碳酸铝铵低温热分解制备a-Al2O3超细粉末

利用硫酸铝铵溶液和碳酸氢铵溶液的沉淀反应制备碳酸铝铵前驱体，通过在碳酸铝铵中同时添加α–Al2O3籽晶和硝酸铵, 使得α相的转变温度从1150℃降低到950℃, 获得了尺寸均匀、团聚较小、平均粒径为90 nm的球形α–Al2O3超细粉末. 相变过程为：无定型→g→g+α→α，并没有出现高温过渡型相q相.     

沉淀法制备超细α-Al2O3

以Al2（SO4）3与（NH4）2CO3为原料，采用液相沉淀法，制备出前驱物碳酸铝铵（AACH），并烧结得到超细Al2O3粉末。通过分析AACH的热重曲线。确定了AACH的高温分解过程；并结合对AACH在不同烧结温度下所得产物XRD图谱的分析，确定了AACH的高温相变过程为：从AACH→AIOOH→Al2O3（无定型）→γ-Al2O3→θAl2O3→α-Al2O3。运用扫描电镜（SEM）对样品的形貌、分散情况进行表征，并估量出α-Al2O3颗粒的粒径大小；测定了α-Al2O3粉末的比表面积，并计算出α-Al2O3颗粒的粒径大小。结果表明，采用该方法能获得平均粒径约为50nm。形貌为球形且分散性良好的α-Al2O3粉体。     

熔铸-原位反应法生成α-Al2O3晶须的形貌及结晶方向

利用熔铸－原位反应法制备TiC/Al复合材料时，发现Ti-C-Al反应块表面存在大量的Al2O3晶须，晶须的形貌包括长而直的板状和串珠状，取决于反应进行时铝熔体的温度，当铝熔体温度低于900℃时，形成板状晶须，而当铝熔体温度高于900℃时，形成串珠状的晶须，其原因是由于较高的铝熔体温度加剧了TiC原位反应的放热，热起伏的结果致使部分α－Al2O3晶须异常长大，X射线衍射和透射电镜分析确认晶须为α－Al2O3，其形貌以直板状为主，电子衍射花样斑点显示其结晶方向为[0002]。     

电泳沉积法γ-Al2O3微孔膜的制备与表征

采用电泳沉积法制备γ－Al2O3微孔膜，考察了干燥及烧成制度对膜形成的影响，并用IR，XRD，SEM，N2吸附－脱附等测试手段对γ－Al2O3微孔膜进行了表征。结果表明：采用电泳沉积法可成功地制备均匀的γ－Al2O3保护膜；实验中采用室温慢速干燥法，制得了完整的凝胶膜，经过焙烧可获得与基片结合良好的γ－Al2O3多孔膜，在焙烧过程中，γ－AlOOH发生如下的晶型转变：γ－AlOOH→345℃γ－Al2O3，并且随着焙烧温度的升高，γ－Al2O3膜的结晶性得到改善。此外，γ－Al2O3膜的断面结构较疏松，膜厚度大面均匀：一次成膜厚度达十几μm，γ－Al2O3微孔膜的孔径尺寸为纳米级。     

浸取铝灰制取纳米氧化铝新工艺

介绍了一条回收铝灰中的铝制备纳米氧化铝的新工艺.用硫酸浸取电解铝工业中产生的铝灰,得到硫酸铝溶液,实验研究各参数对浸取过程的影响,得到适宜工艺条件;将硫酸铝溶液和碳酸氢铵反应生成碳酸铝铵沉淀,过滤、洗涤、焙烧碳酸铝铵得氧化铝粉体.实验研究了分散剂类型、分散剂用量、铝盐浓度对氧化铝粒径的影响,得出优化工艺条件.经X射线衍射分析和扫描电镜检测表明所得产品为粒径约70 nm的α-Al2O3.     

碳酸铝铵的制备方法研究

采用共沉淀法制备活性强的碳酸铝铵.研究了pH值等因素对合成碳酸铝铵的影响.结果表明:碳酸氢铵混合溶液浓度为2mol/L,pH值为9～10.铝盐溶液浓度为0.2mo1/L,pH值为3～4之间.采用反向滴定缓慢加入的方法,可以得到纯相的碳酸铝铵.     

