气相色谱法测定混合二甲苯组分

混合二甲苯中的各二甲苯纯品在塑料、涂料、医药、农药、精细化工等领域有着广泛的应用,因此有效的分离提纯各二甲苯异构体对提高资源利用率和产品附加值具有现实的意义。利用HP-innowax毛细管色谱柱,对混合二甲苯进行了分离研究,并建立气相色谱法分析混合二甲苯的组分及其含量的方法。通过优化实验条件,并在最优实验条件下对纯品的测定分析,选择最佳的溶剂、分流比、升温程序、载气流速,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标绘制标准曲线,在此基础上对样品的实验参数进行再优化,结果表明：以乙酸乙酯为溶剂,分流比为215：1,载气流速为0.9L/min时分离效果为最佳。     

气相色谱法分析煤焦油中混合二甲苯组分

混合二甲苯主要是由对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和乙苯组成的混合物(简称C8芳-烃或C8馏分)。本文利用HP-innowax毛细管色谱柱,在前期研究的基础上建立分析煤焦油中混合二甲苯组分及含量的方法。通过优化实验条件,选择最佳的溶剂、分流比、升温程序、载气流速,在此基础上对样品的实验参数进行再优化,结果表明:以乙酸乙酯为溶剂,分流比为215∶1,载气流速为0.7L/min时分离效果为最佳。     

毛细管柱气相色谱法分离乙苯、邻、间、对二甲苯及苯乙烯混合物的方法

利用HP-FFAP毛细管色谱柱对甲醇中乙苯、3种二甲苯(邻、间、对二甲苯)及苯乙烯混合组分进行分离,并建立气相色谱法分析混合乙苯、二甲苯及苯乙烯组分及其含量的方法。通过优化试验条件,在最优试验条件下,对混合物的测定进行分析,选择最佳的升温程序、分流比、载气流速,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标绘制标准曲线,在此基础上对样品的试验参数进行再优化。结果表明:分流比为10∶1、载气流量为0.8 mL/min时,分离效果最佳。     

利用单纯形法优化色谱条件分析二甲苯异构体

单纯形法优化色谱条件,具有道理简单、操作方便,有效等特点。本文在 M-201液品填充柱上,以色谱响应函数 CRFRT 作为谱色分离质量的评价标准,应用单纯形法优化二甲苯异构体的色谱分离条件,确定了最佳操作条件。以柱温73℃、载气流量38ml/min 的最优条件分析二甲苯异构体,既可保证获得良好的分离效果,又可大大缩短分析时间,适于实际应用。     

气相色谱条件对混合醇分离的影响

本文以氮气做载气,考察了气相色谱条件,如色谱柱、柱箱温度、载气流速等对混合醇分离速度和分离度的影响。实验表明,以HP-5毛细管柱为色谱柱,当柱箱温度为90℃,载气流速为2 m L/min时,混合醇能够得到比较理想的分离效果。     

气相色谱法测工业三乙醇胺

以聚甲基硅橡胶毛细管柱为色谱柱,乙醇为溶剂,氢火焰离子检测器检测,分别对工业三乙醇胺中－乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺进行分离,进而测出其含量。并对色谱柱、载气流速、柱温溶剂、进样量等色谱条件的选择,以及试 体积比的选择进行了实验。利用保留时间定性,对归一化法、内标法、外标法进行了对比实验,结果归一化法快速可行。在选定的最佳色谱条件下,三乙醇胺样品回收率的测定结果在９８．７２％～１０３．２％之间。精密     

气相色谱法测定工业纯苯中微量正庚烷含量

选用合适的色谱柱,重新建立气相色谱分析方法,准确测定工业纯苯中微量正庚烷含量,满足公司原料分析计划的检测要求。通过选择色谱柱型号,改变柱温、载气流速等参数,优化气相色谱条件,使杂质组分达到最佳分离。采用色谱柱为CP7773毛细管柱,氮气为载气,分流比为20∶1,运用程序升温模式,外标法测定正庚烷含量。得到线性回归方程为y=1.011x+0.666,相关系数r=0.999,标准偏差小于0.4(n=8),平均回收率为99.80%~101.20%。     

姜黄素的分离方法改进研究

根据姜黄素类物质理化性质的差异,对从姜黄素粗品（含姜黄素、脱甲姜黄素和双脱甲姜黄素）中通过柱层析分离姜黄素纯品的方法进行了改进,设计出了简单的实验装置以二氯甲烷为溶剂,集分离、纯品浓缩及溶剂回收循环使用为一体,用于姜黄素纯品的分离。该方法具有分离量大,操作简单,方便易行,节约溶剂的特点,具有良好的应用价值。     

基于热分析法的神府粉煤低温热解影响因素研究

利用TG-DTG热分析仪对神府粉煤热解特性进行实验研究,考察升温速率、煤样粒径和载气流速对神府粉煤热解过程的影响,并通过正交实验确定最大失重速率的最佳条件.热重实验结果表明:升温速率、煤样粒径和载气流速对热解失重均有影响.升温速率和载气流速增大,热解失重量减少.粒径对热解失重率的影响呈抛物线分布,最大热解失重量存在最佳粒径,本实验所研究的粒径小于0.84mm的神府煤,热解过程中最佳粒径为0.25mm~0.42mm.正交实验结果表明:升温速率是影响煤热解过程的主要因素,其次是粒径,载气流速对热解影响最小;当神府煤的煤样粒径为0.25mm~0.42mm、升温速率为30℃/min、载气流速为120mL/min时,热解失重速率最大,为4.95%/min.     

气相色谱法测工业三乙醇胺

以聚甲基硅橡胶毛细管柱为色谱柱 ,乙醇为溶剂 ,氢火焰离子检测器检测 ,分别对工业三乙醇胺中一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺进行分离 ,进而测出其含量。并对色谱柱、载气流速、柱温溶剂、进样量等色谱条件的选择 ,以及试样与溶剂的体积比的选择进行了实验。利用保留时间定性 ,对归一化法、内标法、外标法进行了对比实验 ,结果归一化法快速可行。在选定的最佳色谱条件下 ,三乙醇胺样品回收率的测定结果在 98.72 %～ 1 0 3.2 %之间。精密度为 CV=0 .40 3%。对实际样品测试结果 ,色谱法相对标准偏差 CV=0 .1 35% ,化学法相对标准偏差 CV=1 .81 % ,而色谱法不用对分析样品处理 ,操作简单、快速 ,便于工业实际生产监测。