不同消解方法对电感耦合等离子体质谱法测定土壤中砷含量的影响

采用硝酸-盐酸回流消解法和王水消解法同时前处理环境土壤标准物质,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定其中砷的含量,对两种方法的消解效果进行对比。结果表明,王水消解法要优于硝酸-盐酸回流消解法。     

电感耦合等离子体-质谱联用法测定农药中痕量锡

[目的]建立了电感耦合等离子体-质谱联用仪法测定农药中痕量锡的方法.[方法]用水提取农药中的游离锡,用2％硝酸溶液稀释后,以铟(115)为内标溶液,在线加内标的方法,利用电感耦合等离子体-质谱联用仪对锡含量进行测定.[结果]该方法线性相关系数r2为0.9995,回收率为98.9％～101.0％,定量限为0.1 μg/L...     

土壤中微量元素的电感耦合等离子体质谱分析

建立了一种电感耦合等离子体质谱法测定土壤中微量元素的方法。利用该方法分析了标准物质(GBW 07401)中微量元素,其结果与标准值一致。该方法用于分析土壤样品中的微量元素,得到令人满意的结果。     

有机溶剂稀释-电感耦合等离子体发射质谱法测定原油砷含量

原油样品经航空煤油稀释后,在雾化室温度为0℃条件和氦气碰撞模式下,直接进入电感耦合等离子体发射质谱仪(ICP-MS)中测定砷含量.砷在0.1～50μg/kg砷浓度范围内呈良好线性,线性相关系数达0.9991,砷的检出限为0.082 ug/kg,回收率在91.8％～112.1％之间,本方法具有样品处理简单,结果准确等优点...     

电感耦合等离子体质谱法测定土壤中砷的含量

利用电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）测定土壤中砷的含量。样品经过微波消解,在线加入内标校正基体效应,通过修正方程校正质量数干扰。测定砷元素校正曲线的相关系数0．9999,检出限0．01mg／kg,样品分析结果的变异系数为1．6％～2．4％（n=6）,加标回收率在84．0％-96．8％。同时采用国家标准方法氢化物-原子荧光光度法验证了方法的准确度,两种方法结果无显著差异。实验结果表明,该方法具有简单、快速、检出限低等特点,可用于土壤中砷含量的测定和监控。     

全自动石墨炉消解-电感耦合等离子体串联质谱测定土壤中的镉

建立全自动石墨炉消解-电感耦合等离子体串联质谱测定土壤中镉的方法。实验表明,以¹⁰³Rh作为内标,O₂模式下用电感耦合等离子体串联质谱测定镉,方法线性良好,线性相关系数0.999 9,方法检出限0.003 mg/kg,测定下限为0.012 mg/kg。检测有证标准土壤验证方法准确性,结果显示,测定值均在标准允许误差范围内,相对标准偏差在1.4%～3.4%。结果表明,用O₂作为反应气体,串联四级杆质谱仪作为检测器能有效消除土壤杂质的干扰。对比现有国标测定土壤中镉的方法,该方法是一种更加快速、准确、可大批量处理土壤中镉的检测方法。     

仿生提取-电感耦合等离子体质谱法测定蒙脱石和蒙脱石散中可溶性砷含量

采用仿生提取的方法,建立了仿生提取电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定蒙脱石中可溶性砷含量的方法。分别取两份蒙脱石和蒙脱石散各0.3 g,其中一份加入人工胃液40 mL,另一份加入人工肠液40 mL,放入恒温振荡器(温度37℃,转速250 r/min)中振荡8 h,取出后放入离心机中,在转速8 000 r/min条件下持续2 min。取离心后的蒙脱石的人工胃液和人工肠液、蒙脱石散的人工胃液和人工肠液各4 mL,置聚四氟乙烯消解罐中,加入HNO₃消解液,消解完毕后,赶酸至溶液体积剩余约2～3 mL。用ICP-MS进行检测,结果显示,砷的质量浓度均小于2.0μg/g。     

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中碘丙炔醇丁基氨甲酸酯

建立了高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)联用技术测定化妆品中碘丙炔醇丁基氨甲酸酯含量的方法.样品经含体积分数0.1％甲酸的甲醇溶液超声提取,用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm×5μm)分离测定,以体积分数0.1％甲酸和甲醇为流动相等度洗脱后经HP...     

