苯并硫杂蒽类荧光染料的合成

以４－溴－１，８－萘酐为原料，经亚胺化、乌尔曼缩合、Ｐｓｃｈｏｒｒ闭环等反应，合成了Ｎ－羟乙基－苯并硫杂蒽－３，４－二甲酰亚胺（１）和７Ｈ－苯并咪唑［２，１－ａ］苯并硫杂蒽－７－酮及异构体（Ⅱ和Ⅱ＇），测定了它们的吸收光谱和荧光发射光谱以及光化学稳定性。塑料ＡＢＳ经它们着色后，荧光效果非常明显。     

苯并硫杂蒽类荧光染料的合成

以４－溴－１，８－萘酐为原料，经亚胺化、乌尔曼缩合、Ｐｓｃｈｏｒｒ闭环等反应，合成了Ｎ－羟乙基－苯并硫杂蒽３，４－二甲酰亚胺（１）和７Ｈ－苯并咪唑［２，１－ａ］苯并硫杂蒽－７－酮及异构体（Ⅱ和Ⅱ＇），测定了它们的吸收光谱和荧光发射光谱以及光化学稳定性。塑料ＡＢＳ经它们着色后，荧光效果非常明显。     

C.I.溶剂黄44的合成工艺改进

４－溴－１，８－萘酐可在乙酸中与２，４－二甲基苯胺经亚胺化缩合，缩合产物在压力釜中氨解得到Ｎ－２＇，４＇－二甲苯胺－４－氨基－１，８－萘酰亚胺，即Ｃ．Ｉ．溶剂黄４４。用这种合成工艺得到的染料在光物理和染色性能方面与原有的生产工艺相同，然而新工艺明显降低了生产成本并且大大减少了对环境的污染。     

C.I.溶剂黄44的合成工艺改进

４－溴－１，８－萘酐可在乙酸中与２，４－二甲基苯胺经亚胺化缩合，缩合产物在压力釜中氨解得到Ｎ－２′，４′－二甲苯胺－４－氨基－１，８－萘酰亚胺，即Ｃ．Ｉ．溶剂黄４４。用这种合成工艺得到的染料在光物理和染色性能方面与原有的生产工艺相同，然而新工艺明显降低了生产成本并且大大减少了对环境的污染。     

6,7-二氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮的合成

苊经发烟硝酸硝化，稀硝酸氧化得到６，７－二硝基－１Ｈ，３Ｈ－萘并［１，８－ｃｄ］吡喃－１，３－二酮，它与２，４－二甲基苯胺缩合后用氯化亚锡还原得到６，７－二氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮。与６－氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮（Ｃ．Ｉ．溶剂黄４４，或Ｃ．Ｉ．分散黄１１）相比，其在ＤＭＦ中的最大吸收波长红移了１７．６ｎｍ，最大荧光波长蓝移了４２．７ｎｍ，荧光量子产率有所增大。     

4—（2‘—氨基苯巯基）—1,8—萘酐的合成工艺改进

４－硝基－１，８－萘酐在乙醇中可与邻氨基硫酚发生乌尔曼反应，反应产物是４－（２’－氨基苯巯基）－１，８－萘酐。该反应不仅容易控制，而且收率很高（〉８９％）。这种合成工艺不仅降低了生产成本，而且减少了对环境的污染。     

4－（2′－氨基苯巯基）－1，8－萘酐的合成工艺改进

４－硝基－１，８一萘酐在乙醇中可与邻氨基硫酚发生乌尔曼反应，反应产物是４－（２’－氨基苯巯基）－１，８－萘酐。该反应不仅容易控制，而且收率很高（＞８９％）。这种合成工艺不仅降低了生产成本，而且减少了对环境的污染。     

高分子酰化催化剂：聚4－（3－吡咯啉基）吡啶的合成

以频哪醇为原料，经脱水制成２，３－二甲基－１，３－丁二烯（ＤＭＢ），将其溴加成和溴代后，得到２，３－二溴甲基－１，４－二溴－２－丁烯（ＢＢＭＢＢ），再进行碘代，制得２，３－二碘甲基－１，３－丁二烯（ＢＩＭＢ），然后用４－氨基吡啶进攻ＢＩＭＢ进行Ｎ－烷基化反应，获得一种新型的单体：４－（３，４－二甲叉基吡咯烷基）吡啶（ＤＭＰＰ）。最终，将此单体均聚，合成出一种带有高效酰化催化基团的新型高分子化合物：聚４－（３－吡咯啉基）吡啶（ＰＰＰＹ）。     

