硫脲ν_(N-C=S)红外光谱研究

测定硫脲分子N-C=S伸缩振动模式(ν_(N-C=S))的红外光谱(IR)。研究发现:在1500 cm-1~1430 cm-1、1450 cm-1~1350 cm-1和1120 cm-1~1050 cm-1的频率范围内,硫脲分子ν_(N-C=S)分子中分别存在着3个特征谱带,分别归属于ν_(N-C=S)(Ⅰ)-1、ν_(N-C=S)(Ⅱ)和ν_(N-C=S)(Ⅲ)。最后采用二维红外光谱技术(2D-IR)进一步来研究温度变化对于硫脲ν_(N-C=S)红外吸收强度及其变化顺序的影响。本项研究拓展了二维红外光谱技术在ν_(N-C=S)的研究范围。     

用红外光谱研究激光分离硼同位素的辐照产物

红外多光子吸收分离硼同位素过程中,我们观察到强激光辐照下BCl_3与全氟碳油脂发生激光诱导光化学反应,产生新的光化学产物,在1000厘米~(-1)处出现一强吸收峰与~(10)BCl_3v_3振动吸收光带相重迭,对用红外吸收光谱测试硼同位素浓缩系数有影响.     

CO激光激活化学反应分离铀同位素

由光声光谱方法测得的235UF6与238UF6的3ν3吸收光谱,选择出分离铀同位素的最佳CO激光谱线,对UF6与HCl的化学反应进行了激光催化化学反应实验,从而论证了CRISLA方法的可行性.     

光谱感应红外辐射手册

据《应用光学》80年11月这期介绍,本光谱感应红外辐射手册是专为从事红外系统设计人员而写的。为了设计,要能够计算探测器对红外源辐射的响应,通过大气的一段路程和由接收系统本身滤去的辐射也包括在内。这一套数据,便于对尽可能广泛的应用作出计算,这里提供出很有用的两个量的数值,就是为了这个目的。第一个量是A_λ=τλ(T)τ_(λα)φλ△λ,其中τ_λ(T)是温度 T 时绝对黑体的光谱辐射密度,τ_(λα)是大气透射系数,和φλ是探测器对波长λ的辐射的响应。对于许多实际情况,这几个量都是常用的。光学系统含有的和彼此有别的辐射源的各个具体的量,可用τ和ε_λ乘以 A_λ加以计算。τ是所有光学系统的光谱透射系数,ε_λ是辐射源的发黑度平均值。概列出有关波长范围内的结     

在分子束中SF_6分子单频和双频红外多光子离解谱

在分子束中做了SF_6分子的单频和双频红外多光子离解(MPD)谱,研究了分子转振温度和激光能流对MPD的影响。把实验结果和理论计算结果做了比较分析,认为双光子和叁光子共振跃迁统治了这些离解谱的结构。     

红外多光子分解SF_6分离硫同位素的实验研究

本文报导了用能量1—1.5J,脉冲半宽度100—200nsTEA CO_2激光照射SF_6,实现红外多光子分解,分离硫同位素。全文共有七项结果:(1)0.20托SF_6,加入不同比例的H_2,照射相同数目(800个)激光脉冲,观察分离系数α值的变化。当H_2的分压为0时,α值为17;而当H_2的分压增加到1.80时,α下降到3。(2)自由基和分解后产物的复合反应对分离有较大的影响,由反应器材质(黄铜、玻璃)不同,得到间接验证。(3)分离系数α与照射的激光脉冲次数S间的关系。在有限的脉冲数范围内,α随S的增加指数地增加,增加率是SF_6压力的函数。(4)分离系数α与SF_6压力P间的关系。纯SF_6情况下,α随压力增加而迅速减小,减小率是脉冲数的函数;在SF_6/H_2=1/5的情况下,α值随压力增加而指数地下降。(5)平均分解产额与SF_6压力间的关系,存在一极大值。在本实验条件下,压力为1.60托左右时,分解产额最大。(6)不同缓冲气体对分离的影响与缓冲气体对SF_6分子振动能量弛豫时间的影响趋势相一致。(7)激光照射SF_6分子时分析可能的分解反应渠道。对激光照射后进行剩余气体成份的分析,发现有大量     

用16微米激光进行UF_6的多光子离解实验研究

在温度为18°—20℃、UF_6压力为1托、H_2压力为2.5托、CF_4激光波长16.25微米、脉冲能量为5—25毫焦耳、脉宽为160毫微秒、重复率为0.33赫/秒、焦点区能量密度为0.5—2.5焦耳/厘米~2条件下,完成了UF_6单频多光子离解过程。离解阈值为～1焦耳/厘米~2。聚焦体积内分子分解几率为16～25%。从InSb红外探测器接收到的2.8微米荧光信息表明:反应过程中有振动热 HF~*分子产生。荧光脉冲在激光脉冲尖峰内迅速产生。反应按 UF_6■UF_5+F,F+H_2→HF+H 式进行的可能性较大。     

