电感耦合等离子体原子发射光谱法测定甲醇中钠镁钾钙铁铜锌

选择硝酸溶解样品,控制雾化气流速为1.0 L/min,选择Na 589.592、Mg 280.270、K 766.490、Ca 396.847、Fe 259.940、Cu 324.754、Zn 202.548作为分析线,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定甲醇中钠、镁、钾、钙、铁、铜、锌的方法。在选用的最佳光谱线和合适的工作条件下测定,方法检出限为11~35μg/L。采用方法对实际样品进行分析,测定结果的相对标准偏差为1.28%~9.32%,加标回收率为95%~103%,实验方法测得结果与理论值基本一致。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铜阳极泥中的有害元素Pb、As、Cd、Cr

建立了一种可以同时、准确测定铜阳极泥中有害元素铅、砷、镉、铬的方法.铜阳极泥样品经王水微波消解,定容后采用电感耦合等离子体发射光谱法进行分析,本研究探讨了称样量和分析谱线对检测结果的影响.Pb、As的线性范围为0-100μg/mL,0-60μg/mL,Cr、Cd的线性范围为0-30μg/mL,4种元素的检出限在0.00...     

电感耦合等离子体发射光谱法测定石灰性土壤中交换性钾、钠、钙、镁

通常采用原子吸收分光光度计测定土壤中交换性钙、镁,采用火焰光度计测定土壤中交换性钾、钠,该方法的缺点是四种元素需要采用两种仪器共进行四次测定,分析流程较长,不能满足批量样品快速分析的需要。为了适应大批量样品分析,实验通过对石灰性土壤交换性钾、钠、钙、镁的前处理流程进行优化,用离心法代替淋洗法,先用70%乙醇溶液洗去土壤中水溶性的钾、钠、钙、镁,再用pH 8.5的0.1 mol/L氯化铵-70%乙醇溶液交换出土壤胶体吸附的钾、钠、钙、镁,并将交换液进行稀释,从而建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定石灰性土壤中的交换性钾、钠、钙、镁的分析方法。在选定的测定条件下,各组分校准曲线线性相关系数均大于0.999,检出限为0.0073～0.0314 cmol/kg。按照实验方法测定土壤有效态一级标准物质GBW07493、ASA-2b-CZ、ASA-3b-CZ中交换性钾、钠、钙、镁,结果与认定值的相对误差(RE)为-1.48%～4.30%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.60%～3.07%,满足《生态地球化学评价样品分析技术要求(试行)》(DD2005-03)的分析质量要求。方法操作简便,成本低...     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定锰基催化剂中钛和钒

利用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定锰基催化剂中钛和钒含量,催化剂样品经微波消解后,分别于334.941、309.31 nm分析线处测得钛、钒发射强度值。根据钛、钒标准溶液的校准曲线,确定其钛、钒含量。基体元素锰对测定结果无影响,测定结果相对标准偏差2.0%,且回收率为96%～104%,因此可应用于相关催化剂制备的质量控制中。     

离子膜盐水中钙,镁的测定——电感耦合等离子体发射光谱法

本文研究电感耦合离子体发射光谱法测定氯碱工业离子交换膜法电解工艺用的盐水中ｐｐｂ数量级钙、镁离子。     

微波消解-原子发射光谱法测定奶粉中的钙、镁和钠

采用微波消解的方法处理奶粉样品,利用微波等离子体炬原子发射光谱法（MPT-AES）测定奶粉中的Ca、Mg、Na。考察了奶粉的最佳消解条件、溶液中盐酸浓度、硝酸浓度、共存离子浓度、微波前向功率、载气流量、工作气流量等实验参数对测定的影响。测定结果表明,Ca、Mg、Na质量浓度的检出限分别为0.92μg/L、0.36μg/L、0.75μg/L,线性范围分别为0.02～6 mg/L、0.02～9 mg/L、0.02～4 mg/L,RSD（n=6）≤0.41%。微波消解样品,缩短了制样时间,从而使工作效率明显提高。微波消解和微波等离子体炬原子发射光谱法相结合,是一种用于测定奶粉中微量元素含量的切实可行的方法。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定白炭黑中铜、锰、铁元素含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定白炭黑中铜、锰、铁元素的含量。用浓盐酸代替常用的氢氟酸处理白炭黑试样,既可以有效避免氢氟酸残留对设备进样系统的损害,也可以起到减少雾化、去除溶剂干扰的作用,实现了3种待测元素的同时测定,线性关系好,精密度高,加标回收率和线性范围较好,结果可靠。     

火焰原子吸收法测定儿童头发中钙、锌、铁、镁、铜、锰

本试验研究了利用火焰原子吸收法测定儿童头发中的钙、锌、铁、镁、 铜、锰6种元素各自的测定条件及消除干扰的方法,并且又研究出了简单易行的发样预处理方法,采用这种方法不但分析结果准确而且大大缩短了分析时间。本试验回收率在96%～107%之间,精密度在1.0%～5.7%之间,应用本方法测定取得了较满意的结果。     

