苄嘧黄隆—乙草胺混合制剂液相色谱分析

本文介绍在相同的高效液相色谱条件下同时分析苄嘧黄隆和乙草胺的方法。该方法有较好的准确度和可靠性。操作方便，适用于苄嘧黄隆－乙草胺混合制剂生产的控制分析。     

甲黄隆与乙草胺混合制剂的液相色谱分析

本文应用ＣＬＣ－ＣＮ色谱法，ＵＶ２２５纳米检测波长，甲醇：水：冰乙酸流动相的液相色谱外标法，测定混合制剂中乙草胺和甲黄隆含量，方法快速、准确。     

15%田草灵高效液相色谱分析

采用Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８不锈钢色谱柱进行反相液相色谱分析，以甲醇：水＝６５：３５（Ｖ／Ｖ）为注动相，以邻苯二甲醇二乙酯为内标物，用内标法测定田草灵除草剂中苄嘧黄隆和异丙甲草胺的含量，结果表明，各有效成分与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰，测定结果，苄嘧黄隆和异丙甲草胺的变异系数分别为０．７４％和１．０７％，回收率分别为９９．４％￣１００．８％和９９．１％￣１０１．３％。     

苯黄隆高效液相色谱分析

本文报道用正相高效液相色谱法，以乙腈、石油醚、氯仿、异丙醇、甲醇等混合溶剂为流动相，以邻苯二甲酸二异辛酯为内标物，对苯黄隆可湿性粉剂进行了定量分析。本方法的变异系数为０．４５％，回收率为９９．３０￣１００．１３％，线性相关系数为０．９９９９。     

2.5%甲黄隆乳油的高效液相色谱分析

本文介绍用反相高效液相色谱法分析2.5%(甲黄隆乳油中甲黄隆的含量,操作简便,快速,结果重现性好,定量准确。同时还比较了热贮两周后2.5%乳油和25%可湿性粉剂的生物活性。     

双黄隆反相高效液相色谱分析

本文报道用反相高效液相色谱分析双黄隆可湿性粉剂，其有效成分甲黄隆、绿黄隆含量的方法，以甲醇和１％乙酸钠水溶液作流动相，以香豆素为内标物，在２５４纳米下检测。甲黄隆、绿黄隆变异系数分别为０．３４％、０．６１％。     

高效液相色谱分析除草净

本文采用Ｌｉｃｈｒｏｓｏｒｂ Ｓｉ－６０色谱柱，以正二十二烷为内标，高效液相色谱分析除草净粉剂有效成分扑草净，乙草胺，苄嘧黄隆含量的方法，扑草净，乙草胺，苄嘧黄隆变异系数分别为０．４７，０．３９，０．４５，线性相关系数分别为０．９９８１，０．９９９２，０．９９９７。     

甲嘧黄隆原药的高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱法(HPLC)，采用Sperisorb C18色谱柱，以乙腈 水 乙酸为流动相，在230nm下测定甲嘧黄隆的含量，方法准确、可靠。     

烟嘧黄隆高效液相色谱分析

本文报道采用高效液相色谱法，以Ｃ１８反相柱为分离柱，以乙腈：甲醇：不：乙酸＝３０：２０；５０：０．５，为流动相，检测小长为２４１纳米，用标法测定烟嘧黄隆的含量。     

苯黄隆反相高效液相色谱分析

本文报道用高效液相色谱法在Ｃ１８反相柱上，以甲醇和水为流动相，以β－萘酚为内标物，对苯黄隆进行了定量分析，九次测定结果，其平均值为９０．２８％，平均回收率为９９．１￣１０１．２％，相对偏差为０．４５％，变异系数为０．６８％。     

高效液相色谱法分析复配除草剂中苄嘧磺隆和丁草胺

采用反相C18柱和紫外检测器 ,对丁·苄可湿性粉剂中苄嘧磺隆和丁草胺的测定方法进行了研究。结果表明 ,以甲醇 (A)和醋酸 -醋酸钠缓冲溶液 (B ,pH =5 .6 )为流动相 ,采用梯度淋洗 :0～ 5 .5min ,A∶B =6 5∶35 (v/v) ,5 .6min后 ,改为A∶B =85∶15 (v/v) ;在波长2 5 4nm下检测 ,苄嘧磺隆和丁草胺的变异系数分别为 1.2 0 %和 0 .83% ,平均回收率分别为99.4 %和 99 9% ,苄嘧磺隆和丁草胺的浓度分别在 0 0 0 1～ 0 36 0mg/mL和 0 0 15～7 74 0mg/mL的范围内线性关系良好。方法准确、快速、重现性好 ,已用于丁·苄可湿性粉剂的质量控制。     

杀虫双水剂的高效液相色谱分析

利用反相高效液相色谱外标法测定了杀虫双的含量,方法的标准偏差为0.12。变异系数为0.69%,平均回收率为100.2%。     

苄嘧磺隆和乙草胺混剂液相色谱分析

本文介绍以Ｕｉｔｉａｓｐｈｅｒｅ－ＯＤＳ反相色谱柱，甲醇和水为流动相的高效液相以谱系统，分析苄嘧磺隆和乙草胺混合粉剂，经紫外检测顺进行定量的方法。并对方法的线性关系，精密度，准确度进行了评估。     

敌瘟磷的高效液相色谱分析

本文研究了敌瘟磷高效液相色谱分析方法，采用Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８色谱柱，以甲醇和水为流动相，在２４７纳米下检测，外标法定量分析磷制剂。方法的线性相关性好，突异系数为０．６８％，加标回收率为９９．２－１００．５％。     

制备型高效液相色谱技术的研究进展

制备型高效液相色谱是一种快速,有效的分析分离工具.本文介绍了制备型高效液相色谱基础理论及基本装置,介绍了样品的预处理和应用实例,分析了目前制备型高效液相色谱技术存在的问题并对该技术未来的发展进行了展望.     

微柱高效液相色谱及其研究进展

介绍了微柱高效液相色谱的发展概况和应用现状。简要论述了微柱高效液相色谱的仪器设备、色谱柱的制备以及与其他仪器的联用技术,并对其发展前景进行了展望。     

高效液相色谱法测定二苯硫脲含量

建立了外标法分析对称二苯硫脲含量的高效液相色谱分析方法。色谱柱为菲罗门Hydro-RP柱（250 mm×4.6 mm,4μm）;流动相为甲醇-水混合溶液;检测波长：272 nm;流速：0.8 mL/min;进样量：20μL,保留时间约8.0 min。利用该方法对二苯硫脲进行分析,线性关系良好,相关系数为0.9998,相对标准偏差为1.9%,回收率为99.58%～101.23%,最小检出限14 ng。该方法具有快速、准确、简便等特点。     

高压液相色谱法测定那他霉素的含量

采用高压液相色谱法测定那他霉素的含量,以C18柱（4．6mm×250mm,5μm）为分析柱,以醋酸铵缓冲液（取醋酸铵3g,加水760mL）-乙腈（760：240）为流动相,流速为1．0mL/min,柱温为45cc,检测波长为303nm。线性范围为0．04-0．3mg／mL,线性方程为y=52196216x＋202922,r=1．000,加样回收率为99．73％,RSD为0．74％。该方法简单、准确、灵敏、重复性好。