橄榄提取物银纳米颗粒绿色制备工艺优化

研究了使用热水橄榄叶提取物(OLE)作为还原剂和稳定剂合成的银纳米颗粒(AgNPs)的工艺,并评价抗药性细菌分离物的抗菌活性。并研究了萃取浓度、接触时间、p H和温度对银纳米颗粒对Ag NPs的反应速率和形状的影响;结果显示, AgNPs的形成速率在基础培养基中随温度升高而显着增加。AgNPs的平均尺寸为20～25 nm,并且大部分为球形。结果表明,水性橄榄叶提取物对用于制备AgNPs的浓度没有影响。AgNPs在较低浓度下显示广谱抗菌活性,可能是未来良好的替代治疗方法。     

黄酮类活性物质参与制备银纳米粒子的研究进展

近年来,开发高效的绿色化学方法合成金属纳米颗粒已成为研究热点。在众多金属纳米颗粒中,银纳米颗粒(silver nanoparticles, AgNPs)在生物医学、生物传感器、催化、制药、纳米科学和纳米技术等领域发挥着关键作用。传统的AgNPs合成方法成本高、有毒且不环保,因此利用绿色化合物制备AgNPs是考虑最多的方法之一。在这些绿色化合物中,植物黄酮类化合物具有众多优势。黄酮类化合物已被证明具有多种有价值的生物学功能,如：抗氧化、抗菌、抗肿瘤、保肝和酶抑制性能。除此之外,黄酮类化合物可以有效地与银结合,在制备纳米银的过程中起还原剂和封端剂的作用。该文介绍了植物黄酮类化合物绿色合成AgNPs的制备工艺、表征方法、合成机制以及应用。这将为后续关于黄酮类化合物生物合成金属纳米粒子的研究提供参考。     

利用柚子皮提取液制备具有抗氧化和抗菌性能的纳米银

纳米银(silver nanoparticles, AgNPs)具有抗菌性好、毒性低等特点,在肉制品保鲜、果蔬采后致病菌防控等领域具有良好的应用前景。该研究以机械球磨后的柚子皮提取液为还原剂,银氨溶液为银源,采用绿色还原法制备AgNPs,考察了银源、柚子皮添加量、球磨时间以及加热时间对AgNPs粒径和得率的影响。结果显示,AgNPs最佳制备工艺为将20 mL银氨溶液和0.8 g球磨40 min的柚子皮加入80 mL纯水中,在90℃下加热搅拌1.5 h。所得AgNPs平均粒径为(37.61±0.46)nm,呈球形面心立方结构,稳定性好,对DPPH自由基的清除率为79.2%,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌及枯草芽孢杆菌的生长均有抑制作用。该AgNPs具有抗氧化和抗菌能力,在食品活性包装中具有较好的应用前景。研究结果可为柚子皮的高值化利用、AgNPs的绿色合成提供理论指导,并推动其在食品包装中的应用。     

废弃黑葵花籽壳绿色制备金纳米粒子及其抗氧化和催化性能

采用废弃黑葵花籽壳提取物作为还原剂和保护剂,低成本快速绿色制备金纳米粒子。利用紫外-可见光谱、透射扫描电镜、X射线衍射光谱和傅里叶红外光谱表征所制备的金纳米粒子。结果表明,采用体积分数80%提取物制备的金纳米粒子在波长526 nm处具有特征吸收峰,平均粒径为(7.25±2.24)nm。傅里叶红外光谱和X射线衍射光谱结果表明,提取物中的成分可以在金纳米粒子表面形成保护层。而这层保护剂不仅使得金纳米粒子在不同贮藏时间、温度、pH值和盐浓度的条件下具有较高的稳定性,而且在其清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基过程中展现出了较强的抗氧化活性。此外,在催化还原4-硝基苯酚转变为4-氨基苯酚的反应中,表现出良好的催化活性。鉴于此,此类型金纳米粒子在食品催化、生物医药和工业生产等领域将具有广泛的应用价值。     

