧化催化剂的制备与性能研究

以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了Ce—Co—Mn—O复合氧化物催化剂,研究了催化剂的钴锰比、Ce含量、焙烧温度对NO催化氧化转化率的影响。当Ce、Co、Mn物质的量的比为2：1：3、450℃焙烧时,催化剂的NO转化率最高可达72％,而在其他条件下催化剂活性较差。催化剂样品的XRD、BET及SEM—EDAX分析显示：焙烧温度≤450℃的催化剂呈现出无定形态、大量孔隙通道及较大比表面积,当焙烧温度升高至600℃,开始出现晶相分离,而当焙烧温度为750℃时,催化剂的表面伴生出尖晶石相,导致其活性急剧降低。     

接触氧化法处理亚麻沤制废水的研究

亚麻沤制废水属于高浓度有机废水,经过厌氧处理后,出水COD、BOD5仍达不到国家排放标准。采用接触氧化法处理后,出水COD在154.75mg/l-291.72mg/l,BOD5在17.01mg/l-56.6mg/l之间,达到了国家行业排放标准。处理后水回用沤麻,既避免了污染环境,又做到了废水再利用。     

采用微孔曝气器的氧化沟实例分析

阐述了微孔曝气氧化沟的主要工艺特性及技术关键，客观地指出了其优、缺点，并对其应用前景作了展望。     

生物膜氨氧化及对硫酸盐还原的影响

利用好氧生物转盘进行了生物膜脱氨的试验,测定了生物膜内硫酸盐还原与硝酸盐还原及DO之间的关系。结果表明:在进水NH4 -N为40 mg/L、HRT为5.49 h时,氨氧化率>85%;采用分段进水,合理利用碳源,有利于自养菌繁殖,从而促进硝化作用;由于受水力冲刷等作用的影响,在生物膜内DO扩散深度可达350μm左右(大于在污泥基团的扩散深度),只有在低DO的层面上才出现NO3--N的反硝化;在含有NO3--N的系统内,生物膜内硫酸盐还原作用减弱,表明硫酸盐还原与反硝化是相互影响的,这一结果对富含硫酸盐的有机废水生物脱氮处理有一定的参考价值。     

电解氧化处理垃圾渗滤液研究

采用电解氧化法对垃圾渗滤液进行深度处理的研究结果表明,电解氧化过程中,NH3－N优先于COD被氧化去除;SPR三元电极的处理效果优于DSA二元电极和石墨电极;酸性条件比碱性条件更有利于电解氧化作用对COD及NH3－N的去除;Cl^-浓度高时,有利于COD及NH3－N被氧化去除。试验得到的适宜电解氧化条件是：pH值为4、Cl^-浓度为5000mg/L、电流密度为10A/dm^2、SPR三元电极为阳极、电解时间为4h。当COD及NH3－N浓度分别为693mg/L和263mg/L时,COD去除率为90．6％,NH3－N的去除率为100％。     

氧化沟内推进器数量对污水流速的影响

对桂林市七里店污水处理厂氧化沟的流速进行现场测试,探讨了推进器台数、沟深对流速的影响。结果表明,流速的空间分布特征受推进器的开启数量影响显著,使用6台以下(含6台)推进器时水流速度(<0.25 m/s)无法满足要求,使用7台以上(含7台)推进器时水流速度(>0.25 m/s)可以满足要求。为防止个别推进器发生故障影响推流效果,氧化沟采用8台推进器。推进器的改造优化对降低氧化沟能耗有显著效果,改造后每天节能151.89 kW.h,每月节约电费约0.33万元。