从铀矿石浸出液中沉淀过氧化铀

研究了从铀矿石浸出液中回收铀的化学沉淀法。该法主要包括石灰沉淀铁、氢氧化铁浆体预处理和H_2O_2沉淀铀。浸出液用石灰乳中和至pH3.7,沉淀氢氧化铁,此沉淀物经絮凝、沉降之后,在高压釜内于170℃温度下预处理。用H_2O_2从除铁浸出液中沉淀铀,用MgO浆体调节铀沉淀过程的pH值至3.5,沉铀尾液可用于洗涤浸出尾渣的滤饼。氢氧化铁沉淀浆体,预处理后返回浸出工序回收铀,这不仅省去了氢氧化铁浆体的过滤工序,而且还使     

从铀矿石中提取铀的技术

【《国际原子能机构通报》1981年第23卷第2期第24页报道】铀矿石的开采和加工工业的发展很快。在不到10年的时间内,铀的湿法冶金工业就从无到有地发展起来了,这是其他矿石加工工业不曾有的。铀工业不仅增长速度快,而且在湿法冶金技术(如浸出、固液分离、离子交换和溶剂萃取等)发展领域中处于领先地位。直到本世纪40年代初期,铀一直是作为钒和镭的副产品而回收到的,当时世界上铀     

铀矿石及含铀岩石中铀(Ⅳ)和铀(Ⅵ)的分析

研究了地质样品(含微量铀岩石)在分解和分离过程中保持铀原始价态稳定不变的最佳条件。建立了在高浓度保护剂存在下,用浓HF(40±5)℃分解样品,使样品中铀(Ⅵ)全部溶出,并立即生成稳定的UO_2F_2络合物;铀(Ⅳ)在载体载带下迅速定量沉淀。用抽     

铀矿石及含铀岩石中铀(Ⅳ)和铀(Ⅵ)的分析

研究了地质样品(含微量铀岩石)在分解和分离过程中保持铀原始价态稳定不变的最佳条件。建立了在高浓度保护剂存在下,用浓HF(40±5)℃分解样品,使样品中铀(Ⅵ)全部溶出,并立即生成稳定的UO_2F_2络合物;铀(Ⅳ)在载体载带下迅速定量沉淀。用抽滤法快速分离。从HF溶样到沉淀分离全过程在2min内完成。分离后的铀(Ⅳ)和铀(Ⅵ)视含量多少分别选用激光荧光法或容量法测定。方法检出限为0.7μg/g,RSD为10.5％,铀测定范围2×10~(-6)～10~(-1)g/g。测定了100多个地质样品(砂岩、花岗岩)中铀含量及其价态比,其结果的准确性和精密度均满足铀矿地质科研的需要。     

用碳糊电极法快速测定铀矿石中的铀

用碳糊电极法(石墨 氟化铵水溶液 铀矿石)可以不事先制备溶液,而对铀矿石中的铀进行电化学测定。电流电位曲线显示出铀的特征阳极峰和阴极峰,峰的高度和铀矿石中铀含量成比例。对采自不同地点的、铀含量在0.1～1.7％之间的铀矿石进行了测定,可以得出矿石中四价铀和六价铀各自的比例     

越南农松盆地砂岩铀矿石中铀的浸出与回收

本文介绍了越南农松盆地砂岩铀矿石中铀的浸出实验及结果。静态浸出的结果表明，浸出效率在很大程度上取决于矿石的风化程度和粒度。     

从海水中提取铀

美国学者认为,世界海洋水中含铀200亿t。溶于海水中的铀在未来将具有巨大的经济意义。海水中铀的浓度可达3.34mg/L。从方法上说,提取海水中铀的最大困难在于选择对铀高度敏感的吸附剂。英国专家首先企图使用含官能团的对铀敏感的专门树脂作为吸附剂。然而在实际使用过程中这种树脂很快就失去了吸附性能。因此又选择了钛的氢氧化物来代替上述树脂。这种氢氧化物在海水中很少见到,对铀有相当高的吸附性。每克钛可吸附大约0.25mg     

从磷酸中提取铀

早在40年代就发现了湿法磷酸液中含有铀,到50年代就发展了从湿法磷酸中回收铀的溶剂萃取方法。60年代,美国在佛罗里达州的磷酸盐公司建了大规模提铀工厂。但到60年代后期由于放慢了核能发展速度,     

双指示电极电位滴定-流动注射分析法测定铀矿石中铀

将双指示电极电位滴定与流动注射分析方法相结合,建立了准确测定铀矿石中铀的新方法。在该方法中,用钒酸铵和氟化钠的混合溶液作为滴定剂,在流通池中同时插入铂电极和氟离子指示电极,在滴定过程中的任一滴定点,流出液的铀电位E_U和滴定进度f可由两个电极的电位测定值同时获得。该方法消除了体积读数产生的误差,又减少了试剂和样品的消耗量,且可自动批量进样,大大提高了检测速度,分析过程中,辐射强度小。应用该方法对铀矿中的铀进行了测定,其相对标准偏差小于0.5%(n=3),回收率为99.3%~100.3%。     

