N、N——二甲基N、N二烯丙基氯化铵

在研究季铵盐烯丙基衍生物游离基聚合的特点时发现单烯丙基化合物不聚合,在三和四烯丙基的单体季铵盐聚合时生成网状结构,而在二烯丙基单体季铵盐聚合时生成线型结构的水溶性聚合物。这类反应的产物正在受到广泛的关注。     

N,N二甲基环已胺通过鉴定

N,N二甲基环已胺系冰箱、冰库等绝热用硬聚氨酯泡沫塑料发泡用的优良催化剂。同时也可以作为防锈剂,汽油抗氧化剂使用。当其为聚氨酯发泡用催化剂时,催化剂用量为配方量的3.4％,国内长期依赖进口,随着冰箱、包装等工贸行业的发展,需求量不断增加,我国目前年需要量约为4吨左右。根据国家科委对助剂立     

N,N,N′,N′-四苯基联苯胺的合成新方法

以联苯胺和二苯胺为原料，经两步反应合成了N，N，N′，N′－四苯基联苯胺（TPB)。与已报道的方法相比较，该方法具有产率高、操作简单、原料价格低廉等优点。     

N,N′-乙撑双硬脂酰胺的制备

<正> N,N’-乙撑双硬脂酰胺系合成树脂的润滑剂、离型脱模剂、粘度调整剂、色素分散剂。为粉状固形物,色白,熔点142～144℃,闪点285℃,比重(25℃)0.98。对酸、碱稳定,不溶于水,常温下不溶于大多数溶剂,但溶于热的氯代烃类和芳香类溶剂,溶液冷却后析出沉淀或胶体。原料:硬脂酸:一级品乙二胺:一级品反应方程式:     

N,N—二甲基环己胺的合成

本文介绍了由环己酮、N,N——二甲基甲酰胺,二甲胺一步合成 N,N——二甲基环己胺的实验方法及最佳工艺条件。N,N-二甲基环己胺是生产聚氨酷饱沫塑料的催化剂。也可以进一步生产季按盐,制做防腐剂、阻化剂等。据了解目前国内尚无厂家生产这种重要的化工原料。     

N，N—二甲基乙醇胺的合成

本实验就N,N-二甲基乙醇胺的低压合成方法进行了探讨,通过正交试验,得到最佳实验条件,产品收率达80%以上,含量可达98%以上。     

N—苄基—N—甲基乙醇胺

N-苄基-N-甲基乙醇胺是合成医药、染料、农药等的中间体,可用于合成抗哮喘和抗过敏药、血管扩张和抗高血压类药物,尼卡地平,除草剂和季铵类化合物。N-苄基N-甲基乙醇胺的合成方法包括N-苄基-N-甲基胺—环氧乙烷法、N-苄基-N-甲基胺—氯乙醇法、2-苄胺乙醇—多聚甲醛法等。     

N,N,N′,N′-对四甲基苯二胺光致电子转移变色体系的研究

研究了由N,N,N′,N′-对四甲基苯二胺(TMPD)/电子受体组成的光致电子转移变色体系,及其在溶液中和高分子膜中的光反应和热稳定性。实验结果表明这类光致变色体系具有较高速度的光响应能力。在不同芳胺/碘鎓盐(DPIOC)组成的体系中,可观察到电子转移速度随芳胺的氧化还原电位下降而增加:TMPD>N,N-二甲基苯胺>三苯胺>二苯胺。光反应速度和反应物浓度具有一定指数关系,分别为0.66(TMPD)和0.16(二苯基碘铕盐)。在TMPD/卤代烃(RX)组成的体系中,发现卤代烃的C—X键较弱时,体系的光致生色反应速度较快。显然,这是由于反应中间产物(RX~-)的分解有利于减少电子逆转移反应的缘故。在聚甲基丙烯酸甲酯高分子膜中的光致生色反应效率显著地高于溶液中的反应效率,并能获得较高的光密度。热稳定性结果表明,温度对色稳定性有显著影响,每经过一次生色/褪色循环,体系的发色能力下降一半左右。     

N,N,N′,N′-四丁基丁二酰胺萃取Ce(Ⅲ)的研究

合成了新型萃取剂N,N,N′,N′-四丁基丁二酰胺(TBSA),研究了其萃取Ce(Ⅲ)的性能,详细考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、硝酸锂浓度以及温度等对萃取分配比的影响,得出了TBSA以甲苯为稀释剂时萃取反应的表观平衡常数为(0.29±0.16)L6/mol6及298K时的热力学焓变为-17.90kJ/mol,并用红外光谱表征了配合物Ce(NO3)3.3TBSA的结构。     

N·N—二甲基环已胺鉴定投产

<正> 国家“七五”重点攻关项目——N。N一二甲基环已胺由南京化工学院研究成功。经江苏省化工研究所用气相色谱、红外光谱、核磁共振谱等方法测试及发泡试验证明,其各项指标和     

N,N—二甲基甲酰胺二甲基缩醛的制备

N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(Ⅰ)文献上也称为1,1-二甲氧基三甲胺或 N,N-二甲氨基二甲氧基甲烷,是一种在有机合成上有着广泛用途的试剂。在已提出的制备试剂(Ⅰ)的方法中,原料便宜易得。而操作比较简单的是,由硫酸二甲酯与 N,N-二甲基甲酰胺反应形成亚胺络合物(Ⅱ),再与甲醇钠进行反应。     

N,N—乙基苄基苯胺合成研究

以苯胺为原料,先用乙醇作烷基化试剂合成Ｎ－乙基苯胺,研究了反应的影响因素,烷基化反应在２２０℃,物料配比为１：２,反应时间３０小时,其主要产品收率可达９０％以上,纯度可达９７．３％,进而再用苄氯作为苄基化试剂合成Ｎ,Ｎ－乙基苄基苯胺,奠基反应的影响因素,苄基化反应在６０－８０℃,物料配比为１：１,反应时间１５小时能获得最佳反应结果,主产品收率可达９０％以上,纯度可达９９％,是迄今较理想的合成路线     

N，N’-二苯基硫脲合成研究

通过在非均相反应中加入复配的表面活性剂,以硫黄为催化剂,苯胺和二硫化碳为反应物,在温和条件下合成了二苯基硫脲,考察了催化剂、表面活性剂用量和反应时间对产物收率的影响。实验结果表明,表面活性剂和硫黄对本反应有显著促进作用,反应4h内二苯基硫脲收率随时间增加迅速增加,4h后收率达到92．4％。     

二元体系N,N—二甲基肼—N,N—二甲基腙气液相平衡图的测定

本文利用沸点仪测定了二元体系N,N-二甲基肼-N,N-二甲基腙的气液相平衡数据,绘制了气液平衡相图,并根据相图用图解法及A·Rose公式计算了精馏法分离二者的理论塔板数。     

N，N—二甲基甲酰胺二甲缩醛的制备

改变N ,N -二甲基甲酰胺二甲缩醛 (DMFA)的合成方法 ,采用由硫酸二甲酯与N ,N -二甲基甲酰胺 (DMF)反应形成亚胺络合物 ,再和甲醇钠反应得到DMFA ,产率 40 %～ 70 % .副反应、反应温度和水分是影响产率的主要因素     

N，N＇-二仲丁基对苯二胺

N,N'-二仲丁基对苯二胺以对苯二胺或对硝基苯胺和丁酮为原料合成,主要用做天然胶、合成胶的通用型抗臭氧剂,还可用于发动机燃油.目前国内每年需要本品100t左右,完全依赖进口.