甲基乙烯基硅橡胶的研究进展

综述了甲基乙烯基硅橡胶(MVQ)的力学性能、电性能、导热性能、耐热性能、阻燃性能、耐辐射性能、压缩永久变形性能等方面主要的研究和改性进展,研究了甲基乙烯基硅橡胶加工改性工艺对材料多项性能的影响变化规律,解决了研发新材料的基本思路与开发新性能等基本问题。     

碳化硅和碳纤维对甲基乙烯基硅橡胶导热复合材料性能的影响

研究碳化硅和碳纤维对甲基乙烯基硅橡胶导热复合材料性能的影响。结果表明:碳化硅和碳纤维能够均匀分散于硅橡胶基体中,不同粒径的碳化硅复配能够进一步提高复合材料的导热性能;在碳化硅填充硅橡胶中加入碳纤维不仅能够在基体内部形成串联的导热网链,进一步提高复合材料的导热性能,还能提高复合材料的物理性能。     

《110甲基乙烯基硅橡胶》和《室温硫化甲基硅橡胶》行业标准简介

1　修订本标准的目的和意义硅橡胶是以Ｓｉ-Ｏ结构单元为主链 ,以有机基为侧基的线形聚二有机硅氧烷 ,是分子链兼具无机和有机性质的高分子弹性体。由于其结构上的特点 ,使之具有独特性能 ,是其他众多合成橡胶所不具备的 ,例如 :耐高温抗寒、耐臭氧老化性能、耐化学腐蚀性 ,以及优良的电性能和生理惰性等。因此在各工业部门、医疗卫生、国防军工和科学尖端等领域得到广泛应用。随着科学技术的进步和发展 ,硅橡胶的应用不断扩大 ,尤其为适应国防工业和尖端科学技术的使用需求 ,就必须提高产品质量水平。原标准ＨＧ/Ｔ 331 2 -1 980《1 1 0甲…     

PE-LD对甲基乙烯基硅橡胶混炼胶的共混改性研究

通过室温下共混的方法制备出甲基乙烯基硅橡胶（MVQ）和沉淀法白炭黑（SiO2）的混炼胶，在150～180℃下实现混炼胶和低密度聚乙烯（PE-LD）的熔融共混，制备出改性硅橡胶。研究结果表明，PE-LD的加入可显著改变混炼胶的性能，随着PE-LD与混炼胶的质量比的增加，材料拉伸强度、撕裂强度、扯断伸长率和体积电阻率明显提高，但耐热老化性能下降，材料硬度增加。PE-LD与混炼胶的质量比在30／100～40／100之间时，可获得综合性能优良的改性硅橡胶。     

EPDM／甲基乙烯基硅橡胶共混工艺

提高ＥＰＤＭ的混炼温度，加入少量活性剂，再加入甲基乙烯基硅橡胶的共混工艺，与常温共混工艺相比，增加了ＥＰＤＭ与ＶＭＱ的相容性。实验结果表明，该工艺使共混胶胶相结合细微均匀，减小了ＥＰＤＭ与ＶＭＱ硫化速度的差距，降低了共混硫化胶的ｔｇδ，提高了硫化胶的拉伸强度、定伸应力和体积电阻率、降低了永久变形和压缩永久变形。     

110—L甲基乙烯基硅橡胶的性能及其在医用橡胶的制品中的应用

通过１１０－Ｌ甲基乙烯基硅橡胶与通用牌号１１０甲基乙烯基硅橡胶用于医用橡胶制品的性能对比，考察了１１０－Ｌ硅橡胶的加工性能和成品性能。结果表明，它适用于制造医用橡胶制品且其挥发分含量低的优点尤为突出，其加工性能和成品性能与１１０硅橡胶无明显差别。     

金属氧化物对甲基乙烯基硅橡胶胶料性能的影响

研究金属氧化物MgO,ZnO,Fe₂O₃和Al₂O₃对甲基乙烯基硅橡胶（MVQ）胶料性能的影响。结果表明,金属氧化物种类对MVQ胶料的硫化特性和MVQ硫化胶的拉伸性能影响不大;加入MgO的MVQ硫化胶的压缩永久变形最小（6%）,Fe₂O₃使MVQ硫化胶的压缩永久变形明显增大;加入ZnO和MgO的MVQ硫化胶的耐油性能较好;加入MgO降低了MVQ硫化胶的橡胶分子主链的分解速率,将分解温度提高至647 ℃;与空白样相比,加入MgO的MVQ硫化胶的最终分解温度上升40 ℃,耐热性能显著提高;加入MgO的MVQ胶料的综合性能最佳。     

