三脂肪胺萃取剂中铀的直接测定

三脂肪胺-混合醇-磺化煤油萃取剂(以下简称有机相),在铀的湿法冶金工艺中常用于萃取铀。该有机相中铀的测定常用浓磷酸或碳酸盐反萃取后,直接测定水相中的铀或用石蜡凝聚有机相,用亚铁或亚钛还原-钒酸铵容量法测定。我们根据工厂常规分析的要求,详细研究了用稀盐酸将有机相中的铀反萃取到水相,用保险粉(Na_2S_2O_4)使UO_2~(2 )还原为     

叔胺萃铀体系中萃原液的SiO_2胶体浓度和氟离子存在对萃取乳化的影响

本文根据试验和某工厂萃原液中聚硅酸胶体含量测定结果,报道萃原液中氟离子、∑SiO_2、聚硅酸胶体(或叫SiO_2胶体)的浓度对叔胺萃取铀中发生乳化的影响。 人工配制液试验 为了与工厂萃原液作比较,首先人工配制了五种不同F、SiO_2含量的铀溶液(含U250～350毫克/升),在室温(约20℃)下放置24小时后,用0.055M三脂肪胺+1.3％混合醇+煤油溶液作萃取剂,在水相(A):有机相(O)=1/1.5和3/1的条件下     

铀锗溶液中锗的沉淀和萃取锗的探索

国内某含铀锗的褐煤,经灰化后,平均含铀1～2％、锗0.102％。用硫酸浸出后,浸出液(pH=1)含铀3～6克/升、锗120～210毫克/升,以及少量钼、钒、铁等杂质。关于从此类溶液中同时回收铀和锗的方法,目前国内外报道很少。对此溶液不论用二-(2-乙基己基)磷酸或三脂肪胺都能萃取铀,锗不被萃取,从而达到较好的铀锗分离效果。在萃取后,饱和有机相中的铀可以铀化学浓缩物形式回收。为了从萃余液中回收锗,曾用丹宁法制得比放射性强度符合国家规定     

用比色法测定含铀、钼、磷有机溶液中的微量铁

有机溶液中微量铁的测定大多采用直接测定法,如抗坏血酸直接还原有机溶液中的铁,然后用邻菲啰啉光度法予以测定。也可用硫氰酸盐比色法测定。但在某厂的铀饱和有机相D2EHPA+TBP煤油溶液(以下简称有机溶液)中含有铀、磷、钼和其它有机物时,因为颜色较深且变化较大而干扰测定结果。硫氰酸盐比色法因和钼生成橙红色络合物也严重干扰铁的测定。     

用分步萃取法从某铀钼矿浸出液中分离回收铀钼

介绍了溶剂萃取分离铀钼的方法及原理。针对某铀钼矿浸出液的特点进行了分步萃取法分离铀、钼的研究。条件及台架试验结果表明,采用三脂肪胺(TFA)先萃取钼、钼负载有机相经硫酸溶液洗涤除铀、反萃取后所得钼反萃取液中铀钼质量比降至0.0001,铀钼得到有效分离;钼萃余水相再经三脂肪胺萃取提铀,可实现铀的回收。     

7203萃取剂对铀、钼萃取性能的鉴定(摘要)

7203对铀的萃职能力较差。萃取纯铀溶液时,其分配比最大为26。此时的单级萃取率仅86.8％,饱和容量(浓度为0.1M 7203)为3.6克/升。 7203对钼具有较高的萃取能力,分配比可达253.8,单级萃取率为98.8％。但是,这些工艺指标仍不及三脂肪胺。在同样条件下,脂肪胺萃取钼时,其分配比可达556。另外,7203对钼的选择性也不及三脂肪胺,但如果用TBP作添加剂,当其用     

三正辛胺萃取分离Br-PADAP分光光度法测定矿石中的铀

三正辛胺(TOA)是铀的良好萃取剂,但在分析中应用很少,主要的原因是用0.3mol/L HCl两次反萃取铀的回收率仅为92％,因此很少用于样品分析。本文作者用0.2mol/L硝酸一次反萃取铀的回收率可达100％,测定结果稳定。该分离方法和Br-PADAP测定方法结合,成功地用于铀矿石中铀的测定,方法的精密度和准确度都较好。(一)主要仪器和试剂1.721型分光光度计(上海第三分析仪器厂);2.PHS-3型酸度计(上海第二分析仪器厂);3.4％TOA(进口分装)-二甲苯溶液;     

