4-溴螺环[芴-9,9'-氧杂蒽]的合成与表征

以二苯醚为原料,惰性气体保护下,与仲丁基锂反应,加入4-溴-9-芴酮,在冰乙酸溶剂中闭环合成4-溴螺环[芴-9,9'-氧杂蒽]。其结构经~1H NMR等表征确证。优化反应条件为:n(二苯醚)∶n(仲丁基锂)=1∶1,锂化温度-75℃。总收率86%。     

吡啶环化合物的合成与结构表征

以2,6-二甲基吡啶、正丁基锂为初始原料,在温和的条件下,经1倍正丁基锂去氢后与苯乙酮加成得到含N,O-二齿配体化合物[2-(6-(CH3)C5H4N)CH2C(OH)(Ph)CH3],应用1 H NMR技术对其进行了结构表征。     

螺环季戊四醇磷酸酯阻燃剂的合成与表征

螺环季戊四醇磷酸酯磷含量高、热稳定性好,且由于其分子中含有羟基,可作为反应型阻燃剂来使用.本文采用三氯化磷和季戊四醇反应制得螺环季戊四醇磷酸酯.通过实验得到适宜的合成条件:以氯苯为溶剂,制得中间体二磷杂螺环十一烷.中间体制备时三氯化磷和季戊四醇的摩尔比为3:1,反应先进行至60℃时,保温1h,反应平稳后继续升温至80℃...     

吲哚啉螺环化合物的生物活性及合成研究进展

综述了吲哚啉螺环类化合物的生物活性及合成进展.此类化合物在杀灭害虫、治疗各种心血管疾病、中枢神经系统疾病及代谢疾病等方面有良好的疗效,在医药、农药等领域有潜在的应用价值.     

苯氧基环三磷腈的合成及表征

以苯酚、六氯环三磷腈(HCTP)、氢氧化钠为原料合成了苯氧基环三磷腈(PCPZ),考察了苯酚与HCTP摩尔比、反应时间、温度对PCPZ产物收率的影响,并采用傅立叶变换红外光谱、1H和13C 核磁共振、X射线衍射分析、热重分析、示差扫描量热分析对产物进行了表征.研究表明,以四氢呋喃为溶剂,采用等摩尔的氢氧化钠与苯酚,摩尔比为7.2∶1的苯酚与HCTP,反应温度65℃,反应时间48h,可得到产率为95%的PCPZ.     

新型硫氮杂冠醚化合物的合成与表征

经取代、氯乙酰化、成环3步反应合成两种新的硫氮杂冠醚化合物,产率>90%。该合成方法具有反应条件温和,容易提纯等优点。化合物结构经IR、NMR、MS以及元素分析确定。     

螺环化合物的合成研究

螺环化合物是一种具有特殊性能的有机中间体,课题组从1,1-二(羟甲基)环丙烷出发,成功合成出6-羧基螺[2,5]辛烷化合物,并探索出一条行之有效的合成路线,同时用核磁共振氢谱(HNMR)和质谱(MS)对其结构进行了表征。     

螺环化合物的合成研究

螺环化合物是一种具有特殊性能的有机中间体,课题组从1,1-二（羟甲基）环丙烷出发,成功合成出6-羧基螺[2,5]辛烷化合物,并探索出一条行之有效的合成路线,同时用核磁共振氢谱（HNMR）和质谱（MS）对其结构进行了表征。     

氯化螺环磷酸酯的催化合成

以三氯氧磷、季戊四醇为原料,三氯化铝为催化剂,合成了氯化螺环磷酸酯。当ｎ（季戊四醇）：ｎ（三氯氧磷）：ｎ（三氯化铝）＝１：５．５：０．０６时,反应时间为９ｈ,反应温度为５０℃时,产率约为８０％。和国内外报道的方法相比,产率相同,但反应温度从１００℃降到了５０℃,反应时间缩短了一半。     

新型手性大环多胺化合物的合成及表征

以2,5-二甲基吡嗪为原料合成吡嗪-2,5-甲醛,再通过与1R,2R-环己二胺合成一种新型的手性大环多胺类化合物L,通过1H NMR、FT-IR对所合成的物质的结构进行了表征。     

