镁铝水滑石的高温水热合成研究

采用水热法合成铝镁水滑石,并通过X射线衍射（ XRD）、红外光谱（ FT-IR）、透射电镜（ TEM）、热分析（ DSC）、粒度分析等手段对合成的水滑石进行表征,研究高温水热法合成的水滑石结构及热性能。将自制样品和进口样品进行对比测试,研究结论为自制样品和进口样品结构和热性能基本一致。     

碳酸根柱撑镁铝水滑石的超声辅助合成研究

采用共沉淀法合成镁铝水滑石,研究了超声辅助手段和表面活性剂对晶核的形成和晶粒尺寸的影响。结果表明,超声能量能促进水滑石的分散,在超声场下表面活性剂能有效地控制晶粒团聚;成核过程中有机溶剂对水滑石晶粒尺寸有较大的影响。自制水滑石结晶颗粒更小、更薄,比表面积更大。     

镁铝水滑石的水热合成及表征

用一步水热法制得的氢氧化镁作为镁源,采用高过饱和共沉淀水热法制备镁铝水滑石。考察了水热温度、水热时间、氢氧化镁合成条件、晶种等条件对合成水滑石的晶体结构、尺寸、形貌及比表面积的影响。结果表明：采用水热温度为150 ℃、水热时间为3 h合成的氢氧化镁作为原料时,在水热温度为190 ℃、水热时间为12 h条件下制得水滑石的比表面积最小,形貌和结构规整;原料氯化镁中三氧化二硼杂质质量分数为0.020%时,会促进水滑石晶粒径向尺寸和厚度的增加;添加晶种会明显减小水滑石的比表面积,最佳添加量为0.5%（质量分数）。在以上最佳条件下,最终制得水滑石的比表面积达到10.33 m ²/g,水合粒径为878 nm。     

酒石酸根阴离子柱撑Mg-Al-LDHs水滑石的合成

采用共沉淀法制备纳米Mg-Al-LDHs水滑石,并以纳米Mg-Al水滑石为前体,采用返混沉淀法进行插层组装,合成酒石酸根阴离子柱撑水滑石。采用红外光谱、X射线衍射对样品进行了表征。结果表明,酒石酸根阴离子可以插入纳米Mg-Al水滑石层间,完全取代CO32-,形成具有超分子结构的稳定酸根阴离子柱撑水滑石,其尺寸达到纳米级。     

镁铝水滑石和镁铝铈水滑石的表面改性研究

将硬脂酸钠对LDHs表面进行湿法改性,探索了各改性条件对改性效果的影响。实验表明,当控制硬脂酸钠的改性时间为120rain,改性温度为80℃,改性剂的用量为水滑石质量的6％时,水滑石活化度最大,即改性效果最好。采用XRD、FT—IR等对改性前后的LDHs进行表征。结果表明,硬脂酸钠能与水滑石发生吸附作用,但水滑石的层状结构没有被破坏,层间距也不发生变化,证明硬脂酸钠仅改性水滑石表面,而没有插入到水滑石层间。     

镁铝及镁锌铝水滑石的合成与表征

采用共沉淀法合成镁铝及镁锌铝水滑石,并通过X射线衍射（XRD）、红外光谱（FT-IR）、扫描电镜（SEM）、热分析（TG/DTG）、粒度分析等手段对合成的水滑石进行表征,研究不同镁、铝、锌的投料比例对合成的水滑石结构及热性能等的影响。XRD表征结果表明,合成产物均具有水滑石特征峰。合成的镁铝水滑石随着镁铝比的增加其层板间距增大,层板上原子密度降低;合成的镁锌铝水滑石随着锌含量的提高层板间距减小,层板上原子密度降低。镁铝水滑石热分解过程有两个明显阶段,层间结晶水先脱除,随后是层间阴离子脱除及层板上部分羟基脱水;镁锌铝水滑石热分解过程只有一个明显的阶段,层板间阴离子在层板间结晶水脱除的同时也在脱除。     

水滑石的超声合成研究

采用超声法合成铝镁水滑石,并通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、热分析(DSC)、粒度分析等手段对合成的水滑石进行表征,研究超声法合成的水滑石和进口水滑石的结构及热性能。TEM测试结果表明超声法制备的水滑石晶型为絮状;物理吸附仪测试结果表明超声法制备的水滑石比表面积非常大;粒度测试结果表明超声法制备的水滑石和进口水滑石粒径分布基本相同。研究结论是超声制备的水滑石比进口样品晶粒更细、更小,比表面积更大。     

磁性纳米镁铝水滑石的合成研究

利用共沉淀法合成出磁性纳米镁铝水滑石，并借助于XRD，TEM，振动样品磁强计等手段研究了铁（Ⅱ）／镁摩尔比对水滑石结构和磁学性能的影响。这为层状材料与磁性基质进行复合制备新型功能材料提供了实验依据。     

菱镁矿制备纳米镁铝水滑石的研究

以天然菱镁矿为原料,采用尿素法制备纳米Mg-Al水滑石。考察了煅烧时间和温度对菱镁矿分解率的影响。结果表明,最佳条件为700℃下煅烧0.5 h。另外考察了尿素用量对水滑石形貌、尺寸、结晶度的影响,还有不同n(Mg)∶n(Al)对水滑石纯度的影响。用XRD、SEM对产物进行分析。XRD分析结果表明,当溶液中n(尿素)∶n(NO3-)=3∶1时,合成的水滑石样品具有较高的结晶度;n(Mg)∶n(Al)=2∶1时,合成的水滑石纯度可达到100%;随着尿素用量的增多,合成样品的粒径逐渐增大。SEM分析结果表明,用菱镁矿合成的样品层比用硝酸镁试剂合成的样品层厚很多。     