高铝粉煤灰预脱硅碱溶提铝过程中的物相转变规律

采用化学分析和XRF、XRD、激光粒度仪、SEM、FT-IR分析技术,研究了高铝粉煤灰预脱硅及浓碱液提铝过程中的固相变化规律.结果表明,高铝粉煤灰经预脱硅及NaOH浓碱溶液溶出后,碱灰质量比大于6时,Al2O3的溶出率大于85%,尾灰中铝硅质量比降至0.21,铝硅选择性分离.预脱硅过程中莫来石相和刚玉相未被破坏,而所含无定型铝硅酸盐溶解形成羟基方钠石Na8Al6Si6O24(OH)2(H2O)2,并附着于颗粒表面导致中值粒径略有增加;浓碱溶液提铝过程中,莫来石及刚玉相完全溶解,形成规则柱状或杆状的NaCaHSiO4及类沸石1.2Na2O’0.8CaO’Al2O3’2SiO2’H2O,中值粒径减小.     

共沉淀法制备掺钕钇铝石榴石纳米粉末反应机理的研究

采用共沉淀法,以Al（NO3）·9H2O,Y2O3,Nd2O3和NH4HCO3为原料,正硅酸乙酯为添加剂,制备出Nd：YAG纳米前驱体粉末。探讨了共沉淀法制备Nd：YAG纳米粉末的反应机理。研究结果表明：当pH值达到2．97时溶液出现沉淀;混合溶液生成沉淀物是由Al^3＋的沉淀所决定的;Al^3＋首先均相成核,随后Y和Nd离子以A1沉淀物为异相核发生异相成核,形成的碳酸钇正盐均匀地包覆在碳酸铝沉淀物的表面上,形成核壳结构。     

超声辐射在湿法制备Al2O3纳米粉中的作用

在超声场中,采用湿化学法制备了碱式碳酸铝铵前驱体,通过改变超声频率、超声功率,在沉淀阶段和陈化阶段同时引入超声辐射的作用的情况下,研究了超声辐射对前驱体向氧化铝转变过程的影响.结果表明:超声频率越高,α-Al2O3的形成温度降低而结晶程度提高.超声功率越大,前驱体一次颗粒粒径越细小,α-Al2O3的形成也越容易,但是由于团聚的存在,过大的超声功率反而增加α-Al2O3形成的难度.在陈化过程中继续施加超声辐射,更易得到细小分散的前驱体,有利于α-Al2O3的形成.     

γ-Al2O3薄膜对基体适应性的研究

采用Sol-gel法制备γ-Al2O3膜，并在不同基体上进行了涂膜实验。结果表明，γ-Al2O3薄膜对于α－Al2O3基体的适应性最好。通过对α－Al2O3基体分析发现，基体成型时所加的压力及烧成后基体的孔径大小对γ-Al2O3膜形成有很大的影响。     

锌离子浓度对磷化性能的影响

以钢铁和铝及铝合金为基材,研究了锌离子浓度对酸度、磷化转化膜的外观、钢铁件硫酸铜点滴时间、铝件氢氧化钠点滴时间的影响,最终获得了致密、耐腐蚀的铝及铝合金磷化膜。     

Iron as an Oxygen Tracer at the Aluminum-Alumina Interface

During wetting experiments of pure aluminum on the (0001) plane of sapphire, an aluminum sample was unintentionally contaminated with 31 atoms/parts per million of iron. Transmission electron microscopy investigations of the sample after cooling showed the formation of FeAlO₃ at the aluminum-Al₂O₃ interface. Formation of FeAlO₃ confirms the existence of a high oxygen activity at the liquid aluminum-sapphire interface, which is considered to be the reason for the strong adhesion between aluminum and Al₂O₃. A low indexed orientation relationship between FeAlO₃ and Al₂O₃ was determined, where [22¯1]_FeAlO3‖ [11¯00]_Al2O₃ and (110)_FeAlO3‖ (0001)_Al2O₃.     

异丙醇铝工业化生产的控制

简要介绍了异丙醇与铝合成异丙醇铝的原理及工业化生产工艺,探讨了催化剂类型及用量、异丙醇中的水含量、铝中铁杂质含量及减压蒸馏条件对生产及产品质量的影响,指出了实际生产中需要从那些方面进行控制,并提供了控制方法。     

锡盐着色膜颜色与氧化膜中Sn含量的关系

对锡盐电解着色膜的颜色深浅与氧化膜中Ｓｎ含量两者之间的关系进行了研究。此外还探讨了锡盐电解着色液中镍离子和亚铁离子在电解着色过程中所起的作用。     

硫酸铝生产食品级硫酸铝铵新工艺

介绍了用一种可拆卸式结晶桶、省去传统工艺中离心及分离工序,生产食品级硫酸铝铵的新工艺。其优点是一次性设备投资少,收率高,产品质量稳定。     

HRTEM Investigations of New AlN Polytypoids in the High-AlN Region of the AlN–Al2O3–Y2O3 System

