唑来膦酸与帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤所致高钙血症的疗效比较

目的对照唑来膦酸注射液和帕米膦酸二钠注射液治疗恶性肿瘤所致高钙血症的临床疗效和安全性。方法将42例恶性肿瘤所致高钙血症的患者按随机数字表法分为治疗组（采用唑来膦酸治疗）和对照组（采用帕米膦酸二钠治疗）,每组21例,分别观察治疗前、治疗后第1、4、7、14、21、28天的血钙值以及不良反应。结果治疗组和对照组治疗第7天有效率分别为85.00%（17/20）和52.38%（11/21）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,其他时间点有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。2组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论唑来磷酸是一种新型骨质溶解抑制剂,对于恶性肿瘤所致高钙血症的患者具有更好的有效性和安全性。     

白术附子汤加味联合唑来膦酸注射液治疗乳腺癌骨转移临床观察

目的:观察白术附子汤加味联合唑来膦酸注射液治疗乳腺癌骨转移的临床疗效及安全性。方法:选取35例乳腺癌骨转移患者,随机分为联合组18例和对照组17例,分别给予白术附子汤加味联合唑来膦酸注射液和唑来膦酸注射液治疗,两组患者均治疗1年。观察给药后两组患者的近期疗效、疼痛评分、卡氏评分、氨酚羟考酮片用量变化和不良反应。结果:与治疗前比较,两组患者治疗后疼痛评分明显下降(P<0.05,P<0.01),且联合组低于对照组(P<0.05);与治疗前比较,对照组氨酚羟考酮片使用剂量明显增加,差异有统计学意义(P<0.01),联合组患者治疗后氨酚羟考酮片使用剂量明显下降,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,联合组疾病控制率、卡氏评分有效率均明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中两组患者均未出现严重不良反应。结论:白术附子汤加味联合唑来膦酸注射液可进一步提高乳腺癌骨转移患者的临床疗效,且安全性好,两者可能具有协同增效作用。     

中西医结合对恶性肿瘤骨转移患者疼痛干预效果的研究

目的观察中西医结合对恶性肿瘤骨转移患者疼痛的干预效果。方法将136例恶性肿瘤骨转移患者随机分为治疗组69例和对照组67例,对照组给予唑来膦酸静脉滴注,治疗组在对照组治疗方法的基础上加用中医疗法治疗。7 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。治疗结束后1周比较2组患者的临床疗效、不良反应发生情况,治疗结束3月后比较2组的生活质量评分。结果治疗组总有效率为79.71%,对照组为56.72%,2组比较差异有统计意义(P<0.05);治疗组发生便秘及腹泻的次数明显少于对照组,2组比较差异有统计意义(P<0.05);2组患者治疗结束3月后生活质量评分均较同组治疗前显著降低,差异有统计意义(P<0.05),且治疗组降低幅度更为明显,与对照组比较,差异有统计意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗不仅可以缓解恶性肿瘤骨转移患者的疼痛,减少药物产生的不良反应,而且可提高患者的生活质量,值得临床推广。     

盐酸羟考酮缓释片联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤溶骨性转移疼痛的疗效观察

比较盐酸羟考酮缓释片联合注射用唑来膦酸和单独应用唑来膦酸对恶性肿瘤肿瘤患者的疼痛缓解,生活质量改善情况,及其疼痛因子(ALP、β-CTx、PINP、OST、TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-10)治疗前后的水平变化。结果显示,与单独用药相比,联合用药的疼痛缓解及生活质量显著改善,血清ALP、β-CTx、PINP、OST、TNF-α、IL-1β、IL-6水平明显低,但IL-10水平明显高。两组不良反应发生率无差异。结果提示盐酸羟考酮缓释片联合注射用唑来膦酸能改善骨代谢,减少疼痛因子释放,提高患者生活质量,安全性良好,值得临床推广应用。     

雷贝拉唑及莫沙必利联合阿莫西林克拉维酸钾治疗反流性咽炎的效果观察

目的:观察雷贝拉唑及莫沙必利联合阿莫西林克拉维酸钾对反流性咽炎的疗效。方法:选取本院2015年1月1日-2016年12月1日收治的200例反流性咽炎患者,将其按照随机数字表法分为对照组和研究组,各100例。对照组患者采用雷贝拉唑及莫沙必利进行治疗,研究组患者采用雷贝拉唑及莫沙必利联合阿莫西林克拉维酸钾进行治疗,观察并比较两组患者的治疗效果、临床症状、咳嗽和咽部疼痛缓解情况。结果:研究组患者治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者的临床症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4周后,研究组患者的临床症状评分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的咳嗽症状缓解率、咽部疼痛症状缓解率均高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组反酸、呃逆以及胸痛症状消退时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组患者的复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用雷贝拉唑及莫沙必利联合阿莫西林克拉维酸钾对患者进行治疗,能够明显提高治疗效果,较快的减轻患者的临床症状,有效的缓解患者咳嗽和咽部的疼痛感,值得在临床上进一步推广应用。     

