变性羊毛对微量铋（Ⅲ）的吸附和洗脱性能的研究

本文研究了变性羊毛对微量铋（Ⅲ）的吸附和洗脱性能，实验表明，变性羊毛对微量铋（Ⅲ）具有良好的吸附性能，饱和吸附量为２．３ｍｇ／ｇ，吸附酸度为０．１０～０．３０ｍｏｌ／ＬＨＮＯ＿３，洗脱酸度为１．０～２．０ｍｏｌ／ＬＨＮＯ＿３。     

巯基羊毛对Zn^2＋,Cu^2＋,Pb^2＋等重金属离子的吸附特征

利用巯基羊毛对重金属离子Ｚｎ＾２＋,Ｃｕ＾２＋Ｐｂ＾２＋的水溶液进行了吸附研究。探讨了巯基羊毛对这些金属离子的吸附性能,结果表明,最佳吸附酸度为Ｃｕ＾２＋：ｐＨ＝４．０～７．０,Ｐｂ＾２＋：ｐＨ＝４．２～６．０,Ｚｎ＾２＋：ｐＨ＝４．５～７．３饱和吸附量为Ｃｕ＾２＋：１．１９ｍｇ／ｇ,Ｐｂ＾２＋：２．８２ｍｇ／ｇ,Ｚｎ＾２＋：１．２２ｍｇ／ｇ并对该三种金属离子的分离,富集,回收和巯基羊毛的再生条件     

CPARH的合成及Ag（Ⅰ）－CPARH络合物的光度性质研究

合成了５－（２－（４－氯苯酚）偶氮）－罗丹宁。在ｐＨ６．９５的ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液中，当有０．１８％的ＳＬＳ存在时，Ａｇ（Ⅰ）与ＣＰＡＲＨ形成１：１络合物，λｍａｘ为４８０ｎｍ，ε为１．０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ａｇ（Ⅰ）含量在０．０１１～５．４０μｇ／ｍＬ范围内服从Ｂｅｅｒ定律。所提出的方法用于精铜矿中微量银的测定，相对误差在５．０％以内。     

2—吡啶重氮氨基偶氮苯的合成及其与铜的显色反应研究

报道了一种新型的三氮烯类偶氮试剂的合成方法及其与铜（Ⅱ）的显色反应。在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００ 存在下的ｐＨ１１．０ 的碱性介质中，该试剂与铜（Ⅱ）形成４∶１ 的红色配合物，最大吸收波长位于５２０ｎｍ 处，表观摩尔吸光系数为１．６０×１０５Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １。含铜量在０～０．５ｍ ｇ／Ｌ范围遵守比耳定律。本方法应用于废水和铝合金中微量铜的测定，结果令人满意     

铜（Ⅱ）,N,N‘—双（3,5—二溴水杨醛缩）邻苯二胺配合物吸附波及其应用

在０．０１ｍｏｌ／ＬＮＨ３，Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ溶液中，铜（Ⅱ）－Ｎ，Ｎ’－双（３，５－二溴水杨醛缩）邻苯二胺（Ｄｂｓａｌ－ｏ－ＰｈｄｎＨ２）配合物产生灵敏的吸附波，波的峰电位是－０．３８Ｖ（ｖｓ·ＳＣＥ），峰电流与铜（）的浓度在２．０×１０－８－８．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成正比，检测限是６×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，本方法用于检测水中的铜，回收率为９７．５％～１０３％。     

改进的甲酚红褪色光度法测定微量二氧化氯

对甲酚红褪色光度法测定微量二氧化氯进行改进，在ｐＨ＝３．０缓冲介质中，加入适量氨磺酸铵（０．０７４ｍｏｌ／Ｌ）作为掩蔽剂，可在Ｃｌ２（〈８５ｍｇ／Ｌ），ＣｌＯ（〈１２．４ｍｇ／Ｌ），ＣｌＯ２（〈２０ｍｇ／Ｌ）共存时选择性测定ＣｌＯ２线性范围０～３ｍｇ／Ｌ，检测限０．００３ｍｇ／Ｌ，方法回收率９７．２％～１０６．０％，该方法简便，快速，准确，适用于水溶液中微量ＣｌＯ２的测定。     

