催化极谱法测定人发中的硒

利用硒（ＩＶ）碘酸钾催化极谱法测定了人发中的硒，探讨了影响硒峰高的因素和最佳测定条件。测定硒浓度的线性范围为０．０５－１．８ｎｇ／ｍＬ，相关系数为０．９９９。方法的相对标准偏差为３．６５％，回收率为９４．４％－１０４％。对本法与荧光分光光度法作了对比，人发标准样品的测定结果令人满意。     

流动注射富集—火焰原子吸收光谱法测定矿泵水中的锌

用流动注射离子交换系统在酸性条件征在线富集饮用天然矿泵水中的锌，并用火焰原子吸收光度法进行测定，在１２０ｈ＾－１的进样频率下，灵敏度可提高８．５倍，用于矿泵水中锌的测定，相对标准偏差为１．５％，平均回收率为９５．６％，检测限为５．０ｎｇ／ｍＬ。     

光导纤维荧光传感器催化动力学法测定钒

将罗丹明Ｂ固定在Ｎａｆｉｏｎ膜上，制成催化动力学法测定钒的光导纤维荧光传感器。该传感器测定钒的线性范围为０．１０￣１．２０μｇ／ｍＬ，线性相关系数为０．９９９３；对１．００μｇ／ｍＬ的钒十次测定值的相对标准偏差为２．７％。用该方法测定工业废水中的钒，其结果与原子吸收分光光度法的结果相符。     

流动注射荧光法直接测定环境水样中十二烷基苯磺酸钠

研究了用流动注射荧光法直接测定环境水样中十二烷基苯磺酸钠的方法。激发光波长λｅｘ＝２３０ｎｍ最大发射光波长λｅｍ＝２９３ｎｍ，检出限４。５ｎｇ．ｍＬ，线性范围０－１．５μｇ．ｍＬ，相关系数０．９９９７。本法简便快速，应用于河水中十二烷基苯磺酸钠测定获得满意结果。     

原子荧光光谱法测定舒仲花粉精中硒的含量

本文提出了用快速、简单、干扰少、准确度、精密度好等优点的原子荧光光谱法及微波消解的技术对舒仲花粉精中本的含量进行了测定。弥补了原国家标准方法（ＧＢ１２３９９－９０）食品中硒的荧光测定法的不足。本方法的检出根为：０．５ｎｇ／ｍｌ，标准曲线线性范围：０－５００ｎｇ／ｍｌ，相对标准偏差：４．１２％（ｎ＝６），方法的回收率：９１．７３－１１１．５５％。     

新偶氮试剂5－氟偶氮胂I的合成及在铝（Ⅲ）荧光光度法测定中的应用

本文报道了新试剂５－氟偶氮胂Ｉ（５－ＦＡＳＡ－Ｉ）的合成方法，研究了其荧光光度法测定铝的反应条件。Ａｌ（Ⅲ）与试剂在ｐＨ５．６０ＨＡＣ－ＮａＡｃ缓冲介质中形成１∶１型红色配合物并呈现荧光，其λｅｘ／λｅｍ＝３４８．６／３９１．４ｎｍ，线性范围为０～５μｇ／２５ｍｌ，检测限为３．０ｎｇ／ｍｌ。应用于茶叶样品中铝的分析，结果满意     

催化动力学—XRF测定海洋沉积物中的痕量汞

利用汞对Ｓｎ（ＩＩ）－Ａｓ（ＩＩＩ）体系反应的强催化性，以ＸＲＦ法测定单体砷中ＡｓＫα线的净强度。０－２Ｈｇ／ｍＬ汞与ＡｓＫα线净强度呈线性关系。检出限为０。００５ｎｇ／ｇ．     

