Al 脱氧弹簧钢钙处理过程中铝酸钙硫化物析出热力学分析

通过钢液与夹杂物间的热力学平衡计算,对Al脱氧弹簧钢钙处理过程中铝酸钙硫化物的析出行为进行热力学分析,探讨[Al]、[Ca]、[S]浓度和钢液温度对Al2O3夹杂物变性行为的影响。结果表明,1600℃钢液温度下,w[Al]＝0．03％时,Al2O3生成为低熔点12CaO ·7Al2O3时的 w[Ca]＞0．0034％,其值随钢液温度降低而减小,随铝含量增大而增大。CaS析出时的临界钙含量随钢液温度降低而显著减小,当w [S ]＜0．005％时,w[Ca]随w[S]变化而显著变化。要使钢中夹杂物控制在低熔点12CaO ·7Al2O3区域,需控制w [S]＜0．0037％,该值随钢液温度的降低或铝含量的增大而减小。     

钙处理对LG510钢夹杂物的影响及热力学分析

在热力学计算的基础上,对某厂钙处理前后的汽车大梁钢LG510进行取样研究,探讨钙处理对汽车大梁钢LG510夹杂物的影响.结果表明,钙处理后钢中Al2O3 夹杂物得到有效变性,夹杂物的数量明显减少,夹杂物尺寸也明显减小,夹杂物形状更加规则;钢液相线温度为1873K、钢中ω[Al]为0.028%时,钢中ω[O]、ω[Ca]分别控制在2.8×10^-6-11.5×10^-6、0.14×10^-6-7×10^-6范围内,Al2O3 夹杂变性效果良好;同时将钢中ω[S]控制在0.011% 以下,既可生成液态铝酸钙夹杂物,也可减少CaS夹杂生成.     

钢水钙基脱硫剂的应用探讨

在钢铁市场面临激烈竞争的形势下,用户对产品质量,品种的要求不断提高。深脱硫已经成为提高钢质量、扩大品种和开拓钢材市场的重要手段。针对钢水钙基脱硫剂的文献研究中,并对其学者的文献和观点进行归纳和总结,找出提高钢水快速脱硫的途径。     

钢液中镁合金复合脱氧热力学分析

镁具有净化钢液、细化钢中非金属夹杂物的作用．针对钢液镁处理技术的发展需求,本文采用一阶和二阶相互作用系数,基于吉布斯自由能最小原理计算得到了Mg-Al-O、Mg-Si-O、Mg-Ti-O、Mg-Zr-O的热力学优势区域图,并探讨合金元素含量与脱氧平衡产物间的关系．通过热力学计算,揭示了钢液镁处理在不同脱氧制度下钢中脱氧产物的变化规律,可为镁处理在生产实践中的应用奠定理论基础．     

钙镁除铋机理的热力学分析

将配料时各物质的初始浓度积和实验终了时的浓度积与其它研究者得出的分式计算的各种物质和溶度积进行比较，论证了钙、镁除铋的机理，并对各研究者所得出的溶度积之间的偏差作出了分析。     

炉外喂钙丝与连铸水口堵塞的改善

针对连铸生产过程中水口堵塞现象，从炉外喂钙丝，改变非金属夹杂物形态，提高钢液洁净度，从而改善水口堵塞方面进行了分析研究，并论述了喂钙丝的主要控制参数及效果。     

含铝钢种冶炼工艺控制的优化

针对含铝钢种生产中存在的水口易堵塞问题,某钢厂对铁水预处理—转炉冶炼—吹氩—LF精炼—连铸的各道生产工序进行了优化,水口结瘤率由优化前的1.8%降低到0.7%,保证了含铝钢生产的稳定顺行。     

富氧气氛下钙基固硫剂固硫的热力学分析

从热力学角度分析了煤在燃烧过程中钙基固硫剂吸收二氧化硫生成硫酸钙的各种影响因素,并探讨了在富氧条件下,降低烟气中NOx的含量,提高钙基固硫剂固硫率的可能性.研究发现高温不利于固硫,但富氧能提高固硫率.     

