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相似文献
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1.
在0.01mol/LHAc-NaAc中,铅-乙酸酸缩氨基硫脲(GATSC)配合物产生一非常灵敏的吸附还原峰,峰电位是-0.63V(Vs·SCE)。峰高与铅浓度在1.0×10-8 ̄3.0×10-7mol/L范围内成直线关系,检测限是2.0×10-9mol/L,该方法用于测量水中痕量铅,结果满意。  相似文献   

2.
采用正交回归法进行熔盐电解富镧金属的试验过程及结果。得出了电流效率y=0.4754-0.0118x_1+0.05323x_2-1.901×10 ̄(-3)x_3+0.1099x_4+0.01526x_1x_2+5.319×10 ̄(-3)x_1x_3-0.01433x_1x_4-0.02897x_2x_3+9.356×10 ̄(-3)x_2x_4+0.02037x_3x_4。显著性和可靠性检验表明,回归方程拟合良好,可靠性高,可用于预报和控制。采用该方法,试验工作量小,精度高,便于寻优。  相似文献   

3.
产于凹凸棒石粘土矿层中的硅岩具有特征的沉积构造,SiO2含量高(77.92 ̄89.44%),U/Th〉1、Zn、As、Sb等元素含量高,稀土总量低(4.5×10^-6 ̄16.55×10^-6)。稀土配分型式及氧稳定同位素组成与热水沉积硅岩一致,推算形成温度为71℃ ̄81℃。上述特征表明硅岩为热水沉各位产,亦说明在苏皖凹凸棒石粘土矿床形成过程中存在有热水事件。  相似文献   

4.
报道2-(±)-(4-碘苯甲氧基)丙酸(6)及其衍生物(5 ̄10)的合成,化合物(5 ̄10)为尚未见报道的新化合物,其结构经红外光谱,核磁共振谱及元素分析所证实。  相似文献   

5.
用示波极谱二次导数波法研究了Fe(Ⅲ)-三乙醇胺极谱配合吸附波和Fe(Ⅲ)-三乙醇胺-NaBrO3极谱配合吸附催化波。在KOH支持电解质中,Fe(Ⅲ)在三乙醇胺存在下于-0.76V(SCE)左右产生灵敏的极谱配合吸附波,Fe(Ⅲ)的检测限为1×10-8mol/L,线性范围为1×10-8~8×10-6mol/L。在上面溶液中加入适量的NaBrO3后,产生更为灵敏的极谱配合吸附催化波,Fe(Ⅲ)的检测限为1×10-9mol/L,线性范围为1×10-9~7×10-6mol/L。测定了模拟发样、国家一级标准发样及混合发样中Fe含量,并与Fe(Ⅲ)-乙二胺极谱配合吸附波法进行了比较,结果满意  相似文献   

6.
报道2-(±)-(4-氟苯甲氧基)丙本及其衍生物(5 ̄10)的合成,化合物5 ̄10为尚未见报道的新化合物。其结构经核磁共振谱,红外光谱及元素分析所证实。  相似文献   

7.
本文用玻碳电极溶出伏安法研究了对氨基水杨酸钠的溶出伏安特性,并应用于血清中对氨基水杨酸钠的研究。对氨基水杨酸钠在0.1mol/L NaCl底液中,在+0.82V(VS.Ag/AgCl)处产生一尖锐的线性扫描氧化峰,可用于定量测定,对氨基水杨酸钠的浓度在5×10^-6 ̄4×10^-5mol/L之间与峰电流呈现良好的线性关系,其检测下限为5×10^-7mol/L。本方法操作简便、快速、灵敏,应用于血清  相似文献   

8.
探讨了微分脉冲伏安法测定甲芬那酸的方法,在0.1mol/L HCl溶液中的氧化峰电位为+0.95V(vs.Ag/AgCl)。甲芬那酸的浓度在4×10^-7 ̄8×10^-6mol/L范围内与峰电流呈线性关系,检测下限为1.5×10^-7mol/L。本方法具有简单、快速的优点,测定了片剂中甲芬那酸的含量,结果令人满意。  相似文献   

9.
研究了双[2-乙基己基]-磺酸基琥珀酸/环己烷/水(AOT/C6H12/H2O)反相胶束介质中中药有效成分盐酸小檗碱的荧光性质.并将该法应用于兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定,绘制了药时曲线.该法的线性范围(g/mL)为:6.0×10-8~6.0×10-5,检出限(g/mL)为:7.2×10-8,相对标准偏差(%)为:1.1  相似文献   

10.
钨的极谱波研究及钼精矿中钨的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
在PH2.3的磷酸-1.18×10^-5mol/L桑色素底液中,钨在-1.14V(vs.SCE)有一灵敏的极谱波,可用于微量钨的测定,线性范围4.35×10^-10--2.18×10^-8mol/L,检出限4.14×10^-11mol/L。直接应用于精矿中钨的测定,方法简便快速,结果准确。  相似文献   