The AlN polytypoid phases in selected materials in the AlN–Al₂O₃–Y₂O₃ system has been investigated using TEM methods. Two new AlN polytypoid phases, 24H and 39R, were identified in the pseudobinary AlN–Al₂O₃ system. The 39R phase existed as single grains while 24H was observed only between subblocks of 33R and 39R. The new polytypoids are built on the same structural models that are previously reported for the other polytypoids in the same system, consisting of arrays of planar (oxygen-containing) and corrugated inversion domain boundaries (IDBs). Only one type of interface structure was observed for the planar IDBs of the new polytypoids.     

球形氧化铝制备过程中影响因素的研究

介绍了球形氧化铝的各种制备工艺及成形方法，并以油柱成形法制备球形氧化铝。利用低温液氮吸附仪、压汞仪以及智能强度测定仪对其物化性质进行了测定，重点考察了不同铝源合成的水合氧化铝、加料方式、扩孔剂和胶溶剂用量对球形氧化铝性质的影响。实验结果表明，制备水合氧化铝的铝源是影响球形氧化铝的重要因素；并流加料方式能制得大孔容、低表观密度、高强度的球形氧化铝；球形氧化铝的制备过程中，要制得适合于油柱成形的铝溶胶，胶溶剂加入量有最佳的用量范围，胶溶剂用量愈大，球性氧化铝的强度、比表面、孔容愈大，而孔径却随之变小；活性炭粉能有效地提高球形氧化铝的压汞孔容。     

壳聚糖控制聚合氯化铝混凝残余铝的实验研究

为有效控制聚合氯化铝混凝残余铝对饮用水水质的影响,通过静态实验研究了壳聚糖对铝离子的吸附性能。针对磨盘山水库的低温低浊水,探讨了壳聚糖对聚合氯化铝混凝残余铝的去除作用,并与粉末活性炭的去除效果进行了比较。结果表明,壳聚糖对水中的铝离子具有较强吸附性能,符合Freundlich等温吸附模型;在聚合氯化铝混凝过程中投加0.2~0.4 mg/L壳聚糖能够有效降低残余铝,而达到相同效果时粉末活性炭的投加量为10~30 mg/L。     

High-Temperature Neutron Diffraction of the AlN–Al2O3–Y2O3 System

The importance of aluminum nitride (AlN) stems from its application in microelectronics as a substrate material due to high thermal conductivity, high electrical resistance, mechanical strength and hardness, thermal durability, and chemical stability. Yttria (Y₂O₃) is the best additive for AlN sintering. AlN densifies by a liquid-phase mechanism, where the surface oxide, Al₂O₃, reacts with Y₂O₃ to form an Y-Al-O-N liquid that promotes particle rearrangement and densification. Construction of the phase relations in this multicomponent system is essential for optimizing the properties of AlN. The ternary phase diagram of the AlN–Al₂O₃–Y₂O₃ was developed by Gibbs energy minimization using interpolation procedures based on modeling the binary subsystems. This paper aims at testing the resultant understanding experimentally at selected compositions using in situ high-temperature neutron diffractometry. These experimental results agree with the thermodynamic calculations of AlN–Al₂O₃–Y₂O₃. The ternary phase diagram has been constructed for the first time in this work. High-temperature neutron diffractometry has permitted real time measurement of the reactions involved in this ternary system, especially to determine the temperature range for each reaction, which would have been difficult to establish by other means.     

铝盐混凝剂的投加对活性污泥微生物活性的影响

通过投加PAC对驯化污泥的破坏性试验,研究了各浓度PAC对TTC-ETS、SOUR、AUR及COD去除率、TP去除率、氨氮去除率的影响,并测定水中残留的铝离子。结果表明,PAC投加量在0~60 mg/L时,对TTC-ETS和SOUR均有一定促进作用,COD及TP去除率达到或接近最大值。但随着PAC的增加,对TTC-ETS和SOUR呈现一定抑制作用,COD、TP的去除率也随之下降。不论PAC浓度高低,都会对AUR和氨氮的去除率产生一定的抑制。铝离子在水中的残留量会随着PAC投加量的增加而升高,但90%以上会被转移到污泥中排出。