电感耦合等离子体质谱法测定金属钆中非稀土杂质的研究

本课题采用电感耦合等离子体质谱法（ＩＣＰ－ＭＳ法）研究金属饲中１０ 种非稀土杂质元素（Ｍｇ,Ａｌ,Ｆｅ,Ｔｉ,Ｃｕ,Ｎｉ,Ｍｎ,Ｃｏ,Ｚｎ,Ｃｄ,Ｂａ,Ｗ,Ｃｒ,Ｓｒ,Ｍｏ,Ｐｂ）的分析方法。选择了测量同位素,讨论了酸度对测定的影响,进行了加标回收率和误差统计实验,元素的检出限在０．０５ｎｇ／ｍＬ,测定下限在０．１－１０μｇ／ｇ。     

反吹气相色谱法测定甲苯和异丙基甲苯中的微量水

介绍了用反吹气相色谱法测定异丙基甲苯吸附分离过程中所用混合异丙基甲苯、甲苯及纯异丙基甲苯中微量水的方法。测定一个样品需要的时间是４ｍｉｎ。对于含水量为１００μｍ／ｍＬ的甲苯，连续测定１１次，变异系数为２．２％，最小可检测量为２μｇ／ｍＬ。所用色谱柱为ＧＤＸ－１０４，检测器为ＴＣＤ，以氢气做载气，用标准曲线法定量。     

分光光度法测定3,5-间苯二甲酸二甲酯磺酸钠中硫酸钠

本文研究了用分光光度法测定，３，５－间苯二甲酸二甲酯磺酸钠中硫酸钠的试验条件，以样品／甘油／乙醇／水四组分为介质，使硫酸钡颗粒分散均匀，显著提高了体系的稳定性，分析控制。经实验，选择４２０ｍｍ为测定小长，硫酸钠含量在０￣０．２０ｍｇ／５０ｍＬ范围内成线性关系。本法具有简便、快速、准确等优点，结果令人满意。     

离子色谱法紫外测定海水中亚硝酸盐、硝酸盐、溴盐阴离子

本文报道利用离子色谱法结合紫外检测的方法，采用Ｄｉｏｎｅｘ ｌｏｎｐｉｃ ＡＳ９ＨＣ（２ｍｍ），以０．２５ｍＬ／ｍｉｎ流速的９ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣＯ３作为淋洗液，在高氯化钠含量条件下，同时成功的分离和检测痕量的亚硝酸盐，硝酸盐和非痕量的溴盐。各离子在紫外检测条件下有很好的线性，其检测下限分别为ＮＯ＾－２０．１７０μｇ／ｍＬ，ＮＯ＾－３０．０１８μｇ／ｍＬ，Ｂｒ＾－０．０４８μｇ／ｍＬ。对不同地区的海水进行测定，其回收率在７４％至１０３％。     

食品中微量砷的原子荧光光度法的测定

本文应用ＡＦＳ－２３０型双道原子荧光光谱仪对砷的测定方法进行了探讨。以饮料、粮果、方便面为样品，测定了其中微量总砷的含量。该方法的检出限为４．２６ｕｇ／Ｌ，线性范围为０～２００ｕｇ／ｍＬ。     

反相高效液相色谱法测定丹七片中丹参酮ⅡA

建立了反相高效液相色谱法测定丹七片中丹在酮ⅡＡ含量的方法，采用ＬＵＮＡ－Ｃ１８色谱柱，流动相为甲醇－水（８６：１４），流速０．８ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长２７０ｎｍ。丹参酮ⅡＡ峰与其相邻峰的分离度为３．３，理论板数为２２３３９。对照品线性范围４．１４－６２．１０μｇ／ｍＬ，相关系数为０．９９９９，平均回收率为１００．７％。     

分光光度法测定血清中的葡萄糖

在盐酸介质中,利用葡萄糖与亚硫酸钠及对氨基偶氮苯反应生成红色化合物的性质,建立了分光光度法测定葡萄糖含量的新方法,最大吸收波长为５２５ｎｍ,线性范围０．０２～０．２ｍｇ／２５ｍＬ,检出限为０．５μｇ／ｍＬ方法的相对标准偏差为１．０１％,将本方法用于血清中葡萄糖测定,结果令人满意。     