原子荧光法测定土壤中砷含量的测量不确定度评定

文章以吉大小天鹅公司生产的原子荧光做为分析仪器,对土壤中的砷含量进行了测定,对结果进行了不确定度的评定。结果显示样品上机测定过程是主要的不确定来源,要想得到更为准确的数据结果,需要在该过程中改进实验条件。     

惠来地区蔬菜土壤中Pb和As的形态分析

采用七步提取法对惠来蔬菜土壤中的重金属Pb和As进行形态分析,并研究了Pb和As的生物可给性,结果表明Pb和As的分布以残渣态为主,Pb的生物可利用态含量较少,当环境改变时,As的生物可给性可能存在潜在的危害。     

原子荧光光谱法测定大米中总砷含量

食品中的砷污染是造成食源性疾病的重要原因之一,食品中砷的毒性与其存在形式有关,包括有无机砷和有机砷两种,可导致癌症、神经衰弱等一系列疾病。采用微波消解样品,再联用高灵敏度的原子荧光光谱仪测定大米中总砷含量,方法准确,快速方便。     

原子荧光法测定土壤中的砷和汞元素含量

原子荧光法在测定土壤中的砷与汞时,能够以自身高灵敏度、光谱干扰少、测量步骤简单等优势来提高测定的实效性,进而快捷准确的实现测定工作,特别适用于痕量元素分析及多元素的同时测定。在测定时,需要以微波消解技术来实现对试样的消解处理,以原子荧光光度计来实现土壤中两种元素的同时测定。通过对原子荧光法在同时测土壤中砷和汞元素含量中的应用方法和步骤进行相关探讨分析。     

土壤中总汞与总砷的检测方法综述

土壤中的汞、砷可能会通过食物链影响食品安全和人体健康,因此快速、准确的测定两者的含量成为土壤环境监测的重点。本文综述了将原子荧光法、原子吸收法及其他检测技术,与王水或其他混合酸的湿法消解、微波消解等前处理手段相结合,测定土壤中总汞、总砷的含量的方法。     

催化剂中微量砷含量的测定及其对活性的影响

通过实验确定了一种测定钴钼系CO耐硫变换催化剂中微量砷含量的方法——原子吸收分光光度法。实验中发现混合酸体系对测定结果影响较大,10%盐酸与2%硫酸是一种较理想的组合;不同砷含量对催化剂活性影响的考察结果表明,当催化剂中砷质量分数大于0.2600%后,活性开始明显下降;某些工业应用后的催化剂中砷含量检测结果表明,原料气砷杂质是引起催化剂中毒的主要原因之一。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定载金炭中砷

用硝酸和硫酸消解载金炭样品,通过加热消解除去样品中的炭基体,以硫脲-抗坏血酸为还原剂,使溶液中的As(Ⅴ)还原为As(Ⅲ),用氢化物发生-原子荧光光谱法测定载金炭中砷含量。方法检出限为0.093 mg/L。选取5个不同含量的样品进行测定,测定结果的相对标准偏差在1.59%~5.52%之间(n=7),加标回收率在96%~101%之间。     

原子荧光法快速测定土壤中的砷

将土壤样品在稀王水中消解经硫脲抗坏血酸还原,在20%(v/v)HCl介质中与硼氢化钾反应生成砷化氢,用氩气将氢化物送入氩氢火焰中进行原子荧光分析。用本方法对国家标准物质GBW07452~GBW07457进行测定,测定值与推荐值吻合,方法检出限为0.01μg/g,精密度(RSD,n=12)为2.45%~5.32%,加标回收率为95%~104%。     

双道原子荧光法同时测定土壤中的可提取态汞和砷

[目的]建立同时测定土壤中可提取态汞和砷的检验方法。[方法]采用氯化钙溶液提取样品,使用氢化物发生-双道原子荧光光度计进行土壤中汞和砷的同时测定。[结果]汞和砷在校准曲线范围内线性良好,线性系数均为0.999 2,检出限分别为0.002mg/kg、0.01mg/kg,RSD为3.3%～4.8%,加标回收率为91.2%～97.1%。[结论]该方法操作简便高效,检出限、准确度和精密度均满足标准分析要求,可以用于土壤中可提取态汞和砷的检测。