硫代硫酸盐法添加氯化钠和十二烷基磺酸钠浸取金矿

对湖北氧化铁型金矿进行了Ｎａ２Ｓ２Ｏ３法添加ＮａＣｌ而不加Ｃｕ２＋的浸取条件优化研究,当［Ｓ２Ｏ２－３］＝０．８ｍｏｌ／Ｌ、［ＮＨ３］＝１～２ｍｏｌ／Ｌ、［ＮａＣｌ］＝１．０ｍｏｌ／Ｌ、浸取温度５０℃、浸取时间为３ｈ时,浸出率达到９８％．对广东河台、山东招远硫化金矿进行了浸取研究,当［Ｓ２Ｏ３２－］＝０．８ｍｏｌ／Ｌ、［ＮＨ３］＝２ｍｏｌ／Ｌ、［ＮａＣｌ］＝１．０ｍｏｌ／Ｌ、十二烷基磺酸钠１１．０ｍｏｌ／Ｌ、浸取温度５０℃、浸取时间３ｈ时,浸取率分别达到９６％和９３％．     

壳聚糖对毛发水解液复合氨基酸的吸附性能研究

研究了壳聚对毛水解液复合氨基酸捐附性能及其影响因素，探讨了解吸的条件。结果表明在ＰＨ为６－７时，有好的吸附效果，用０．２ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ３．Ｈ２Ｏ可解吸。     

稀土—偶氮胂Ⅲ配合吸附波法测定稀土元素

在ｐＨ值为３的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质中,镧,铈,镨与偶氮胂Ⅲ（ＡＳＡⅢ）形成配合物,并于－０．７１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生灵敏的配合物吸附波峰电流与镧,铈,镨浓度分别为３．６×１０＾－８～１．４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ,１．８×１０＾－８～８．６×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ,３．５×１０＾－８～７．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系,测得镧与偶氮胂Ⅲ的配合比为１：１。稳定常数为４．５×１０＾     

焦化污水催化湿式氧化净化技术

应用催化湿式氧化技术治理焦化厂蒸氨，脱酚前的含ＣＯＤｃｒ６３０５ｍｇ／Ｌ及ＮＨ３－Ｎ３７７５ｍｇ／Ｌ的高浓度焦化污水，在２８０℃，８．０ＭＰａ反应条件下对ＣＯＤｃｒ及ＮＨ３－Ｎ的去除率分别为９９．５％及９９．９％，其研制的催化剂性能达到国外先进水平，根据实验结果估算去除１公斤ＣＯＤ及０．７公斤ＮＨ３－Ｎ的费用为３元，与目前厂采用的蒸氨－脱酚－生化法工艺治理费用近，但处理后的水质远优于生化法。     

在高效液相（铜）螯合色谱中数种洗脱体系对分离干扰素的研究

以硅胶为基质，用自己研制的并装填的高效铜螯合物，采用醋酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲液、硫酸盐、硝酸盐、氯化物等洗脱体系对基因工程α－Ｄ型干扰素和注射用人血白细胞干扰素进行了分离。实验表明：铜螯合柱的最佳分离ｐＨ为５．０～６．０，用ＮａＣｌ／ＨＡｃ、ＮＨ＿４Ｃｌ／ＨＡｃ为洗脱剂时可获得满意的分离效果；收集相应的色谱峰的洗出液，用细胞病变抑制法测定其活性，确定了具有活性的干扰素的色谱峰位置。     

难降解高浓度有机废水催化湿式氧化净化技术：I.高活性,高稳定性的…

通过对金属组份对载体影响及催化剂制备方法等因素的考察，研制出性能优良的催化湿式氧化催化剂，用于治理焦化厂蒸氨、脱酚前的含ＣＯＤｃｒ６３０５ｍｇ／Ｌ及ＮＨ３－Ｎ３７７５ｍｇ／Ｌ的高浓度焦化废水。在２８０℃，８．０ＭＰａ，液体空速＝１．０ｈ＾－１条件下，对ＣＯＤ及ＮＨ３－Ｎ的去除率分别为９９．５％及９９．９％。通过１０００ｈ催化剂寿命考察试验，确定催化剂稳定性良好，能够在水热条件下抗酸、碱腐蚀，长期使     

1．5次微分吸附伏安法测定微量铋

本文提出了在乙酸－乙酸钠介质中，铋（三价）－皮素配合物１．５次微分吸附伏安法测定铋的方法。试验了各种影响因素，建立了一个测定范围为３．０×１０－９～１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ、检出下限为１．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ的测定铋的新方法。该法可用于人发及锰盐等样品中微量铋的分析，结果令人满意。     

催化显色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

基于０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ－０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ缓冲溶液中，铜（Ⅱ）催化氯酸钾氧化盐酸苯肼，继而与Ｈ酸－钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物，藉此可测定痕量铜（Ⅱ）。在５３０ｎｍ波长处测量产物的吸光度，铜（Ⅱ）量在０～２８ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，方法的表观摩尔吸光系数为１．４３×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，检出限为５．２×１０－１０ｇ／ｍｌ，已用于合成水样中痕量铜（Ⅱ）的测定，结果满意     