微波消解电感耦合等离子体发射光谱法同时测定煤飞灰中15种元素的研究

建立了测定煤飞灰中15种无机元素的微波消解电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法。考察了微波消解体系和消解条件,确定了消解过程中的最佳试剂用量;选取了适宜的仪器工作条件,选择出被测元素的最佳分析谱线,合理的进行了背景扣除;进行了煤飞灰中主量元素对次量和微量元素的干扰实验,发现Fe对Cd的干扰不可忽略,可采用干扰系数校正法对其进行校正。煤飞灰样品采用硝酸/盐酸/过氧化氢/氢氟酸体系进行微波消解并经饱和硼酸溶液络合后上机测定,测定值与样品标准值相符,主量元素的方法精密度(RSD%)小于3%,次量、微量元素的RSD%小于10%。各元素的检出限在0.0003m g/L~0.0141m g/L之间,加标回收率在88%~105%之间。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法准确测定原油中S、Ni和V

开展了微波消解结合电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)分析测量原油中有害元素(S、Ni和V)的方法研究。通过优化样品微波消解前处理条件(样品量、酸体系、消解程序等),实现了4种不同来源、有害元素含量不同的原油样品的完全消解。ICP-OES测量结果表明:原油中Ni和V元素的检测限为0.34～0.45μg/kg、定量限为1.14～1.51μg/kg,原油中S元素的检测限和定量限分别为2.72、9.07μg/kg,原油中3种元素测量重复性均小于2.8%。燃料油和原油有证标准物质分析测量结果表明,3种元素的回收率均为98%～104%,说明了所建立微波消解结合ICP-OES方法的准确可靠性。所建立的原油中S、Ni和V元素的准确测量方法,能够用于原油样品中有害元素的质量控制以及相应标准物质的定值。     

ICP-AES法测定污泥中铝、钙、铜、铁、镁、锌等元素

污泥中除了含有大量丰富的有机物及氮、磷等营养元素之外,还含有很多难以降解的金属元素。如果处理不当将会造成更严重的二次污染。采用在盐酸,硝酸,氢氟酸及双氧水条件下对样品进行微波消解,而后高氯酸冒烟处理样品的方式,采用电感耦合等离子体原子发射光谱对污泥中铝、钙、铜、铁、镁、锌等元素进行检测。选择合适的分析谱线,标准曲线线性系数大于0.999 9。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱技术测定螺旋藻中铁、锌、镁、钙、钾、钠、铜、锰等微量元素

用微波消解技术对螺旋藻试样进行预处理,针对样品高蛋白特性,优化较佳的微波消解条件与参数,建立了用微波消解-石墨炉原子吸收法测定螺旋藻中铁、锌、镁、钙、钾、钠、铜、锰等微量元素的测定方法。该方法可减少样品预处理过程的损失,具有准确、快捷、方便的特点,回收率达96．4％-101．2％;RSD为0．8%-2．5％。     

火焰原子吸收法测定液体肥料中的铜锌铁锰

应用火焰原子吸收法测定液体肥料中的铜、锌、铁、锰,并对测定条件、干扰因素进行了综合考察。该方法简便、快速,适用于多元素液肥生产控制分析和样品系统分析     

原子吸收光谱法测定营养盐中钾、钙、铁、锌

营养盐试样用盐酸溶解,采用原子吸收光谱法测定钾、钙、铁、锌。对仪器条件及干扰进行了试验,方法的精密度为2.61%~4.66%,加标回收率为98.3%~101.4%。     

中草药白芷中微量元素铁铜锌锰的测定

采用火焰原子吸收分光度法测定白芷中铁锰铜锌的含量,研究了白芷的消化工艺,讨论了原子吸收的测试工作条件,测定结果表明,白芷中铁为310.3μg/g,锰为72.6μg/g,铜为3.9μg/g,锌为47.7μg/g,相对标准偏差为0.49%～4.04%,回收率为99.3%～105%。     

微波消解/等离子发射光谱法测定金乡大蒜中多种元素含量

采用微波消解／等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）同时测定了金乡大蒜中16种常量及微量元素的含量．并对样品的前处理条件进行了探讨,通过添加标准回收实验．验证了分析数据的可靠性。结果表明．该方法快速、简便、数据准确可靠。     

微波消解-ICP-OES法测定塑料中的钙

采用微波消解技术,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定塑料中钙。实验中消解体系为6.0 m L浓硝酸和2.0 m L 30%过氧化氢,实验方法的检出限为2.85 mg/kg,精密度RSD5%,加标回收率为92.1%~108.9%。该方法样品用量少,溶样周期短,测试速度快,适用于塑料中钙含量的快速测定。     

滴定法快速测定多金属矿石中的铜铅锌铁

采用盐酸、硝酸、硫酸等试剂分解试样,铅形成硫酸铅沉淀,过滤洗涤使硫酸铅沉淀与铜、锌、铁等金属离子分离,沉淀加NaAc-HAc缓冲液溶解,用EDTA标准液滴定测铅.滤液以水定容至100mL,用移液管分别分取2份部分溶液,1份溶液用碘量法测定铜.另1份溶液加过量氨水使锌离子与铁离子等分离,过滤洗涤,滤液用EDTA标准液滴定...     

硫酸锰在快速测定污水COD实验中的应用

用硫酸锰代替硫酸银作催化剂的半微量快速微波消解法,以用时30min,精密度小于5.51%,消解温度170℃,酸度11mol.L-1等优点代替了原有的标准方法[重铬酸钾回流法];该方法可同时消解多个试样,适用于大批量水样的测定。