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采用超微粉碎方法对天然杜仲植物进行预处理,提取杜仲橡胶,并对其化学结构进行分析.结果表明:杜仲植物组织经超微粉碎处理,可暴露大量的杜仲橡胶,提高杜仲橡胶的提取率;杜仲橡胶中反式1,4-结构质量分数高达0.99,几乎不含顺式1,4-聚异戊二烯;经超微粉碎处理的杜仲橡胶具有4万左右的相对分子质量,且相对分子质量分布相对较窄.     

杜仲橡胶的有机相-水相法提取及其结构表征

采用有机相-水相结合的方法,将杜仲橡胶从预处理的杜仲粗胶中提离,并对其结构和相对分子质量进行测试分析和表征。结果表明:有机相-水相法可简化杜仲橡胶提取工艺,减小有机溶剂用量;杜仲橡胶中反式1,4-结构单元质量分数大于0.99,几乎不含1,2-结构单元和顺式1,4-结构单元,具有一定结晶性且晶型单一,相对分子质量为30万~40万,相对分子质量分布相对较宽。     

杜仲橡胶的提取效率研究

研究预处理和提取方法对杜仲橡胶提取效率的影响。结果表明:与超微粉碎预处理相比,生物酶解预处理能更好地保留杜仲橡胶在杜仲植物中的原貌,制得的杜仲橡胶的重均相对分子质量大(超过4.2×105),相对分子质量分布略宽;与常规提取相比,超声波提取的提取效率较高。采用生物酶解预处理、超声波提取(温度为50℃,时间为30 min,超声波频率为40 k Hz),杜仲橡胶的提取效率较高且能耗适中。     

天然杜仲橡胶的有机相-水相提取及其结构表征

本文主要介绍快捷、高效、绿色的天然杜仲橡胶有机相-水相提取方法,该方法可简化天然杜仲橡胶提取工艺,改善传统提取工艺中存在的有机溶剂消耗大,杜仲橡胶析出依赖反相容剂等问题;采用有机溶剂与水相结合的方法得到较纯净的天然杜仲橡胶并对提取物进行表征,结果发现天然杜仲橡胶中反-1,4-结构含量为99%以上,几乎不含有1,2-结构单元和顺式-1,4-结构单元;天然杜仲橡胶有一定的结晶性且晶型单一;酶解处理后的天然杜仲橡胶的分子量在30-40万,分子量分布相对较宽。     

天然杜仲橡胶的提取效率研究

本文首先研究了两种预处理方法,即超微粉碎和生物酶解预处理,在提取天然杜仲橡胶方面的异同之处及其对天然杜仲橡胶品质的影响;其次,研究了超声波提取方法中,提取温度、时间、超声频率对天然杜仲橡胶的提取效率的影响。     

杜仲胶两相提取及装备设计

介绍杜仲橡胶的两相提取分离原理:将有机溶剂与粉碎的杜仲植物混合后,有机溶剂溶解植物纤维中的杜仲胶丝,使用热水洗涤有机溶液可得到两相液体;水相带走植物组织杂质,在分离后的有机相中加入冰水可沉降杜仲橡胶。对比石油醚和氯仿作为有机溶剂在杜仲橡胶提取过程中的优缺点,认为氯仿更适合用于两相法提取杜仲橡胶。以两相分离法为基础设计了杜仲橡胶提取装置,并针对该装置使用中发现的问题对其进行了改进。     

杜仲橡胶与合成反式1,4-聚异戊二烯非等温结晶性能对比

通过红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱等测试手段表征杜仲橡胶(EUG)和合成反式1,4-聚异戊二烯(TPI)的化学组成和结构差异,进而采用差示扫描量热仪和偏光显微镜研究二者的非等温结晶性能。结果表明:EUG中存在极性端基酯基而TPI无;二者的反式1,4-结构含量和相对分子质量相差不大,但EUG的相对分子质量分布略窄于TPI;在相同降温速率下,TPI的初始结晶温度和最大结晶速率的结晶温度均高于EUG,但EUG的结晶速率较快,结晶扩散活化能较高。     