Salen型化合物的合成和表征

用3-乙氧基水杨醛分别与两种新型二胺反应,共制备出两个对称的Salen型双肟化合物。它们分别为:6,6’-二乙氧基-2,2’-[1,2-亚乙二氧基双(氮次甲基)]二酚(H2L1)和6,6’-二乙氧基-2,2’-[1,3-亚丙二氧基双(氮次甲基)]二酚(H2L2),通过溶解性实验、元素分析和红外光谱分析测试方法对所得化合物进行了表征。     

含金属锌磷酸铝的固相合成及表征

用固相合成方法,在模板剂存在下,以结晶氯化铝、磷酸二氢铵和适量的醋酸锌为原料,合成了含金属元素锌的磷酸铝类化合物,合成的化合物通过元素的化学分析和ICPS测定、XRD和IR图谱,确定其元素的组成,并对产物进行了表征。     

4-甲基-7-羟基-8-醛香豆素的合成与表征

采用间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,合成了4-甲基-7-羟基香豆素。4-甲基-7-羟基香豆素和六次甲基四胺在冰醋酸中反应,简单处理后得到4-甲基-7-羟基-8-醛基香豆素。对所合成的醛基香豆素采用IR、1HNMR进行了结构表征和确认。该反应操作简单,后处理简便,产率较高。     

一类偶氮苯酚类化合物的合成及表征

以取代苯胺为原料,经重氮化后与取代苯酚偶联合成了5个偶氮苯酚类化合物,产物经FTIR、1 HNMR表征。结果表明,产物结构与预期一致。     

新型香豆素-4-磷酸酯衍生物的合成与表征

香豆素是一类重要的天然产物。以4-羟基香豆素为原料,在三乙胺和四氯化碳存在的条件下,分别与不同的亚磷酸酯在甲醇中反应,得到了7种标题化合物,其结构均经过IR、MS和1HNMR的表征。对反应溶剂、温度、物料比和时间等影响因素进行了优化,得到一种操作简单、条件温和、产率较高的合成路线。     

水热条件下磷酸锌的合成与表征

用水热方法 ,以 Zn(NO3) 2 · 6 H2 O、Na Br、H3PO4 、Na OH为反应原料 ,于 70℃反应 14 h合成磷酸锌。使用化学分析、XRD、差热 -热重分析等方法确定了化合物的基本组成 ,并对其结构进行了表征。结果表明 :采用水热方法能在较低温度下合成磷酸锌化合物。     

偶氮苯甲酸类衍生物的合成、表征及光学性能研究

设计合成了三种偶氮苯甲酸类化合物,产率均达84%以上.通过元素分析、1H NMR、MS及红外光谱对产物进行了表征,结果与预期产物吻合.通过紫外光谱和荧光光谱研究化合物的光学性能,发掘偶氮苯甲酸类化合物的光学特性与应用.     

含邻氨基苯甲酸新型三核席夫碱化合物的合成与表征

以邻氨基苯甲酸、3-羧基水杨醛、乙酸铜和乙酸锌为原料合成了新型Cu2+、Zn2+三核席夫碱配合物。以氯仿和无水乙醇做溶剂,在pH7~8的条件下顺利合成得到了新型Cu2+、Zn2+三核席夫碱配合物,并对它们的合成条件分别进行了探索性实验,确定了合成它们的各自优化条件。产品通过元素分析1、H NMRI、R、UV和MS进行组成和结构表征。     

偶氮四唑类高氮含能化合物的合成及表征

以5-氨基四唑为原料,合成了3种偶氮四唑类高氮含能化合物（偶氮四唑铵盐（AZT）、偶氮四唑胍盐（GZT）及偶氮四唑三氨基胍盐（TAGZT））,利用IR、NMR、DSC、熔点测试和元素分析鉴定了其结构,简要地介绍了其爆炸性能.研究表明,作为新型高氮含能材料,偶氮四唑盐具有高的正生成焓、成气量大、燃烧无烟或少烟、燃后剩余残渣少以及不吸湿等特点,且具有良好的爆炸性能,可作为新型气体发生剂、低特征信号推进剂、低烟或无烟烟火剂以及高能炸药的重要组分.