树在风网控制中的应用

图论中的树和大自然中的树的形象很相近。它在许多领域中得到了应用。本文探讨其在风网控制中的应用。 (一)树的概念 风网图是一类连通有向图。设风网图G有J个顶点(点、节点)和n条边(有向边、弧、风路),若T是G的一个有J个顶点和(J-1)条边的连通子图,则称T为G的一棵树。显然,G中的树,一般不止一棵。     

相转移催化法合成3,4-二甲氧基苯甲醛

采用3 甲氧基 4 羟基苯甲醛(香兰素)和硫酸二甲酯为原料,甲苯为溶剂,十二烷基三甲基氯化铵为相转移催化剂,对3,4 二甲氧基苯甲醛的合成反应进行了研究。在反应温度为70～80℃,n(香兰素)∶n(硫酸二甲酯)∶n(NaOH)∶n(催化剂)=1∶1 5∶2 2∶0 03的较佳工艺条件下,产品收率≥95%,产品质量分数≥99 5%。     

α-氰基丙烯酸乙酯的无催化合成研究

以氰乙酸乙酯和多聚甲醛为原料合成α 氰基丙烯酸乙酯 ,无催化合成的最优反应条件是 :n(CNCH2 COOC2 H5)∶n[(HCHO) n]=1 0 0∶1 0 5、反应温度 82～ 85℃、溶剂 (乙酸乙酯 )用量 2 0 0mL mol氰乙酸乙酯、反应时间 3h ,合成收率 58.2 % (质量分数≥ 99 0 % )。     

图表2-7 结构物用的铆接

铆钉直径单只强度 Plkg外载荷 Pkg铆钉数怜许用应力.rkg/c淤 在图2一3所示的结构物用的铆接中,当接头受到拉伸载荷时,拉力尸与铆钉应力之间具有如下关系:图表2一7为表示上述(1)式关系的图表。单剪时尸=,·晋d、双剪时尸=2n·晋少二(1)(2) 式中。为铆钉总数(图2一3中,上图n为4个,下图n为3个)。二为剪切应力(公斤/厘米“),d为铆钉孔径(厘米),图2一3结构物用的铆接图中月为单剪时l个铆钉所受的载荷,尸为外载荷(公斤)(n个铆钉所受的载荷)。不言而喻,铆钉受双剪时的尸为图表求得的尸值的2倍,而应力用月计算。 「例题2一了」用3个直径为叻18的铆…     

关于全息干涉法的完备性问题

本文对方程的完备性作了分析。指出,由于方程不完备,每个干涉图都有两种编序方式,正向编 序和反向编序,可得两种结果。分析了条纹参量变化规律。从理论上导出了定解条件和判别方法: 1.α≤1/n或α≥1/(n-1),正向编序(充分),式中α=Δh/hΔn;2.M_r≥(2/λ)hΔn(1/(n-1))或M_t≥(2/λ)hΔn(1/n),正向编序(充分)。Δh~2≤(λ~2/4)(M_r~2+M_t~2),正向编序;Δh~2≥(λ~2/4)(M_r~2+M_t~2),反向编序(充分必要)。指出了文献中一些欠妥之处。     

邻硝基苄基溴的合成研究

对以邻硝基甲苯为原料,NaBrO3/NaHSO3为溴化剂,偶氮双异丁腈(AIBN)为引发剂,制备邻硝基苄基溴的工艺路线进行了研究,在优惠的工艺条件下n(邻硝基甲苯)∶n(溴酸钠)∶n(亚硫酸氢钠)=1∶4∶4,反应温度70℃,时间2h,反应收率≥73%。该工艺具有生产成本低、操作简便和易于工业化生产等特点。     

连续催化合成甲缩醛工艺研究

以甲醇和甲醛为原料,在硫酸催化下反应精馏,一锅法合成了甲缩醛。稀酸酸经提浓后可套用。优化反应条件为:n(甲醇)∶n(甲醛)=2∶1,精馏回流比8~10∶1,催化剂加入量为甲醇质量的15%,产品含量≥98%,收率≥91%。     

N-甲基吡咯烷酮生产工艺影响因素分析

以γ-丁内酯(GBL)、甲胺为原料制备N-甲基吡咯烷酮(NMP),考察了影响反应的工艺条件,实践表明,n(CH3NH3):n(GBL)为1.6～1.8,n(H2O):n(GBL)为3.6～4.0,反应温度为275～285℃,反应时间为为2.0 h,反应压力为6.0 MPa,GBL转化率≥99%,NMP选择性≥96%.     

有机硅氧烷的制备及其在硅橡胶中的使用

用以增塑硅橡胶胶料的硅氧烷R~2SiR_2(OSiR_2)n OSiHRa(OR~1)_2-a[R-R2=(未)取代烃基;a=0,1;n≥2]通过R~2SiR_2(OSiR_2)     

1种合成1-正丙基-2-吡咯烷酮的新方法

以正丙基胺(C3H9N)、γ-丁内酯(C4H6O2)为原料合成1-正丙基-2-吡咯烷酮,在n(C3H9N):n(C4H6O2)=1.26:1.0,反应温度255~260℃、时间3.0~3.5 h、压力4.5~5.0 MPa的优化条件下,γ-丁内酯转化率≥98.15%,目标产物1-正丙基-2-吡咯烷酮选择性≥97.25%,目标产物的纯度可以达到99.86%以上。方法解决了以磷酸作为催化剂合成过程中对设备腐蚀、后续分离提纯困难的缺点,具有工艺简单、操作方便、转化率及选择性高、成本低的特点,具有重要应用价值。