关于季铵盐萃取铀的多核萃合物(R_4N)_2U_3O_(10)的研究

本文研究了用手铵盐-仲醇-煤油溶液从弱碱性(或近中性)溶液中萃取铀的机理。用斜率法和连续变量法证明,在水相组成为铀0.01M、碳酸氢铵0.043—0.056M、pH=7.2—7.8时,季铵盐萃取铀的多核萃合物的组成为(R_4N)_2U_3O_(10)。提出了萃取反应机理,并测定了该萃合物的红外光谱图。     

苯芴酮分光光度法直接测定含铀溶液中的微量钼(Ⅵ)

本文提供了不经分离直接测定各种含铀溶液中微量钼的方法。方法基于用丙三醇、抗坏血酸和EDTA作掩蔽剂,在0.39N硫酸介质和溴代十六烷基三甲基铵(CTAB)存在下,Mo(Ⅵ)与苯芴酮生成红色络合物,用胶束增溶分光光度法直接测定。 本方法灵敏度高、简便、快速。测定钼的适用范围为0.10～80毫克/升。试样的相对标准偏差(测定次数n=6)优于±5％,钼回收率94～102％。当钨含量小于钼含量的二分之一时,对钼的直接测定无明显影响。本法也可应用于含铁或钍的溶液中直接测定微量钼。     

诱导动力学光度法测定微量铀

依据铀(Ⅳ)对Cr_2O_7~(2-)-I~--淀粉氧化还原反应体系的诱导作用,提出了一种测定微量铀的动力学新方法,并研究了测定的最佳条件。在U(Ⅳ)为0—1.78μg·ml~(-1)范围内,诱导与非诱导体系在波长600nm处的吸光度之差与铀含量成正比,方法检测限为0.024μg·ml~(-1)。本法对铀(Ⅳ)具有很好的选择性,绝大多数易与铀共存的稀有金属均不影响测定。本法用于矿石中铀的测定可得到满意的结果。     

萃取-分光光度法测定萃余矿浆中的微量三脂肪胺

本文叙述了采用萃取-分光光度法测定萃余矿浆中微量三脂肪胺。萃余矿浆中的胺溶于异丙醇水溶液,在pH为4的醋酸-醋酸钠介质中,胺与甲基橙生成黄色络合物。然后用氯仿将其络合物萃取,进行分光光度测定。本法灵敏度高、简便、快速、重现性好。相对标准偏差优于±5％,回收率为100±5％。     

不同价态铀、铁、钼、钒在三脂肪胺萃淋树脂中的吸附研究

前言 铀矿处理过程常见的几种变价元素有铀、铁、钼、钒等。由于他们存在的价态不同,对铀的萃取和离子交换工艺过程有不同的作用和影响,因此研究这些元素不同价态离子的分离和测定具有实际意义。 有人曾用三烷基胺从4—5N盐酸溶液中对各种离子的萃取行为进行研究,但未涉及各种变价元素的不同价态离子的萃取行为。本工作主要研究用三脂肪胺萃淋树脂在盐酸溶液中,对U(Ⅳ)、U(Ⅵ)、Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、V(Ⅳ)、V(Ⅴ)、Mo(Ⅲ)、Mo(Ⅴ)和Mo(Ⅵ)的吸附行为和力求寻找它们的分离和测定方法,以满足铀水冶厂常规分析的要求。     

2-(2-噻唑偶氮)-5-磺甲胺基苯酚分光光度测定矿石中铀(Ⅵ)

本文提供了一个直接测定矿石中铀(Ⅵ)的简单、快速、选择性较好的方法。该法在磷酸体系中,pH值6.5时,铀(Ⅵ)与2-(2-噻唑偶氮)-5-磺甲胺基苯酚(TASMAP)和溴化十六烷基三甲基铵形成三元络合物。其最大吸收在570纳米处,摩尔吸光系数约为3×10~4升·摩尔~(-1)·厘米~(-1)。几乎所有常见离子都能被EDTA和氟化钠所掩蔽。溶液中铀量为10～60微克/50毫升时遵守比尔定律,相对标准偏差小于±5％。     