UO_2(HCOO)_2·H_2O晶体化合物的红外光谱、~(235)U-~(238)U同位素位移、激光化学及铀同位素分离的研究

(一)红外光谱:用几种高分辨傅里叶变换红外光谱仪重复研测全谱及各基团特征谱带,在290、77及10K温度下测得~(238)U的ν_3分别为931.905cm~(-1)、930.825cm~(-1)、930.745cm~(-1)。同位素位移与理论值颇接近。同时发现在77～10K,O—U—O各谱带产生约1cm~(-1)的“红移”,而非铀基团的各谱带却产生了较大“紫移”。研究了温度等对光谱的影响。     

TEA CO_2激光激励UF_6和H_2反应

在温度为20—23℃、UF_6分压为16托(UF_6:H_2～1:8)、激光波长10.59微米、能量为～1焦耳条件下,研究了激光激励UF_6和H_2反应。当激光聚焦于反应室时,观察到从焦点区发出的强烈兰光(焦点区能量密度为～10~2焦耳/厘米~2)。同时产生明显的压力下降现象和灰白色固体产物,红外光谱分析表明:在激光辐照300个脉冲后反应室中的 UF_6全部消失,同时伴有 HF 产生。从反应后的压力下降值证实了激光诱导介质击穿UF_6和H_2反应按2UF_6+H_2=2UF_5↓+2HF 式进行的可能性较大。     

Ba+N_2O化学发光反应截面与碰撞能的关系

本工作研究了Ba+N_2O反应总化学发光截面与碰撞能的关系,得到在相对平动能0～0.3eV时,截面σ_(CL)■0.1~2.在交叉分子束装置中,He 播种的超声 N_2O 束经过斩波与扩散的金属Ba束交碰后,产生部分发光的BaO分子和不发光的N_2分子。光信号用光电倍增管和光子计数器监测。在保持喷咀温度不变下,超声束速度由播种比决定,其值由时间飞渡方法测量。超声N_2O束强度用电离规管测量。得到相对化学发光截面σ_(CL)~R=σ_(CL)(E_T)/σ_(CL)(0.1eV)■1,这与刚性转子——谐振子(RRHO)模型分析,σ~R=E_T~(-1)(E_T-E_0)~q,当取 q■1,E_0■0时一致。     

红外高光谱成像仪(ATHIS)对矿物和气体的实验室光谱测量

首先介绍了热红外高光谱成像应用的独特优势,然后论述了机载热红外高光谱成像仪（Airborne Thermal-Infrared Hyperspectral Imaging System, ATHIS）灵敏度优化的设计方法,结合仪器特点介绍了实验室矿物发射光谱和气体吸收光谱测量的辐射模型,分析了样本红外光谱与温度分离的数据处理流程。在此基础上,利用ATHIS开展了矿物发射光谱和气体红外吸收光谱的实验室测量,结果表明,利用ATHIS仪器和本文建立的数据方法已具备准确反演矿物发射率光谱和气体吸收光谱的能力,后续将利用该仪器开展多平台的遥感应用试验,为未来开展星载热红外高光谱相机研制和数据处理方法奠定基础。     

基于光纤激光器的机动车尾气CO排放浓度检测方法

传统方法检测CO浓度时,对CO分子激发态限值的判断不够精确,导致浓度检测存在一定误差。为此,提出基于光纤激光器的机动车尾气CO排放浓度检测方法。入射具有一定波长的光束,使CO分子对光子进行选择性吸收,得到CO红外吸收光谱,选取一条具有CO光谱特征的谱线,利用光纤激光器进行光谱检测,计算CO谱线特征参数,划分红外光谱,计算红外光谱产生热能,并将热能转换为声波,检测声波信号,通过声传播波动方程计算CO浓度。此次提出方法与三种传统方法进行对比实验,利用可调谐光纤激光器,获取CO吸收峰位置,分别对该位置的CO浓度进行检测,结果表明,当配制浓度和实验温度不同时,此次方法检测误差都要小于传统方法,提高了CO排放浓度检测灵敏度。     

Na_5Sm(WO_4)_4发光晶体的生长及光谱特性

本文报道了用助熔剂缓冷法生长新型发光晶体Na_6Sm(WO_4)_4,计算了它的晶格常数,测定了它的红外光谱、吸收光谱、荧光光谱和激发光谱,并确定了晶体中Sm~(3+)离子的能级.研究表明,该晶体是有前途的激光晶体.     

三氯化硼红外多光子吸收分离硼同位素过程中氟氯化硼的生成

分析讨论了聚焦的TEACO_2激光辐照BCl_3-O_2体系分离硼同位素的反应产物和机制.BCl_3和O_2反应的稳定产物为B_2O_3,未发现(BOCl)_3.实验还表明,在强红外激光作用下,BCl_3与氟脂发生光化学反应.生成BFCl_2.讨论了多光子离解产物与氟脂反应的动力学过程,提出了可能的反应机制.     

