固体硫酸铵—二氧化锆体系的红外光谱研究

用真空红外光谱、吡啶吸附红外光谱技术对不同温度下用浸渍法制得的（ＮＨ４）２ＳＯ４－ＺｒＯ２样品进行了研究。并与催化性能作了关联。结果显示，热处理时在表面形成与酸性有关的Ｓ－Ｚｒ配合物随着温度的升高逐渐增大，当温度升至５７３Ｋ时，该配合物的含量及反应活性达到最大值。当温度超过５７３Ｋ时，配合物的反应活性由于高温分解而降低。     

Cl^—对以KCl为原料转化法制K2SO4新工艺过程影响的研究

本文研究了Ｃｌ＾－对以ＫＣｌ为原料转化法制Ｋ２ＳＯ４新工艺过程的影响，确定了硫酸铵浓度，配料比，反应时间，反应温度各因素对产品Ｋ２ＳＯ４中Ｃｌ＾－量高低的影响。     

Cl~－对以KCl为原料转化法制K_2SO_4新工艺过程影响的研究

本文研究了Ｃｌ－对以ＫＣｌ为原料转化法制Ｋ２ＳＯ４新工艺过程的影响，确定了硫酸铵浓度、配料比、反应时间、反应温度各因素对产品Ｋ２ＳＯ４中Ｃｌ－量高低的影响。     

固体超强酸催化剂合成新型防腐剂富马酸二甲酯

研究以ＺｒＯ２／ＳＯ４＾２－固体超强酸催化富马酸和甲醇合成富马酸二甲酯的反应，表征了催化剂的物化性质，探讨了催化剂制备条件、原料配比、反应时间、催化剂用量等工艺参数对收率的影响。催化剂的重复使用的实验表明：ＺｒＯ２／ＳＯ４＾２－是富马酸二甲酯合成的较适宜的催化剂。     

氨基酸衍生物和丙酮作混合底物的BZ振荡反应

报道氨基酸衍生物与丙酮作混合底物的ＢＺ类振荡反应－ＫＢｒＯ３／（ＣＨ３Ｏ）３ＣＣＨ（ＮＨ２）ＣＯＯＨ／ＣＨ３ＣＯＣＨ３／ＭｎＳＯ４／Ｈ２ＳＯ４体系振荡反应。给出了典型振荡波形及振荡浓度范围，分析了影响振荡反应的因素及振荡反应的温度效应。说明了丙酮及氨基酸的作用。     

氨基乙酸二硫代甲酸钴与稀土醋酸盐配合物的合成研究

在丙酮—水溶液中，用稀土醋酸盐与氨基乙酸二硫代甲酸钴［Ｈ６Ｃｏ２（Ｇｃ）５·ＣＳ２］反应，制备出十种稀土元素的多极配合物二通过元素分析和红外光谱分析确定了配合物组成为［ＲＥ２Ｃｏ２·（Ｇｃ）５·ＨＡＣ·ＣＳ２·ＸＨ２Ｏ］．ＲＥ＝Ｌａ～Ｌｕ，Ｙ，而Ｃｅ，Ｐｍ，Ｐｒ，Ｈｏ，Ｔｍ和Ｙｂ等除外，Ｘ＝２，５，８，Ｇｃ＝－Ｓ２ＣＮＨＣＨ２ＣＯ２－．研究了配合物的溶解性，并用红外光谱和热谱分析对新配合物进行表征．     

足球菌ISK—1的发酵产物足球菌素ISK—1的生产最适化

研究了足球菌ＩＳＫ－１发酵中温度，ｐＨ值以及无机阳离子对足球菌素ＩＳＫ－１活性的影响，３７℃，ｐＨ值为５．５～６．０是产生足球菌素ＩＳＫ－１的较适宜条件，Ｍｎ＾２＋和Ｍｇ＾２＋对足球菌素ＩＳＫ－１的产生是必需要，而Ｎａ＾＋，Ｃａ＾２＋，ＮＨ４等阳离子均能提高足球菌素ＩＳＫ－１的活性，其中以Ｎａ＾＋的效果最显著。     

汞（Ⅱ）与meso－四（2－氯－4－磺酸苯基）卟啉显色反应的研究

研究了汞（Ⅱ）与ｍｅｓｏ－四（２－氯－４－磺酸苯基）卟啉（简称Ｏ－Ｃｌ－ＴＰＰＳ４）的显色反应，建立了光度法测定微量汞的新方法．上述两种物质１∶１的配合物在４２７ｎｍ处有最大吸收，其表观摩尔吸光系数为ε４２７＝２．５７×１０５Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）－１，汞的浓度在０～７μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律．该方法用于合成样品的分析，结果满意     

无腺体棉仁蛋白粉Kjeldahl定氮法的有效消化剂

采用Ｈ２ＳＯ４－ＨＣｌＯ４－Ｈ２Ｏ２作Ｋｊｅｌｄａｈｌ定氮法的消化剂，测定了无腺棉仁粉的蛋白质含量，并与标准方法比较，缩短了消化时间，结果准确     

纸浆回收用的新化学药品─—Oxone杜邦公司产品介绍

纸浆回收用的新化学药品─—Ｏｘｏｎｅ杜邦公司产品介绍Ｎｅｗｃｈｅｍｉｃａｌａｇｅｎｔｆｏｒｒｅｐｕｌｐｉｎｇ─—Ｏｘｏｎｅ￥／／雷金选一、简介Ｏ－ｃｏｎｅ过硫酸氢盐化合物（２ＫＨＳＯ５·ＫＨＳＯ４·Ｋ２ＳＯ４）是一种颗粒状的，流动性好的白色粉末，它是...     