铀钼矿石及碳酸盐型铀矿石标准物质研制

根据我国铀矿石的特点及相关元素的实际含量,研制了5个水平的标准物质用于加强铀矿科研和矿山生产的质量管理,监控分析检测工作质量,其中3个为以铀钼矿石为基体的铀钼矿石标准物质,2个为碳酸盐型铀矿石标准物质。并将铀钼矿石标准物质中的铀、钼、铁、硅（二氧化硅）、磷、氟、钒、砷、碳、硫,及碳酸盐型铀矿石标准物质中的铀、钙、镁、铝、硅（二氧化硅）、磷、钒、有机碳、无机碳等元素进行定值。分别采用F检验法和t检验法评价了标准物质的均匀性和稳定性。结果显示,所制得的标准物质的均匀性和稳定性均符合要求。各元素的定值采用多家实验室比对定值,定值数据均满足“一级标准物质技术规范”数据统计要求。     

硫化物-碳酸盐热液中铀沉淀条件的实验研究

本文的目的是,在改变流体体系主要热力学参数——温度和总的含碳酸盐性(CO_2浓度减少),以及通过氧化和与矿物酸化剂作用使硫化物硫酸盐溶液的pH值降低时,研究铀在该体系中的性状。原始工作溶液的成份为:固体CO_2(干冰)=0.5 mol./kgH_2O,NaHCO_3=0.5mol./kgH_2O,NaHS=0.15mol./kgH_2O,     

偶氮氯磷Ⅲ双波长分光光度法同时测定铀矿石中钍和铀

对偶氮氯膦Ⅲ和钍、铀在磷酸体系中的显色行为作了研究,提出以TRPO-G.D.X-301萃取色层分离稀土、钛、锆等干扰元素、用双波长分光度法同时测定铀矿石中钍和铀的方法。测定钍和铀时,测量波长、参比波长分别为690nm、608nm和670nm、707nm,工作曲线在0～50μg/25ml内成线性。测定矿石中0.03%～0.5%的钍和铀时,误差小于10%。本法可用于复杂样品中钍和铀的同时测定。     

西德从海洋磷酸盐中提铀

【《瑞士原子能协会通报》1986年1月第2期报道】西德铀有限公司从1978年起研究和实验海洋磷酸盐提取方法。这些磷酸盐是由海中的沉积层构成的,其铀的含量达50—130ppm。全世界约有3千亿吨可利用的海洋磷酸盐,其铀的含量约为3千万吨。     

从海水中提取铀的新方法

据日本经济杂志报导,半官方的日本动力反应堆和核子燃料发展公司最近宣布,已经发明了一神从海水中提取铀的简单而价廉的方法。该公司声称,新方法是用经过酸和碱处理的锯沫作吸附剂的。因此,同常用的吸附剂硫化铅和钛相比较,大大降低了成本。使用该法回收铀也很简单。     

西班牙计划从磷酸中回收铀

【美国《核学会汇刊》1982年4月第12页报道】目前,西班牙的磷酸生产能力为每年550,000吨(P_2O_5),其中一部分产品供国内市场消费,用于制造化肥、合成洗涤剂和其他小宗用途,其余供出口。估计由制造磷酸用的磷酸盐矿石中溶解出来的铀的量     

从废液中回收铀的新技术

【日本《原子能快报》1984年4月23日第11页报道】最近,日本动力堆核燃料开发事业团与民间一家公司(UNITIKA)共同研究出一种新技术。该技术采用螯合树脂,连续有效地分离和回收天燃铀精制和转换工     

用Zevolitff树脂从铀的硫酸浸取液中回收铀

概论由于UO_2~( )与SO_4~-形成[UO_2(SO_4)_3]~(-4)在1949年才得到证实,强碱性阴离子交换剂的合成技术也同时得到解决,故用强碱性树脂来分离铀的研究工作,在1955年和1958年两次日内瓦会议才有公开报导。这里将我们的工作作一简单介绍。     

黄铁矿对表生带中铀的迁移和沉淀的影响

表生带中铀的活动性取决于其与天然水中其它成分在一定物理-化学条件下共同形成可溶性化合物的能力。黄铁矿是分布最广的硫化矿物。在氧化带,黄铁矿不稳定,它的氧化通常导致介质的物理-化学参数发生根本变化,其结果是使许多化学性质活泼的元素首先是铀改变自己的价态和在溶液中存在的形式。黄铁矿是铀迁移和沉淀的最灵敏的指示剂。影响铀和铁迁移的主要参数是pH和Eh,在表生条件下的其余参数包括温度、压力和化学势。可以根据表生带水中硫和铁离子的含量,借助于与地质因素有关的物理-化学计算,来确定铀转移     

铀酸铵的沉淀机理和工艺选择

ＵＯ￣（２＋）＿２离子水解形成铀酸铵，以双核为主的水解络离子进一步水解聚合生成亚稳态的氢氧化铀酰。后者的结构中存在着键，溶液中存在的中性电解质的阳离子能与键上的氢发生替代反应，经聚合歧化形成沉淀物铀酸铰（ＡＤＵ）。铀酸铵片晶小．易面面吸附形成颗粒，均匀的小颗粒进一步聚集成松散的团粒。转化Ｆ￣－体系成体系，或严格控制ｐＨ值，采用两步法沉淀，加速ＡＤＵ的成核速率，可以制备出特性化ＵＯ＿２粉末所需的铀酸铵。