青金桔皮绿色合成金纳米粒子及其催化性能的研究

采用废弃青金桔皮提取物作为还原剂兼保护剂绿色制备金纳米粒子（AuNPs），优化其绿色制备体系，并对其催化性能进行评估。通过紫外-可见光谱、激光粒度分布仪和傅里叶变换红外光谱（FTIR）等对金纳米粒子进行表征，筛选时间、温度、搅拌速度对制备体系进行优化。结果表明，所制备AuNPs的紫外可见光谱在波长536 nm处具有特征吸收峰，激光粒度分布仪显示其粒径主要分布在2～15 nm之间，平均粒径为6.51 nm。傅里叶红外光谱证实青金桔皮提取物中的还原性物质参与AuNPs的绿色合成，并对4-硝基苯酚（4-NP）还原为对氨基苯酚（4-AP）具有较强的催化活性。最佳制备条件为，青金桔皮提取物浓度50%，反应时间15 min，反应温度30℃，搅拌速度1300 r/min。综上所述，此类型AuNPs的制备工艺操作简便，经济环保，在食品工业、环境保护、生物与医药等领域将具有广阔的应用前景与实用价值。     

橙皮提取液合成载银石墨烯研究

以新鲜澳橙果皮提取液作为还原剂和稳定剂合成载银石墨烯(rGO-Ag)。通过试验探究反应时间、温度、AgNO3浓度对rGO-Ag反应率、平均粒径大小及分散液稳定性的影响;以rGO-Ag平均粒径为考察指标进行正交试验,得到最优合成条件。结果表明,延长反应时间、提高反应温度、适当增加AgNO_3浓度可提高rGO-Ag反应率、降低平均粒径,但对分散液稳定性影响较小。正交试验结果表明,各因素对rGO-Ag平均粒径的影响大小顺序为:反应温度反应时间AgNO_3浓度,最佳工艺条件为:反应时间4h,温度100℃,AgNO_3浓度25mmol/L。透射电镜、拉曼光谱和傅里叶变换红外光谱的结果证实平均粒径为21nm AgNPs成功负载到了还原氧化石墨烯片层上。     

葡萄皮提取物制备纳米银及其抗菌性能的研究

研究农业废料葡萄皮提取物制备纳米银的方法,分析硝酸银溶液浓度、反应溶液pH对合成纳米银可能存在的影响。采用紫外分光光度计、傅里叶变换红外光谱分析仪、X射线衍射仪、透射电子显微镜对纳米银颗粒进行紫外光谱、可能参与反应官能团、纳米银颗粒形态进行分析。结果表明,葡萄皮提取物中氨基、酰胺基、羧基起关键作用可将硝酸银溶液中的银离子还原为银纳米颗粒。在实验过程中硝酸银溶液在添加葡萄皮提取物后由无色变为棕色,合成的纳米银颗粒紫外特征峰在425 nm处,粒径5 nm左右,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、假单胞菌具有良好的抗菌性能。     

基于柠檬提取液的银纳米颗粒绿色制备工艺优化

为实现绿色制备银纳米颗粒,研究以硝酸银为原料,采用柠檬提取液为还原剂和稳定剂,在水溶剂环境中采用生物法绿色合成银纳米颗粒。研究探讨了柠檬提取液(柠檬汁、柠檬皮醇提液、柠檬皮水提液)用量,硝酸银浓度,pH调节剂,反应时间,反应温度等因素对银纳米颗粒粒径、形貌、稳定性的影响,并借助紫外-可见分光光度法(UV-Vis)、SEM对银纳米颗粒进行表征。通过工艺优化,分别确定了以柠檬汁、柠檬皮醇提液、柠檬皮水提液为原料的银纳米颗粒最佳制备工艺,所得银纳米颗粒都具有分散性能良好,颗粒均匀,粒径范围为70 nm左右,其中以柠檬皮醇提液工艺制备银纳米颗粒的形貌及稳定性最佳,即硝酸银1.0 mmol/L、柠檬皮醇提液9 mL、反应时间12 min、pH调节剂为1 mol·L-1的NaOH。该工艺采用生物法合成银纳米颗粒,绿色安全、环境友好,具有较好的实际应用价值。     

纳米银粒子的原位合成及对真丝织物的功能化整理

以葡萄籽提取物为生物还原剂,采用一步法工艺在真丝织物上原位合成和沉积纳米银粒子。通过反应溶液的颜色变化及紫外-可见吸收光谱曲线确定了纳米银的生成。葡萄籽提取物纳米银粒子的表面等离子共振峰(SPR)出现在426 nm处,并通过测定其透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)得知纳米银粒子基本呈现球形或者近似球形,平均粒径为40 nm。通过测定EDS能谱图确定了真丝织物表面有银元素存在。在生物还原剂浓度相同的条件下,随着硝酸银浓度的增加,更多的纳米银粒子发生了原位生成并沉积在真丝织物表面。处理后的真丝织物具有优异的水洗、摩擦、耐光色牢度及抗菌性能,经30次水洗后,抑菌率仍可达98%以上。     