难降解高浓度有机废水催化湿式氧化净化技术 Ⅰ.高活性、高稳定性的湿式氧化催化剂的研制

通过对金属组份与载体影响及催化剂制备方法等因素的考察，研制出性能优良的催化湿式氧化催化剂，用于治理焦化厂蒸氨、脱酚前的含ＣＯＤｃｒ６３０５ｍｇ／Ｌ及ＮＨ３－Ｎ３７７５ｍｇ／Ｌ的高浓度焦化废水。在２８０℃，８．０ＭＰａ，液体空速＝１．０ｈ－１条件下，对ＣＯＤ及ＮＨ３－Ｎ的去除率分别为９９．５％及９９．９％。通过１０００ｈ催化剂寿命考察试验，确定催化剂稳定性良好，能够在水热条件下抗酸、碱腐蚀，长期使用。此外，该催化剂在处理高ＣＯＤ的染料、印染等废水中也有很好的效果。     

离心光度法测定铜的研究

研究了铜（Ⅱ）－硫氰酸铜－结晶紫灵敏显色反应和离心光度法测定微量铜的分析条件。在λｍａｘ＝５９８ｎｍ处的表观摩尔吸光系数ε＝２．２４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜（Ⅱ）量在１．００～１４．０μｇ／１０ｍＬ范围内呈线性关系。方法简便，选择性好，用于化学试剂中微量铜的测定，结果满意。     

在高效液相（铜）螯合色谱中数种洗脱体系对分离干扰素的研究

以硅胶为基质，用自己研制的并装填的高效铜螯合物，采用醋酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲液、硫酸盐、硝酸盐、氯化物等洗脱体系对基本工程α－Ｄ型干扰素和注射用人血白细胞干扰素进行了分离。实验表明：铜螯合柱的最佳分离ｐＨ为５．０－６．０，用ＮａＣｌ／ＨＡｃ、ＮＨ４Ｃｌ／ＨＡｃ为洗脱剂时可获得满意的分离效果，收集相应的色谱峰的洗出液，用细胞病变抑制法测定其活性，确定了具有活性的干扰素的色谱峰位置。     

苯基荧光酮直接显色测定水中微量铅

本文研究了用苯基荧光酮（简称ＰＦ）作显色剂，直接显色测定水中微量铅的新方法。显色体系在ｐＨ＝１０．５，ＮＨ＿４Ｃｌ─ＮＨ＿３·Ｈ＿２Ｏ的缓冲溶液中生成Ｐｂ：Ｐｆ＝１：２的紫红色络合物。其最大吸收波长为λ＿（ｍａｘ）＝５７８ｎｍ，ε＿（５７８）＝２．３５×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），在５０ｍｌ溶液中，Ｐｂ１０～２０μｇ符合比尔定律，其检出限为０．２μｇ·５０ｍｌ￣（－１）。该方法用于合成水样和工业废水中铅的测定，结果令人满意。     

铁（Ⅲ）的树脂相分光光度法研究

提出了铁（Ⅲ）－邻苯二酚体系树脂相分光光度法测定痕量铁的方法，灵敏度高（ε５２０＝４．１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１）选择性好，测定范围为０～２．２ｍｇ．Ｌ＾－１，实测了地下水中的微量铁，结果令人满意。     

不同原料基活性碳纤维的结构及吸附特征研究

采用Ｘ－射线衍射，ＳＥＭ和ＢＥＴ比表面分析仪，探讨了不同原料（聚丙烯脂，聚乙烯醇，粘胶，天然纤维和沥青碳纤维）基活性碳纤维的结构和吸附特征。实验表明，所制备的活性碳纤维都具有大致相同的乱层石墨结构，其微晶参数Ｌｃ，Ｌａ和ｄ值分别为１．０～１．２，３．９～５．０，０．３８～０．４０ｎｍ，微晶尺寸越小，活性碳纤维（ＡＣＦ）的比表面积越大。ＡＣＦｓ的表面形态都不相同且基本保持着原料纤维的形态，ＡＣＦｓ对有机物苯的吸附量与纤维的比表面积成正比，但对Ａｇ~＋的吸附则与比表面积关系不大，此外，吸附还原在ＡＣＦ上的Ａｇ粒形态与ＡＣＦ的表面形态有关，ＮＡＣＦ和ＡＡＣＦ上吸附的Ａｇ粒尺寸小于３００ｎｍ。