火焰原子吸收法间接测定调味品中的谷氨酸

用Ｃｕ３（ＰＯ４）２悬浮液同谷氨酸作用,生成溶于水的谷氨酸铜络合物,离心沉降未反应的铜盐,以原子吸收法测定上层清液中铜的信号,可间接测定谷氨酸的量。方法的线性范围为０～４００ｕｇ／ｍＬ,特征浓度为０．０４９ｕｇ／ｍＬ,检出限为０．０２２ｕｇ／ｍＬ。本方法应用于调品中谷氨酸的测定,相对标准念头为０．８％,回收率为９６．６％～１０２．１％之间。     

流动注射分光光度法测定溶液中镍（Ⅱ）和钻（Ⅱ）含量

本文研究了流动注射分光光度法测定溶液中镍和钴含量的新方法。以三乙烯四胺溶液作载流，分别在210nm和220nm处建立了镍和钴的标准曲线，并通过控制pH值实现了混合液中两种离子含量的测定。镍和钴离子的定量线性范围分别为0．2～1×10^-4mol／L和0．2～1×10^-5mol／L，最低检出限为0．1×10^-4mol／LNi和0．1×10^-5mol／LCo，相对标准偏差（RSD）分别为1．1％和2．7％，方法简便易行，测定结果令人满意。     

应用氢化物发生——原子荧光光谱法测定食品中铅

采用氢化物发生－原子荧光光谱法测定食品中铅，样品用微波炉溶解，方法有取样量少，操作简单，快速，基体干扰少，灵敏度高，节省试剂等优点，方法的检出限为０．４ｎｇ／ｍｌ。     

反相高效液相色谱法测定元胡止痛胶囊中欧前胡素的含量

建立了反相高效液相色谱测定元胡止痛胶囊中欧前胡素含量的方法。采用乙醇作溶剂，水浴加热回流提取。用ＬＵＮＡ－Ｃ１８色谱柱分离测定，流动相为甲醇－０．５％磷酸（６９：３１），硫速０．８ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长３００ｎｍ。欧前胡素与其相邻峰的分离度是２．０，理论板数按欧前胡素峰计算是１５３６７，欧前胡素对照品线性范围１９．５０～５８．５０μｇ／ｍＬ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率９９．８％。本法操作简便，结     

离子色谱法电导检测同时测定海水中硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐等多种阴离子

本文报道利用离子色谱法结合抑制电导检测器的方法,采用Ｄｉｏｎｅｘ ＩｏｎｐｉｃＡＳ９ＨＣ（２ｍｍ）,以０．２５ｍＬ／ｍｉｎ流速的９ｍｍｏｌ／ Ｎａ２ＣＯ３作为淋洗液,在高氯化钠的含量条件下,同时成功地分离和检测痕量的硝酸盐、磷酸盐和非痕量的溴盐、硫酸盐,各离子在抑制电导检测下有很好的线性,检测下限分别为：ＮＯ＾－３０．３１４μｇ／ｍＬ,ＰＯ＾３－４０．２３９μｇ／ｍＬ,Ｂｒ＾－０．１１１μｇ／ｍＬ及ＳＯ＾２－４０．１８１μｇ／ｍＬ。对不同地区的海水进行测定,其回收率为７８％和１１７％。     

联苯苄唑阴道片豚鼠血药浓度及吸收率测试

本文采用ＧＣ／ＭＳ单离子检测的内标定量法,测定了抗真菌药联苯苄唑阴道片三种剂量６．２５ｍ ｇ,１２．５ｍ ｇ,２５ｍ ｇ 在给豚鼠连续用药２１天后豚鼠血药浓度,分别为１６．３ｎｇ／ｍ ｌ,２３．５ｎｇ／ｍ ｌ,２７．６ｎｇ／ｍ ｌ;并计算三种剂量的粘膜吸收百分率,结果分别为０．１０４３％ ,０．０７５２％ ,０．０４４２％ 。