用未漂硫酸盐浆绿色简易合成金纳米粒子

借助于未漂白硫酸盐浆来还原浆料中氯金酸(HAuCl_4·3H_2O),在纤维素纤维表面上简易合成绿色金纳米粒子(AuNPs)已成功实现。浆料纤维颜色的明显变化表明,在蒸煮锅中能观察到用一步法合成金粒子的还原形成过程。合成的纤维素纤维金纳米粒子,采用UV-Vis漫反射光谱仪(DBS)、X射线衍射仪(XBD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、能量色谱(EDS)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和X射线光电子能谱仪(XPS)来表征。利用α羰基和酚型木素中共轭羰基本身的生物还原作用将Au~(3+)还原成Au~0金属原子,金纳米粒子会均匀地分布于纤维表面。据估计,纤维上金纳米粒子的平均直径大小分别为12.5nm、12.4nm、16.4nm和21.0nm,其粒径大小和合成过程中的Au~(3+)浓度相关。     

准分子紫外光源制备磁性功能涤纶织物

采用水解沉淀法制备磁性Fe3O4纳米粒子,再用油酸包覆修饰;经透射电镜和红外光谱测试表明,油酸修饰前Fe3O4纳米颗粒平均粒径约10 nm,修饰后约12 nm.将涤纶织物浸渍经油酸修饰的磁性Fe3O4纳米粒子,再用222nm准分子紫外光源辐照;经扫描电子显微镜和磁性能测试表明,油酸修饰的Fe3O4纳米颗粒,牢固地附着在涤纶纤维表面,所得耐洗磁性涤纶织物具有超顺磁性.     

纳米银颗粒/纳米纤维素复合材料的水热法制备及其抗菌性能

本研究以TEMPO氧化纳米纤维素(TOCNF)为唯一载体和分散剂,AgNO₃溶液为银源,通过水热法合成纳米银颗粒(AgNPs),制备纳米银颗粒/纳米纤维素复合材料(Ag-CNF),并探究了TOCNF含量和Ag⁺浓度对Ag-CNF性能的影响。结果表明,在1%TOCNF和10 mmol/L Ag⁺条件下合成的AgNPs分散均匀,无明显大颗粒聚集,其平均粒径为22.3 nm,对大肠杆菌(E. coli)和金黄色葡萄球菌(S. aureus)分别表现出直径为2.70 mm和3.50 mm的抑菌圈,具备良好的抗菌性能。     

纳米银在TEMPO催化氧化黄麻纤维上的微波原位合成

金属纳米粒子一纤维素复合材料是一种具有生物相容性和抗菌性的可再生纳米材料,由于其应用功能广泛而备受关注。本文首次研究了不使用还原剂条件下’采用微波原位合成法在丁EMPO（2,2,6,6一四甲基哌啶氧化物自由基）选择性氧化黄麻纤维上简便、快速制备银纳米粒子。微波加热5min,纤维上的银纳米粒子平均尺寸为50．0±2．0hm,而加热10min则为90．0±4．7nm。该多功能黄麻一银纳米粒子复合物具有优异的热稳定性和高结晶度。     

含银纳米微粒的静电纺聚丙烯腈纳米纤维毡的制备

采用静电纺丝制得含有银纳米微粒的聚丙烯腈(PAN)纳米纤维毡,其中的银纳米微粒通过在N2H5OH水溶液中就地还原出银离子而得到。用UV吸收光谱,透射电子显微镜(TEM)和表面增强拉曼散射(SERS)光谱研究这种Ag/PAN纳米复合纤维毡。结果表明,银纳米微粒的平均直径为10 nm,它们均匀分散在PAN纳米纤维中,PAN中含有银纳米微粒后结构有所改变。     

果胶提取及其银纳米粒子制备技术概述

果胶是一种天然植物多糖,结构异常复杂,功能多种多样。因具有优异的流变学特性及独特的组织结构,作为高档天然食品添加剂和保健品因子,被广泛应用于食品、医药和化妆品等。银纳米粒子(AgNPs)具有广谱的抑菌性和对哺乳动物细胞的低毒性,得到广泛地认可和应用。本文着重介绍近年来国外主流期刊有关果胶提取及其银纳米粒子制备技术,以期为进一步使用新的果胶资源,采用绿色提取技术,开发新的果胶产品提供借鉴。     