用10.6μ连续激光辐照苯与氨水的醇溶液实验及分析

本文用10.6μ连续激光(功率密度为40瓦/厘米~2,聚焦后功率密度为2000瓦/厘米。)在如图所示的仪器中,辐照苯、氨水和乙醇的溶液(体积比1:2:4),溶液量为5—7毫升,激光焦点在液面下5—6毫米处,观察到局部沸腾现象,但是用化学分析法及气相色谱法反复多次试验均未发现有苯胺生成。从理论上分析,苯与氨合成苯胺反应,是一个热力学不可能的反应,其标准自由焓变化△G°=45.36千焦耳/摩尔。故用激光辐照使其可能进行反应,每个氨分子至少要吸收4个10.6μ光子,若按以下反应历程:NH_3(?)NH_3~*,NH_3~*+C_6H_6→C_6H_5NH_2+H_2。并假设光子与氨分子碰撞能完全吸收,由麦克斯韦速度分布率及碰撞理论可以得到以下公式:I=(nhν)/στ=3.52(v_mP)/T (1)k=4/3d_(AB)~((2RT)/M)~(1/2)·N/(100)((v_m)/(v_p))~2 (2)其中 n=4,hν为光子能量,σ为氟分子半径,v_m 为二次碰撞间能吸收 n 个光子的最大速度。v_p=(2RT/M)~(1/2),P 为压力,T 为温度,d_(AB)为苯与氨分子的平均直径,M 折合分子量。R 为气体常数,N 为阿佛加德罗常数。现假设在298°K,1大气压下,氨与苯按1:1混合,辐照1小时,反应仅万分之一,作为     

应用激光化学的进展

广义的说,激光化学是研究激光与物质的相互作用。它与传统光化学的差别的一个主要点是以前所用的是汞灯等各种非相干光源所引发的化学反应,而激光化学的独到之处在于利用激光的高强度、短脉冲。它不仅可以研究高激发电子态物质的特性(包括里德堡态原子的化学特性),而且可利用强红外激光作用下实现多原子分子的红外多光子离解。这是过去传统光化学无法实现的。激光化学发展的第一个阶段是激光分离同位素,特别是以激光分离铀同位素为主要课题,大约发展了近十种激光化学的分离方法并探讨     

YAG和CO_2激光对活体组织作用机制研究

一、理论分子的各种运动能级的能量关系按量子理论为△AE=△E_(?)+△E_转+△E_电,△E_电约为10°—10~(-1)ev 的数量级,由△E=hv,其λ<1μm;△E_(?)约10~(-1)—10~(-2)eV,对应入为1—25μm;△E_转为10~(-3)—10~(-4)eV,λ为25—350μm。显然,如果以红外激光照射分子,只能引起分子振——转能级状态的变化:E_(?)=(n+1/2)hcv+BhcJ(J+1)。如果照射的红外激光的频率与分子的某一振动或转动跃迁频率吻合,就会产生共振,引起分子固有偶极矩的改变,这就是红外匹配吸收的量子解释。人体有着密集的分子原子,具有许许多多很宽的固有振动频     

用红外吸收光谱研究激光分离硼同位素的辐照产物

本文描述利用红外多光子吸收分离硼同位素的研究中,用红外光谱测CO_2激光辐照BCl_3和空气的辐照产物时,发现除了BCl_3吸收峰外,还有一系列新的吸收峰,在995cm~(-1)处出现双峰。我们对它们的起因进行了实验探讨,认为这是BCl_3与气体反应池上玻璃活塞所涂的全氟碳油脂,在CO_2激光辐照下,起了激光诱导光化学反应,其光     

TEACO_2激光多光子解离CF_3CHCl_2分离 H、D同位素

最近 J.B.Marling 等报导了用 TEA-CO_2 激光多光子解离2,2-二氯1,1,1-三氟乙烷(CF_3 CHCl_2即 Freon-123)浓缩了氘同位素。由于这个体系有许多优点,引起人们的很大兴趣。我们实验室制备了CF_3 CHCl_2、CF_3 CDCl_2 及 CF_2 ClCHClF、CF_2 ClCDClF化合物并测定了它们的红外光谱,开展了 CF_3 HCl_2-CF_3 CDCl_2 激光辐照分离 H-D 同位素的实验,观察到了 H、D 同位素的富集。     

CCl_3F的红外多光子解离研究

本文介绍用荧光光谱及红外吸收光谱研究了CCl_3F的红外多光子解离。经Ge透镜会聚后的TEA CO_2单支线激光束在样品池焦点区域的功率密度为～1GW/cm~2,观察了在强红外光辐照下,CCl_3F的解离产物的荧光光谱,实验表明解离的中间产物是C_2原子团及CCl原子团。用不同波长的支线研究了CCl_3F的解离荧光光谱,在[00°1—02°0]带的 P(12)及 R(28)支存在较强的C_2荧光峰.而R(28)支荧光峰相对于CCl_3F线性吸收峰发生了1.6cm~(-1)的红移。同时还研究了在不同气压(CCl_3F)下荧光峰值强度的变化,以及加入各种缓冲气体分子后荧光强度的变化。此外,用付里埃红外光谱仪研究了解离的最终产物,计算了在强红外场(GW 级)作用下 CCl_3F 的解离速率,并提出了CCl_3F红外多光子解离通道的初步设想。