大型钢锭无铝脱氧工艺研究

研究了BOF+LF+VD-下注法生产大型钢锭流程采用无铝脱氧工艺、CaO-SiO2渣系的优点,以及在此工艺下如何实现钢锭的内在质量控制,满足钢锭在锻造、加工等后续工艺处理后的机械性能要求。试验结果表明,采用该工艺彻底解决了尖晶石夹杂物对钢的纯净度的影响,设计钢锭模钢水氢含量测定方法,实现了对浇注过程钢锭模内钢水气体含量的精确测定,确保大型钢锭内在质量较好满足后续产品需求。     

铝锆碳浸入式水口堵塞的研究

针对连铸过程浸入式水口的堵塞情况,研究了铝锆碳复合浸入式水口堵塞的形成机理.堵塞沉积主要是由于氧化物颗粒附着到浸入式水口耐火材料的内表面,继而烧结存一起所致.     

南钢钢液钙处理的研究

通过热力学计算,分析残钙量对铝镇静钢中夹杂物钙处理变性的影响.理论分析表明,T=1873 K,酸溶铝质量分数为0.02%～0.05%时,残钙质量分数应大于18×10-6,最好控制在31 × 10-6之上.现场试验结果表明,吨钢钙加入量为149.1～171.5 g时,随加钙量的增加,钙收得率增加,残钙量增加,夹杂物变性效...     

高锰钢脱磷方法的热力学研究

本文对高锰钢的脱磷方法,应用热力学理论分析了氧化脱磷和还原脱磷的反应条件,确定了它们之间的氧位界限。体系的临界氧位与温度的关系为:logPo_2=(47331)/(T)+10.35高锰钢液氧化脱磷的热力学条件:logap_2o_5<(36853)/(T)-29.07+2loga[p]+5loga[o]保锰的热力学条件:loga[o]≤-(12104)/(T)+5.13+logaMno-loga[Mn]指出脱磷保锰是可以实现的。本文还对各种熔剂的脱磷能力进行了热力学计算。     

Thermodynamic Stability of Sulfate Ions on Calcium Aluminosilicate Hydrate Microstructure

The thermodynamic stability of sulfate ions on synthesized calcium aluminosilicate hydrate(C-A-S-H) microstructure with different Ca/Si ratios and Al/Si ratios was investigated by XRD, SEM-EDS, ~(29) Si and ~(27) Al nuclear magnetic resonance(NMR) and thermodynamic modeling. The results indicate that sulfate attack leads to both decalcification and dealumination for C-A-S-H gels, and the amount of corrosion products(gypsum and ettringite) decreased gradually with decreasing Ca/Si ratios of C-A-S-H. Sulfate ions can also promote the polymerization degree of C-A-S-H gels, improving its resistance to sulfate attack. Moreover, the 4-coordination aluminum(Al[4]) in C-A-S-H, 5-coordination aluminum(Al[5]), 6-ccordination aluminum(Al[6]) in TAH(third aluminum hydrate) and Al[6] in monosulfate or C-A-H(calcium aluminate hydrate) can be transformed into Al[6] in ettringite by sulfate attack. Furthermore, through thermodynamic calculation, the decrease of Ca/Si ratios and increase of Al/Si ratios can improve the thermodynamic stability of C-A-S-H gels under sulfate attack, which agrees well with the experiment results.     

Thermodynamic Calculation and Stability of Calcium Silicate Hydrate System

Dissolution of cement clinker minerals involves a number of physical and chemical processes, and the simulation of dissolution processes helps to understand cement hydration conveniently. Dissolution model of cement clinker minerals was set up based on simulation theory of geochemical reaction equilibrium, PHREEQC simulation software provided by United States Geological Survey(USGS) was employed for thermodynamic calculation of C-S-H system. Stability of C-S-H system with low Ca/Si ratio at normal temperature was also explored. The results show that many phase assemblages coexist with the aqueous phase depending on its composition. The most stable product varies with different Ca/Si ratio of C-S-H system. Active Si O2 will consume excessive CH, so the Ca/Si ratios of C-S-H system decrease, C-S-H with low Ca/Si ratio becomes the most stable product, and this is the thermodynamic driving force of secondary pozzolanic reaction.     