11.
采用海藻酸钙凝胶包埋法及海藻酸钙凝胶包埋与戊二醛化学交联相结合的固定化方法,制备了固定化谷氨酸脱羧酸膜,与CO2气敏电极偶联制成谷氨酸生物传感器。经测试,对谷氨酸的线性响应范围为(1.0×10^-2-2.0×10^-4)mol/L,斜率为55.7mV,检测下限为2.3×10^04mol/L,稳态响应时间为(9-15)min。  相似文献   

12.
本文研究了单扫示波极谱法测定胱氨酸、半胱氨酸的方法。在pH=8的氨基乙酸介质中,当有Cu(Ⅱ)存在时,微量胱氨酸和半胱氨酸在-0.64V(vs,SCE)产生一灵敏的吸附还原波,导数波高与脱氨酸、半胱氨酸的浓度分别在5×10( ̄8)~1×10 ̄(-5)mol·L ̄(-1)和7×10 ̄(-7)~7×10 ̄(-5)mol·L ̄(-1)之间成线性关系,检测限分别为1×10 ̄(-8)mol·L ̄(-1)和2×10 ̄(-8)mol·L ̄(-1)。应用本法测定了粮食、食品和人发中的胱氨酸和半胱氨酸的含量,结果良好。  相似文献   

13.
研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性,建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法,最佳显色条件为(PO^3-4)=3.0×10^-4mol.L^-1,(Sb^Ⅱ)=4.5×10^-5mol.L^-1,(MoO^2-4)=7.5×10^-3mol.L^-1,P:Sb:Mo=1:0.15:25,(H加入)/(Mo)=57。测定波长为λmax=710nm线性范围为1~50μg.mL^  相似文献   

14.
在常压、328~348K温度范围内,研究了用HZSM-5 沸石分子筛作催化剂的乙酸乙酯催化水解宏观反应动力学, 建立了动力学模型。研究了水酯比、反应温度和催化剂浓度等因素对催化水解的影响。实验数据采用拟均相二级反应动力学模型进行回归,得出乙酸乙酯催化水解的正逆反应活化能为28.5kJ·m ol- 1和22.5kJ.m ol- 1。与催化剂浓度关联的最终速率表达式为:K+ = (7.28579×10- 9C- 4.36372×10- 7)exp(- 3.428/T)K- = (7.81465×10- 9C- 3.51285×10- 7)exp(- 2.706/T)  相似文献   

15.
首次提出了3,4-二羟基苯甲醛-H2O2-HRP伏安酶联免疫分析新体系,并用于HRP的测定。该方法是将HRP催化H2O2氧化3,4-二羟基苯甲醛的酶催化反应与3,4-二羟基苯甲醛的氧化产物的电极还原反应相偶合,在-1.03V(SCE)附近产生一灵敏的示波极谱波,测定HRP的检测限为1.0×10-10g/mL,线性范围为1.0×10-10~9.0×10-9g/mL。  相似文献   

16.
研究了磺胺二甲嘧啶(SM2)的示波极谱法。磺胺二甲嘧啶在0.01mol/LHCl介质中于-0.995V附近出现一清晰的阴极还原波。在1×10-7~1×10-4mol/L范围内,浓度与波高有良好的线性关系。检测下限可达3.0×10-9mol/L。测定了小儿胺散中的SM2的含量,与紫外-可见分光光度法对照,结果一致。测定了尿样中SM2的含量,结果令人满意。  相似文献   

17.
本文建立了用毛细管气相色谱法定量分析面粉中苯甲酸含量的方法,选取益酸-乙醇-乙醚提取剂并采用旋涡混合器提取,使提取率达95%以上。采取了毛细管色谱柱分离了基体对苯甲酸的干扰,其精度达3.4%,最小检知量达4.2×10 ̄(-9)g,回收率达96%,均较高,完全满足面粉中苯甲酸测定要求。  相似文献   

18.
研究了新显色剂2-(2-(6甲基苯并噻唑)偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸与钯的显色反应。实验表明,在pH=4.70缓冲溶液中,该试剂与钯反应生成一稳定络合物,其最大吸收波长为705nm,表观摩尔吸光系数为3.27×10^4L·mol^-1cm^-1钯含量在(0 ̄60)μg/25mL范围内符合比尔定律,该方法应用于分子筛和铜镍合金中钯的测定,获得满意结果。  相似文献   

19.
研究了固定化黄色短杆菌MA-3在富马酸盐体系中转化生成L-苹果酸的新工艺,研究结果表明当富马酸铵盐浓度为1.8mol/L,体系pH为7.0 ̄8.0,反应温度为37℃时,L-苹果酸的得率达216g/L。对固定化黄色短杆菌的动力学研究结果为Vmax=76mmol/[L·h·g(固定化湿细胞)],Km=4.76×10^-2mol/L,Cpm=1.69mol/L。  相似文献   

20.
为提高含油污水处理效果,解决乳化废水对主生化系统的影响,选用了CW-01阳离子破乳剂与聚合氯化铝(PAC)进行复配。经对经实验及一系列条件试验表明:复配的最佳比例CW-01体积分数为8×10^-3~10×10^-3,PAC质量浓度为30~50mg·L^-1,油的去除率可达50%~66%,而且浮渣量少,是简便、经济的处理方法。  相似文献   

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