以3，5－二溴水杨醛缩氨基硫脲为荧光萃取剂测定水中阳离子表面活性剂

以３，６－二溴水杨醛缩氨基硫脲（３，５－ＤＢＳＴＳ）为试剂，提出了萃取荧光法，用于废水中微量阳离子表面活性剂的测定，探讨了反应机理。ＣＴＭＡＢ的检出限为１．８×１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ，λ＿（ｅｘ）／λ＿（ｏｍ）＝４００ｎｍ／４６０ｎｍ。     

镉（Ⅱ）──邻硝基苯基荧光酮──阳离子表面活性剂显色体系的研究及应用

研究了阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，Ｃｄ~（２＋）与邻硝基苯基荧光酮（Ｏ－ＮＰＦ）的显色反应。在Ｐ~Ｈ＝９．７０时形成深兰色配合物。最大吸收波长为５９２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为８．０１×１０~４ｌ·ｍｏｌ~（－１）·ｃｍ~（－１），镉与Ｏ—ＮＰＦ的配合比为１：２。用本法测定了水样中微量镉，结果较满意。     

新试剂3,5—二溴—4—偶氮间苯二酚苯基荧光酮与钼配合物的分光光度法研究

研究了新试剂３，５－二溴－４－偶氮间苯二酚苯基荧光酮（ＤＢＡＲＰＦ）与钼（Ⅵ）分光光度性质。在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，０．６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，Ｍｏ（Ⅵ）能与ＤＢＡＲＰＦ进行灵敏的显色反应，形成１２的红色配合物，最大吸收波长为５３２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．６５×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，钼（Ⅵ）在０～１０μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律。拟定的方法用于钢铁样品中微量钼的测定，结果满意。     

5－Br－TAPC的合成及其钛（Ⅳ）－5－Br－TAPC－OP显色反应的分光光度研究

合成了４－（５－溴－２－噻唑偶氮）邻苯二酚（５－Ｂｒ－ＴＡＰＣ）显色剂，并用于钛（Ⅳ）显色反应研究。在ｐＨ４．４和ＯＰ存在下，５－Ｂｒ－ＴＡＰＣ与钛（Ⅳ）形成２：１的配合物，其最大吸收波长为５４４ｎｍ，对比度（△λ）１１４ｎｍ，摩尔吸光系数ε６４４为８．６１Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，表观稳定常数为４．９８×１０９（２５℃，μ０．１），在０μｇ～１４μｇ钛／２５ｍｌ范围内遵从比耳定律。该法用于钢样的分析取得了满意的结果。     

4—（2—吡啶偶氮）间苯二酚分光光度法测定奶粉中微量锌的含量的研究

研究了在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，４－（２－吡啶偶氮）间苯二酚（ＰＡＲ）与Ｚｎ（Ⅱ）显色反应的适宜条件，结果表明，在ｐＨ值为８．０～１０．５的范围内，锌与ＰＡＲ形成稳定的１：２的橙红色络合物，其最大吸收波长为５０５ｎｍ试剂的最大吸收波长为４２５ｎｍ配合物的摩尔吸光系数在５０５ｎｍ，处为８６２×１０＾４ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。Ｚｎ（Ⅱ）浓度在０～２５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳     

色酚AS—JH的合成

苊在乙酸中经硝化、氧化，产物在乙酸中与苯胺缩合，经氯化亚锡还原后在邻二氯苯中与２，３－酸缩合得到４－（２’－羟基－３’－萘甲酰）氨基－Ｎ－苯基－１，８－萘酰亚胺（色酚ＡＳ－ＪＨ）。该色酚可用于生产高档红色有机颜料。     

新席夫碱3，5－二溴水杨醛缩邻氨基酚的合成及荧光熄灭法测定痕量铝的研究

基于Ａｌ（Ⅲ）与３，５－二溴水杨醛缩邻氨基酚（简称ＢＳＡＰ）和溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）形成络合物导致体系荧光熄灭的特性，提出了一种测定痕量Ａｌ（Ⅲ）的新荧光方法。在ｐＨ３．８～４．５的醋酸铵缓冲介质和ＣＴＭＡＢ存在下，Ａｌ（Ⅲ）与ＢＳＡＰ形成１：１的络合物。在λｅｘ＝３５５ｎｍ、λｅｍ＝５３５ｎｍ的条件下，体系产生的荧光熄灭程度最大，铝量的线性范围为０～０．８αｇ／２５ｍＬ，检测限为０．２５ｕｇ／ｍＬ。方法用于水样、合金钢及抗静电油剂中铝的测定，结果满意。     