钢中夹杂物研究的新方法及其应用

研究了一种采用非水溶液电解法与RTO金属包埋切片微米一纳米表征法联合分析钢中非金属夹杂物的新方法,该方法全过程对夹杂物不产生任何损伤破坏作用．通过夹杂物检测结果实例分析证明,该方法能够得到夹杂物表面和内部形貌及相组成的完整清晰信息．     

钙处理低碳铝镇静钢全氧含量的快速预报--兼论水口蓄流与钢中钙铝比的关系

取自马钢CSP试验的数据,研究了钙处理低碳铝镇静钢从LF精炼终点,直至板坯钢中TO的变化情况,根据理论分析与数理统计,开发出LF精炼终点与板坯全氧含量的快速预报方法,LF精炼终点实际测量值与预报值的T0偏差小于5ppm,能及时指导现场生产,正确控制钢中TO.兼论了水口蓄流问题,理论与试验都表明当[Ca]/[Al]s≤0.08时,水口易蓄流,当[Ca]/[Al]s≥0.09时,基本不蓄流.     

钢铁厂废水深度处理方法的研究与应用

采用双膜法,对宁波钢铁厂中央污水站污水进行深度处理的中试验研究,将污水经前期处理后,采用超滤、反渗透双膜法,得到再处理后的新水用作生产回用水.研究表明,该工艺用于钢铁行业的废水回收利用是经济合理、生产安全、降低成本,同时为我国钢铁工业的环保和水资源的综合利用走出一条可持续发展的新路.     

45钢激光热处理及其生产应用

本文采用用优化激光加工工艺参数对４５调质钢激光相变硬化及其Ｇ１８５型柴油机曲轴进行生产应用的研究。结果表明，４５调质钢经过激光相变硬化处理后，其表层获得超细化金相显微组织，硬度和耐磨性均得到显著地提高；Ｇ１８５型柴油机曲轴开花岙经激光加工后，变形甚微，表面硬度，粗糙度、几何尺寸及其形位公差符合图纸上技术要求，激光加工曲轴工作面，尤其对尺寸到位的曲轴工作面的加工是完全可行的     

RH前后钙处理对高钛高强钢夹杂物的影响

针对在"LF→RH→钙处理"路径生产高钛钢时存在钛含量控制不稳定的问题,本文开展将钙处理调整至LF结束RH前的试验,并与原工艺进行对比以考察夹杂物的变化。结果表明:1)RH前喂钙线炉次的钛损平均比RH后喂钙线炉次的少0.0041%;2)RH前喂钙线的夹杂物数量和尺寸都小于RH破空后喂线,且夹杂物的类型更接近于钙铝酸盐,对热轧高强钢成品的力学性能和冲击功影响不大。     

(Ti,Fe)-Al-C体系钢铁基复合材料的热力学计算与分析

利用溶液热力学理论,研究了(Ti,Fe)AlC体系钢铁基复合材料可能的反应产物的吉布斯自由能变化。热力学实验模型是在FeC熔液中加入钛铁合金(Ti,Fe)和纯铝块,继续加热到1600℃,熔液经过充分混合、反应后随炉冷却到常温。计算结果表明,TiC先于Fe2Ti、Fe3C等相生成,但始终没有Al4C3和TiAl3相产生;体系中TiC的热力学稳定性最高;在凝固过程中,TiC相优先析出,随后可能有Fe2Ti、Fe3C等相析出;铝含量的增加能够促进TiC、Fe2Ti、Fe3C等相的生成。