两性表面活性剂：（一）两性表面活性剂概述

介绍了两性表面活性剂的基本情况,诸如两性表面活性剂的定义,分类,命名法则,并对两性表面活性剂的国内外发展概况作了简要介绍。简要讨论了两性表面活性剂特有的等电点现象和三种典型的等电点行为。对两性表面活性剂的溶解特性特别是ＫＰ温度也进行了讨论。     

一类含氟共聚物表面活性剂的制备与性能

以甲基丙烯酸三氟乙酯(TFEMA)、氯丙烯(AC)为两种基本原料,分别与丙烯酸(AA)或丙烯酰胺(AM)合成两种含氟共聚物表面活性剂。通过红外光谱对其进行结构表征;用凝胶色谱法(GPC)测定其相对分子质量及分布;测定了所得产物的特性黏度、表面活性和发泡能力。结果表明,合成的TFEMA-AA-AC与TFEMA-AM-AC含氟共聚物表面活性剂的特性黏度分别为0.627 2 L/g、0.611 2 L/g;最低表面张力分别为46.4 mN/m、43.8 mN/m;临界胶束浓度分别为7.0×10-3g/L、5.0×10-3g/L。合成的表面活性剂发泡能力较弱,但泡沫稳定性好。同时考察了表面活性剂与无机盐的复配性能,研究表明无机盐NaCl对合成的含氟共聚表面活性剂性能有一定影响。     

高分子表面活性剂的合成与溶液性能研究进展

综述了高分子表面活性剂在合成和溶液性质方面的研究进展 ,包括嵌段型和接枝型高分子表面活性剂不同的合成路径和方法 ,高分子表面活性剂在溶液中胶束行为特征和表征方法 ,以及溶液性能基础理论研究方面的进展。     

一种两性葡萄糖胺表面活性剂的合成与性能研究

在乙醇介质中,用KOH对葡萄糖胺盐酸盐(GAH)脱酸生成葡萄糖胺(GA),再与氯乙酸反应制得羧甲基氨基葡萄糖(CM-GluN),CM-GluN进一步与环氧丙基十二烷基二甲基氯化铵(DTGA)反应合成了两性氨基葡萄糖表面活性剂(2-羟基-3-十二烷基二甲基季铵基)丙基-6-O-羧甲基氨基葡萄糖(QA-CM-GluN)。采用IR和N元素分析对QA-CM-GluN进行了结构表征,并测试了其表面性能。结果表明,25℃下,QA-CM-GluN的cmc为0.001 mol.L-1,γcmc为25.78 mN.m-1,Γmax为3.78×10-10mol.cm-2,Amin为0.44 nm2;并表现出一定的乳化性和泡沫性能;与十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12),Tween 80和十六烷基三甲基氯化铵(1631)配伍良好,无分层现象。     

两性表面活性剂(二)两性表面活性剂的表面活性和胶体性质

介绍了两性表面活性剂的表面活性和胶体性质,给出了浓度与表面活性剂团簇结构之间的关系。指出了两性表面活性剂,特别是含弱碱性氮的两性表面生剂的表面活性和临界胶束浓度（ｃｍｃ）随体系ＰＨ不同而变化。当体系ＰＨ等于两性表面活性剂的等电点时,两性活性剂在表面上的排列最紧密、ｃｍｃ达到最低值。还讨论了其他影响ｃｍｃ的因素。     

两性表面活性剂 (一)两性表面活性剂概述

介绍了两性表面活性剂的基本情况 ,诸如两性表面活性剂的定义、分类、命名法则 ,并对两性表面活性剂的国内外发展概况作了简要介绍。简要讨论了两性表面活性剂特有的等电点现象和三种典型的等电点行为。对两性表面活性剂的溶解特性特别是KP温度也进行了讨论。     