固体酸SO42-/ZrO2催化合成大豆油基多元醇

采用溶胶-凝胶-浸渍法制备SO42-/ZrO2固体酸催化剂,将其应用于环氧大豆油和甲醇的开环加成反应,系统考察了沉淀pH、H2SO4浸渍液浓度、焙烧温度对SO42-/ZrO2固体酸催化剂催化活性的影响。采用XRD、NH3-TPD、氮吸附等方法对SO42-/ZrO2催化剂的结构和表面酸性进行了表征。结果表明:催化剂的表面强酸位是促进开环加成反应得到大豆油基多元醇的催化活性中心。当沉淀pH为9,H2SO4浸渍液浓度为2 mol/L,焙烧温度为550℃时,催化剂表面具有更多的强酸中心,催化活性最高,110℃反应2 h后,环氧大豆油中环氧基团转化率大于98%,大豆油基多元醇的羟值(KOH)达到203.7 mg/g,且产物易与催化剂分离,简化了后处理过程。     

发酵乳杆菌C6全细胞催化剂的制备及产D-塔格糖催化条件优化

以L-阿拉伯糖异构酶产生菌发酵乳杆菌(Lactobacillus fermentum)C6为全细胞催化剂,对其发酵制备工艺以及生物转化D-塔格糖的催化反应条件和细胞透性化学处理方式进行优化。结果表明,菌株C6以最优培养基配方(葡萄糖10 g/L,酵母浸粉20 g/L,蛋白胨20 g/L,无水乙酸钠10 g/L,MgSO₄·7H₂O 0.4 g/L,MnSO₄·2H₂O 0.05 g/L,K₂HPO₄0.4 g/L,L-阿拉伯糖3 g/L,ZnSO₄·7H₂O 0.04 g/L,生物素100μg/L,焦磷酸硫胺素400μg/L)在最优发酵条件(发酵温度37℃、初始pH值7.5、装液量70 mL/150 mL、接种量1%)下培养24 h,生物量(OD_{600 nm}值=1.25)和L-阿拉伯糖异构酶酶活(107.81 U/mL)较优化前分别提高了92.31%和116.44%;全细胞催化剂在优化的催化...     

对羟基肉桂酸对酪氨酸酶催化反应的抑制机理

本文研究了对羟基肉桂酸(HCA)对酪氨酸酶催化单酚底物L-酪氨酸和催化二酚底物L-多巴的抑制能力,并利用紫外-可见光谱、荧光光谱以及分子对接技术探究了其抑制机理。结果表明对羟基肉桂酸对酪氨酸酶催化单酚底物L-酪氨酸比催化二酚底物L-多巴具有更强的抑制作用,半抑制浓度分别为0.096 mmol/L和0.500 mmol/L;紫外-可见分析发现对羟基肉桂酸能与Cu2+发生螯合,使光谱发生明显红移。进一步通过荧光光谱分析得到,对羟基肉桂酸在酪氨酸酶溶液中并没有出现荧光淬灭反而随着对羟基肉桂酸浓度的增大荧光强度变强,说明对羟基肉桂酸被酪氨酸酶催化氧化成对应的醌类物质。利用分子对接技术揭示了对羟基肉桂酸通过氢键和疏水作用竞争性地占据了单酚和二酚底物的空间位置,并与酪氨酸酶中双核铜离子螯合,从而抑制酪氨酸酶催化L-酪氨酸和L-多巴氧化的活性机理。     

催化纤维的制备及其催化性能

 利用接枝反应将马来酸酐改性氨基钴酞菁(CoPc)负载到纤维素纤维上,制得新型催化纤维(CoPcF)。考察了水溶液中pH值、巯基乙醇浓度对CoPcF催化性能的影响。结果表明:在pH值为11时,CoPcF对巯基乙醇的催化活性最高;随着巯基乙醇浓度的增加,CoPcF对巯基乙醇的催化活性也不断增加。因此,CoPcF在室温下对巯基乙醇具有良好的催化氧化活性,能重复使用且对环境无二次污染。     

Impregnated active carbons to control atmospheric emissions: influence of impregnation methodology and raw material on the catalytic activity