甲基乙烯基硅橡胶聚合新工艺的研究

通过对现有甲基乙烯基硅橡胶生产工艺,过程和设备的分析研究,针对高粘度流体传热难度大的问题,进行了热流体混合速度的反应速度的试验,设计了一种生产甲基乙烯基硅橡胶的新工艺。     

甲基乙烯基硅橡胶硫化体系综述

分析了不同硫化体系对甲基乙烯基硅橡胶性能影响的意义。简单介绍了甲基乙烯基硅橡胶高温硫化机理,比较了不同硫化体系之间的优缺点,总结了不同种类硫化剂对甲基乙烯基硅橡胶硫化性能的影响。     

吸收剂量对二甲基硅橡胶与甲基乙烯基硅橡胶分子量产凝胶含量…

将ＧＰ和特性粘数［η］测定相结合，在室温和－７８℃下，用Ｃｏ＾６０辐射源辐照，研究了二甲基硅橡胶（ＭＱ，吸收剂量２．０５×１０＾３－３．９７×１０＾４Ｇｙ）和甲基乙烯基硅橡胶（ＭＶＱ，吸收剂量１０＾２－１０＾４Ｇｙ）分子量和凝胶含量的变化。结果表明，辐照ＭＶＱ较辐照ＭＱ易生成凝胶，在凝胶点前的较低吸收剂量时，溶胶的分子量出现极大值，分子量分布曲线呈单峰，随吸收剂量的增加，分子量分布变窄，分子量降低     

碳纳米管修饰石墨电极的制备及应用

研究了多壁碳纳米管修饰石墨电极(MWNT/CE)的方法,并比较了不同修饰方法(嵌入法和涂层法)的修饰效果和修饰电极的稳定性.利用该修饰电极对马来酸噻吗洛尔(MET)的电催化作用,建立了一种新的电化学定量分析MLT的方法.在0.2 mol/L KNO3+0.1mol/L CH3COOH-CH3COONa(pH=4.82)体系中,MLT的浓度在2.3×10-5mol/L～5.8×10-4mol/L范围内时,氧化峰电流与浓度呈现良好的线性关系,线性相关系数为0.9996,检测限达5.6×10-6mol/L.该修饰电极用于含MLT药物样品的分析,八次平行测定结果的相对标准偏差为1.2%,样品回收率为95.1%～101.8%,结果令人满意.     

碳纳米管复合物修饰电极制备及分析应用

将二氧化钛水凝胶与多壁碳纳米管复合后修饰到玻碳电极表面制备H2O2生物传感器。采用循环伏安法对电极性能进行了表征,探讨了制备及测试最佳条件,用电流-时间曲线法检测样品中H2O2含量。该修饰电极具有响应速度快(<0.5 s)、灵敏和选择性好、还原峰电位(-0.28 V)低等特点。线性范围4.0×10-4~13.0 mmol/L,检测限0.12μmol/L。     

改性碳纳米管在不同补强填充体系丁腈橡胶中的应用研究

研究改性碳纳米管（CNTs）在碳酸钙、白炭黑、炭黑N330补强填充体系丁腈橡胶（NBR）中的应用。结果表明：随着改性CNTs用量增大,碳酸钙补强填充体系和白炭黑补强填充体系NBR的MH－ML逐渐增大,t90缩短;炭黑N330补强填充体系NBR的MH－ML增大,t90延长;3种补强填充体系NBR的硬度、100%定伸应力、撕裂强度逐渐增大,碳酸钙补强填充体系NBR的拉伸强度提高,白炭黑补强填充体系和炭黑N330补强填充体系NBR的拉伸强度稍有降低;碳酸钙补强填充体系和白炭黑补强填充体系NBR的表面电阻率（ρs）和体积电阻率（ρv）变化较小,变化规律不明显;炭黑N330补强填充体系NBR的ρs和ρv较小,导电效果较好;3种补强填充体系NBR的导热性能均有所提高,炭黑N330补强填充体系胶料的热扩散率最大。     

多壁碳纳米管修饰电极对巴西苏木素的定量测定

采用多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定巴西苏木素的含量,在优化条件下,巴西苏木素在pH为5.45的B-R缓冲液中在6.8×10-5~8.2×10-3mol.L-1浓度范围内与峰电流呈线性关系(R2=0.989,n=7),对应的线性回归方程为Ip(A)=1.17510-4C(mol.L-1)-5.73210-7,最低检出浓度为2.2×10-5mol.L-1。方法操作简单,灵敏度高。     