微量铀的流动注射分析

在自行组装的带微计算机的流动注射分析装置上,建立了一个测定微量铀的方法。方法采用2-[5-溴-2-吡啶)偶氮]-5二2乙氨基苯酚作铀的显色剂,以溴化十六烷基吡啶作增溶剂可直接在水溶液中进行测定。测定范围为0.1～2.0mg/L铀。在掩蔽剂存在下,常见的阴、阳离子不干扰测定。方法可适用于一般工艺处理过程溶液中微量铀的测定。分析速度为60样品/h。相对标准偏差小于2％。     

毛洋头铀矿床淋浸液萃取分离铀钼工艺技术研究

毛洋头铀矿床淋浸液中的铀、钼能同时被三脂肪胺萃取,负载有机相经分别采用酸性溶液反萃取铀、碱性溶液反萃取钼的二步反萃取法,铀和钼达到了有效分离。     

萃取分离胶束增溶分光光度法测大量稀土中的微量铀

稀土元素中微量铀的测定已有报道,比较灵敏的方法是UO_2~(2+)与有机显色剂和季胺热生成三元络合物的光度法,但其选择性不及2-(5-溴代-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(简称Br-PADAP)好。Br-PADAP作为铀的显色剂,已得到了广泛的应用。其特点是灵敏度高,选择性好和络合物稳定。但因UO_2~(2+)-Br-PADAP络合物是非水溶性的,只能溶于40％乙醇或30％以上的丙酮溶液中,给分析带来了局限性。近年来,用非离子表面活性剂作为UO_2~(2+)-Br-PADAP络合物的胶束增溶剂已有报道。本文应用非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基     

关于季铵盐萃取铀多核萃合物的研究

关于季铵盐从碳酸钠溶液中萃取铀的反应,前人均认为: UO_2(CO_3)_3~(4-)+4R_4NCl(?)(R_3N)_4UO_2(CO_3)_3+4Cl~-萃合物中铀与季铵的摩尔比为1:4,含0.1M季铵盐的有机相萃取铀的理论饱和容量为5.95克/升。在铀水冶碱法工艺中,以季铵盐(甲基三烷基(C_9～C_(11))氯化铵、熔点40±5℃、闪点168℃燃点189℃,d_4~2:0.8232,M:410～418)的煤油溶液(加入仲醇(C_(12)～C_(16))作添     

用异烷基膦酸二丁酯从盐酸溶液中萃取分离铀、铁、钍及稀土

本文研究了铀、铁、钍及稀土在异烷基膦酸二丁酯煤油溶液和盐酸溶液中的分配,以及钍、稀土在异烷基膦酸二丁酯煤油溶液和盐酸-硝酸溶液中的分配;同时研究了负载有机相的洗涤和反萃取。据此,提出了用异烷基膦酸二丁酯煤油溶液萃取分离铀、铁、钍及稀土,直接制取硝酸钍和氯化稀土的工艺流程,并确定了主要工艺参数。     

溶液中有机质腐植酸对萃取铀过程的影响

本文研究了溶液中有机质、腐植酸对萃取铀过程的有害影响,其表现为萃取、反萃取铀时分相困难;生成稳定乳状液,且降低有机相铀容量。对三种沉积型铀矿石进行了有机质的提取和萃取试验。在用含三脂肪胺和D2EHPA的有机相从含有机质、腐植酸的铀溶液中萃取铀时.分别产生油包水型或水包油型的乳伏液。对原料腐植酸以不同体积比的乙醇和乙酸乙酯分级,分离出几种不同分子量的腐植酸。对这些腐植酸进行了多项化学组成和物理性能测定,表明不同分子量的腐植酸引起乳化性能上有明显差别。最后简要地讨论了从溶液和有机相中除去腐植酸的方法。     

N,N,N',N'-四丁基丁二酰胺萃取硝酸和铀(Ⅵ)的研究

研究N,N,M,N,-四丁基丁二酰胺(TBSA)以50％煤油-50％l,2,4-三甲苯为稀释剂,从硝酸介质中萃取硝酸和铀(Ⅵ)的机理,得出萃合物的组成为U0