银纳米粒子基底制备及表面增强拉曼光谱法检测荧光素钠

目的制备具有增强效应的银纳米粒子作为表面增强拉曼光谱的基底,应用于荧光素钠色素的检测,提供一种快速、方便、超灵敏的检测手段。方法用水热法制备银纳米粒子作为表面增强拉曼光谱的基底,通过紫外可见吸收光谱研究以及对比不同激发波长作用下的银纳米粒子增强效应,优化实验条件,对不同浓度的荧光素钠色素进行检测。结果银纳米粒子基底展现出了超灵敏的检测限度和超高的增强效应,在激发波长514 nm、激光强度1 mw、收集时间5 s的实验条件下,荧光素钠色素分子的检测限度达3.01×10~(-4) mg/kg。结论本方法制备的银纳米材料可作为表面增强拉曼光谱的基底,有效应用于荧光素钠色素的检测中,在进口食品安全监测中具有重要的应用价值。     

含银纳料微粒的静电纺聚丙烯腈纳料纤维毡的制备

采用静电纺丝制得含有银纳米微粒的聚丙烯腈（PAN）纳米纤维毡，其中的银纳米微粒通过在N2H5OH水溶液中就地还原出银离子而得到。用UV吸收光谱，透射电子显微镜（TEM）和表面增强拉曼散射（SERS）光谱研究这种Ag／PAN纳米复合纤维毡。结果表明，银纳米微粒的平均直径为10nm，它们均匀分散在PAN纳米纤维中，PAN中含有银纳米微粒后结构有所改变。     

纳米TiO2/SiO2涂布颜料的制备及其喷墨打印性能的研究

用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2/SiO2复合材料,用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和红外光谱(FT-IR)对其结构进行了表征。FT-IR光谱、TEM和SEM谱图分析表明,TiO2与SiO2基质之间存在着Ti—O—Si键,纳米TiO2/SiO2粒子形状基本为球形,粒径大小为20~50 nm。将纳米TiO2/SiO2复合材料用作喷墨打印涂布颜料,能够改善纸页平滑度、吸收性能、提高图像打印和印刷质量。     

改性纳米纤维素稳定Pickering乳液制备与性能的研究

以聚二甲基硅氧烷（PDMS）疏水改性油茶籽壳纳米纤维素（CNF）,并以该粒子（PDMS-CNF）作为稳定剂,以去离子水为外相,茶籽油为内相,高剪切乳化成功制备了水包油型Pickering乳液,研究了油水比、PDMS-CNF浓度、乳化时间对乳液稳定性、微观形貌和粒径的影响。结果表明：改性油茶籽壳纳米纤维素作为稳定粒子显示出更好的稳定性,利于贮存;乳液为球状液滴,粒径多呈正态分布,随油水比增大,粒径由140nm增加至450nm,随 PDMS-CNF粒子浓度增大,粒径由750nm减小至450nm;乳化时间从2min增加至6min时,乳液粒径逐渐由650nm下降至150nm,而从6min增加至10min时则粒径增大至450nm。     

金针菇无细胞滤液合成纳米银颗粒

为探索金针菇菌丝体无细胞滤液(cell-free filtrate of Flammulina velutipes,FV-CFF)还原银离子合成纳米银颗粒(AgNPs)的效果,采用两阶段发酵培养获得无细胞滤液,用以合成银纳米颗粒。结果显示,FV-CFF作用于AgNO 3可以生成稳定的棕褐色AgNPs溶液,在pH<5时FV-CFF还原力受到明显抑制,在pH 5~11,生成的AgNPs基本呈线性增长趋势。通过测定FV-CFF在pH 7.22及pH 11条件下冻融前后反应生成AgNPs的动力学曲线及阿累尼乌斯方程,获得其表观活化能分别为98.96 kJ/mol(pH 7.22,冻融前)、106.725 kJ/mol(pH 7.22,冻融后)、119.82 kJ/mol(pH 11,冻融前)、80.21 kJ/mol(pH 11,冻融后),结果表明pH和冻融后除去的絮状不溶物均对AgNPs的合成具有一定影响。成分分析和还原力测定结果显示,冻融虽然会除去FV-CFF中大量的蛋白和碳水化合物,但对还原力的影响较小,而pH的提高则可显著提升其还原力,而且pH 11时产物AgNPs的最大吸收波长和溶液粒径也显著降低。实验结果有助于进一步分析金针菇合成纳米颗粒的反应机制。