碳纳米管在催化载体中的应用

综述了近几年来碳纳米管用作催化剂载体的研究进展;评述了以碳纳米管为载体的催化剂其反应活性、选择性、稳定性等均较常规载体负载的催化剂效果好。     

碳纳米管修饰玻碳电极的循环伏安实验的改进

循环伏安法是一种重要的电化学分析方法。本实验对铁氰化钾溶液的配制进行了摸索,得出5 mmol/L K_3Fe(CN)_6溶液(含5 mmol/L K_4Fe(CN)_6+0.1 mol/L KCl)时,电极的循环伏安图出峰效果最佳。对分散碳纳米管的溶剂进行改进,结果表明高纯水和有机溶剂溶解的碳纳米管,玻碳电极的修饰效果相差不大,故选择更安全环保的高纯水溶解碳纳米管。教学过程加深了学生对循环伏安法的理解,增强学生的绿色环保意识。     

改性碳纳米管对偏二甲肼的吸附热力学研究

对NaOH改性多壁碳纳米管吸附偏二甲肼的特性进行了研究,在温度为296～313K和浓度为44．51～211．41mg／L的范围内,多壁碳纳米管对偏二甲肼的吸附符合弗仑德利希（Freundlich）和兰缪尔（Langmuir）吸附等温式。不同温度下等温吸附曲线的测定和等量吸附焓的计算表明：多壁碳纳米管对偏二甲肼的吸附是吸热的。对偏二甲肼在多壁碳纳米管上的吸附焓、吉布斯自由能、吸附熵的计算表明,该多壁碳纳米管对偏二甲肼的吸附没有化学键生成,并对吸附行为作了机理性解释。     

碳纳米管的改性及其应用

碳纳米管因其具有独特的物理化学性质在许多领域具有潜在的应用价值。碳纳米管表面改性是实现其应用价值的主要手段之一。介绍了碳纳米管表面改性方法的研究进展,以及改性碳纳米管在复合材料、医学、环保、储能等领域的一些应用。     

水性光固化碳纳米管改性聚氨酯乳液的研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇(PEG400)、2,2-双羟甲基丙酸(DMPA)和甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)为主要原料合成光固化水性聚氨酯丙烯酸酯预聚体(WPU),再让接枝了硅烷偶联剂KH-570的碳纳米管(CNTs)与该预聚体原位聚合制备WPU/CNTs乳液,加入光引发剂后交联固化得到聚氨酯复合膜。研究了其电学性能和力学性能,通过透射电镜(TEM)对其微观结构进行了分析。结果表明:经过硅烷偶联处理的碳纳米管更均匀地分散在聚氨酯膜中,当CNTs质量分数为0.6%时,复合涂膜的拉伸强度为15.34 MPa,断裂伸长率为30.62%,拉伸模量176.84 MPa,耐冲击强度为10.14 kJ.m-2,涂膜具有半导体性质,可用作抗静电材料。     

Description of Release Process of Doxorubicin from Modified Carbon Nanotubes

The article discusses the release process of doxorubicin hydrochloride (DOX) from multi-wall carbon nanotubes (MWCNTs). The studies described a probable mechanism of release and actions between the surface of functionalized MWCNTs and anticancer drugs. The surface of carbon nanotubes (CNTs) has been modified via treatment in nitric acid to optimize the adsorption and release process. The modification efficiency and physicochemical properties of the MWCNTs+DOX system were analyzed by using SEM, TEM, EDS, FTIR, Raman Spectroscopy and UV-Vis methods. Based on computer simulations at pH 7.4 and the experiment at pH 5.4, the kinetics and the mechanism of DOX release from MWNT were discussed. It has been experimentally observed that the acidic pH (5.4) is appropriate for the efficient release of the drug from CNTs. It was noted that under acidic pH conditions, which is typical for the tumour microenvironment almost 90% of the drug was released in a relatively short time. The kinetics models based on different mathematical functions were used to describe the release mechanism of drugs from MWCNTs. Our studies indicated that the best fit of experimental kinetic curves of release has been observed for the Power-law model and the fitted parameters suggest that the drug release mechanism of DOX from MWCNTs is controlled by Fickian diffusion. Molecular dynamics simulations, on the other hand, have shown that in a neutral pH solution, which is close to the blood pH, the release process does not occur keeping the aggregation level constant. The presented studies have shown that MWCNTs are promising carriers of anticancer drugs that, depending on the surface modification, can exhibit different adsorption mechanisms and release.