菱镁矿制备纳米镁铝水滑石的研究

以天然菱镁矿为原料,采用尿素法制备纳米Mg-Al水滑石。考察了煅烧时间和温度对菱镁矿分解率的影响。结果表明,最佳条件为700℃下煅烧0.5 h。另外考察了尿素用量对水滑石形貌、尺寸、结晶度的影响,还有不同n(Mg)∶n(Al)对水滑石纯度的影响。用XRD、SEM对产物进行分析。XRD分析结果表明,当溶液中n(尿素)∶n(NO3-)=3∶1时,合成的水滑石样品具有较高的结晶度;n(Mg)∶n(Al)=2∶1时,合成的水滑石纯度可达到100%;随着尿素用量的增多,合成样品的粒径逐渐增大。SEM分析结果表明,用菱镁矿合成的样品层比用硝酸镁试剂合成的样品层厚很多。     

Synthesis of Hydrotalcite-like Compound Pillared by Hetero-polyacid Anions in a Hydrothermal System

Hetero-polyacid anions (PW12O403-)-pillared hydrotalcite-like compound is directly and hydrothermally synthesized by the hot solution method. FTIR and XRD show that PW12O403- has been incorporated into the interstitial space with the dimension of 0.917 nm. The state of PW12O403- anion between the hydrotalcite sheets was also discussed. The title product can be expressed by formula [Zn0.68Al0.32(OH)2]×[PW12O40] 0.11×3H2O after a serious study of TGA and chemical analysis.     

水热法制备Zn-Mg-Al花状水滑石

采用水热法,以尿素为沉淀剂,Zn(NO3)2、Mg(NO3)2和Al(NO3)3为原料,在120℃下连续反应10 h后制备了Zn-Mg-Al水滑石纳米片以及由纳米片组装成的花状结构水滑石。利用XRD、FTIR、TG-DTA、ICP和SEM分别对产物的尺寸、结构和形貌进行了分析。结果表明,合成的水滑石具有均一的花状形貌,花状晶体直径约8μm左右,构成花状结构的纳米片厚度约为100 nm,花状水滑石晶体具有良好的"记忆效应"。初步阐释了花状水滑石的可能形成机理。     

尿素分解水热合成Ni-Al类水滑石的研究

采用尿素分解水热合成Ni-Al类水滑石,其中使Ni2 /Al3 /尿素的摩尔比为2:1:10和3:1:10.用XRD、SEM、TG检测,结果表明,合成出的类水滑石结晶度高,具有规整的片状晶体形貌,延长反应时间和提高反应温度有利于提高类水滑石的结晶度和颗粒的分散性.     

镁铝水滑石阻燃剂表面改性及其机理

采用三聚磷酸钠(STPP)对镁铝水滑石(MAH)进行表面改性。X射线衍射、扫描电子显微镜、能谱、热重–差热、红外光谱比表积测试和粒度分析对改性前后的镁铝水滑石进行表征,考察了改性前后镁铝水滑石的吸油性能和润湿性能。结果表明:三聚磷酸根(53 10P O)包覆于镁铝水滑石粒子表面,改性后的镁铝水滑石粒子表面疏水性增强,分散性明显提高。将改性前后镁铝水滑石样品(SMAH)与聚丙烯(PP)混合固化,测试其复合材料(MAH/PP、SMAH/PP)阻燃性和力学性能,发现相对于MAH/PP,SMAH/PP复合材料力学性能有所提高,阻燃性能也得以改善。     

PdMgAl类水滑石的合成与表征

以镁铝硝酸根型LDHs为前体,用离子交换法将Na2[PdCl4]中的PdCl2-4作为客体插入了前体的层间,得到Pd-HLTcs,并采用XRD、FT-IR、DTA以及BET法测定比表面积等测试手段对样品进行表征和分析,探讨了不同组成、晶化温度、晶化时间等因素对类水滑石合成的影响.     

镁铝水滑石的制备与应用研究进展

综述了近年来镁铝水滑石的制备方法及其在紫外阻隔材料、阻燃抑烟材料、催化材料、医药材料、热稳定剂等方面的应用研究,并对以后的研究进行了展望。     

十二烷基苯磺酸柱撑类水滑石的热稳定性研究

采用焙烧复原法制备了一种新型PVC热稳定剂——十二烷基苯磺酸柱撑类水滑石，采用红外光谱分析、热重分析、X射线粉末衍射分析对其进行了表征，并测定了采用十二烷基苯磺酸柱撑类水滑石复配的复合热稳定剂RZL1的热稳定性能。结果表明：采用十二烷基苯磺酸柱撑类水滑石复配的RZL1初期热稳定性较好，与日本产的稀土复合稳定剂相当，长期热稳定性优于国产稀土复合稳定剂。     

纳米镁铝水滑石热分解机理及其动力学

以尿素为沉淀剂制备纳米镁铝水滑石(LDH),结合X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和热重-差热分析(TG-DTA)表征方法,研究了纳米LDH的热分解过程及其动力学。结果表明,纳米LDH热分解存在两个阶段:当热分解温度在410～527 K时,纳米LDH失去表面吸附水和层间结合水,其热分解动力学方程为随机核化Aurami方程Ⅰ;当温度在604～768 K时,纳米LDH Brucite层脱去羟基,CO_3~(2-)以CO_2形式逸出,其热分解动力学方程为三维扩散球形对称Jander方程。