N-烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂的合成及性能

以苯并咪唑、不同链长的卤代烷烃、硫酸二甲酯为原料,合成了几种烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂。通过IR1、HNMR对产物结构进行表征,测定了所得产物的表面活性和发泡性能,并计算出产物的饱和吸附量及饱和吸附面积。结果表明,合成的N-辛基、癸基、十二烷基、十四烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂的最低表面张力随烷基链增长而降低,但N-十六烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂的最低表面张力却高于十四烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂;合成的表面活性剂中,十二烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂的发泡性能较佳,但所有的表面活性剂的泡沫稳定性均较差。     

新型壳聚糖两性高分子表面活性剂的合成

通过壳聚接枝二甲基十四烷基环氧丙基氯化铵,再磺化引入－ＳＯ３Ｈ,合成了一种吸湿性极强,具有优异表面活性的新型壳聚糖两性高分子表面活性剂,研究了影响最终产物合成的主要因素,并通过红外光谱、薄层色谱和元素分析对最终产物进行了结构表征。     

全氟辛基两性磷酸酯表面活性剂的合成与性能

以全氟辛基磺酰氟、N,N-二甲基-1,3-丙二胺、环氧氯丙烷、磷酸二氢钠等为原料,合成出了磷酸酯为亲水基团的氟碳两性表面活性剂。通过红外光谱对合成的中间体和表面活性剂进行了结构表征。测试了该表面活性剂的水溶液最低表面张力为24.0 mN/m、临界胶束浓度为1.99×10-3mol/L、等电点为pH3.5~7.5、c20为1.58×10-6mol/L。并将合成的氟碳两性磷酸酯表面活性剂的表面性能与常用表面活性剂十二烷基硫酸钠进行比较,证实了该氟碳表面活性剂具有优越的表面活性。     

含氟高分子表面活性剂的合成及其乳化性能的研究

以甲基丙烯酸十二氟庚酯(RfAA)、甲基丙烯酸(MAA)或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯酸聚乙二醇酯(PEGMA)为共聚单体,以亲氟-亲水-空间位阻的方式,合成了两种含氟高分子表面活性剂P(RfAA-PEGMA-MAA)和P(RfAA-PEGMA-AMPS)。考察了它们对RfAA的乳化性能,探讨了单体种类、单体含量、引发剂用量以及链转移剂用量对单体转化率和聚合物乳化性能的影响。结果表明,n(RfAA)∶n(MAA或AMPS)∶n(PEGMA)=5∶3∶2,引发剂用量为单体总质量的4%,链转移剂用量分别为单体总质量的3%、2%时,所合成的两种含氟高分子表面活性剂对RfAA均表现出了良好的乳化性能,它们的最低表面张力分别为56.3、49.1 mN/m,CMC均约为0.002 g/mL。     

两性双子表面活性剂的合成及性能评价

通过磺化、季铵化和酯化三步反应合成了季铵盐磺酸(盐)型双子表面活性剂,该表面活性剂的水溶液最低表面张力为28.0 mN/m,临界胶束浓度为0.8 mmol/L,等电点pH为7.5～10.0。考察了其发泡性、乳化性等,结果表明,该目标物具有较高的表面活性和较好的乳化效果。     

含多官能团Gemini表面活性剂的合成及性能

以氯乙酰氯、间苯二甲酰氯、长链伯胺（碳链长度为8、12、14和16）和N,N-二甲基乙醇胺为原料合成了一系列含多官能团Gemini阳离子表面活性剂目标产物（I₈、I₁₂、I₁₄和I₁₆）。采用红外光谱和核磁氢谱对产物进行了结构表征。通过电导率法测量目标产物在不同温度下的临界胶束浓度（CMC）,并计算出胶束的热力学参数（、、）;在298.15K条件下,通过表面张力法测定目标产物的表面张力（γ_CMC）,并探讨了目标产物的泡沫性能和乳化性能。结果表明：目标产物有较低的临界胶束浓度值（CMC）,在298.15K条件下,最低CMC达到0.05mmol/L;I₁₆的γ_CMC最低为36.14mN/m;泡沫性和乳化性测试结果表明,在298.15K条件下,I₈的起泡能力最好,I₁₂和I₁₄的稳泡性最好,均达到100%;目标产物对苯和二甲苯具有很好的乳化性能,其中I₁₂对二甲苯的乳化性能最好,乳化时间为900s,I₁₆对苯的乳化性能最好,乳化时间为629s。     

