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着眼于未来包装玻璃市场的需要,考虑如何既经济而又生产出尽可能轻的具有足够强度的玻璃容器,乃是发展一种新工艺及其相关联的新型玻璃成型机结构的出发点。由于制造轻量玻璃容器需要以控制最佳的玻璃分布为前提,所以发展新工艺是以压吹法为基础。本文阐明了压吹法的原理并讨论了有关最合理的压吹法要求。 这台在玻璃厂运行了五年之久的实验装置具有一个机台,台上载有四个各自分开而独立运动的口模,这些口模的运行经过一个固定不动的压制成型站和一个固定不动的终成型站。大型生产设备(履带成型机)具有一个初成型转台和一个终成型转台。这二个转台系通过一条履带相连,而在履带上装有多个口模。由于在这种力求发展的压吹法中初成型过程所需的时间要比终成型时间短得多,所以初成型转台的工位(站)仅为终成型转台的一半。这台成型机目前正在进行试验,准备安装在奥伯恩吉森的一家玻璃厂。 相似文献
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本文根据一起电机自启动故障,深入剖析故障原因,分析事故处理过程,为今后更合理处理高压电机故障跳闸,提供宝贵经验。 相似文献
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首先由2-甲基丁酸、氯化亚砜,合成了2-甲基丁酰氯,其次,以无水三氯化铝为催化剂,苯与2-甲基丁酰氯反应合成了2-甲基-1-苯基-1-丁酮,当催化剂用量为22 g,2-甲基丁酰氯的滴加时间为1.5 h,苯与2-甲基丁酰氯物质量的比为5.0∶1时,收率为92.6%。最后在氢氧化钠水溶液中,以四氯化碳为氯化试剂,四丁基溴化铵为相转移催化剂,将2-甲基-1-苯基-1-丁酮直接氯代和水解制得2-甲基-2-羟基-1-苯基-1-丁酮。当四氯化碳的用量为12 mL,四丁基溴化铵用量为6 g,氢氧化钠浓度为17%,反应时间为6 h时,产品的收率可达90.3%。通过元素分析、红外光谱分析、质谱对产品进行了结构表征。 相似文献
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2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
以苯甲醛、镁、2 -溴丙烷、溴等为主要原料 ,经四步反应合成了光敏引发剂 2 -羟基 - 2 -甲基 - 1 -苯基丙酮。在 0°C时 ,将 1 6.5g苯甲醛滴加到由 4g Mg和 2 0 .6g2 -溴丙烷制得的 Grignard试剂中 ,在室温下搅拌 0 .5h,得到 2 0 .5g异丙基苯甲醇。将 2 5g K2 Cr2 O7、1 1 0 m L水和 2 0 m L浓H2 SO4 的混合液加入由 90 m L氯仿、5m L新洁而灭和 35g异丙基苯甲醇组成的混合液中 ,加完后 ,在室温下继续搅拌 2 h,得到 2 9.5g异丙基苯甲酮。在 65~ 75°C,将 32 .5g Br2 和 30 m L四氯化碳滴加到 60 m L CCl4 、1 5m L醋酸和 2 8.5g异丙基苯甲酮中 ,在温度不超过 70°C时搅拌 3h,得到α-溴代异丙基苯甲酮。1 0 gα-溴代异丙基苯甲酮、32 m L质量分数为 1 0 %的 Na OH溶液及 5m L新洁而灭 ,加热回流 3h,得到 6.8g 2 -羟基 - 2 -甲基 - 1 -苯基丙酮。 相似文献
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本文主要研究以1,1-二氯乙烯为主要原料,采用浓盐酸和浓硝酸混酸法,直接合成中间体1,1,1-三氯-2-硝基乙烷。通过正交实验确定了反应的最佳条件。 相似文献
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1引言1-对氟苯基-2-二甲氨基-2-苄基-1-丁酮(A)是一种α-氨烷基芳酮类光引发剂,同时也是一种重要的有机合成中间体。其芳环上氟原子可被-OCH_3、-SCH_3、-N(CH_3)2、等多种亲核基团所取代,形成一系列α-氨烷基芳酮类光引发剂[1]。有关A的制备,国内尚未见报道。本文对现有文献报导的方法进行了改进,同时,优化了实验条件,较大幅度的提高了合成A的收率。2反应机理1-对氟苯基-2-二甲氨基-1-丁酮与苄卤发生季铵化学反应,然后在氢氧化钠水溶液的作用下发生Stevens[2、3]重排而生成1-对氟苯基-2-二甲氨基… 相似文献
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李杰 《精细与专用化学品》2000,8(18)
2-氨基-2-甲基-1-丙醇是一种多功能乳胶漆涂料助齐,英文名称为2-amino-2-meth-yl-1-propanol,简称为AMP-95,95表示含量为95%,另有5%的水。 相似文献
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1-氯-2-乙基己烷是合成2-乙基己基磷酸单-2-乙基己基酯的中间产物,也是多个工段的主要回收产物。为优化生产工艺,提高2-乙基-1-己醇的收率,需要对1-氯-2-乙基己烷中的2-乙基-1-己醇含量进行检测。对毛细管柱法和乙酸酐测量法进行了对比,结果表明,毛细管柱法相对误差小,精密度高。 相似文献
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2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)2-吗啉基-1-丙酮是一种重要的光引发剂,以1-(4-氯苯基)-2-甲基-1,2-环氧丙烷和吗啉为起始原料,经盐酸酸化,在催化剂作用下用氧气氧化,最后和甲硫醇钠反应得到,总收率为80.9%。 相似文献
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以2-甲基-2-硝基丙醇为原料,经两步反应得到2-甲基-2-硝基-1-叠氮丙烷。产物结构经IR和NMR确证。通过对两步反应实验条件的考察,确定了以三乙胺为缚酸剂、三甲胺盐酸盐为催化剂,合成甲磺酸(2-甲基-2-硝基)丙酯的最优条件为:n(2-甲基-2-硝基丙醇)∶n(甲磺酰氯)∶n(三乙胺)∶n(三甲胺盐酸盐)=1.0∶1.2∶1.0∶0.05、二氯甲烷为溶剂,室温下反应2 h,甲磺酸(2-甲基-2-硝基)丙酯产率为93.3%;合成2-甲基-2-硝基-1-叠氮丙烷的最佳条件为:n[甲磺酸(2-甲基-2-硝基)丙酯]∶n(叠氮化钠)=1.0∶1.5,V(二甲基亚砜)∶V(水)=10∶1,在120℃下反应24 h,2-甲基-2-硝基-1-叠氮丙烷产率可达93.7%。 相似文献
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以2-甲基-2-硝基丙醇为初始原料,经两步反应得到2-甲基-2-硝基叠氮丙烷.产物结构经过IR和NMR检测。通过对实验条件的考察,确定了以三乙胺为缚酸剂、三甲胺盐酸盐为催化剂,合成2-甲基-2-硝基丙基甲磺酸酯的最优条件:(n)2-甲基-2-硝基丙醇:(n)MsCl:(n)三乙胺:(n)三甲胺盐酸盐=1:1.2:1:0.05、二氯甲烷为溶剂,在室温下反应大约2.5h,收率为93.3%。接着考察合成2-甲基-2-硝基叠氮丙烷的最佳条件:(n)2-甲基-2-硝基-丙基甲磺酸酯:(n)叠氮化钠:1:1.5,(DMSO:H2O)ml=10:1,在120℃下反应24h,产率可由30%提高到93.7%。经过两步优化,高产率获得目标化合物,更适合工业化生产。 相似文献