FOLFOX4化疗方案联合复方苦参注射液治疗晚期胃癌59例

目的:观察FOLFOX4化疗联合复方苦参注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选取118例晚期胃癌患者,随机分成两组,对照组给予FOLFOX4化疗方案,试验组给予复方苦参注射液和FOLFOX4化疗方案。对比两组临床疗效,治疗前后血清基质金属蛋白酶2(MMP-2)水平、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平和癌胚抗原(CEA)水平,以及药物不良反应。结果:治疗2个月后,试验组的治疗总有效率为50.85%,明显高于对照组的30.51%(P<0.05)。治疗前,两组血清MMP-2、TNF-α和CEA水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个月后,两组血清MMP-2、TNF-α和CEA水平均明显低于治疗前,且试验组明显低于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:FOLFOX4化疗联合复方苦参注射液治疗晚期胃癌,能够有效提升治疗效果,减缓疾病进展,改善预后,不良反应发生率较低,值得临床应用推广。     

氯膦酸二钠预防芳香化酶抑制剂引起骨丢失的临床观察

目的探讨氯膦酸二钠预防绝经后乳腺癌患者芳香化酶抑制剂内分泌治疗引起骨丢失的效果。方法 64例绝经后激素受体阳性乳腺癌患者,经本院伦理学委员会批准,回顾性分为治疗组(氯膦酸二钠与芳香化酶抑制剂连用)和对照组(单用芳香化酶抑制剂)。随访24个月,观察不同时期两组患者前臂远端桡骨+尺骨的骨密度,骨量减少和骨质疏松发生率的变化。结果治疗6个月,氯膦酸二钠组前臂远端桡骨+尺骨的骨密度与单用芳香化酶抑制剂组相比有增高趋势,但差异无显著性(P>0.05)。两组骨丢失事件的发生间差异无显著性(均P>0.05)。12个月时,治疗组骨密度较对照组明显升高(P<0.05),治疗组骨量减少和骨质疏松的发生率低于对照组(均P<0.05)。24个月时,治疗组的骨密度明显高于对照组(P<0.05)。治疗组骨量减少和骨质疏松的发生率明显低于对照组(均P<0.05)。治疗期间,除治疗组胃肠道反应发生率高于对照组外(P<0.05),两组其他不良反应的发生率相似(P>0.05)。结论氯膦酸二钠对芳香化酶抑制剂内分泌治疗引起的骨丢失有明显的预防作用,且不良反应轻微,安全有效。     

奥扎格雷钠联合红花注射液治疗脑梗塞40例临床观察

目的:探讨奥扎格雷钠联合红花注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法:选取脑梗塞患者80例作为研究对象,随机分为对照组和研究组各40例。对照组患者采用川芎嗪注射液进行治疗,研究组采用奥扎格雷钠联合红花注射液进行治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗后对照组总有效率为72.5%,明显低于研究组的92.5%,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组神经功能缺损评分明显下降,研究组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠联合红花注射液治疗脑梗塞临床疗效较好,能有效改善患者的神经功能,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将108例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(复方苦参注射液+化疗组)和对照组(化疗组)。对照组应用用紫杉醇、顺铂联合化疗,治疗组同时加用复方苦参注射液,15 m L·d-1,静脉滴注,连用14 d。结果:治疗组、对照组有效率分别为53.57%和36.54%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组、对照组疾病控制率分别为82.14%和67.31%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组、对照组KPS评分提高率分别为51.8%和34.6%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);稳定率分别为83.9%和71.2%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可能提高近期疗效、改善生活质量。     

膦甲酸钠氯化钠注射液联合泛昔洛韦片治疗头面部带状疱疹的临床观察

观察静滴膦甲酸钠氯化钠注射液联合口服泛昔洛韦片对治疗头面部带状疱疹的临床疗效及安全性。本文将98例头面部带状疱疹患者分为对照组48例与治疗组50例,观察口服泛昔洛韦片(对照组)和口服泛昔洛韦片联合静滴膦甲酸钠氯化钠注射液(治疗组)治疗头面部带状疱疹的临床疗效及安全性。根据复诊或随访比较两组患者的疗效评价参数,分析得出治疗组总有效率(96.0%)明显优于对照组(79.2%,P<0.05);治疗组在止痛、结痂、脱痂时间方面显著优于对照组(P<0.05)。在治疗头面部带状疱疹中,应用膦甲酸钠氯化钠注射液联合泛昔洛韦片,可较快使得疼痛缓解、皮损减少,安全性高且疗效佳,值得临床推广。