全氟辛酸三烷基铵的表面活性、润湿及泡沫性能

通过测定全氟辛酸三甲/乙/丙/丁铵[C7F15COONH(CnH2n+1)3,n=1,2,3,4,简称为TMHPFO,TEHPFO,TPHPFO,TBHPFO]水溶液的表面张力、泡沫及在石蜡表面的接触角,研究三烷基铵反离子对氟表面活性剂的影响.表面张力实验表明,反离子为三甲/乙/丙铵离子时,氟表面活性剂具有极高的表面活性,其表面活性不仅高于普通的全氟辛酸盐(如钠盐),而且高于已报道的反离子为四烷基铵的全氟辛酸盐,说明反离子结构的很小改变对氟表面活性剂的表面活性有很大影响.在石蜡表面润湿性的规律为:TPHPFO>TEHPFO≈TMHPFO>TBHPFO.全氟辛酸三甲/乙/丙铵水溶液的发泡力和泡沫稳定度随着反离子增大而增强,说明反离子的碳氢链在表面吸附层的插入更利于发泡及泡沫稳定.TBHPFO受溶解度的限制导致表面活性相对较低,起泡性和润湿性极差.     

木质素两性表面活性剂的合成及表面物化性能

以十二烷基二甲基叔胺、环氧氯丙烷为原料,合成了中间体(2,3-环氧丙基)十二烷基二甲基氯化铵(DMAC),再与磺化木质素(SL)酚羟基反应,合成了木质素两性表面活性剂LAS。通过正交实验确定了最佳合成条件:以丙酮为溶剂,n(SL)∶n(DMAC)=1∶1.1,反应时间3h,pH=12,反应温度55℃,产物中氮质量分数达2.25%。通过元素分析、傅立叶变换红外光谱、UV,确证了目的产物结构。测定产物的临界胶束质量浓度CMC为3g/L,γCMC为21.11mN/m,HLB值为10。表明所合成的木质素两性表面活性剂具有较高的表面活性。     

聚甲基丙烯酸甲酯-g-聚乙二醇单甲醚的合成及水溶液性质研究

采用主链接枝法合成了梳形表面活性剂聚甲基丙烯酸甲酯-g-聚乙二醇单甲醚(PMMA-g-MPEG).利用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其结构进行了表征.分别对PMMA-g-MPEG水溶液的浊点、表面活性及流变性质进行了研究.实验结果表明:其浊点大于90℃;25℃时,其临界胶束浓度为0.4 g/L,临界胶束浓度时的表面张力为48.7 mN/m;稀溶液近似为牛顿型流体,浓溶液具有强烈的剪切变稀的行为和黏弹性.     

Aqueous solution properties of a silicone surfactant and its mixed surfactant systems

The aqueous solution properties of a nonionic silicone surfactant of dimethylpolysiloxane and its mixed surfactant systems were studied. It was found that the silicone surfactant has a high surface activity and forms micelles in two steps: premicelles in dilute concentrations and polymolecular micelles above 3.7 × 10⁻⁷ mol dm⁻³. In mixed systems of the silicone surfactant with anionic hydrocarbon or fluorocarbon surfactant, weak intermicellar interactions were found. They are due to electrostatic interaction between hydrophilic groups of the respective micelles. Dye solubilization measurements showed that the solubilized amount of Yellow-OB is greater than predicted by ideal systems. Hydrazo-azo tautomerism is observed in fluorocarbon-silicone surfactant systems, while Yellow-OB is solubilized only in the azo-form in the hydrocarbon-silicone surfactant system.