无皂乳液聚合制备阳离子功能性微示研究

苯乙烯（Ｓｔ）／丙烯酸丁酯（ＢＡ）体系在无乳化剂的条件下分别与少量的自制的Ｎ，Ｎ－二甲基，Ｎ－丁基，Ｎ－甲基丙烯酰氧乙基溴化铵（ＤＢＭＥＡ）、Ｎ，Ｎ－二甲基，Ｎ－丁基，Ｎ－（３－甲基丙烯酰胺基）丙基溴化铵（ＤＢＭＰＡ）进行共聚，难过离子交换－－电导滴定确定了两体系微球表面基团及粒子表面电荷密度，认为微球大小及表面电荷密度主要由引发剂浓度、共聚单体浓度、离子强度、Ｓｔ／ＢＡ主单体比及单体加料方式决定     

阳离子P（BA—St—MBDM）共聚物乳液的合成及其抗静电性能

以丙烯酸丁酯（ＢＡ）、苯乙烯（Ｓｔ）和甲基丙烯酰氧乙基，二甲基，丁基溴化铵盐（简称ＭＢＤＭ、（ＣＨ２＝ＣＣＨ３－ＣＯＯＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２－ｎＣ４Ｈ９）＾＋Ｂｒ＾－）为共聚单体，Ｎ－甲基－Ｎ－十六烷基吗啉硫酸甲酯盐作乳化剂进行自由基型乳液聚合，研究了影响聚合速度、共聚物［η］和乳液稳定性的因素，合成了一系列稳定的阳离子共聚物乳液。所得乳液经稀释后对不同织物进行处理，处理后的织物具有良好的抗静电性和     

新试剂2－（5－硝基－2－吡啶偶氮）－5－二乙氨基苯酚与铌配合物的分光光度法研究

研究了新试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＰ）与Ｎｂ（Ｖ）分光光度性质。在含０．０８ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４的水－乙醇介质中，Ｎｂ（Ｖ）能与５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＰ进行灵敏的显色反应，形成１：１的深色配合物，最大吸收波长为６１０ｎｍ，摩尔吸光系数为９．５９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铌在０～５０μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律，本法体系简单，操作简便快速；选择性好；常见元素允许量较大，８倍量的钽存在不产生干扰。用于矿样中微量铌的测定，结果令人满意。     

苯乙烯共聚荧光微球的制备

以4-溴-1,8-萘酐作为原料,首先合成了4-溴-N-烯丙基-1,8-萘酰亚胺,进一步合成4-苯基胺-N-烯丙基-1,8-萘酰亚胺可聚合荧光小分子。采用无皂乳液聚合法,制备苯乙烯与荧光小分子共聚微球。利用红外光谱表征了产物结构,通过扫描电镜观察了所制备的共聚物微球的外貌,利用紫外和荧光光谱测试了产物的荧光性质。结果表明,荧光小分子的最大发射波长为429nm,共聚物的最大发射波长为464nm,所得共聚物微球表面光洁。     

钨（Ⅵ）－4－（5－溴2－噻唑偶氮）邻苯二酚－二苯胍三元离子缔合物的萃取分光光度研究

在ｐＨ４．０的介质中，Ｗ（Ⅵ）与新有机试剂４－（５－溴－２－噻唑偶氮）邻苯二酚（５－Ｂｒ－ＴＡＰＣ）和二苯胍（ＤＰＧ）形成稳定的紫红色电中性三元离子缔合物，其组成比Ｗ（Ⅵ）：５－Ｂｔ－ＴＡＰＣ：ＤＰＧ为１：２：２。该三元缔合物氯仿萃取液的λ＿（ｍｅｘ）为５２０ｎｍ，对比度（△λ）为９８ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＿（５２０）为５０１５×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１＿（２５℃、μ０．１、ｐＨ４．０）。钨（Ⅵ）含量在０～１．８ｍｇ／Ｌ范围内遵从比耳定律。探讨了离子缔合物的结构。将在最佳显色条件下拟定的分析方法用于合金钢中小量或痕量钨的测定，取得了满意的结果。