锂系聚异戊二烯橡胶合成及结构分析

对国外锂系聚异戊二烯橡胶(IR)结构进行了剖析,并采用烷基锂为引发剂,在非极性溶剂中合成了线型及星型IR。研究了线型IR相对分子质量与1,4-结构含量的关系,相对分子质量升高,cis-1,4结构含量升高,总1,4-结构含量稍有升高,得到了相对分子质量与cis-1,4结构含量的关系曲线,当重均相对分子质量(M_w)大于160万时,cis-1,4结构质量分数可以达到87%。同时研究了线型、星型IR及国外样品的相对分子质量与特性黏度及支化因子的关系,国外样品与线型IR曲线吻合较好,合成的锂系IR中cis-1,4结构含量达到甚至超过国外样品,相对分子质量及其分布与国外样品相当。     

相对分子质量变化对杜仲橡胶应力-应变行为的影响

研究了相对分子质量分布较宽的一组杜仲橡胶分级样品的应力 应变关系 ,揭示了杜仲橡胶随相对分子质量变化而出现脆性 塑性 韧性转变 ,确认了杜仲橡胶脆性 塑性转变的相对分子质量区域。试验结果表明 ,脆性 塑性转变过渡区内 ,杜仲橡胶力学性能不稳定 ;随着相对分子质量增大 ,拉伸强度和扯断伸长率表现为先增大 ,达到最大值后逐渐减小。     

反式丁二烯-异戊二烯共聚物相对分子质量及其分布的调节

采用负载钛催化剂经溶液聚合法合成了反式-1,4-丁二烯-异戊二烯共聚橡胶(TBIR),研究了聚合条件、氢气调节及塑炼对TBIR相对分子质量及其分布的影响.特性黏数和门尼黏度的测试结果表明,聚合条件对TBIR的相对分子质量略有影响;氢气分压对TBIR相对分子质量的影响较明显,其在0.01～0.06 MPa内变化可使TBI...     

分子结构对稀土催化聚丁二烯橡胶性能的影响

研究了不同分子结构参数(微观结构和相对分子质量分布指数)稀土催化聚丁二烯橡胶(Nd-BR)的性能。结果表明,当Nd-BR相对分子质量及其分布相近时,其力学性能随着顺-1,4结构含量的增加而提高,当胶样的顺-1,4含量和门尼粘度相似时,窄分布Nd-BR的力学性能优于宽分布样品。经RPA测试,因其形成的网络化结构和重组能力更强,顺式结构含量低、窄分布样品的Payne效应弱于高顺式含量的样品,表现出更优异的压缩生热和磨耗性能。     

稀土顺丁橡胶国内外发展现状及前景分析

<正>稀土顺丁橡胶是以稀土化合物(因为稀土元素中钕化合物具有最高的催化活性,故又称为钕系顺丁橡胶(Nd-BR))为主催化剂制得的具有高顺式1,4-结构含量的聚丁二烯橡胶。它具有链结构规整度高、线性好、平均相对分子质量高、相对分子质量分布可调、自粘性好等优点以及加工性能优异。稀土顺丁橡胶是除溶聚丁苯橡胶(SSBR)之外,另一种对开发经济、     

核磁共振法测定异戊二烯橡胶微观结构

开发核磁共振法测定异戊二烯橡胶微观结构的新方法。该方法通过二维同核及异核相关谱对异戊二烯橡胶中顺式-1,4-结构、反式-1,4-结构、3,4-结构等进行定性分析,并仅用一维氢谱即可对异戊二烯橡胶中的3种微观结构进行定量分析,操作简便,变异系数小于0.001。     

超微粉碎技术在中药现代生产领域的运用研究论述

基于破坏植物细胞壁、扩散的原理、促进植物播报内成分溶解的新技术,即超微粉碎技术,主要运用于中药有效成分提取的一种新技术。比较传统的提取技术而言,超微粉碎技术的提取技术要好得多,而且浸出率也比较高。并且在中药现代生产领域具有较大的生产潜力。主要基于中药现代生产领域的超微粉碎技术,介绍了超微粉碎技术的应用优势,并对超微粉碎技术所存在的问题进行了思考,为中药领域的超微粉碎技术提供参考。     