Previous studies have reported the influence of raw material on the catalytic activity of metal oxides impregnated in activated carbons. However, knowledge was as yet quite scarce for impregnation performed before activation. The main objective of the study here reported was the development of such knowledge. Olive stones, pinewood sawdust, nutshells, and almond shells were recycled to prepare the activated carbons. Transition metal oxides (CoO, Co3O4, and CrO3) were impregnated aiming to prepare activated carbons to be used for the complete catalytic oxidation of benzene. When impregnation was performed after activation the impregnated species were deposited on the internal surface, blocking part of the initial porous texture. When impregnation was performed before activation, the metal species acted as catalysts during the activation step, allowing better catalyst distribution on a more well-developed mesoporous texture. Co3O4 was the best catalyst and almond shells were the best support. With this catalyst/support pair a conversion of 90% was possible at 404 K, the lowest temperature of all the carbons studied. Good conversions were obtained at temperatures that guarantee carbon stability (lower than 575 K). It was concluded that activated carbon was a suitable support for metal oxide catalysts aiming for the complete oxidation of benzene, especially when a suitable porous texture is induced, by performing the impregnation step before activation.     

低温法制备TiO_2薄膜及其光催化处理皮革废水的研究

采用微波辅助低温法在玻璃表面制备锐钛矿结构的二氧化钛薄膜,并与传统溶胶凝胶法制备的薄膜进行了对比。通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析技术,对其物相及显微结构进行了表征;在波长为254nm的紫外灯照射下,对TiO2薄膜光催化降解皮革废水前后COD值变化作了研究,探讨了不同光催化条件、皮革废水初始COD浓度及pH值对COD去除率的影响。结果表明:与传统溶胶凝胶法制备的薄膜相比,微波辅助低温制备的薄膜光催化效果更好。当废水初始COD值在750～1500mg/L之间、pH值为4.0、在25℃紫外灯照射10.0h时,光催化效果最佳,COD去除率高达80.1%。     

固体酸SO4^2-／TiO2-ZrO2催化制备乙酰丙酸的研究

以蔗糖为原料,固体SO4^2＋／TiO2．ZrO2为催化剂,以水为溶剂制备乙酰丙酸。研究了浸渍用硫酸浓度和催化剂焙烧温度对催化制活性的影响,并探讨了不同反应条件及催化剂重复使用次数对乙酰丙酸得率的影响。用XRD和NH3-TPD对使用前后的催化剂的结构和酸性进行了表征。实验结果表明,1．0mol／L硫酸浓度浸渍,550℃焙烧3h的催化剂活性较强。在催化剂投加量为1．0g,反应温度为190℃的条下反应1h,乙酰丙酸摩尔得率高达50．0％。回收的SO4^2-TiO2-ZrO2催化剂焙烧后在多次重复使用过程中仍然表现出较好的催化活性。     

乙酸异戊酯高产菌脂肪酶的特性研究

以乙酸异戊酯高产菌株Loq-c为试验材料,从菌体中提取制备脂肪酶,研究其酶学特性,结果表明：该酶催化反应的最适温度在30 ℃左右,在40 ℃以下具有良好的热稳定性;催化体系的pH在6.0～7.0时,酶的相对活力和稳定性较高,而当pH≤4.0时酶表现得不稳定,酶活力低。金属离子Mg2+和Ca2+能明显促进酶的催化能力,Cu2+和Ag+能明显抑制酶的催化能力,Na+、K+和Zn2+对酶催化的影响不显著。正交试验结果表明,菌株Loq-c脂肪酶最佳酶活条件为：温度在30 ℃,pH值为7.0,Mg2+浓度为5.0 mmol/L。在此最佳条件下,酶活力高达535.8 U/mL。     

钙矾二元复合金属氧化物催化大豆油酯交换研究

实验制备CaO/V2O5固体碱催化剂,研究钙钒摩尔比和煅烧温度对催化剂活性影响;结果表明,最适制备催化剂条件为:钙矾摩尔比3∶1、煅烧温度823 K。考察该催化剂对油脂酯交换反应活性,CaO/V2O5催化大豆油酯交换最适反应条件为:醇油摩尔比15∶1、催化剂用量6.2 wt.%、反应时间4 h,大豆油转化率达80%;该催化剂重复使用5次后,活性并没明显降低,游离脂肪酸和水分含量对该催化剂活性影响很小。     

固体碱催化剂（K2O／C）的制备及其催化酯交换反应

以活性炭为载体,负载K2CO3后经过煅烧,制得K2O／C固体碱催化剂,通过正交实验,得到催化剂的优化制备条件为：K2CO3与活性炭摩尔比0．04,粒径40目,煅烧温度450℃,煅烧时间3．5h,浸渍时间3h;将其应用于催化棉籽油酯交换制备生物柴油,考察了催化剂的加入量、醇油比、反应温度、反应时间、原料中水分含量等对酯交换反应的影响,得到最佳工艺参数：醇油摩尔比8：1、催化剂加入量4．0％、反应时间1h。在此条件下,K2O／C的催化活性优于传统均相催化剂,重复使用多次仍具有较好的催化效果。