Ni-Mg-B催化体系制备高顺式1，4-聚丁二烯橡胶

由大连海事大学申请的专利（专利号CN100335514,公开日期2005-11-09）“Ni-Mg—B催化体系制备高顺式1,4-聚丁二烯橡胶”,涉及一种镍催化体系制备高顺式1,4-聚丁二烯的方法。采用烷基镁化合物替代传统的烷基铝化合物作为镍催化体系中的烷基化试剂,通过改变烷基镁化合物的用量可以调节聚丁二烯的相对分子质量,并且保持顺式1,4-结构的质量分数达到0．95以上。该催化体系的显著特点是在保持顺式1,4-聚丁二烯结构和性能不变的情况下,     

集成橡胶结构组成对其白炭黑补强胶料性能的影响

研究集成橡胶(SIBR)的结构组成对其白炭黑补强胶料性能的影响。结果表明:SIBR的1,4-结构[1,4-丁二烯(Bd)和1,4-异戊二烯(Ip)]含量大、非1,4-结构(苯乙烯、1,2-Bd和3,4-Ip)含量小,生胶的玻璃化温度低,胶料的硫化速率快,白炭黑分散性好,硫化胶的撕裂强度高,0和60℃时的损耗因子小,抗湿滑性能差,滚动阻力低;SIBR相对分子质量大,硫化胶的拉伸强度高、耐磨性能好;SIBR分子链自由末端含量小和分子链偶联效应强,硫化胶的滚动阻力低;SIBR中Ip含量越大,分子链间的摩擦和内耗小,硫化胶的压缩疲劳温升低。     

超声波水基纯化法制备高纯长丝杜仲精胶的研究

通过超声波水基纯化法制备高纯长丝杜仲精胶。该方法采用纤维素酶降解杜仲橡胶含胶细胞的细胞壁,形成杜仲橡胶与植物组织碎片之间的细缝,基于细缝水分子层超声波空化效应制得的杜仲精胶未改变杜仲橡胶的原有形貌,保留了杜仲胶丝的长丝和松散丝束絮状结构,有利于杜仲橡胶保持固有的特性和功能。     

杜仲胶接枝苯乙烯

采用自由基聚合将苯乙烯接枝到杜仲胶分子主链上,探讨了苯乙烯的接枝对杜仲胶熔融和结晶行为的影响,并通过红外光谱和核磁共振波谱对接枝产物的微观结构进行了表征,进而对聚合机理进行了初步探讨。结果表明,杜仲胶分子链上接枝苯乙烯后,杜仲胶的结晶度下降,β晶型减弱甚至消失; 产物中出现了顺式-1,4-结构单元,说明苯乙烯是接枝在了杜仲胶分子链的烯丙基上。     

橡胶拉伸行为的分子动力学模拟

采用分子动力学方法,在相同的全原子模型、聚合度及温度和压力条件下,对天然橡胶(NR)、杜仲橡胶[反式-1,4-异戊二烯橡胶(TPI)]和顺丁橡胶(BR)分子模型的拉伸行为进行模拟,研究拉伸过程中分子模型的应力-应变、能量、均方位移和均方回转半径的变化。结果表明:NR分子模型与TPI分子模型的拉伸性能基本一致,BR分子模型的应力响应较前两者更大;橡胶的拉伸性能与其分子中原子的流动性关联性很大。     

聚异戊二烯橡胶生产技术进展及国内外市场分析(下)

<正>3世界聚异戊二烯橡胶的供需现状及发展前景3.1生产现状第二次世界大战期间,由于天然橡胶供不应求,促进了聚异戊二烯橡胶的研究和开发。1954年美国固特里奇公司用Ziegler引发剂合成了顺式-1,4-结构达98%的聚异戊二烯橡胶,1955年凡事通轮胎和橡胶公司用锂系引发剂合成了顺式-1,4-结构